Synthèse de nouveaux agents de contraste pour de l'imagerie par résonance magnétique (IRM)

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Book Synopsis Synthèse de nouveaux agents de contraste pour de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) by : Goeffroy Sir

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Conception de nouveaux agents de contraste à base d'assemblage de nanoparticules d'oxyde de fer pour l'imagerie par résonance magnétique

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Book Synopsis Conception de nouveaux agents de contraste à base d'assemblage de nanoparticules d'oxyde de fer pour l'imagerie par résonance magnétique by : Gérald Casterou

Download or read book Conception de nouveaux agents de contraste à base d'assemblage de nanoparticules d'oxyde de fer pour l'imagerie par résonance magnétique written by Gérald Casterou and published by . This book was released on 2015 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est largement utilisée dans le milieu médical pour l'imagerie des tissus mous. Afin d'obtenir des images de meilleures qualité, les hôpitaux s'équipent d'IRM avec des champs de plus en plus intenses. Les agents de contraste à base de nanoparticules de fer sont très prometteurs pour l'imagerie à haut champ. En effet, au contraire des agents de contraste à base de gadolinium, ils ne perdent pas leur efficacité à haut champ. Plusieurs paramètres sont à prendre en compte afin d'obtenir des agents de contrastes plus efficaces en IRM : tout d'abord, les propriétés magnétiques des nanoparticules d'oxydes de fer. Celles-ci doivent avoir des aimantations importantes. Ensuite, les nanoparticules agrégées sont plus efficaces que les nanoparticules individuelles. Pour finir, la présence d'une couche plus ou moins imperméable à l'eau ainsi que son épaisseur vont influencer l'efficacité de l'agent de contraste. Ce mémoire de thèse présente la conception de nouveaux agents de contraste à base de nanoparticules d'oxyde de fer, depuis l'optimisation de la synthèse afin d'obtenir les nanoparticules ayant les propriétés magnétiques les plus intéressantes pour l'IRM, jusqu'à l'assemblage de ces nanoparticules afin d'améliorer leur efficacité en IRM. La première partie de ce travail est donc consacrée à la synthèse de nanoparticules d'oxyde de fer. Une approche organométallique a été choisit car elle permet d'obtenir des nanoparticules de taille contrôlée. Nous montrons dans cette partie que les conditions de synthèse ont une grande influence sur la structure cristalline des nanoparticules synthétisées ainsi que sur leurs propriétés magnétiques. La deuxième partie de ce travail est consacrée à la réalisation d'agrégats de nanoparticules de taille contrôlée. L'agrégation des nanoparticules est réalisée par effet solvophobe en ajoutant de l'eau sur une solution de nanoparticules hydrophobes dans le THF. Nous montrons dans cette partie que la cinétique d'agrégation dépend de la quantité d'eau ajoutée. Les agrégats sont ensuite stabilisés par l'ajout d'un polymère et nous montrons que la morphologie et la taille des agrégats après leur transfert dans l'eau dépendent de la masse molaire et de la nature du polymère utilisé. La troisième partie de ce travail est consacrée à l'évaluation de l'efficacité des agrégats de nanoparticules en tant qu'agent de contraste. Les agrégats testés se sont révélés prometteurs, et des efficacités supérieures à celles d'agents de contraste commerciaux ont été obtenues.

Synthèse de nouveaux agents bimodaux hydrosolubles pour l'IRM, l'imagerie nucléaire, l'imagerie biphotonique et la génération de second harmonique

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Book Synopsis Synthèse de nouveaux agents bimodaux hydrosolubles pour l'IRM, l'imagerie nucléaire, l'imagerie biphotonique et la génération de second harmonique by : Clement Michelin

Download or read book Synthèse de nouveaux agents bimodaux hydrosolubles pour l'IRM, l'imagerie nucléaire, l'imagerie biphotonique et la génération de second harmonique written by Clement Michelin and published by . This book was released on 2015 with total page 256 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le travail présenté dans ce mémoire de thèse avait pour but de synthétiser de nouveaux composés pour des applications en imagerie médicale. La première partie porte sur la synthèse de ligands hétéroleptiques pour la chélation de deux métaux différents en vue d’une utilisation dans deux types d’imagerie. Pour cela, nous avons d’abord synthétisé des porphyrines. Ces molécules sont connues pour la chélation de nombreux métaux de transition et notamment le cuivre, dont l’isotope cuivre-64 est un radioémetteur β+ utilisable en Tomographie par Émission de Positron (TEP). Ces porphyrines ont été couplées à un dérivé du DOTA, molécule connue pour son application, après métallation avec du gadolinium, en Imagerie par Résonance Magnétique (IRM). Ces composés possèdent des valeurs de relaxivité encourageantes pour une application en IRM. Enfin, des biomolécules ont été modifiées afin de vectoriser nos composés. La seconde partie porte sur la synthèse de composés pour l’imagerie médicale par optique non-linéaire. Nous avons dans un premier temps synthétisé des porphyrines amphiphiles et zwiterrioniques pour la Génération de Second Harmonique (GSH). Leur efficacité a été mesurée et celle-ci est suffisante pour pouvoir envisager l’obtention d’images. Dans un second temps, nous avons travaillé sur la synthèse d’un composé pour une application en imagerie biphotonique et en IRM. Pour cela, nous avons relié un dérivé du DOTA avec un fluorophore de type DPP. Le composé final a été métallé avec du gadolinium et sa relaxivité est supérieure à celle du DOTA(Gd).

Etude théorique et expérimentale d'agents de contraste pour l'imagerie médicale par résonance magnétique

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Book Synopsis Etude théorique et expérimentale d'agents de contraste pour l'imagerie médicale par résonance magnétique by : Alain Borel (chimiste.)

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Etude théorique et expérimentale d'agents de contraste pour l'imagerie médicale par résonance magnétique

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Book Synopsis Etude théorique et expérimentale d'agents de contraste pour l'imagerie médicale par résonance magnétique by : Alain Borel

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Développement et caractérisation de nouveaux agents de contraste lipidiques ultrasensibles pour l'imagerie par résonnance magnétique destinés à l'imagerie moléculaire

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Book Synopsis Développement et caractérisation de nouveaux agents de contraste lipidiques ultrasensibles pour l'imagerie par résonnance magnétique destinés à l'imagerie moléculaire by : Bochra Chahid

Download or read book Développement et caractérisation de nouveaux agents de contraste lipidiques ultrasensibles pour l'imagerie par résonnance magnétique destinés à l'imagerie moléculaire written by Bochra Chahid and published by . This book was released on 2012 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'effet des composés paramagnétiques sur le déplacement chimique des protons, c'est-à-dire sur leur fréquence de résonance propre, beaucoup utilisé en RMN conventionnelle, peut également être un outil de contraste en Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) pour réaliser des images encodées en fréquence et donc sélectives selon la nature ou l'environnement de l'entité que l'on cherche à révéler. Cette approche fait intervenir le transfert d'aimantation par échange chimique de protons mobiles, en anglais « Chemical Exchange Saturation Transfer » (CEST). Le principe consiste à saturer sélectivement un signal donné de protons labiles appartenant à la structure-même de l'agent de contraste ou aux molécules d'eau qui lui sont transitoirement liées, à l'aide d'une impulsion radiofréquence bien choisie. L'image résulte alors de l'altération du signal des protons échangés. Le fonctionnement de la méthode repose sur l'existence effective de deux ensembles ou réservoirs de protons, celui correspondant aux protons associés à l'agent de contraste et celui représenté par le milieu environnant, autrement dit l'eau des tissus, ces deux réservoirs présentant une fréquence de résonance bien distincte. Les systèmes LipoCEST, liposomes encapsulant un complexe paramagnétique de lanthanide, permettent une telle différenciation de deux réservoirs de protons constitutifs d'une part de l'eau contenue dans la cavité interne des liposomes (dont la fréquence de résonance est modifiée par l'agent paramagnétique) et d'autre part de l'eau présente à l'extérieur de la structure. La sensibilité de tels systèmes est principalement due au grand nombre de protons contenus dans le réservoir interne. La nature de l'agent paramagnétique joue un rôle déterminant dans la sélectivité de l'effet CEST et la nature de la membrane des liposomes dont la perméabilité permet un échange plus ou moins rapide entre les deux réservoirs d'eau doit être sélectionnée de manière à conduire à une réponse CEST efficace.Les travaux réalisés au cours de cette thèse portent sur une telle mise au point avec pour objectif l'optimisation de systèmes destinés à une IRM-CEST après administration par voie intraveineuse. De ce fait, le diamètre des liposomes a été fixé inférieur à 200 nm et leur surface recouverte de chaînes de poly(éthylène glycol) pour assurer leur future stabilité dans le compartiment sanguin. Le choix des agents de déplacement chimique à centre lanthanide, principalement des complexes de thulium, a été fixé à partir de leurs propriétés structurales et magnétiques. La méthodologie spécialement développée pour encapsuler ces entités au sein de liposomes de compositions lipidiques induisant des perméabilités membranaires distinctes a permis la mise au point d'un nouvel agent de contraste LipoCEST.

LES AGENTS DE CONTRASTE UTILISES EN IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE (I.R.M.)

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Book Synopsis LES AGENTS DE CONTRASTE UTILISES EN IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE (I.R.M.) by : DANIEL.. LANG

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Simulation de la structure et de la dynamique d'agents de contraste pour l'imagerie médicale par résonance magnétique

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Book Synopsis Simulation de la structure et de la dynamique d'agents de contraste pour l'imagerie médicale par résonance magnétique by : Fabrice Yerly

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Synthèse et développement d'agents de contraste bioactifs pour la visualisation in vivo de l'expression de gènes par Imagerie par Résonance Magnétique

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Book Synopsis Synthèse et développement d'agents de contraste bioactifs pour la visualisation in vivo de l'expression de gènes par Imagerie par Résonance Magnétique by : Yvon Stortz

Download or read book Synthèse et développement d'agents de contraste bioactifs pour la visualisation in vivo de l'expression de gènes par Imagerie par Résonance Magnétique written by Yvon Stortz and published by . This book was released on 2006 with total page 224 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le suivi in vivo en temps réel de l'expression de gènes rapporteurs représente un objectif fondamental en biologie. Outil de compréhension puissant des mécanismes liés à la métabolisation de l'ADN, cette technique nécessite des prélèvements histol ogiques, ce qui limite sa portée. Nous avons choisi l'IRM, méthode d'imagerie in vivo quasi en temps réel, et de grande résolution comme moyen d'observation des produits de l'expression des gènes. Le sujet de ce travail repose ainsi sur la synthèse d'un agent de contraste pour I'IRM permettant de détecter une protéine spécifique issue d'un gène rapporteur , la Galaclosidase. D'abord concentrés sur les complexes de gadolinium, largement développés dans le champ de recherche des agents de contraste en IRM, nous avons ensuite opté pour l'étude d'un autre métal de transition , le fer Il. Les propriétés de transition de spin de cet ion nous ont en effet amenés à imaginer un système diamagnétique (bas-spin), donc invisib l e par IRM, qui serait transformé par action de l'enzyme en une espèce paramagnét ique (haut-spin) détectable. Les complexes de fer II avec le TriPicolyiTriAzaCycloNonane (tptacn) et avec le DiPicolylTriAzaCycloNo nane (dptacn), respectivement bas-spin et haut-sp in, nous ont alors conduit à l'élaboration du complexe 1. Cette espèce chimique est un analogue de [Fe(tptacn)]2+ contenant une unité picolyl fonctionnalisée par un bras espaceur et un résidu -galactose. Le clivage de ce dernier doit alors entraîner une transformation engendrant le départ global du bras et l'obtention du complexe [Fe(dptacn)]2 . Le composé 1 a été synthétisé et caractérisé, effectivement bas-spin. Il ne subit cependant pas la transformation attendue en présence de l'enzyme. Le ligand correspondant seul a été quant à lui dégradé dans les mêmes conditions, indiquant un problème d'ordre structural. Deux autres complexes ont été synthétisés dans l e but d'observer les modifications apportées par une activation de l'espaceur et par libération de contraintes conformationnelles du cycle de complexation. Les tests enzymatiques in vilro n'ont encore montré qu'un clivage du résidu -galactose sans transformation ultérieure. Ainsi, les variations structurales envisagées n'ont pa s permis de passer outre l'énergie d'activation nécessaire au clivage souhaité. Des études visant à synthétiser des complexes moins stables restent par conséquent un défi à venir.

Agents de contraste pour la détection quantitative du Zn(II) par IRM

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Book Synopsis Agents de contraste pour la détection quantitative du Zn(II) par IRM by : Kyangwi Patrick Malikidogo

Download or read book Agents de contraste pour la détection quantitative du Zn(II) par IRM written by Kyangwi Patrick Malikidogo and published by . This book was released on 2017 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) est classiquement utilisée pour l'obtention d'images anatomiques et fonctionnelles. L'émergence de l'imagerie moléculaire, qui cherche à visualiser des modifications biochimiques apparaissant de manière plus précoces que les changements morphologiques, nécessite l'utilisation de sondes spécifiques du processus à détecter. Cela a conduit à la conception de nouveaux agents de contraste IRM « intelligents » à base de Gd(III). La détection du Zn(II) reste un enjeu important du fait de son rôle dans les processus physiologiques et son implication dans diverses pathologies. Un des problèmes majeurs à surmonter est sa quantification. Dans cette perspective, nous avons développé des sondes bimodales variant uniquement par la nature du Ln(III) : Gd(III) pour l'IRM (technique responsive) et 165Er(III) pour la tomographie par émission monophotonique(technique quantitative). Ces sondes sont composées d'un complexe de Ln(III) à base de pyridine relié à un motif DPA (dipicolylamide) ou DPA modifié pour la complexation du Zn(II) via un espaceur.Nous nous sommes d'abord attachés à optimiser la réponse des complexes de Gd(III) au Zn(II). Nous avons augmenté la stabilité thermodynamique des complexes de Ln(III) par ajout d'une fonction carboxylate sur le ligand. Cette famille de complexes répond au Zn(II) en présence de HSA (Albumine sérique humaine) par modification du temps de corrélation rotationnel. Nous avons ensuite réalisé une étude structurale afin de rationaliser les paramètres importants pour optimiser la réponse au Zn(II) en présence de HSA et/ou la sélectivité, en particulier vis-à-vis du Cu(II). Nous avons également développé une famille de molécules répondant à la présence de Zn(II) par variation modeste du nombre d'hydratation q.Finalement nous avons pu valider l'utilisation de l'165Er(III) pour la détection quantitative in vitro de Zn(II).

Synthèse et caractérisation de chélateurs dendritiques

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Book Synopsis Synthèse et caractérisation de chélateurs dendritiques by : Annabelle Bertin

Download or read book Synthèse et caractérisation de chélateurs dendritiques written by Annabelle Bertin and published by . This book was released on 2007 with total page 211 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’évolution des techniques scientifiques améliore de jour en jour la qualité de vie et la santé chez l’homme. De nouvelles techniques d’imagerie telles que l’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) et la Médecine Nucléaire, qui permettent une visualisation de l’intérieur du corps par une méthode non invasive, sont des exemples de ce progrès scientifique. Etant donné que pour un grand nombre d’examens IRM la sensibilité est trop faible, l’utilisation d’agents de contraste synthétiques ou de radiopharmaceutiques n’est pas seulement utile mais indispensable.Un des axes principaux du développement actuel concerne l’imagerie fonctionnelle qui est un outil fondamental, et notamment pour la compréhension des mécanismes impliqués dans les maladies neuro-dégénératives. En conséquence, le but de notre recherche est d’adopter une nouvelle stratégie pour l’élaboration de radiopharmaceutiques spécifiques du cerveau en se basant sur l’ingénierie chimique et, en particulier, de la chimie des dendrimères. Une telle approche est prometteuse car la diversité de fonctionnalisation apportée par la structure arborescente résout simultanément les problèmes de biocompatibilité, faible toxicité, grande stabilité in vivo et de vectorisation auxquels les nouveaux radiopharmaceutiques spécifiques doivent répondre afin de correspondre au marché.Dans une première partie mon travail de thèse s’est focalisé sur le développement de deux chélateurs dendritiques spécifiques, capables de complexer des ions tels que le Gadolinium (III) (IRM), le Manganèse (II) (MEMRI), et le 99mTechnétium (III) (TEMP). Le premier est un dérivé du DTPA (acide triéthylènediamine pentaacétique) et le second chélateur dendritique est basé sur un sidérophore synthétique (un dérivé tripodal portant un ligand bidentate sur chaque bras). Dans une seconde partie, des nanoparticules magnétiques ont été fonctionnalisées avec des dendrimères afin d’obtenir de nouveaux agents de contraste T2.

Synthèse et caractérisation de sondes bimodales pour l'IRM et l'imagerie optique

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Book Synopsis Synthèse et caractérisation de sondes bimodales pour l'IRM et l'imagerie optique by : Fabien Caillé

Download or read book Synthèse et caractérisation de sondes bimodales pour l'IRM et l'imagerie optique written by Fabien Caillé and published by . This book was released on 2011 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) offre une excellente résolution à l'échelle macroscopique alors que l'imagerie optique lui est parfaitement complémentaire car elle dispose d'une haute résolution à l'échelle microscopique ainsi que d'une forte sensibilité. Les complexes de gadolinium(III) ont déjà prouvé leur efficacité en tant qu'agents de contraste IRM et d'autres lanthanides luminescents émettant dans le proche infrarouge conviennent pour l'imagerie optique. Des complexes de lanthanides bishydratés à motif pyridine montrant des résultats très prometteurs pour les deux types d'imagerie ont été développés précédemment au laboratoire. Afin d'améliorer leurs propriétés optiques, des ligands à motifs isoquinoléines ont été synthétisés. Leurs complexes de lanthanides montrent des propriétés magnétiques prometteuses et des constantes thermodynamiques qui démontrent leur faible toxicité in vitro. La longueur d'onde d'excitation et les rendements quantiques des complexes d'Yb3+ et de Nd3+ ont été augmentés pour permettre d'obtenir des images de luminescence et d'envisager des applications in vivo.Afin d'améliorer davantage ces propriétés optiques, la synthèse de ligands à motif 2-azaanthraquinone a été entreprise mais l'instabilité chimique de ces molécules n'a pas permis d'isoler les ligands désirés.Cette approche bimodale a été appliquée à la conception de sondes sensibles au zinc. La synthèse de complexes de Gd3+ à motifs pyridines adaptés permet une detection relaxométrique qualitative et sélective de ce cation. Cependant, l'absence de variation du nombre d'hydratation ne permet pas la détection par luminescence. De légères modifications chimiques sur les ligands devraient permettre d'atteindre cet objectif.

Développement de nouveaux agents de contraste pour l'IRM à base de [beta]- et [alpha]-cyclodextrines régio-fonctionnalisées par des ligands pyridino-carboxylate et -phosphonate

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Book Synopsis Développement de nouveaux agents de contraste pour l'IRM à base de [beta]- et [alpha]-cyclodextrines régio-fonctionnalisées par des ligands pyridino-carboxylate et -phosphonate by : Celia Sappei

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Synthèse et caractérisation de complexes de GD(III) pour l'imagerie médicale par résonance magnétique

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Book Synopsis Synthèse et caractérisation de complexes de GD(III) pour l'imagerie médicale par résonance magnétique by : Laurent Québatte

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Nouveaux complexes de lanthanides pour le développement d'agents de contraste bimodaux IRM/luminescence

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Book Synopsis Nouveaux complexes de lanthanides pour le développement d'agents de contraste bimodaux IRM/luminescence by : Gaylord Tallec

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Nanomatériaux à base d'oxyde de gadolinium

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Book Synopsis Nanomatériaux à base d'oxyde de gadolinium by : Andrée-Anne Guay-Bégin

Download or read book Nanomatériaux à base d'oxyde de gadolinium written by Andrée-Anne Guay-Bégin and published by . This book was released on 2011 with total page 140 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est couramment utilisée en médecine pour obtenir des images anatomiques de haute résolution. L'IRM permet également de suivre la migration de cellules injectées in vivo. Dans ce contexte, un agent de contraste est nécessaire afin de clairement visualiser les cellules. Actuellement, les produits de contraste les plus utilisés en IRM clinique sont les chélates de gadolinium puisqu'ils permettent de rehausser le signal des tissus fortement vascularisés. Cependant, la majorité de ces composés ne sont que faiblement internalisés et retenus à l'intérieur des cellules. Afin de permettre un marquage cellulaire plus efficace, des nanoparticules d'oxyde de gadolinium (Gd2O3) ont récemment été développées. La première partie de ce projet de maîtrise consistait donc en l'utilisation de ces particules, revêtues de diéthylène glycol (Gd2O3-DEG), comme marqueur cellulaire. Une fois marquées avec ce produit, les cellules peuvent être visualisées en IRM, in vitro et in vivo (œuf de poulet fertilisé). Or, les particules de Gd2O3-DEG s'agglomèrent en solution aqueuse saline (milieu de culture) et à haute concentration, elles peuvent affecter la prolifération des cellules. De ce fait, la seconde partie de ce projet consistait à remplacer le DEG par du polyéthylène glycol (PEG) afin de conférer aux nanocristaux une meilleure stabilité et de diminuer leur cytotoxicité. Dans le cadre de cette maîtrise, le greffage de PEG a été réalisé à l'aide de trois polymères différents, soit le PEG-phosphate, le PEG-silane et le PEG diacide. Dans le but de déterminer le meilleur groupement chimique pouvant réagir avec le Gd2O3, ces polymères ont été greffés à la fois sur les particules et sur des films minces de Gd2O3. Différentes stratégies de greffage ont été élaborées avec les deux systèmes afin d'identifier les conditions de réaction optimales. Suite à ces expériences, les caractéristiques physico-chimiques des particules et des surfaces recouvertes de PEG ont été mesurées à l'aide de différentes techniques d'analyse. En somme, cette étude a permis de démontrer que le PEG-phosphate interagit plus fortement avec les nanomatériaux à base de Gd2O3 que les deux autres PEG. De plus, les particules de Gd2O3-PEG-phosphate possèdent des propriétés physico-chimiques et relaxométriques supérieures à tous les autres systèmes étudiés dans le cadre de ce projet (nanoparticules revêtues de DEG, de PEG-silane et de PEG diacide). Ces particules pourraient donc être considérées, dans le futur, comme agent de contraste pour l'IRM cellulaire et pourraient remplacer les produits employés à ce jour (principalement des nanoparticules d'oxyde de fer).

Banc microfluidique d'histologie IRM pour la modélisation in vitro du marquage moléculaire

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Book Synopsis Banc microfluidique d'histologie IRM pour la modélisation in vitro du marquage moléculaire by : Nicolas Gargam

Download or read book Banc microfluidique d'histologie IRM pour la modélisation in vitro du marquage moléculaire written by Nicolas Gargam and published by . This book was released on 2012 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans la foulée des avancées en médecine nucléaire, l'imagerie moléculaire par résonance magnétique a pris son essor ces dernières années car elle constitue un enjeu contemporain en vue d'améliorer le diagnostic et le suivi thérapeutique de pathologies comme le cancer ou la maladie d'Alzheimer. Cependant, cette technique d'imagerie médicale souffre à la fois de la petite quantité de récepteurs disponibles in vivo et de la faible sensibilité de l'IRM pour la détection d'agents de contraste exogènes. De ce fait, la littérature montre un intérêt croissant pour le développement de nouveaux agents de contraste pouvant porter plusieurs milliers de contrastophores et de nouvelles techniques sont nécessaires pour évaluer l'efficacité de ces derniers. Ainsi, lorsqu'un agent de contraste fonctionnalisé est injecté in vivo, ce dernier va subir de nombreux processus biochimiques (extravasation, fixation spécifique sur les récepteurs, internalisation dans les cellules...) qui peuvent rendre les mécanismes de prise de contraste difficile à appréhender. De ce fait, nous avons développé une nouvelle méthode in vitro d'observation cellulaire permettant de caractériser les agents de contraste par IRM en modélisant expérimentalement certains des mécanismes ayant lieu in vivo, tout en s'affranchissant des problèmes liées à l'expérimentation sur petit animal (résolution, Rapport signal sur bruit, reproductibilité inter-animale,...). Notre approche a reposé sur la conception d'un dispositif de microhistologie par IRM qui permet de détecter une monocouche de cellules d'une dizaine de microns d'épaisseur dans un environnement microfluidique. Après avoir totalement caractérisé notre méthode avec des cellules ayant internalisé un agent de contraste commercial (Dotarem), nous l'avons utilisé pour évaluer la capture dynamique d'un nouvel agent de contraste développé à Guerbet : une émulsion paramagnétique fonctionnalisée avec des peptides RGD destinée à l'imagerie de l'angiogénèse tumorale. Dans un canal microfluidique, nous avons préparé une monocouche confluente de cellules endothéliales et appliqué un flux d'agent de contraste au-dessus de ces dernières. Par IRM, nous avons pu réaliser un suivi dynamique de la capture de l'agent de contraste par les récepteurs membranaires des cellules. En plus de démontrer la spécificité de l'agent de contraste comme le font les méthodes traditionnelles, notre technique nous a permis d'évaluer les constante cinétiques d'association et de dissociation et la constante d'affinité de l'agent de contraste pour les récepteurs dans des conditions physiologiques proches de celles existant in vivo, notamment en termes de disposition des cellules et de la vitesse et de la concentration de l'agent de contraste.