Spectrométrie de masse des modifications induites ou post-traductionnelles de protéines

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Book Synopsis Spectrométrie de masse des modifications induites ou post-traductionnelles de protéines by : Guillaume Gabant

Download or read book Spectrométrie de masse des modifications induites ou post-traductionnelles de protéines written by Guillaume Gabant and published by . This book was released on 2014 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les modifications de protéines, qu'elles soient post-traductionnelles (PTMs) ou induites chimiquement, ont une influence considérable sur l'activité des protéines. Des méthodes de spectrométrie de masse (MS) HRMS, MS/MS CID et ETD, et de biochimie ont été développées pour la caractérisation structurale et cinétique de complexes protéine-ligand et de PTMs, dans le but de disséquer leur mécanisme et de concevoir des médicaments covalents contre des protéines liant des protéases, des kinases, ou l'ADN. La MS combinée avec des outils biochimiques a permis de séquencer l'inhibiteur de protéases grégline, et de détecter une PTM originale. De même, la transposase MOS1, modèle de l'intégrase du VIH pour la conception d'inhibiteurs, s'avère être à la fois acétylée et phosphorylée. Pour la lyase Abf2, une stratégie de piégeage, purification, protéolyse et hydrolyse ADN du complexe covalent Abf2-ADN, couplée à l'analyse MS, a été développée. Enfin, l'interaction entre le surpresseur de métastase hPEBP1 et la locostatine a été disséquée sur la protéine entière et par approche bottom-up. La locostatine s'hydrolyse en butyrate après fixation. Afin d'identifier le site ciblé par la locostatine, les conditions de réaction et de protéolyse ont été optimisées. La présence de réactions non spécifiques a conduit au développement 1) d'un modèle mathématique permettant de déterminer la fraction de liaison optimale pour discriminer le site spécifique des sites non-spécifiques, et 2) d'une méthode pour la quantification parallèle et exhaustive du degré de modification de tous les sites modifiés d'une protéine. Ces outils sont applicables aux ligands covalents de protéines et/ou à leurs PTMs.

Analysis of Protein Post-Translational Modifications by Mass Spectrometry

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Publisher : John Wiley & Sons
ISBN 13 : 1119250889
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Book Synopsis Analysis of Protein Post-Translational Modifications by Mass Spectrometry by : John R. Griffiths

Download or read book Analysis of Protein Post-Translational Modifications by Mass Spectrometry written by John R. Griffiths and published by John Wiley & Sons. This book was released on 2016-10-12 with total page 415 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Covers all major modifications, including phosphorylation, glycosylation, acetylation, ubiquitination, sulfonation and and glycation Discussion of the chemistry behind each modification, along with key methods and references Contributions from some of the leading researchers in the field A valuable reference source for all laboratories undertaking proteomics, mass spectrometry and post-translational modification research

Apport de la spectrométrie de masse à l'étude de modifications post-traductionnelles et à la protéomique

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Book Synopsis Apport de la spectrométrie de masse à l'étude de modifications post-traductionnelles et à la protéomique by : Nükhet Cavusoglu

Download or read book Apport de la spectrométrie de masse à l'étude de modifications post-traductionnelles et à la protéomique written by Nükhet Cavusoglu and published by . This book was released on 2002 with total page 212 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ces 10 dernières années ont vu une évolution rapide de la spectrométrie de masse en fonction des besoins croissant des biologistes, dès l'avènement des nouvelles techniques d'ionisation dite douces que sont le MALDI (Désorption Ionisation laser assisté par matrice) et l'ESI (ionisation electrospray) permettant enfin la détection intacte de molécules d'origine biologique.Ce travail de thèse a porté principalement sur le choix et la mise au point de la stratégie instrumentale et analytique pour mener à bien quatre collaborations, soient quatre problèmes montrant à la fois la diversité des approches et la multiplicité des solutions apportées par la spectrométrie de masse. Le premier sujet a porté sur l'isolement de peptides biologiquement actifs dans l'hémolymphe de drosophiles immunisées. Nous avons réalisé le séquençage de novo par spectrométrie de masse de l'un de ces peptides bloqué en N-terminal, appelé DIM 13 (Drosophila Immune Induced molecule 13). Le second sujet a porté sur l'étude de la conformité structurale d'une enzyme, la dipeptidyl-diamino-peptidase. Nous avons pu établir la conformité de la protéine recombinante par rapport à la protéine naturelle et donné la description détaillée de ses modifications post-traductionnnelles.Le troisième sujet a consisté à l'établissement du protéome de la rétine de souris. Une première approche a conduit à l'identification d'une centaine de protéines de la rétine. Puis dans une seconde approche une étude différentielle a été entreprise comparant les protéines observées sur gel SDS PAGE 2D obtenu à partir de rétines de souris normales versus les protéines obtenues à partir de rétines de souris rd1 (retinal degenerescence 1). Enfin la dernière étude a porté sur la description de la composition en protéines d'un complexe de facteur de transcription, le complexe TFTC. Notre approche a permis d'ajouter 2 nouvelles protéines à la liste des protéine déjà identifiées par des méthodes de biochimie classique.

Détection et localisation de modifications post-traductionnelles ou de mutations sur des protéines par spectrométrie de masse

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Book Synopsis Détection et localisation de modifications post-traductionnelles ou de mutations sur des protéines par spectrométrie de masse by : Françoise Pratbernou

Download or read book Détection et localisation de modifications post-traductionnelles ou de mutations sur des protéines par spectrométrie de masse written by Françoise Pratbernou and published by . This book was released on 1990 with total page 212 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA SPECTROMETRIE DE MASSE FAB OCCUPE A L'HEURE ACTUELLE UNE PLACE IMPORTANCE DANS L'ETUDE DES PROTEINES; ELLE TROUVE SA PLEINE UTILISATION DANS CERTAINES ANALYSES TRES DIFFICILES A REALISER PAR LES METHODES TRADITIONNELLES COMME LA LOCALISATION ET LA DETERMINATION DE MODIFICATIONS POST-TRADUCTIONNELLES ET DE MUTATIONS EN PATHOLOGIE HUMAINE. DES ANALYSES UTILISANT CONJOINTEMENT DES METHODES DE SPECTROMETRIE DE MASSE: FAB-MAPPING ET SPECTROMETRIE DE MASSE EN TANDEM ET DES DEGRADATIONS ENZYMATIQUES NOUS ONT PERMIS DE CARACTERISER DE NOUVEAUX MUTANTS DE L'HEMOGLOBINE (MUTANT GRENOBLE ET MUTANT R). LA STRATEGIE UTILISEE A ETE PREALABLEMENT TESTEE SUR DES MUTANTS CONNUS. L'IDENTIFICATION DE DEUX RESIDUS ACETYLE SUR DES ENZYMES ERYTHROCYTAIRES MPGM ET DPGM A ETE REALISE SELON DES STRATEGIES VOISINES. AFIN D'ESSAYER DE RESOUDRE LES PROBLEMES POSES PAR LA DESORPTION DE PEPTIDES EN MELANGE DANS LE MODE D'IONISATION FAB, NOUS AVONS, EN REGARD AVEC DES DONNEES DE LA LITTERATURE, REALISE UNE SERIE DE DERIVATIONS TENDANT A AUGMENTER L'HYDROPHOBIE DES DIFFERENTS CONSTITUANTS ET ACCROITRE AINSI LE RENDEMENT D'IONISATION. CETTE TECHNIQUE DE DERIVATION A PERMIS LA VISUALISATION DE LA TOTALITE DES PEPTIDES ISSUS DE LA CHAINE AINSI QUE L'IDENTIFICATION DE MODIFICATIONS POST-TRADUCTIONNELLES SUR LE PEPTIDE C TERMINAL DE LA TUBULINE QUI N'ETAIT PAS DESORBE A L'ETAT NATIF

GAIN DE SENSIBILITE EN SPECTROMETRIE DE MASSE DES BIOMOLECULES UTILISATION DE L'IONISATION ELECTROSPRAY ET DE LA DESORPTION LASER ASSISTEE PAR MATRICE POUR LA CARACTERISATION DE PROTEINES ET DE MODIFICATIONS POST-TRADUCTIONNELLES

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Book Synopsis GAIN DE SENSIBILITE EN SPECTROMETRIE DE MASSE DES BIOMOLECULES UTILISATION DE L'IONISATION ELECTROSPRAY ET DE LA DESORPTION LASER ASSISTEE PAR MATRICE POUR LA CARACTERISATION DE PROTEINES ET DE MODIFICATIONS POST-TRADUCTIONNELLES by : DAMARYS.. LOEW

Download or read book GAIN DE SENSIBILITE EN SPECTROMETRIE DE MASSE DES BIOMOLECULES UTILISATION DE L'IONISATION ELECTROSPRAY ET DE LA DESORPTION LASER ASSISTEE PAR MATRICE POUR LA CARACTERISATION DE PROTEINES ET DE MODIFICATIONS POST-TRADUCTIONNELLES written by DAMARYS.. LOEW and published by . This book was released on 1999 with total page 185 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA SPECTROMETRIE DE MASSE EST AUJOURD'HUI DEVENUE UNE TECHNIQUE INCONTOURNABLE POUR LA RECHERCHE EN BIOCHIMIE. ELLE A CONNU CES DIX DERNIERES ANNEES, UN ESSOR CONSIDERABLE DANS LA CARACTERISATION DES BIOMOLECULES ET EN PARTICULIER DANS L'ANALYSE DES PEPTIDES ET DES PROTEINES. CE TRAVAIL DE THESE A ETE ORIENTE SIMULTANEMENT DANS DEUX DIRECTIONS. NOUS AVONS D'UNE PART PROGRESSE DANS L'UTILISATION DE LA SPECTROMETRIE DE MASSE POUR OBTENIR DES DONNEES STRUCTURALES, PRINCIPALEMENT EN FOCALISANT SUR L'AMELIORATION DE LA METHODE POUR ATTEINDRE LE DOMAINE SUB-PICOMOLAIRE. NOUS AVONS AMELIORE : - LA SENSIBILITE EN NANOES-MS A L'AIDE D'UN BANC D'ESSAI PERMETTANT L'EVALUATION DU CAPILLAIRE. - LA PRECISION DE LA MESURE DE MASSE EN MALDI-MS GRACE A UNE PREPARATION DE L'ECHANTILLON ADAPTEE. NOUS AVONS D'AUTRE PART, RELEVE LE DEFI QUI CONSISTAIT A RESOUDRE DES PROBLEMES DE CARACTERISATION POSES PAR LES BIOCHIMISTES AUX SPECTROMETRISTES DE MASSE, APRES EPUISEMENT DE TOUTES LES AUTRES POSSIBILITES DES ANALYSES CLASSIQUES (RMN, DEGRADATION D'EDMAN, COMPOSITION EN ACIDES AMINES, GEL D'ELECTROPHORESE). GRACE AU GAIN DE SENSIBILITE ET A L'AMELIORATION DE LA PRECISION DE LA MESURE DE MASSE, NOUS AVONS PU ABORDE L'ETUDE DE PROBLEMES BIOLOGIQUES REELS ET AINSI CARACTERISER : - LA PREMIERE TOXINE DE SCORPION GLYCOSYLEE, - UN PEPTIDE ANTIBACTERIEN DE CREVETTE PANAEUS VANNAMEI, - UNE NOUVELLE MODIFICATION POST-TRADUCTIONNELLE DE LA SCHISTOSOMA MANSONI P28. NOUS AVONS D'AUTRE PART : - IDENTIFIE LA KININOGENE HUMAINE, PROTEINE RESPONSABLE DE L'IMMUNOGENICITE DE LOTS DE FACTEUR VIII. CETTE ETUDE S'INSCRIT DANS LE CADRE GENERAL DU PROJET PROTEOME, - LOCALISE UN PEPTIDE MODIFIE CHIMIQUEMENT PAR PHOTOMARQUAGE LORS DE L'ETUDE DES SITES DE LIAISON DE LA BUCHE, - DETERMINE DES SITES SPECIFIQUES D'HYDROLYSE DE LA GPV ET DE RECEPTEURS COUPLES AUX PROTEINES G (PAR 1, PAR 2).

Manuel de spectrométrie de masse à l'usage des biochimistes

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Publisher : Lavoisier
ISBN 13 : 2743017708
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Book Synopsis Manuel de spectrométrie de masse à l'usage des biochimistes by : Rusconi, Filippo

Download or read book Manuel de spectrométrie de masse à l'usage des biochimistes written by Rusconi, Filippo and published by Lavoisier. This book was released on 2011 with total page 675 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Etude de modifications covalentes de protéines par spectrométrie de masse Maldi-Tof et Esi-Tof

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Book Synopsis Etude de modifications covalentes de protéines par spectrométrie de masse Maldi-Tof et Esi-Tof by : Maya Belghazi

Download or read book Etude de modifications covalentes de protéines par spectrométrie de masse Maldi-Tof et Esi-Tof written by Maya Belghazi and published by . This book was released on 2001 with total page 404 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La spectrométrie de masse MALDI-TOF (matrix-assisted laser desorption/ionization- time of flight) et ESI-TOF (electrospray ionization- time of flight) permettent d'accéder à des méthodologies performantes pour l'étude de la structure primaire des protéines. Ce travail a mis en oeuvre ces deux modes d'ionisation pour étudier les modifications covalentes de trois protéines impliquées dans des contextes biologiques différents. En premier lieu, les modifications post-traductionnelles de deux nitrile hydratases (NHases), métalloenzymes bactériennes catalysant l'hydrolyse de nitriles en amides, ont été caractérisées. Des études sur les protéines intactes ont mis en évidence deux modifications post-traductionnelles--un acide sulfénique et un acide sulfinique--sur les cystéines du centre actif de deux NHases de bactéries différentes. Ensuite, nous avons caractérisé les modifications post-traductionnelles d'une protéine intervenant dans la coagulation sanguine, le facteur IX (FIX), dans le but d'établir une référence structurale du FIX plasmatique. Cette protéine comporte un ensemble de modifications complexes incluant en particulier N-glycosylations, O-glycosylations, phosphorylation et sulfatation, localisées sur une région de la protéine, le peptide d'activation. En dernier lieu, nous avons étudié les mécanismes d'inhibition suicide de deux cytochromes P450. Pour cela, nous avons caractérisé, grâce à des techniques de marquage par des isotopes stables, les métabolites produits lors de l'hydroxylation de l'acide tiénilique par le P450 2C9, réaction conduisant également à l'inactivation de l'enzyme. Ces expériences ont conduit à proposer deux mécanismes réactionnels différents pour ce composé. Le mécanisme de l'inhibition suicide d'un P450 d'origine végétale a été abordé en cherchant à identifier les peptides marqués pendant la réaction. Cette identification n'a pas été obtenue, vraisemblablement en raison de l'instabilité du marquage dans nos conditions d'analyse.

DETERMINATION DE STRUCTURE DE PROTEINES PAR SPECTROMETRIE DE MASSE AVEC IONISATION ELECTROSPRAY

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Book Synopsis DETERMINATION DE STRUCTURE DE PROTEINES PAR SPECTROMETRIE DE MASSE AVEC IONISATION ELECTROSPRAY by : MICHEL.. JAQUINOD

Download or read book DETERMINATION DE STRUCTURE DE PROTEINES PAR SPECTROMETRIE DE MASSE AVEC IONISATION ELECTROSPRAY written by MICHEL.. JAQUINOD and published by . This book was released on 1993 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DANS LE CADRE DES ETUDES PORTANT SUR LES RELATIONS STRUCTURES/FONCTIONS DES MOCROMOLECULES BIOLOGIQUES, NOUS AVONS DEVELOPPE ET ADAPTE LA SPECTROMETRIE DE MASSE AVEC IONISATION PAR ELECTROSPRAY (ESMS) A L'ETUDE STRUCTURALE DES PROTEINES. CETTE NOUVELLE METHODE UTILISEE EN COMPLEMENT D'AUTRES TECHNIQUES D'ANALYSE A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE DES CHANGEMENTS MEME MINEURS DE LA STRUCTURE DES PROTEINES. EN ADAPTANT LES CONDITIONS D'IONISATION, NOUS AVONS PU MONTRER LA PRESENCE DE MODIFICATIONS POST-TRADUCTIONNELLES ACIDOLABILES (SULFATATION, PHOSPHORYLATION) OU CHIMIQUES (INTERMEDIAIRE CYCLIQUE DE D'AMIDATION). DE PLUS, LA CONNAISSANCE DE LA PHYSICO-CHIMIE DU SPRAY NOUS A PERMIS D'OUVRIR LA VOIE A L'ETUDE DE COMPLEXES DE TYPE NON-COVALENTS (ENZYME/SUBSTRATS, ENZYME/COFACTEUR) DIFFICILEMENT ETUDIABLES PAR LES METHODES CLASSIQUES DE BIOCHIMIE

DEVELOPPEMENT DU COUPLAGE DE LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE AVEC LA SPECTROMETRIE DE MASSE PAR L'INTERFACE FAB A FLUX CONTINU. CARACTERISATION DES PROTEINES H, T ET L DU COMPLEXE DE LA GLYCINE DECARBOXYLASE DES FEUILLES DE POIS

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Book Synopsis DEVELOPPEMENT DU COUPLAGE DE LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE AVEC LA SPECTROMETRIE DE MASSE PAR L'INTERFACE FAB A FLUX CONTINU. CARACTERISATION DES PROTEINES H, T ET L DU COMPLEXE DE LA GLYCINE DECARBOXYLASE DES FEUILLES DE POIS by : VERONIQUE.. LOUVET MERAND

Download or read book DEVELOPPEMENT DU COUPLAGE DE LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE AVEC LA SPECTROMETRIE DE MASSE PAR L'INTERFACE FAB A FLUX CONTINU. CARACTERISATION DES PROTEINES H, T ET L DU COMPLEXE DE LA GLYCINE DECARBOXYLASE DES FEUILLES DE POIS written by VERONIQUE.. LOUVET MERAND and published by . This book was released on 1994 with total page 178 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: AU COURS DE CE TRAVAIL NOUS AVONS UTILISE DIFFERENTES TECHNIQUES DE SPECTROMETRIE DE MASSE DESTINEES A RESOUDRE DES PROBLEMES ANALYTIQUES DANS LE DOMAINE DE LA STRUCTURE DES PROTEINES. DANS LE BUT DE GAGNER DU TEMPS ET DE LA SENSIBILITE DANS LES ANALYSES, NOUS AVONS DEVELOPPE LE COUPLAGE DE LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE (HPLC) AVEC LA SPECTROMETRIE DE MASSE (MS) EN MODE FAB FAST ATOM BOMBARDMENT PAR L'INTERFACE FAB A FLUX CONTINU (CF/FAB). CE COUPLAGE A ETE REALISE AVEC DES COLONNES CAPILLAIRES DE DIAMETRE INTERNE 0,25 MM. IL S'EST AVERE ETRE BIEN ADAPTE A L'ETUDE DE MELANGES COMPLEXES DE PEPTIDES DE MASSES INFERIEURES A 5000 DA AVEC UNE SENSIBILITE DE L'ORDRE DE 20 A 200 PMOL POUR UN PEPTIDE DE MASSE 1000 DA. CETTE SENSIBILITE DECROIT AU FUR ET A MESURE QUE NOUS ELEVONS DANS LE DOMAINE DE MASSE. PAR LA SUITE, LES TECHNIQUES DE COUPLAGE DE L'HPLC AVEC LA SPECTROMETRIE DE MASSE, PAR L'INTERFACE CF/FAB MAIS AUSSI PAR L'INTERFACE ELECTROSPRAY (ESI), ONT ETE UTILISEES POUR L'ETUDE DE LA STRUCTURE PRIMAIRE ET DES MODIFICATIONS POST-TRADUCTIONNELLES DES PROTEINES H, T ET L DU COMPLEXE DE LA GLYCINE DECARBOXYLASE DES MITOCHONDRIES DES FEUILLES DE POIS. AINSI, LES ANALYSES DES FRAGMENTS ISSUS DE COUPURES CHIMIQUES OU ENZYMATIQUES DES PROTEINES H (14,1 KDA) ET T (40,9 KDA) ONT PERMIS DE VERIFIER LES SEQUENCES DE CES DEUX PROTEINES ETABLIES A PARTIR DE LEURS ADNC. NOUS AVONS AUSSI LOCALISER LA POSITION EXACTE DU COFACTEUR LIPOATE DE LA PROTEINE H. LA MESURE DE LA MASSE DE LA PROTEINE L (49,7 KDA) CONFIRME LA SEQUENCE DE LA PROTEINE. DE PLUS, ELLE MONTRE QU'IL N'Y A DE LIAISON COVALENTE NI ENTRE LES DEUX SOUS UNITES DE LA PROTEINE, NI ENTRE LA PROTEINE ET SON COFACTEUR, ET QUE LA PROTEINE L CONTIENT UNE MODIFICATION POST-TRADUCTIONNELLE DE 32 DA ENVIRON

Contribution de la spectrométrie de masse à l'étude structurale des protéines

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Book Synopsis Contribution de la spectrométrie de masse à l'étude structurale des protéines by : Mostafa Kouach

Download or read book Contribution de la spectrométrie de masse à l'étude structurale des protéines written by Mostafa Kouach and published by . This book was released on 1993 with total page 390 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Au cours de la spermatogenèse, la chromatine passe d'un état diffus dans la cellule somatique à un état fortement condensé dans les spermatozoïdes murs. Ce remaniement s'accompagne d'un remplacement des histones somatiques par des protéines plus basiques appelées protamines, soit directement, soit après mise en place de protéines intermédiaires spécifiques des spermatides. La compréhension des différents mécanismes impliqués dans cette condensation chromatinienne passe par la détermination de la structure primaire de ces protéines, mais également par la localisation de leurs différentes modifications post-traductionnelles. La structure de ces protéines spécifiques de la spermatogenèse se caractérise par : des séquences répétitives de groupements arginyl, la présence de variants structuraux, la faible diversité en acides aminés et divers degrés de phosphorylation. L'apport de la spectrométrie de masse a été fondamental dans la résolution de ces problèmes structuraux. La spectrométrie de masse à bombardement par atomes rapides ou fab ainsi que la technique électrospray ou es-ms nous ont permis d'élucider la structure complète de la protamine z3 de roussette, de mettre en évidence deux variants structuraux de la protéine intermédiaire tp1 de bélier, d'obtenir des éléments de structure de la protéine tp2 de bélier, et enfin de localiser le site de phosphorylation de la protamine isolée du testicule de bélier. Ces techniques ont été également prépondérantes dans la détermination du groupement acétyl bloquant de l'histone h5 de xenopus laevis et dans le positionnement des résidus acétyles et méthyles de la partie nh#2-terminale de l'histone h4 de thymus de veau

Application du couplage chromatographie liquide-spectrométrie de masse à l'étude de la biodisponibilité de peptides issus de produits laitiers et à la protéomique

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Book Synopsis Application du couplage chromatographie liquide-spectrométrie de masse à l'étude de la biodisponibilité de peptides issus de produits laitiers et à la protéomique by : François Delalande

Download or read book Application du couplage chromatographie liquide-spectrométrie de masse à l'étude de la biodisponibilité de peptides issus de produits laitiers et à la protéomique written by François Delalande and published by . This book was released on 2003 with total page 252 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le couplage chromatographie liquide-spectrométrie de masse est devenu une méthode de choix pour la quantification de molécules dans une matrice, la détermination des séquences primaires de peptides et de protéines ainsi que la mise en évidence de modifications post-traductionnelles. Les progrès réalisés tant au niveau de la LC qu'au niveau de la spectrométrie de masse ont aussi révolutionné la biologie en permettant une identification sur des quantités femtomolaires de protéines séparées par électrophorèse bidimensionelle dans le cadre d'études protéomiques et la détection toujours plus sensible de molécules d'intérêt par exemple dans les fluides biologiques (plasma, urine, LCR).Mon travail de thèse a porté sur le choix et la mise au point de stratégies instrumentales et analytiques en optimisant de façon poussée tous les paramètres du couplage LC-MS et LC-MS-MS. La première partie concerne la mise au point expérimentale de techniques de microLC-MS et microLC-MS-MS pour la caractérisation de composés peptidiques et la mesure de leur biodisponibilité. La seconde partie porte sur le développement, l'optimisation et l'utilisation de la nano-LC-MS pour l'étude protéomique avec une première étude protéomique visant à caractériser les interactions entre le riz et le rice yellow mottle virus. Ce travail a permis par les techniques MALDI-MS et LC-MS-MS, de mettre en évidence les protéines du riz recrutées par les protéines de capside du virus et l'identification des protéines différentiellement exprimées selon la variété de riz (résistant/sensible). La seconde étude protéomique concerne la caractérisation de marqueurs d'expressions liés à l'anomalie "Mantled" chez le palmier à huile faisant appel au séquençage de novo. Pour conclure, nous avons utilisé les multiples potentiels du couplage microLC-MS et nanoLC-MS-MS pour répondre à différents problèmes biologiques. Ces réponses n'ont pu être obtenues que grâce à la mise au point de méthodologie particulière.

Analusis

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Total Pages : 1098 pages
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Book Synopsis Analusis by :

Download or read book Analusis written by and published by . This book was released on 1993 with total page 1098 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Oogenesis

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Publisher : John Wiley & Sons
ISBN 13 : 9780470687987
Total Pages : 516 pages
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Book Synopsis Oogenesis by : Marie-Helene Verlhac

Download or read book Oogenesis written by Marie-Helene Verlhac and published by John Wiley & Sons. This book was released on 2010-03-04 with total page 516 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Oogenesis - the process by which female germ cells develop into mature eggs, or ova - is a complex process involving many important elements of developmental and cellular biology: from cell-cell interactions, complex signalling cascades, specialized cell cycles and cytoskeleton organization. Oocytes from various species (including clam, starfish, xenopus and mouse) are excellent model systems to study the biochemistry of cell division with important implications for basic and clinical research. This book describes the entire process of oogenesis in chronological order with contributions from leading international researchers and chapters covering medical and ethical considerations in oogenic biology. Topics include sex determination and gonadal development, control of meiotic chromosome pairing and homologous recombination, control of meiotic divisions and the remodelling of the oocyte into a totipotent zygote as well as medically-assisted reproduction. This volume is an essential resource for all students, researchers and clinicians in developmental and reproductive biology. Key features: Reaches beyond the study of simply meiosis to cover all aspects of oogenesis Synthesizes recent advances in the field, drawing on studies from different model species Chapter sequence designed to follow the time line in vivo Written by an international panel of expert researchers

Proteome Research: Two-Dimensional Gel Electrophoresis and Identification Methods

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Publisher : Springer Science & Business Media
ISBN 13 : 9783540657927
Total Pages : 272 pages
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Book Synopsis Proteome Research: Two-Dimensional Gel Electrophoresis and Identification Methods by : T. Rabilloud

Download or read book Proteome Research: Two-Dimensional Gel Electrophoresis and Identification Methods written by T. Rabilloud and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 1999-09-17 with total page 272 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: With the end of the Human Genome Project in sight, the next important step is to determine the function of genes. Proteome Research is an important approach to this study and is the first book to comprehensively cover the application of two-dimensional electrophoresis, the central methodology in proteome research. The state-of-the-art is described in detail and the available detection methods are extensively covered. Sufficient detail is given to allow readers to apply these technologies to their own particular requirements.

Pathogenesis of Emphysema

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Total Pages : 24 pages
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Book Synopsis Pathogenesis of Emphysema by : Robert G. Rossing

Download or read book Pathogenesis of Emphysema written by Robert G. Rossing and published by . This book was released on 1964 with total page 24 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Pulmonary emphysema is a disease which presents many faces. The pathologist, the clinician, the physiologist, and the radiologist have all attempted to define it and, although their efforts have never approached perfect agreement. Recent practice has been to define the condition on the basis of its pathology and to employ other terms to describe the clinical and physiological pictures which usually accompany it.

Chemical Signals

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Publisher : Springer Science & Business Media
ISBN 13 : 146841027X
Total Pages : 440 pages
Book Rating : 4.4/5 (684 download)

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Book Synopsis Chemical Signals by : D. Muller-Schwarze

Download or read book Chemical Signals written by D. Muller-Schwarze and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 2012-12-06 with total page 440 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Research on chemical communication in animals is in a very active and exciting phase; more species are studied, data are accumulating, concepts are changing, and practical application seems feasible. While most of the work on chemical ecology and chemical sig nals deals with insects, vertebrate communication provides a formidable challenge and progress has been slow. Joint efforts and frequent direct contacts of ecologists, behaviorists, psychologists, physiologists, histologists and chemists are required. Such an interdisciplinary exchange of information took place on the occasion of the Symposium on Chemical Signals in Vertebrates and Aquatic Animals in Syracuse, New York, from May 31 to June 2, 1979. More than one hundred investigators from seven countries participated, and the papers presented comprise this volume. Since the first Symposium on Vertebrate Chemical Signals at Saratoga Springs in 1976, considerable progress has been made with field studies, the physiology of the vomeronasal organ, and its role in reproductive behavior. The behavioral functions and chemi cal nature of priming pheromones are better understood. Efforts to isolate and identify mammalian pheromones are gaining ground, and the bioassays are becoming more sophisticated. In addition to formal presentations, one evening of the Symposi um was devoted to round-table discussions of particular topics. The selected themes indicate the "growing points" of chemical communi cation research: priming pheromones, vomeronasal organ, bioassay, and practical applications.

Immobilized PH Gradients: Theory and Methodology

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Publisher : Elsevier
ISBN 13 : 0444813012
Total Pages : 415 pages
Book Rating : 4.4/5 (448 download)

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Book Synopsis Immobilized PH Gradients: Theory and Methodology by : P. G. Righetti

Download or read book Immobilized PH Gradients: Theory and Methodology written by P. G. Righetti and published by Elsevier. This book was released on 1990 with total page 415 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Immobilized pH gradients (IPG) represent the most advanced development of isoelectric focusing (IEF). Originally developed to overcome all the problems of IEF in soluble amphoteric buffers (CA) (such as pH gradient instability, complexation with CA chemicals, unreproducibility of pH gradients, protein precipitation at the pI), it turned out to be an entirely new technique, quite different in principle and operation from conventional IEF. The book is thus meant to bring the reader up to date with this fast developing field. The book is divided into six chapters containing information on: detailed treatment of all the chemistry of the Immobiline chemicals; theory of pH gradient generation (computer simulations, tables with all the possible pH recipes); all analytical aspects of IPGs, including staining techniques, blotting etc.; two-dimensional maps, with a detailed treatise of advantages and limitations; preparative aspects of IPGs, including comparison with other preparative electrophoretic techniques; some examples of applications, including genetic and forensic analysis, blood polymorphism etc.The book is extensive and up-to-date, while also extensively covering the theory. Clearly written, with easily accessible information, the volume is a worthy asset to the Lab. Techniques series.