TRANSFORMATION DU GAZ DE SYNTHESE EN METHANOL SUR DES CATALYSEURS A BASE DE PLATINE PROMU AU MOLYBDENE

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Book Synopsis TRANSFORMATION DU GAZ DE SYNTHESE EN METHANOL SUR DES CATALYSEURS A BASE DE PLATINE PROMU AU MOLYBDENE by : E. Mpinzi Kanga Albano

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Transformation sélective du gaz de synthèse en hydrocarbures légers en présence de catalyseurs composites

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Book Synopsis Transformation sélective du gaz de synthèse en hydrocarbures légers en présence de catalyseurs composites by : YASMIN SORAYA.. AVILA

Download or read book Transformation sélective du gaz de synthèse en hydrocarbures légers en présence de catalyseurs composites written by YASMIN SORAYA.. AVILA and published by . This book was released on 1993 with total page 91 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES LIMITATIONS DE LA SYNTHESE D'HYDROCARBURES A PARTIR DE GAZ DE SYNTHESE (REACTION DE FISCHER ET TROPSCH) ONT CONDUIT A ENVISAGER DE NOUVELLES METHODES DE PREPARATION. L'UNE DES SOLUTIONS LES PLUS PROMETTEUSES CONSISTE EN LA SYNTHESE INTERMEDIAIRE DE METHANOL ET D'ALCOOLS SUPERIEURS LEGERS QUI SONT TRANSFORMES EN LA COUPE D'HYDROCARBURES DESIREE DANS UNE DEUXIEME ETAPE. IL FAUT DONC ASSOCIER UN CATALYSEUR DE SYNTHESE D'ALCOOLS, A CARACTERE PLUTOT METALLIQUE, A UN CATALYSEUR D'ACIDITE ET DE POROSITE CONTROLEES DE FACON D'OBTENIR DES OLEFINES, UNE COUPE D'ESSENCE, UNE COUPE DIESEL, ETC..., ET DANS CETTE ETUDE NOUS AVONS EXAMINE LES CAS DE LA SYNTHESE D'OLEFINES LEGERES. LES CATALYSEURS A BASE DE MOLYBDENE SONT DES CATALYSEURS TRES COMPETITIFS POUR LA PRODUCTION D'ALCOOLS LEGERS A PARTIR DE GAZ DE SYNTHESE. ON REMARQUE UN EFFET DETERMINANT DU SUPPORT SUR LES PROPRIETES CATALYTIQUES DU MOLYBDENE; LE SYSTEME MO/ZNO ETANT LE PLUS PERFORMANT POUR L'OBJECTIF RECHERCHE. DE PLUS, L'ADDITION DE POTASSIUM AUGMENTE SIGNIFICATIVEMENT LA SELECTIVITE EN ALCOOLS AU DETRIMENT DE L'ACTIVITE. NEANMOINS CES SYSTEMES CATALYTIQUES PRESENTENT UNE BONNE STABILITE AU MOINS PENDANT LA DUREE DU TEST EFFECTUE (100 HEURES). LE COUPLAGE D'UN TEL CATALYSEUR DE PRODUCTION D'ALCOOLS A UNE MORDENITE CONDUIT A UNE COUPE D'HYDROCARBURES C#2-C#4 AVEC UNE SELECTIVITE N'OBEISSANT PAS A LA LOI D'ANDERSON-SCHULZ-FLORY. L'EFFET DE SYNERGIE OBTENU DEPEND AUTANT DU CATALYSEUR DE PRODUCTION D'ALCOOLS QUE DE LA ZEOLITE. EN EFFET LA SELECTIVITE EN ALCOOLS DU PREMIER CATALYSEUR, LA REACTION DE DEPLACEMENT DU GAZ A L'EAU PEUVENT CONDUIRE A DES PRESSIONS PARTIELLES EN REACTIFS (EN PARTICULIER EN ALCOOL ET EN EAU) TRES DIFFERENTES ET MODIFIER CONSIDERABLEMENT LA CINETIQUE DES REACTIONS SE PRODUISANT AU CONTACT DE LA ZEOLITE. LA CARACTERISATION DE SYSTEMES CATALYTIQUES NOUS PERMET DE CONSTATER QUE LE CATALYSEUR DE SYNTHESE D'ALCOOLS A BASE DE MOLYBDENE EST CERTAINEMENT COMPOSE D'AU MOINS DEUX TYPES D'ESPECES, MO#V#I, MO#I#V, VOIRE D'ESPECES PLUS REDUITES. CELLES-CI SONT RESPECTIVEMENT LES RESPONSABLES DE L'ADSORPTION NON DISSOCIATIVE ET DISSOCIATIVE DE CO AINSI QUE DE L'ACTIVATION DE L'HYDROGENE. CES PROPRIETES SONT D'AILLEURS MODIFIEES PAR LA PRESENCE D'UNE ZEOLITE DU TYPE MORDENITE MEME LORSQU'IL S'AGIT D'UN MELANGE MECANIQUE, LES PROPRIETES FINALES DU SYSTEME ETANT D'AILLEURS FORTEMENT LIEES A L'HOMOGENEITE DE LA PREPARATION

Transformation du gaz de synthèse en méthanol en présence de catalyseurs oxyde mixte à base de cuivre, aluminium et de zinc

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Book Synopsis Transformation du gaz de synthèse en méthanol en présence de catalyseurs oxyde mixte à base de cuivre, aluminium et de zinc by : Fabienne Le Peltier

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Transformation du gaz de synthèse en méthanol en presence de catalyseurs oxyde mixte à base de cuivre, aluminium et de zinc

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Book Synopsis Transformation du gaz de synthèse en méthanol en presence de catalyseurs oxyde mixte à base de cuivre, aluminium et de zinc by : Fabienne Le Peltier

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TRANSFORMATION DU GAZ DE SYNTHESE EN METHANOL EN PRESENCE DE CATALYSEURS OXYDE MIXTE A BASE DE CUIVRE, ALUMINIUM ET DE ZINC

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Book Synopsis TRANSFORMATION DU GAZ DE SYNTHESE EN METHANOL EN PRESENCE DE CATALYSEURS OXYDE MIXTE A BASE DE CUIVRE, ALUMINIUM ET DE ZINC by : FABIENNE.. LE PELTIER RIVIERE

Download or read book TRANSFORMATION DU GAZ DE SYNTHESE EN METHANOL EN PRESENCE DE CATALYSEURS OXYDE MIXTE A BASE DE CUIVRE, ALUMINIUM ET DE ZINC written by FABIENNE.. LE PELTIER RIVIERE and published by . This book was released on 1989 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: UNE SERIE DE CATALYSEURS CU-ZN-O-AL#2O#3 A ETE PREPAREE A PARTIR DE DIFFERENTS PRECURSEURS HYDROXYCARBONATES: PUSPINELL, P HYDROTALCITE H ET RODECITE R OBTENUS DE MANIERE SELECTIVE OU EN MELANGE. LA PHASE IODECITE FAVORISE LA DISPERSION DES CUIRS DU CATALYSEUR FINAL ET LE PRECURSEUR TRIPHASIQUE (P+H+R) CONDUIT A UNE PHASE OXYDE DE PLUS GRANDE SURFACE SPECIFIQUE. L'ASSOCIATION DE MESURES CINETIQUES A CELLES DE LA REACTIVITE D'ESPECES ADSORBEES SOUS MILIEU REACTIONNEL (250#OC, IMPA) SUIVIE PAR SPECTROSCOPIE IR, MONTRENT QUE L'HYDROGENATION DE CO ET CELLE DE CO#2 SE DEROULENT EN PARALLELE SUR UN SITE COMMUN CU#O, MAIS SUIVANT DEUX VOIES TRES DIFFERENTES. EN H#2/CO PAR L'INTERMEDIAIRE CARBONYLE SUR CUIVRE QUI S'INDUIT UNIQUEMENT SUR LA PHASE METALLIQUE. L'HYDROGENATION DE CO#2 FAIT INTERVENIR LA REDUCTION D'ESPECE FORMIATES SOUMISE PAR DE L'HYDROGENE ACTIVE SUR UN SITE DIFFERENT, D'OU L'EFFET DE SYNERGIE ENTRE CU ET ZNO OBSERVE SEULEMENT EN PRESENCE DE CO#2. D'APRES L'ETUDE CINETIQUE, CO#2 EST LE REACTIF PRINCIPAL DES QUE LES RAPPORTS CO#2/CO SONT SUPERIEURS A 0,1. LE SITE ACTIF SERAIT CONSTITUE PAR CRISTALLITES DE CU#O SITUEES A PROXIMITE DES SITES DU SUPPORT CAPABLES DE STOCKES CETTE FORME D'HYDROGENE ACTIF. LE MELANGE TRIPHASIQUE (H+P+R) CONDUISAIT A UN CATALYSEUR NETTEMENT PLUS ACTIF PAR AUGMENTATION DE LA DENSITE DE CE TYPE DE SITE MIXTE, FAVORISER PAR L'ASSOCIATION D'UNE PHASE METALLIQUE DIVISEE ET D'UN SUPPORT D'AIRE SPECIFIQUE ELEVEE

Conversion sélective de gaz carbonique en alcools et en hydrocarbures en présence de catalyseurs à base de molybdène

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Book Synopsis Conversion sélective de gaz carbonique en alcools et en hydrocarbures en présence de catalyseurs à base de molybdène by : Julian Diel Urresta Aragon

Download or read book Conversion sélective de gaz carbonique en alcools et en hydrocarbures en présence de catalyseurs à base de molybdène written by Julian Diel Urresta Aragon and published by . This book was released on 1995 with total page 145 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DANS CE TRAVAIL NOUS AVONS ETUDIE L'HYDROGENATION SELECTIVE DU DIOXYDE DE CARBONE EN METHANOL ET EN HYDROCARBURES EN PRESENCE DE CATALYSEURS A BASE DE MOLYBDENE. CE TYPE DE CATALYSEUR A ETE CHOISI POUR DIVERSES RAISONS ; COMPLEXATION DU CO#2 PAR LE MOLYBDENE, POSSIBILITE D'AVOIR SIMULTANEMENT DIFFERENTS ETATS D'OXYDATION, REACTIVITE DE CARBENES LA REACTION (H#2,CO), A ETE EGALEMENT ETUDIEE EN PRESENCE DES MEMES CATALYSEURS. L'ETUDE COMPARATIVE DES SYSTEMES MOLYBDENE / SUPPORT A MONTRE QUE L'OXYDE DE ZINC AUGMENTAIT SENSIBLEMENT LA SELECTIVITE EN METHANOL. CEPENDANT LA VITESSE ET LA SELECTIVITE DE LA REACTION (CO#2, H#2) NE SONT PAS TRES DEPENDANTES D'ADDITIFS, DES CONDITIONS DE PREPARATION ET D'ACTIVATION ; AU CONTRAIRE DE LA REACTION (CO, H#2). CECI MONTRE BIEN QUE LES ETAPES DETERMINANTES DES DEUX REACTIONS NE SONT PAS IDENTIQUES. EN PRESENCE DES SYSTEMES MASSIQUES NI-MO, LE GAZ CARBONIQUE EST TRANSFORME EN METHANE. CEPENDANT SI CE CATALYSEUR EST SUPPORTE PAR L'OXYDE DE ZINC, LA STABILITE ET LA SELECTIVITE EN METHANOL SONT AUGMENTEES. MAIS C'EST AVEC LES SYSTEMES TERNAIRES CU-MO-ZN QUE LA FORMATION DE METHANOL EST LA PLUS IMPORTANTE. CONTRAIREMENT A CE QUI EST OBSERVE POUR LA REACTION (CO, H#2), L'ASSOCIATION DE L'UN DES CATALYSEURS PRECEDENTS A UNE ZEOLITE NE PERMET PAS D'OBTENIR FACILEMENT UNE IMPORTANTE PRODUCTION D'HYDROCARBURES. LA COMPOSITION DU REACTIF, LES CONDITIONS REACTIONNELLES ET LA COMPOSITION DU CATALYSEUR ONT ICI UN EFFET BEAUCOUP PLUS DETERMINANT. UNE PREMIERE OPTIMISATION DE CES PARAMETRES A EFFECTIVEMENT CONDUIT A UNE FORMATION SIGNIFICATIVE D'HYDROCARBURES DONT LA REPARTITION N'OBEIT PAS A LA LOI DE SCHULZ-FLORY. CEPENDANT LE PRODUIT MAJORITAIRE EST LE MONOXYDE DE CARBONE RESULTANT DE LA REACTION INVERSE DU GAZ A L'EAU. LES PREMIERES CARACTERISATIONS MASSIQUES ET SUPERFICIELLES (DRX, ESCA, RTP H2) EFFECTUEES ONT MONTRE QU'IL Y AVAIT FORMATION D'ENTITES MIXTES ENTRE CU (OU NI) ET MO, LA NATURE ET LA STOECHIOMETRIE EXACTES DE CES ENTITES ETANT INFLUENCEES PAR LE SUPPORT EN PARTICULIER L'OXYDE DE ZINC ET LA ZEOLITE. L'ETAT MOYEN D'OXYDATION DU MOLYBDENE ET LA REDUCTIBILITE DES ESPECES MOLYBDENE VARIENT EGALEMENT EN FONCTION DE LA COMPOSITION DU CATALYSEUR ET PEUVENT ETRE A L'ORIGINE DES VARIATIONS OBSERVEES EN COURS DE REACTION. LA REDUCTION TROP IMPORTANTE DU MOLYBDENE POURRAIT ETRE A L'ORIGINE DE LA FORMATION NON SELECTIVE D'HYDROCARBURES PAR RAPPORT A LA FORMATION DE METHANOL

Transformation de dérivés carbonylés sur catalyseurs à base de sulfure de molybdène ; contribution à la compréhension de l'effet des promoteurs et application à la synthèse de thiols

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Book Synopsis Transformation de dérivés carbonylés sur catalyseurs à base de sulfure de molybdène ; contribution à la compréhension de l'effet des promoteurs et application à la synthèse de thiols by : Jérôme Mijoin

Download or read book Transformation de dérivés carbonylés sur catalyseurs à base de sulfure de molybdène ; contribution à la compréhension de l'effet des promoteurs et application à la synthèse de thiols written by Jérôme Mijoin and published by . This book was released on 1999 with total page 188 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA TRANSFORMATION DE DERIVES CARBONYLES SUR CATALYSEURS A BASE DE SULFURE DE MOLYBDENE PROMU OU NON PAR LE COBALT OU LE NICKEL A ETE REALISEE EN PHASE GAZEUSE A 220\C ET A PRESSION ATMOSPHERIQUE EN PRESENCE D'UN MELANGE H 2S/H 2. LA MOLECULE MODELE UTILISEE, LA CYCLOPENTANONE, SE TRANSFORME SELECTIVEMENT EN CYCLOPENTANETHIOL AVEC DE BONS RENDEMENTS. LE SCHEMA REACTIONNEL DETERMINE A REVELE LA PRESENCE D'UN INTERMEDIAIRE THIOCETONIQUE, ET LA FORMATION PARALLELE DE PRODUITS DE CONDENSATION AINSI QUE D'OLEFINES PROVENANT PRINCIPALEMENT DE LA DESHYDROSULFURATION DU THIOL. L'APPLICATION DE CETTE REACTION A DES COMPOSES TRES ENCOMBRES AUTOUR DE LA FONCTION CARBONYLE A MONTRE QUE LA THIOREDUCTION ETAIT TRES FORTEMENT INHIBEE PAR LA PRESENCE DE GROUPEMENTS METHYLES EN POSITION ALPHA. CELA PEUT ETRE ATTRIBUE A L'ENCOMBREMENT STERIQUE OU A UN EFFET INDUCTEUR DONNEUR. LA TRANSFORMATION DE COMPOSES CARBONYLES AROMATIQUES EN THIOLS EST TRES DIFFICILE, CAR LES OLEFINES RESULTANT DE LA DESHYDROSULFURATION DES THIOLS SONT FORTEMENT STABILISEES PAR RESONANCE AVEC LE CYCLE AROMATIQUE. LA DERNIERE PARTIE DE CE TRAVAIL A PERMIS DE CORRELER LES ACTIVITES EN HYDRODESULFURATION DU DIBENZOTHIOPHENE ET EN THIOREDUCTION DE LA CYCLOPENTANONE DE DEUX SERIES DE CATALYSEURS A BASE DE SULFURE DE MOLYBDENE PROMUS PAR DIFFERENTS TAUX DE COBALT OU DE NICKEL. UN EFFET PROMOTEUR IMPORTANT EST OBSERVE DANS LES DEUX CAS. L'INTERPRETATION PROPOSEE EST QU'EN DIMINUANT LA FORCE DES LIAISONS MOLYBDENE-SOUFRE, LE PROMOTEUR AUGMENTE LA DENSITE ELECTRONIQUE SUR LES ATOMES DE SOUFRE. CELA A POUR CONSEQUENCE D'AUGMENTER LA BASICITE ET LE CARACTERE NUCLEOPHILE DES ANIONS S 2 - OU SH - QUI PEUVENT ETRE IMPLIQUES DANS LES DEUX REACTIONS.

Methanol Synthesis

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Book Synopsis Methanol Synthesis by : Jerzy Skrzypek

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Préparation d'hydrocarbures à partir du gaz de synthèse ou du méthanol sur catalyseurs à base de cobalt

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Book Synopsis Préparation d'hydrocarbures à partir du gaz de synthèse ou du méthanol sur catalyseurs à base de cobalt by : LISIKA.. MAKAMBO

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Préparation et étude des catalyseurs à base de nickel et de dioxyde de molybdène ainsi qu'à base de platine déposé sur les carbures des métaux de transition, en vue de leur utilisation dans les électrodes des générateurs à gaz

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Book Synopsis Préparation et étude des catalyseurs à base de nickel et de dioxyde de molybdène ainsi qu'à base de platine déposé sur les carbures des métaux de transition, en vue de leur utilisation dans les électrodes des générateurs à gaz by : Alain Bertrand

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Etude du reformage du méthane en gaz de synthèse sur catalyseurs à base de carbure de silicium

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Book Synopsis Etude du reformage du méthane en gaz de synthèse sur catalyseurs à base de carbure de silicium by : Pascaline Leroi

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Design of Metal Catalysts for Carbon Monoxide Hydrogenation with High Activity, Selectivity and Stability

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Book Synopsis Design of Metal Catalysts for Carbon Monoxide Hydrogenation with High Activity, Selectivity and Stability by : Bang Gu

Download or read book Design of Metal Catalysts for Carbon Monoxide Hydrogenation with High Activity, Selectivity and Stability written by Bang Gu and published by . This book was released on 2019 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La synthèse de Fischer-Tropsch (FT) est l'un des moyens les plus pratiques de convertir les ressources carbonées alternatives, telles que le charbon, la biomasse, le gaz naturel et le gaz de schiste, en carburants et en produits chimiques à haute valeur ajoutée via le gaz de synthèse. Les hydrocarbures issus de la synthèse FT suivent une distribution large Anderson-Schulz-Flory (ASF). C'est donc un grand défi d'améliorer la sélectivité en hydrocarbures spécifiques. En plus de la sélectivité, la stabilité insuffisante des catalyseurs restreint une large implémentation de la synthèse FT dans l'industrie.Les effets dus à la promotion des catalyseurs au fer supporté par des nanotubes de carbone au bismuth et au plomb sur la synthèse directe d'oléfines légères à partir de gaz de synthèse ont été étudiés dans le chapitre 3. Par rapport aux catalyseurs au fer non promus, une vitesse de réaction de Fischer-Tropsch deux fois plus importante et une sélectivité considérablement plus élevée ont été observées. Une migration remarquable des promoteurs lors de l'activation du catalyseur et une décoration des nanoparticules de carbure de fer par les promoteurs ont été mis en évidence.Dans le chapitre 4, en utilisant un large éventail de techniques ex situ et in situ, nous avons découvert, plusieurs effets synergiques majeurs issus du nanoconfinement du fer dans les nanotubes de carbone et de sa promotion au bismuth et au plomb sur la structure et les performances catalytiques. Le nanoconfinement du fer dans les nanotubes de carbone, associé à la promotion au Bi ou au Pb, permet d'obtenir un rendement en oléfines légères dix fois plus élevé. Le nanoconfinement conduit principalement à des meilleures dispersion et stabilité, tandis que l'activité intrinsèque du fer (TOF) reste inchangée. La promotion au Bi et au Pb entraîne une augmentation majeure du TOF dans les catalyseurs confinés et non confinés. Apres l'optimisation, la synthèse Fischer-Tropsch se produit sous pression atmosphérique avec une conversion élevée et une sélectivité accrue en oléfines légères sur les catalyseurs promus et confinés.Dans le chapitre 5, nous avons examiné l'effet de la taille des particules de fer dans les catalyseurs confinés sur la conversion du gaz de synthèse en oléfines Nous avons démontré d'un part, que le TOF augmente lors que la taille des nanoparticules de fer confinés promues ou non-promues augmente de 2.5 à 12 nm. D'autre part, la sélectivité en olefines légères dépend fortement de la promotion. Dans les catalyseurs non-promus, la taille des particules de fer encapsulées dans les nanotubes de carbone ne produit aucun effet notable sur la sélectivité en oléfines légères, tandis que dans les catalyseurs promus au Bi et au Pb, la sélectivité en oléfines légères était supérieure sur les petites nanoparticules de fer et diminuait avec l'augmentation de la taille de nanoparticules.Dans le chapitre 6, nous avons élaboré une nouvelle approche pour la synthèse d'oléfines alpha linéaires lors de la synthèse de FT à basse température sur les catalyseurs à base de Co. Nous avons constaté que la co-alimentation du syngas en acides carboxyliques induisait une modification de la sélectivité et son déplacement vers les oléfines alpha. La sélectivité en olefines alpha atteint 39 % en présence des acides.En fin, nous avons proposé une nouvelle stratégie pour améliorer considérablement la stabilité des catalyseurs Co et Ni pour l'hydrogénation du CO via leur promotion au bismuth. Les catalyseurs promus ont démontré une stabilité exceptionnelle lors de la réaction. Les expériences menées ont révélé l'auto-régénération continue du catalyseur au cours de la réaction via l'oxydation du carbone déposé par l'oxygène généré lors de la dissociation du CO à l'interface de nanoparticules métalliques et du promoteur de bismuth. La formation d'une couche de bismuth protégeait également les nanoparticules métalliques du frittage.

TRANSFORMATION DU GAZ DE SYNTHESE EN ALCOOLS SUR CATALYSEURS A BASE DE PALLADIUM ET DE COBALT-CUIVRE

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Book Synopsis TRANSFORMATION DU GAZ DE SYNTHESE EN ALCOOLS SUR CATALYSEURS A BASE DE PALLADIUM ET DE COBALT-CUIVRE by : CHEIKH T.. DIAGNE

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Conversion du gaz de synthèse en produits oxygénés en présence de catalyseurs nickel-molybdène supportés

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Book Synopsis Conversion du gaz de synthèse en produits oxygénés en présence de catalyseurs nickel-molybdène supportés by : Mohamed Ghazi

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Conversion catalytique du méthane en gaz de synthèse par oxydation partielle

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Book Synopsis Conversion catalytique du méthane en gaz de synthèse par oxydation partielle by : Matthieu Fleys

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CONTRIBUTION A L'ETUDE DE LA SYNTHESE CATALYTIQUE DU METHANOL

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Book Synopsis CONTRIBUTION A L'ETUDE DE LA SYNTHESE CATALYTIQUE DU METHANOL by : E. KANGA.. ALBANO

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ETUDE DE LA FORMATION DE CATALYSEURS A BASE DE MOLYBDENE CATALYTIQUEMENT ACTIFS POUR L'ISOMERISATION DES ALCANES

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Book Synopsis ETUDE DE LA FORMATION DE CATALYSEURS A BASE DE MOLYBDENE CATALYTIQUEMENT ACTIFS POUR L'ISOMERISATION DES ALCANES by : CHRISTOPHE.. BOUCHY

Download or read book ETUDE DE LA FORMATION DE CATALYSEURS A BASE DE MOLYBDENE CATALYTIQUEMENT ACTIFS POUR L'ISOMERISATION DES ALCANES written by CHRISTOPHE.. BOUCHY and published by . This book was released on 1998 with total page 254 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA REDUCTION-CARBURATION DE L'OXYDE DE MOLYBDENE MOO#3 SOUS FLUX REACTIONNEL HYDROGENE-HYDROCARBURE EN ISOTHERME A 350C ET SOUS PRESSION MOYENNE A ETE ETUDIEE. LE MOO#3 SE TRANSFORME EN MOO#2 ET EN OXYCARBOHYDRURE DE MOLYBDENE, CE DERNIER ETANT CATALYTIQUEMENT ACTIF POUR L'ISOMERISATION DES ALCANES. LA TRANSFORMATION DE MOO#3 EN OXYCARBOHYDRURE EST TOPOTACTIQUE, ET PASSE PAR L'INTERMEDIAIRE DE COMPOSES DE TYPE BRONZES DE MOLYBDENE ET D'HYDROGENE. LA SYNTHESE DE BRONZES DE MOLYBDENE ET D'HYDROGENE H#XMOO#3 A ENSUITE PERMIS LA PREPARATION DE LA PHASE OXYCARBOHYDRURE MASSIQUE PURE POUR LA PREMIERE FOIS, AVEC LES MEMES PROPRIETES CATALYTIQUES. LES PROPRIETES ISOMERISANTES DU CATALYSEUR OBTENU A PARTIR DE BRONZES DE MOLYBDENE ET D'HYDROGENE DEPENDENT FORTEMENT DU MODE DE PREPARATION DES BRONZES, ET UNE SYNTHESE DU PRECURSEUR PAR VOIE ANHYDRE S'AVERE NECESSAIRE. DES SIMULATIONS DRX MONTRENT QUE L'OXYCARBOHYDRURE, DE STOECHIOMETRIE MOO#2#,#4#2C#0#,#2#3H#0#,#7#8, ADOPTE UNE STRUCTURE CUBIQUE FACES CENTREES ET PRESENTE UNE SURSTOECHIOMETRIE IMPORTANTE EN HETEROELEMENTS PAR RAPPORT AUX NITRURES ET CARBURES DE MOLYBDENE USUELS. LA SYNTHESE D'UNE PHASE OXYHYDRURE, ISOTYPE A LA PHASE OXYCARBOHYDRURE, S'AVERE EGALEMENT POSSIBLE PAR REDUCTION SIMPLE DE MOO#3 SOUS FLUX D'HYDROGENE PUR. LES CARACTERISATIONS PAR REACTION EN TEMPERATURE PROGRAMMEE ONT MONTRE QU'AU CONTACT DU FLUX REACTIONNEL, L'OXYHYDRURE FIXE INSTANTANEMENT DU CARBONE DE L'HYDROCARBURE POUR FORMER EN SURFACE LA PHASE ACTIVE OXYCARBOHYDRURE. BIEN QUE LA NATURE DE LA PHASE ACTIVE NE SOIT PAS MODIFIEE, L'ACTIVITE FINALE DU CATALYSEUR PREPARE A PARTIR DE MOO#3 DEPEND DE LA MORPHOLOGIE INITIALE DES CRISTALLITES DE L'OXYDE, ET APPARAIT CORRELEE A LA MICROPOROSITE DEVELOPPEE PAR LE SOLIDE APRES TRANSFORMATION.