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Developpement De Methodes Analytiques Pour La Detection Et La Quantification De Traces De Produits Pharmaceutiques Dans Les Eaux Du Fleuve Saint Laurent
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Book Synopsis Développement de Méthodes Analytiques Pour la Détection Et la Quantification de Traces de Produits Pharmaceutiques Dans Les Eaux Du Fleuve Saint Laurent by : Araceli Garcia Ac
Download or read book Développement de Méthodes Analytiques Pour la Détection Et la Quantification de Traces de Produits Pharmaceutiques Dans Les Eaux Du Fleuve Saint Laurent written by Araceli Garcia Ac and published by . This book was released on 2010 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Développement de méthodes analytiques pour la détection et la quantification de traces de produits pharmaceutiques dans les eaux du fleuve Saint Laurent by : Araceli García Ac
Download or read book Développement de méthodes analytiques pour la détection et la quantification de traces de produits pharmaceutiques dans les eaux du fleuve Saint Laurent written by Araceli García Ac and published by . This book was released on 2010 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le présent projet vise à documenter la nécessité d'augmenter notre connaissance de la présence des contaminants organiques tels que les médicaments dans l'environnement et d'évaluer leur devenir environnemental. On a étudié la présence de composés pharmaceutiques dans différents échantillons d'eau. On a focalisé nos efforts spécialement sur les échantillons d'eau de l'usine d'épuration de la Ville de Montréal et ses effluents, les eaux de surface avoisinantes et l'eau du robinet dans la région de Montréal. Pour ce faire, on a tout d'abord développé deux méthodes analytiques automatisées basées sur la chromatographie liquide avec extraction en phase solide (SPE) couplée à la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS). On a également étudié les performances des trois techniques d'ionisation à pression atmosphérique (API), pour ensuite les utiliser dans la méthode analytique développée. On a démontré que l'ionisation par électronébulisation (ESI) est une méthode d'ionisation plus efficace pour l'analyse des contaminants pharmaceutiques dans des échantillons de matrices très complexes comme les eaux usées. Une première méthode analytique SPE couplée à la LC-MS/MS a été développée et validée pour l'étude des échantillons complexes provenant de l'usine d'épuration de la Ville de Montréal et des eaux de surface près de l'usine. Cinq médicaments de prescription ont été étudiés: le bézafibrate (un régulateur de lipides), le cyclophosphamide et le méthotrexate (deux agents anticancéreux), l'orlistat (un agent anti-obésité) et l'énalapril (utilisé dans le traitement de l'hypertension). La plupart de ces drogues sont excrétées par le corps humain et rejetées dans les eaux usées domestiques en faisant par la suite leur chemin vers les usines municipales de traitement des eaux usées. On a pu démontrer qu'il y a un faible taux d'élimination à l'usine d'épuration pour le bézafibrate et l'énalapril. Ces deux composés ont aussi été détectés dans les eaux de surface sur un site à proximité immédiate de la décharge de l'effluent de la station d'épuration. i En observant la nécessité de l'amélioration des limites de détection de la première méthode analytique, une deuxième méthode a été développée. Pour la deuxième méthode, un total de 14 contaminants organiques, incluant trois agents anti-infectieux (clarithromycin, sulfaméthoxazole et triméthoprime), un anticonvulsant (carbamazépine) et son produit de dégradation (10,11-dihydrocarbamazépine), l'agent antihypertensif (enalapril), deux antinéoplastiques utilisés en chimiothérapie (cyclophosphamide et méthotrexate), des herbicides (atrazine, cyanazine, et simazine) et deux produits de transformation de l'atrazine (deséthylatrazine et déisopropylatrazine) ainsi qu'un agent antiseptique (triclocarban). Ces produits ont été quantifiés dans les eaux de surface ainsi que dans l'eau du robinet. L'amélioration des limites de détection pour cette méthode a été possible grâce à la charge d'un volume d'échantillon supérieur à celui utilisé dans la première méthode (10 mL vs 1 mL). D'autres techniques de confirmation, telles que les spectres des ions produits utilisant une pente d'énergie de collision inverse dans un spectromètre de masse à triple quadripôle et la mesure des masses exactes par spectrométrie de masse à temps d'envol, ont été explorées. L'utilisation d'un analyseur de masse à temps d'envol a permis la confirmation de 6 des 14 analytes. Finalement, étant donné leur haute toxicité et pour évaluer leur persistance et leur transformation au niveau du traitement des eaux potables, la cinétique d'oxydation du cyclophosphamide et de méthotrexate avec l'ozone moléculaire et des radicaux OH a été étudiée. Les constantes de dégradation avec l'ozone moléculaire ont été calculées et la qualité de l'eau après traitement a pu être évaluée. Le rendement du processus d'ozonation a été amélioré pour la cyclophosphamide dans les eaux naturelles, en raison de la combinaison de réactions directes et indirectes. Cette étude a montré que l'ozone est très efficace pour oxyder le méthotrexate mais que le cyclophosphamide serait trop lent à s'oxyder pour un traitement efficace aux conditions usuelles de traitement de l'eau potable.
Book Synopsis Développement de techniques analytiques pour la détermination des agents anti-infectieux dans les eaux environnementales by : Pedro A. Segura
Download or read book Développement de techniques analytiques pour la détermination des agents anti-infectieux dans les eaux environnementales written by Pedro A. Segura and published by . This book was released on 2009 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les agents anti-infectieux sont utilisés pour traiter ou prévenir les infections chez les humains, les animaux, les insectes et les plantes. L'apparition de traces de ces substances dans les eaux usées, les eaux naturelles et même l'eau potable dans plusieurs pays du monde soulève l'inquiétude de la communauté scientifique surtout à cause de leur activité biologique. Le but de ces travaux de recherche a été d'étudier la présence d'anti-infectieux dans les eaux environnementales contaminées (c.-à-d. eaux usées, eaux naturelles et eau potable) ainsi que de développer de nouvelles méthodes analytiques capables de quantifier et confirmer leur présence dans ces matrices. Une méta-analyse sur l'occurrence des anti-infectieux dans les eaux environnementales contaminées a démontré qu'au moins 68 composés et 10 de leurs produits de transformation ont été quantifiés à ce jour. Les concentrations environnementales varient entre 0.1 ng/L et 1 mg/L, selon le composé, la matrice et la source de contamination. D'après cette étude, les effets nuisibles des anti-infectieux sur le biote aquatique sont possibles et ces substances peuvent aussi avoir un effet indirect sur la santé humaine à cause de sa possible contribution à la dissémination de la résistance aux anti-infecteiux chez les bactéries. Les premiers tests préliminaires de développement d'une méthode de détermination des anti-infectieux dans les eaux usées ont montré les difficultés à surmonter lors de l'extraction sur phase solide (SPE) ainsi que l'importance de la sélectivité du détecteur. On a décrit une nouvelle méthode de quantification des anti-infectieux utilisant la SPE en tandem dans le mode manuel et la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS). Les six anti-infectieux ciblés (sulfaméthoxazole, triméthoprime, ciprofloxacin, levofloxacin, clarithromycin et azithromycin) ont été quantifiés à des concentrations entre 39 et 276 ng/L dans les échantillons d'affluent et d'effluent provenant d'une station d'épuration appliquant un traitement primaire et physico- chimique. Les concentrations retrouvées dans les effluents indiquent que la masse moyenne totale de ces substances, déversées hebdomadairement dans le fleuve St. Laurent, était de ~ 2 kg. En vue de réduire le temps total d'analyse et simplifier les manipulations, on a travaillé sur une nouvelle méthode de SPE couplée-LC-MS/MS. Cette méthode a utilisé une technique de permutation de colonnes pour préconcentrer 1.00 mL d'échantillon dans une colonne de SPE couplée. La performance analytique de la méthode a permis la quantification des six anti-infectieux dans les eaux usées municipales et les limites de détection étaient du même ordre de grandeur (13-60 ng/L) que les méthodes basées sur la SPE manuelle. Ensuite, l'application des colonnes de SPE couplée de chromatographie à débit turbulent pour la préconcentration de six anti-infectieux dans les eaux usées a été explorée pour diminuer les effets de matrice. Les résultats obtenus ont indiqué que ces colonnes sont une solution de réchange intéressante aux colonnes de SPE couplée traditionnelles. Finalement, en vue de permettre l'analyse des anti-infectieux dans les eaux de surface et l'eau potable, une méthode SPE couplée-LC-MS/MS utilisant des injections de grand volume (10 mL) a été développée. Le volume de fuite de plusieurs colonnes de SPE couplée a été estimé et la colonne ayant la meilleure rétention a été choisie. Les limites de détection et de confirmation de la méthode ont été entre 1 à 6 ng/L. L'analyse des échantillons réels a démontré que la concentration des trois anti-infectieux ciblés (sulfaméthoxazole, triméthoprime et clarithromycine) était au dessous de la limite de détection de la méthode. La mesure des masses exactes par spectrométrie de masse à temps d'envol et les spectres des ions produits utilisant une pente d'énergie de collision inverse dans un spectromètre de masse à triple quadripôle ont été explorés comme des méthodes de confirmation possibles.
Book Synopsis Développement de stratégies analytiques basées sur la LC-MS/MS pour la recherche de traces de pesticides et métabolites dans des matrices apicoles by : Claire Jabot
Download or read book Développement de stratégies analytiques basées sur la LC-MS/MS pour la recherche de traces de pesticides et métabolites dans des matrices apicoles written by Claire Jabot and published by . This book was released on 2017 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Depuis plusieurs années, des mortalités anormalement élevées sont observées chez les abeilles, au niveau mondial. Plusieurs facteurs peuvent être à l'origine de ces phénomènes, dont l'utilisation de pesticides. Parmi ceux-ci, les insecticides de la famille des neonicotinoides et des pyrethrinoides ainsi que certains fongicides de la famille des carboxamides sont mis en cause. Les travaux présentés dans ce manuscrit sont consacrés au développement de méthodes analytiques pour l'identification, la détection et la quantification de 13 pesticides et leurs métabolites dans les abeilles et les produits de la ruche tels que le pain d'abeille et la cire d'abeille. Dans un premier temps, une méthode originale par dSPE a été développée pour l'extraction des pesticides cibles dans la cire d'abeille. Combinée à une méthode d'analyse par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse triple quadripole (UPLC-MS/MS), elle permet d'atteindre des limites de quantification jamais atteintes auparavant en multi-familles sur cette matrice complexe, comprises entre 1 et 40 ng.g-1. L'application de cette méthode sur des cires ainsi que l'analyse d'autres matrices apicoles fournis par des apiculteurs (au total 488 échantillons dont 125 abeilles, 87 cires et 276 pains d'abeille) ont montré une large présence de ces pesticides dans les ruchers français. Globalement, la cire d'abeille est la matrice présentant les plus fortes concentrations et le pain d'abeille est la matrice la plus contaminée en termes de nombre de pesticides présents. Une seconde partie des travaux est dédiée à la détection et à l'identification des métabolites de pesticides générés par des expérimentations in vitro et in vivo. Pour cela, une stratégie analytique, basée sur la complémentarité entre la spectrométrie de masse à temps de vol et triple quadripole, a été mise en place. La première permet l'identification des métabolites par la combinaison de la recherche de métabolites connus et de profils isotopiques spécifiques (Cl, Br, S). La seconde permet leur détection et leur quantification dans des échantillons d'abeille. Cette double approche a notamment permis d'identifier 9 métabolites de pesticides et 5 marqueurs d'exposition. Des métabolites et marqueurs d'exposition au boscalide (carboxamide), principalement issus de réactions d'hydroxylation, deshalogenation et substitution, ont été synthétisés. Ces derniers ont ensuite été détectés et quantifiés dans des échantillons d'abeilles issus de ruchers symptomatiques. Les développements analytiques et résultats permettent, d'une part, de faire un état des lieux de la présence de pesticides jugés préoccupants dans les ruchers français. D'autre part, ils fournissent aux écotoxicologues des données permettant de mieux comprendre les modes d'action des pesticides chez les abeilles.
Book Synopsis Développement de Méthodes Analytiques by : Hany Ibrahim
Download or read book Développement de Méthodes Analytiques written by Hany Ibrahim and published by . This book was released on 2008 with total page 120 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The analysis of compounds and/or metabolites in biological fluids needs very sensitive and selective methods for the detection and quantification in pharmacological and clinical studies. The first part of the work concerns the determination of NSAIDs in pharmaceuticals and human serum by dual-mode gradient HPLC and fluorescence detection. In addition a comparison between HPLC with conventional fluorescence, and μHPLC with laser induced fluorescence detection was carried out to determine chloroquine and quinine in human serum, using very small injected samples. This resulted in the most sensitive method known to date (LOD
Book Synopsis SPECTROMETRIE DE MASSE ANALYTIQUE by : Philippe Gille (Informaticien).)
Download or read book SPECTROMETRIE DE MASSE ANALYTIQUE written by Philippe Gille (Informaticien).) and published by . This book was released on 1993 with total page 179 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: PARMI LES NOMBREUSES SUBSTANCES CONTAMINANT L'ENVIRONNEMENT, NOUS NOUS SOMMES INTERESSES AUX POLYCHLORODIBENZOPARADIOXINES, POLYCHLORODIBENZOFURANNES, POLYCHLOROBIPHENYLES ET A CERTAINS PESTICIDES CHLORES. POUR QUANTIFIER AVEC PRECISION CES COMPOSES PRESENTS A L'ETAT DE FAIBLES TRACES DANS DES MATRICES SOUVENT COMPLEXES, IL FAUT DISPOSER DE METHODES ANALYTIQUES EXTREMEMENT SENSIBLES ET SPECIFIQUES. LES RECENTS PROGRES DU COUPLAGE DE LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE ET DE LA SPECTROMETRIE DE MASSE (CPG/SM) OUVRENT DE NOUVELLES PERSPECTIVES DE RECHERCHES ANALYTIQUES. LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE SUR COLONNE CAPILLAIRE EST UNE METHODE DE SEPARATION TRES PUISSANTE PERMETTANT DE DOSER GLOBALEMENT UNE FAMILLE D'ISOMERES OU PLUS SPECIFIQUEMENT CERTAINS CONGENERES. APRES OPTIMISATION, NOUS AVONS MONTRE SUR UNE COLONNE CAPILLAIRE DE FIN DIAMETRE QUE LES TEMPS D'ANALYSE POUVAIENT ETRE DIVISES PAR DEUX DANS LE CAS DES POLYCHLORODIBENZO-P-DIOXINES ET POLYCHLORODIBENZOFURANNES. LA SPECTROMETRIE DE MASSE OFFRE DES POSSIBILITES INCOMPARABLES POUR L'IDENTIFICATION ET LE DOSAGE DE COMPOSES ORGANIQUES. A HAUTE RESOLUTION, LA TECHNIQUE TRES SENSIBLE D'ENREGISTREMENT D'IONS ELIMINE DE NOMBREUSES INTERFERENCES, AVEC UNE BONNE SENSIBILITE DE DETECTION. EN COUPLAGE CPG/SM, MALGRE LA HAUTE SELECTIVITE CHROMATOGRAPHIQUE ET LE POUVOIR DE RESOLUTION EN MASSE DU SPECTROMETRE, LES POSSIBILITES D'INTERFERENCES RESTENT NOMBREUSES. NOUS AVONS MONTRE, A PARTIR D'ECHANTILLONS REELS, QU'IL EST POSSIBLE D'ELIMINER CES INTERFERENCES EN JOUANT SUR LA RESOLUTION EN MASSE DU SPECTROMETRE ET LE CHOIX DES IONS ENREGISTRES, EN UTILISANT DES TECHNIQUES D'IONISATION PLUS SPECIFIQUES OU EN ETUDIANT DES REACTIONS DE FILIATIONS SPECIFIQUES ENTRE IONS (TECHNIQUES SM/SM). POUR PLUSIEURS FAMILLES DE COMPOSES, NOUS AVONS COMPARE APRES OPTIMISATION SUR UN APPAREIL A GEOMETRIE EBQQ, LA RESOLUTION DES INTERFERENCES ET LES LIMITES DE SENSIBILITE DES TECHNIQUES SM HAUTE RESOLUTION, SM-SM EN PREMIERE ET TROISIEME REGION LIBRE DE CHAMP ET AVONS DEMONTRE L'INTERET DE LA SM-SM POUR LE DOSAGE DE TRACES. NOUS AVONS AINSI ETABLI DES PROTOCOLES OPERATOIRES VALIDES CONFORMEMENT AUX BONNES PRATIQUES DE LABORATOIRE
Book Synopsis Validation d'une méthode de recherche de traces de solvants résiduels par Chromatographie en phase gazeuse couplée à l'espace de tête by : Anne Drouet (pharmacien).)
Download or read book Validation d'une méthode de recherche de traces de solvants résiduels par Chromatographie en phase gazeuse couplée à l'espace de tête written by Anne Drouet (pharmacien).) and published by . This book was released on 2015 with total page 274 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les solvants organiques sont très présents dans l'industrie pharmaceutique, de par leurs emplois inévitables dans la fabrication des matières premières, excipients et produits finis. Pour des raisons de toxicité et de maintien de la qualité de la forme pharmaceutique, les solvants résiduels doivent être recherchés et quantifiés dans les médicaments. La chromatographie en phase gazeuse est la méthode la plus adaptée pour l'identification et la quantification des solvants résiduels. Cependant, en raison de son manque de sensibilité, la recherche et le dosage de solvants résiduels à l'état de trace, s'avèrent impossibles par introduction directe de l'échantillon à analyser dans l'injecteur de l'appareil. Un couplage avec un système de concentration est alors nécessaire. La technique de référence aujourd'hui décrite par la Pharmacopée Européenne, est la chromatographie gaz-liquide couplée à un espace de tête. Dans l'industrie pharmaceutique, la mise en œuvre d'une telle méthode nécessite une validation approfondie. Les textes réglementaires décrivent seulement les objectifs à atteindre. C'est pourquoi, des commissions d'experts de la SFSTP ont élaboré des guides décrivant des protocoles de validation qui permettentde vérifier la capacité de la technique analytique, tout en respectant des contraintes économiques. Leur compréhension étant difficile, ce manuscrit explicite ces articles, et propose un protocole spécifique adapté à un cas réel de recherche de traces de solvants résiduels par CPG-HS dans les médicaments.
Book Synopsis ANALYSE DES COMPOSES PHYTOSANITAIRES DANS L'EAU METHODES DE DOSAGE ET CONFIRMATION PAR COUPLAGES A LA SPECTROMETRIE DE MASSE by : ALAIN.. KRICK
Download or read book ANALYSE DES COMPOSES PHYTOSANITAIRES DANS L'EAU METHODES DE DOSAGE ET CONFIRMATION PAR COUPLAGES A LA SPECTROMETRIE DE MASSE written by ALAIN.. KRICK and published by . This book was released on 1996 with total page 273 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: SI L'EAU NOUS A TOUJOURS SEMBLE INEPUISABLE, ELLE EST DEJA, DANS CERTAINES CONTREES, LE CENTRE D'INTERETS STRATEGIQUES QUI SONT A L'ORIGINE DE CONFLITS ECONOMIQUES ET PARFOIS MEME MILITAIRES. DEVANT L'ACCROISSEMENT DE SA CONSOMMATION, PROPORTIONNEL A SA POLLUTION, LA SAUVEGARDE DES RESSOURCES DEVIENDRA UN ENJEU PLANETAIRE. DANS CE CONTEXTE, LES PRODUCTEURS D'EAU SE DOIVENT DE METTRE EN UVRE DES TRAITEMENTS EFFICACES LUTTANT CONTRE TOUS CONTAMINANTS, NOTAMMENT D'ORIGINE ANTHROPIQUE. LA DISTRIBUTION D'EAU POTABLE PASSE ALORS PAR LE CONTROLE REGULIER DES EAUX DE CONSOMMATION ET/OU DESTINEES A LA POTABILISATION. C'EST DANS LE CADRE DU PROJET EUROPEEN, EUREKA-ISMAP, QUE S'INSCRIVENT CES TRAVAUX DE RECHERCHE ET DEVELOPPEMENT DE METHODES DE DETERMINATION DE COMPOSES PHYTOSANITAIRES DANS LES EAUX. CELLES-CI DOIVENT PERMETTRE DE MESURER DES TENEURS EN PESTICIDES INFERIEURES AUX CONCENTRATIONS MAXIMALES ADMISSIBLES (CMA : 0.1G/L). LA SENSIBILITE ET LA SPECIFICITE SONT ALORS LES CRITERES DETERMINANT LE CHOIX DES MOYENS ANALYTIQUES MIS EN UVRE. ALORS QUE LA CARACTERISATION DES COMPOSES EST DETERMINANTE POUR LE CHOIX DES TECHNIQUES DE TRAITEMENTS. LA PRESENCE DE COMPOSES PHYTOSANITAIRES, A L'ETAT DE TRACE DANS LES EAUX, NECESSITE ALORS POUR LA DETERMINATION DE LEURS TENEURS, L'EMPLOI CONJOINT DE DIFFERENTES TECHNIQUES D'ANALYSES PHYSICO-CHIMIQUES. AINSI, IL A ETE NECESSAIRE D'EXTRAIRE ET DE CONCENTRER (LLE, SPE) LES COMPOSES DE LEUR MATRICE AVANT D'EN MESURER LE TAUX DE CONTAMINATION PAR DES TECHNIQUES CHROMATOGRAPHIQUES (GC, HPLC) EN DECA DES CMA. LES COMPOSES PHYTOSANITAIRES ET LEURS SOUS PRODUITS, D'EMPLOI ET DE VARIETE EN EXPANSION, DOIVENT EGALEMENT ETRE CARACTERISES POUR ETRE IDENTIFIES. POUR CELA, LA SPECTROMETRIE DE MASSE SE REVELE ETRE UNE TECHNIQUE INCONTOURNABLE DONT LES PROGRES EFFECTUES CES DERNIERES ANNEES LUI PROMETTENT UN RAYONNEMENT IMPORTANT POUR LE MONITORING DE L'ENVIRONNEMENT ; LES EVOLUTIONS EN MATIERE DE COUPLAGE AVEC LA CHROMATOGRAPHIE ASSOCIEES A L'USAGE DE LA MSMS LUI CONFERENT UNE SENSIBILITE ET UNE SPECIFICITE INCOMPARABLES.
Book Synopsis Development of an analytical method for active pharmaceutical ingredient assay by near infrared spectroscopy by : Hélène Comyn
Download or read book Development of an analytical method for active pharmaceutical ingredient assay by near infrared spectroscopy written by Hélène Comyn and published by . This book was released on 2020 with total page 164 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les méthodes spectroscopiques sont devenues des techniques incontournables dans le milieu de la Chimie, avec un immense champ de possibilités. Parmi celles-ci, la Spectroscopie Proche Infrarouge (NIRS) est une technique analytique en plein essor dans l'industrie pharmaceutique. L'objectif du travail qui a supporté cette thèse était de développer une méthode d'analyse par spectroscopie proche infrarouge pour le dosage de principe actif dans un produit fini, à des fins de libération de lots. Cette nouvelle méthode, plus rapide, et plus économique, présente une alternative à la méthode de dosage actuelle par HPLC. Ce projet inclut le développement du modèle de calibration, la comparaison du modèle obtenu avec la méthode de référence, et la validation de la méthode selon les réglementations internes et internationales relatives aux méthodes analytiques. Cette thèse présente l'étude de faisabilité menée lors de la construction du modèle de calibration, ainsi que la stratégie de validation de la méthode et ses résultats. Une méthode analytique satisfaisante a été développée, pour deux formes différentes du produit : sous forme granules ou poudres (résultant du broyage des granules). L'analyse de données multivariées a été utilisée pour la construction du modèle. Le modèle a une précision (RMSECV) de 0.6% de la dose nominale, et a été démontré au moins équivalent à la méthode HPLC, si ce n'est meilleur en termes de précision.
Book Synopsis DEVELOPPEMENT D'OUTILS ANALYTIQUES POUR L'ANALYSE DE TRACES DES COMPOSES RESPONSABLES DES PROBLEMES DE GOUT ET ODEUR DE TERRE/MOISI DE L'EAU POTABLE by : LAURE.. MALLERET
Download or read book DEVELOPPEMENT D'OUTILS ANALYTIQUES POUR L'ANALYSE DE TRACES DES COMPOSES RESPONSABLES DES PROBLEMES DE GOUT ET ODEUR DE TERRE/MOISI DE L'EAU POTABLE written by LAURE.. MALLERET and published by . This book was released on 2001 with total page 242 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA FLAVEUR DE L'EAU CONSTITUE UN ENJEU IMPORTANT POUR LES SOCIETES PRODUCTRICES ET DISTRIBUTRICES D'EAU, D'UNE PART PARCE QU'UN DES CRITERES DE POTABILITE D'UNE EAU CONCERNE SES PROPRIETES ORGANOLEPTIQUES, D'AUTRE PART PARCE QUE LES PROBLEMES DE GOUTS ET ODEURS CAUSENT LA MAJORITE DES PLAINTES DE CONSOMMATEURS RECUES PAR LES DISTRIBUTEURS D'EAU. LE GROUPE DES ODEURS DE LA CATEGORIE TERRE/MOISI EST L'UN DES PLUS FREQUEMMENT RENCONTRE DANS L'EAU ET POSE DES DIFFICULTES EN MATIERE DE RESOLUTION ANALYTIQUE. CES ODEURS SONT GENERALEMENT CAUSEES PAR DES MOLECULES PRESENTES A L'ETAT DE TRACES, PERCUES PAR LES ORGANES OLFACTIFS MAIS INDECELABLES PAR LES METHODES COURANTES D'ANALYSE. L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST DE DEVELOPPER DES OUTILS ANALYTIQUES POUR L'ANALYSE DE TRACES DE CES MOLECULES. UNE METHODE COUPLANT L'INJECTION DE GRAND VOLUME EN CPG/SM A L'EXTRACTION PAR VOLATILISATION EN BOUCLE FERMEE A ETE MISE AU POINT. ELLE PERMET D'ANALYSER LES HUIT PRINCIPAUX ANALYTES GENERANT DES FLAVEURS DE TERRE/MOISI A L'ETAT DE TRACES ET D'ATTEINDRE DES LIMITES DE DETECTION DE L'ORDRE DE LA DIZAINE DE PG/L. LES AGENTS SAPIDES RESPONSABLES DE LA FLAVEUR TERRE/MOISI DANS DIFFERENTS ECHANTILLONS D'EAU ONT PU ETRE IDENTIFIES GRACE A L'APPLICATION DE CETTE METHODE. LE 2,4,6-TRIBROMOANISOLE A NOTAMMENT ETE MIS EN EVIDENCE ET CORRELE A CE TYPE DE FLAVEUR DANS L'EAU POUR LA PREMIERE FOIS. CE TRAVAIL DEMONTRE L'UBIQUITE DES HALOANISOLES DANS DES EAUX CARACTERISEES PAR LE DESCRIPTEUR TERRE/MOISI ET CONFIRME QUE CES COMPOSES PROVIENNENT, PAR BIOTRANSFORMATION, DE LEURS HALOPHENOLS CORRESPONDANTS. UNE METHODE D'ANALYSE SIMULTANEE DES HALOANISOLES ET HALOPHENOLS PRECURSEURS PAR MICRO-EXTRACTION SUR PHASE SOLIDE COUPLEE A LA CPG A ETE DEVELOPPEE AFIN D'APPROFONDIR LES ETUDES SUR L'ORIGINE DES HALOANISOLES ET SUR LES METHODES DE TRAITEMENT PERMETTANT LEUR ELIMINATION.
Book Synopsis Développement et validation de méthodes analytiques pour l'analyse de composés pharmaceutiques par électrophorèse capillaire couplée à un spectrophotomètre UV ou à un spectromètre de masse by : Laurent Geiser
Download or read book Développement et validation de méthodes analytiques pour l'analyse de composés pharmaceutiques par électrophorèse capillaire couplée à un spectrophotomètre UV ou à un spectromètre de masse written by Laurent Geiser and published by . This book was released on 2003 with total page 245 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'électrophorèse capillaire (CE) est devenue une technique d'analyse complémentaire aux méthodes chromatographiques dans de nombreux domaines dont l'analyse pharmaceutique. En effet, cette technique présente de nombreux avantages par rapport aux chromatographies en terme de temps d'analyse et de développement de méthode, de coût et d'efficacité de séparation.
Book Synopsis Recherche et développement dans le domaine des substances chimiques by : Jean-Baptiste Baugros
Download or read book Recherche et développement dans le domaine des substances chimiques written by Jean-Baptiste Baugros and published by . This book was released on 2008 with total page 419 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’environnement et la santé des populations sont devenus des préoccupations majeures aussi bien au niveau national qu’au niveau européen. REACH (Registration, Evaluation and Authorization of CHemicals) est un système adopté par l’Union Européenne qui regroupe plus de quarante directives afin d’éliminer et de remplacer les substances chimiques les plus toxiques. Dans ce contexte, la mise en place d’un tel système requiert des méthodes d’analyse robuste, fiables et reproductibles dans le but d’évaluer et de détecter à l’état d’ultra-traces les molécules prioritaires persistantes dans les eaux et les sols. Après avoir ciblé plusieurs substances listées sur l’annexe XVII de REACH, nous avons complété cette sélection par des polluants prioritaires de l’environnement Rhône Alpin tels les pesticides. Ainsi, la méthode d’analyse proposée permet de détecter et de quantifier par CPG-SM et CPL-SM/SM 33 substances (10 alkylphénols, 5 fongicides triazole, 1 fongicide morpholine, 1 acaricide pyridazinone, 2 phtalates, bisphénol A, 2 insecticides carbamates, un résidu des pesticides dithiocarbamates, 2 pesticides organophosphorés et 8 organochlorés) dans des matrices environnementales aussi complexes que des effluents et des boues de station épuration. L’extraction des analytes est menée par Extraction sur Phase Solide (SPE) pour les échantillons aqueux et par Extraction par Solvant Accélérée (ASE) qui a été entièrement optimisée par étude statistique des paramètres. Les extraits sont ensuite purifiés de la même manière par SPE. La préparation à la validation de ma méthode nous a permis de confirmer des limites de détection basses comprises entre 7,2 ppt et 1,27 ppb dans les eaux et entre 5 ppb et 1,7 ppm dans les boues/sols
Book Synopsis DEVELOPPEMENT DE NOUVEAUX SUPPORTS D'EXTRACTION SELECTIFS A BASE D'ANTICORPS POUR L'ANALYSE DE TRACES DE PESTICIDES DANS LES EAUX by : VALERIE.. PICHON-COMPAROT
Download or read book DEVELOPPEMENT DE NOUVEAUX SUPPORTS D'EXTRACTION SELECTIFS A BASE D'ANTICORPS POUR L'ANALYSE DE TRACES DE PESTICIDES DANS LES EAUX written by VALERIE.. PICHON-COMPAROT and published by . This book was released on 1995 with total page 236 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'EXTRACTION LIQUIDE-SOLIDE EST DEVENUE LA TECHNIQUE LA PLUS UTILISEE POUR L'EXTRACTION DE TRACES DE POLLUANTS ORGANIQUES AVANT LEUR ANALYSE CHROMATOGRAPHIQUE. CEPENDANT, LE MANQUE DE SELECTIVITE DES ADSORBANTS UTILISES REND DIFFICILE L'IDENTIFICATION DES PESTICIDES ETUDIES. LE DEVELOPPEMENT DE METHODES DE PRECONCENTRATION SUR SUPPORTS NON SELECTIFS CONDUIT, POUR LA PLUPART DES PESTICIDES, AUX LIMITES DE DETECTION REQUISES (0,1 PPB) DANS L'EAU POTABLE. POUR LES EAUX DE SURFACE, LES CONCENTRATIONS MINIMALES ATTEINTES SONT PLUS ELEVEES EN RAISON DE LA PRESENCE DE NOMBREUX INTERFERENTS COEXTRAITS. UNE ETAPE SUPPLEMENTAIRE DE LAVAGE DE L'ECHANTILLON EST ALORS NECESSAIRE. LA DEUXIEME PARTIE A DONC ETE CONSACREE A L'ETUDE DE NOUVEAUX ADSORBANTS METTANT EN UVRE DES ANTICORPS POLYCLONAUX IMMOBILISES SUR UN SUPPORT: LES IMMUNOADSORBANTS (IS). CES ANTICORPS SONT CARACTERISES PAR LEUR CAPACITE A DEVELOPPER DES INTERACTIONS AVEC L'ANTIGENE MAIS AUSSI AVEC DES COMPOSES APPARTENANT AU MEME GROUPE CHIMIQUE QUE L'ANTIGENE. PAR UNE SELECTION JUDICIEUSE D'UN OU DE DEUX ANTICORPS DIFFERENTS, IL EST POSSIBLE D'EXTRAIRE TOUTE UNE FAMILLE DE COMPOSES: DES ANTICORPS ANTI-ISOPROTURON OU -CHLORTOLURON PERMETTENT L'EXTRACTION DE LA PLUPART DES PHENYLUREES ET UN MELANGE D'ANTICORPS ANTI-SIMAZINE ET -ATRAZINE CELLE DES TRIAZINES ET DE LEURS PRINCIPAUX METABOLITES. LA GRANDE SELECTIVITE A ETE MISE EN EVIDENCE PAR L'ANALYSE D'EAUX DE SEINE DOPEES: LES CHROMATOGRAMMES PRESENTENT TRES PEU D'INTERFERENTS ET NE DIFFERENT PAS DE CEUX OBTENUS POUR DES EAUX POTABLES. LES IS SONT TRES STABLES ET REUTILISABLES APRES REGENERATION. L'UTILISATION D'UN GREFFAGE COVALENT SUR SILICE A RENDU POSSIBLE LEUR UTILISATION EN LIGNE (REELUTION SIMPLE PAR LE GRADIENT D'ANALYSE). DES LIMITES DE DETECTION INFERIEURES A 0,1 PPB ONT ETE ATTEINTES DANS L'EAU DE SEINE. L'ETUDE DES PARAMETRES DE PRECONCENTRATION (CAPACITE, VOLUME DE FIN DE FIXATION,...) A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE L'EXISTENCE DE DIFFERENTS SITES DE FIXATION SUR L'IS DIMINUANT AINSI LES PHENOMENES DE COMPETITION LORS DE LA FIXATION DES DIFFERENTS COMPOSES SUR LES ANTICORPS
Book Synopsis Développement de Méthodes Analytiques Pour L'identification Et la Caractérisation de Métabolites Réactifs Et Leurs Adduits Protéiques Par Spectrométrie de Masse by :
Download or read book Développement de Méthodes Analytiques Pour L'identification Et la Caractérisation de Métabolites Réactifs Et Leurs Adduits Protéiques Par Spectrométrie de Masse written by and published by . This book was released on 2015 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Recherche et quantification de substances cibles et émergentes dans les eaux résiduaires à l’aide de la chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle by : Gaëlle Sémard
Download or read book Recherche et quantification de substances cibles et émergentes dans les eaux résiduaires à l’aide de la chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle written by Gaëlle Sémard and published by . This book was released on 2009 with total page 272 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The discovery of new contaminants in natural waters, with biological effects at low concentration levels, has led legislators to set emission threshold, or environmental quality standards (EQS) for a growing number of contaminants. The analysis, identification and quantification of these substances in complex matrices represent a real challenge. Comprehensive two-dimensional gas chromatography (GCxGC) is a promising separation technique that can resolve the problems of saturation of other conventional analytical techniques. Because of its important capacity of separation, steps of sample preparation have been significantly reduced compared to a conventional GC analysis, thus minimizing the loss of traces of target compounds. After optimisation of analytical conditions, the GCxGC has been applied in our study, to seek a fifty target substances and emerging compunds in raw and treated urban wastewaters from six wastewaters treatment purfication station.
Book Synopsis Application de l'analyse métabolomique à la détection ciblée et globale de contaminants organiques dans des matrices agroalimentaires et environnementales par spectrométrie de masse à ultra-haute résolution by : Jérôme Cotton
Download or read book Application de l'analyse métabolomique à la détection ciblée et globale de contaminants organiques dans des matrices agroalimentaires et environnementales par spectrométrie de masse à ultra-haute résolution written by Jérôme Cotton and published by . This book was released on 2015 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La pollution des produits agroalimentaires et des eaux environnementales par les substances phytosanitaires et les médicaments est une réelle préoccupation de santé publique. Il existe aujourd'hui de nombreuses méthodes d'analyses quantitatives développées sur des appareils de type triple quadripôle pour leur détection mais elles ne se préoccupent peu ou pas des résidus médicamenteux et des produits de dégradation abiotique ou biologique des polluants et sont limitées à un nombre restreint et figé de molécules.Dans ce contexte, nous avons développé une méthode d'analyse basée sur la métabolomique par chromatographie liquide haute performance couplée à la spectrométrie de masse à ultra-haute résolution (LC-HRMS). Deux matrices (miel et eau souterraine) ont ainsi été étudiées comme preuve de concept. Nous avons montré que la LC-HRMS associée à des outils de fouille de données permet (i) une recherche ciblée de polluants prioritaires, (ii) la détection sans a priori de contaminants inattendus ou inconnus et (iii) la recherche de métabolites nécessaire à la classification des échantillons en fonction de leur métadonnée (adultération, origine géographique, etc.). Ensuite, une approche semi-quantitative ciblée large spectre a été développée et validée pour la détection de pesticides, médicaments et métabolites dans l'eau par couplage de la SPE en ligne avec l'UHPLC-ESI-HRMS. Cette méthode permet la détection de 539 contaminants organiques en 36 minutes dans 5 millilitres d'eau au seuil minimum réglementaire de 0,1 μg/L. L'étude de 26 eaux du robinet de la région parisienne a permis de mettre en évidence la présence à l'état de trace de 37 polluants dont 6 médicaments.
Book Synopsis Utilisation de la spectroscopie de fluorescence pour la vérification du nettoyage d'un ingrédient pharmaceutique actif sur les surfaces des équipements de production by : Marianne Guay
Download or read book Utilisation de la spectroscopie de fluorescence pour la vérification du nettoyage d'un ingrédient pharmaceutique actif sur les surfaces des équipements de production written by Marianne Guay and published by . This book was released on 2017 with total page 122 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La vérification de nettoyage des équipements pharmaceutiques permet de déterminer si la concentration du résidu sur la surface est inférieure à une limite acceptable afin de limiter la contamination croisée. La façon de procéder est de prélever un échantillon sur la surface par écouvillon et de l'analyser par chromatographie liquide à haute performance. Le problème avec cette approche est qu'il peut s'écouler jusqu'à 2 jours avant que le résultat soit obtenu et, durant ce temps, l'équipement nettoyé ne peut être libéré pour produire un autre lot de médicaments. Il existe une opportunité pour le développement d'une nouvelle méthode analytique permettant la quantification en temps réel et sans prise d'échantillon. La nouvelle méthode évaluée utilise la fluorescence ciblée pour la quantification directe de l'ibuprofène. Dans cette preuve de concept, les différents paramètres pouvant influencer le signal sont évalués. La façon de préparer les standards pour l'étalonnage de l'appareil (TraC) est déterminée ainsi que la façon de les analyser. Une première courbe d'étalonnage pour des surfaces en acier inoxydable est validée lors d'une collecte de données in situ et il est déterminé qu'il est impossible d'évaluer la propreté de certains équipements dû à la limite de quantification du TraC et que le TraC possède un biais positif par rapport à la méthode traditionnelle. Suite à cette étude, l'appareil a subi des modifications, une nouvelle courbe d'étalonnage est réalisée et la limite de quantification est réduite. Il est déterminé que la méthode est exacte (pourcentage de récupération situé entre 85 et 115%), précise (écart-type relatif inférieur à 5%) et que les excipients testés n'ont aucun impact sur le signal. L'étalonnage sur l'aluminium, le bronze, le polypropylène et le laiton est réalisé. La preuve de concept pour l'utilisation du TraC pour la quantification de l'ibuprofène est démontrée et il est recommandé d'implanter la méthode dans une première usine.
