DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE AVEC TIO2 DE MOLECULES OXYGENEES EN SOLUTION AQUEUSE

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Book Synopsis DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE AVEC TIO2 DE MOLECULES OXYGENEES EN SOLUTION AQUEUSE by : LAURENCE.. AMALRIC

Download or read book DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE AVEC TIO2 DE MOLECULES OXYGENEES EN SOLUTION AQUEUSE written by LAURENCE.. AMALRIC and published by . This book was released on 1993 with total page 111 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DES MOLECULES AROMATIQUES COMPORTANT UN ATOME D'OXYGENE COMME SUBSTITUANT (TROIS DIMETHOXYBENZENES) OU COMME CONSTITUANT DU CYCLE AROMATIQUE (2,3-BENZOFURANE), ONT ETE CHOISIES POUR TESTER L'EFFICACITE DE LA METHODE PHOTOCATALYTIQUE DE TRAITEMENT DES EAUX. TOUS CES COMPOSES SONT TOTALEMENT MINERALISES EN PRESENCE DU BIOXYDE DE TITANE ET SOUS IRRADIATION A DES LONGUEURS D'ONDES COMPRISES ENTRE 340 ET 400 NM. DES HYPOTHESES SONT APPORTEES POUR EXPLIQUER LES DIFFERENCES OBSERVEES SUR LA CINETIQUE DE DISPARITION DES TROIS DIMETHOXYBENZENES. DES COMPOSES AROMATIQUES HYDROXYLES SONT FORMES COMME INTERMEDIAIRES DE LA DEGRADATION. DANS LE CAS DES DIMETHOXYBENZENES, DES COMPOSES ALIPHATIQUES ONT ETE MIS EN EVIDENCE (ESTERS DIMETHYLIQUES ET ACIDES CARBOXYLIQUES INSATURES). CES RESULTATS PERMETTENT DE PROPOSER DES VOIES DE DEGRADATION. L'EMPLOI DE DEUX ENZYMES OXYDOREDUCTASES A PERMIS DE FAIRE PROGRESSER LES CONNAISSANCES SUR LE MECANISME DE DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE. L'ION SUPEROXYDE JOUE UN ROLE DANS LE MECANISME. EN REVANCHE, LES ESPECES ACTIVES ISSUES DE LA DEGRADATION DU PEROXYDE D'HYDROGENE SUR LE SOLIDE N'AURAIENT QU'UNE FAIBLE CONTRIBUTION DANS LA CINETIQUE DE DISPARITION. L'AJOUT DE CE PEROXYDE DANS LA SUSPENSION PROVOQUE DES EFFETS FAVORABLES OU DEFAVORABLES SELON LA CONCENTRATION. ENFIN, L'ETUDE DE LA DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE DE METHOXYBENZENES SUBSTITUES A MONTRE L'EXISTENCE D'UNE CORRELATION RELATIVEMENT SATISFAISANTE, ENTRE LA CINETIQUE DE DISPARITION DU POLLUANT ET CERTAINES CARACTERISTIQUES MOLECULAIRES DE CES COMPOSES

Etude de la dégradation photocatalytique de polluants organiques en présence de dioxyde de titane, en suspension aqueuse et en lit fixe

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Book Synopsis Etude de la dégradation photocatalytique de polluants organiques en présence de dioxyde de titane, en suspension aqueuse et en lit fixe by : Nadjet Hadj Salah

Download or read book Etude de la dégradation photocatalytique de polluants organiques en présence de dioxyde de titane, en suspension aqueuse et en lit fixe written by Nadjet Hadj Salah and published by . This book was released on 2012 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La première partie de ce travail est consacrée à l'évaluation de l'efficacité photocatalytique de plusieurs semiconducteurs commerciaux. La comparaison est basée sur la détermination de leurs propriétés physiques : diamètre des particules, taille des cristallites, structure cristallographique, propriétés électroniques, composition chimique ainsi que capacité d'adsorption. L'efficacité photocatalytique est testée sur le phénol, un polluant modèle. Alors que ZnO présente une activité photocatalytique légèrement supérieure à celle des différents TiO2 étudiés, c'est pour le TiO2 P25 que la plus faible résistivité a été observée. C'est donc au sein de ce dernier que la circulation électronique est la meilleure. L'existence de différentes formes cristallographiques pour le TiO2 est démontrée être également un autre paramètre fondamental gouvernant la réactivité. Si la partition anatase/rutile (80/20%) est donc importante, le fait que le TiO2-P25 soit formé d'un seul cristallite le semble tout autant, car c'est tout le grain qui peut être considéré comme actif.Une seconde partie est dédiée à l'étude de la dégradation photocatalytique d'un colorant, le Vert Cibacron (RG12) utilisé dans l'industrie textile. Le travail est réalisé en suspension aqueuse en présence de dioxyde de titane TiO2-P25. La décoloration de la suspension est effective après 90min de traitement et s'accompagne d'une minéralisation partielle de 60% pour une gamme de concentration initiale en RG12 entre 10-40 mgL-1. Pour déterminer le mécanisme général de la photocatalyse, des investigations thermodynamiques et cinétiques ont été menées sur l'adsorption du colorant sur TiO2-P25. La chimisorption s'est avérée être le processus spontané endothermique majoritaire se déroulant à la surface du photocatalyseur. La cinétique d'adsorption suit globalement une loi de pseudo-ordre deux accompagnée d'un mécanisme de diffusion intraparticulaire observé aux fortes concentrations (80-120 mgL-1) mettant en avant les mésopores du matériau. Un modèle faisant intervenir une adsorption compétitive des espèces à la surface du photocatalyseur a été élaboré. Les molécules de colorant, de sous-produits de dégradation, les molécules d'eau et ions hydroxydes, ainsi que le dioxygène présent en solution et à la surface du TiO2 sont supposés entrer en compétition vis à vis des mêmes sites d'adsorption. Il est alors observé que l'inverse de la constante de dégradation photocatalytique du colorant dépend d'un polynôme du second degré de la concentration initiale du colorant de départ.Afin de contrecarrer le problème récurrent de la filtration des suspensions aqueuses de TiO2, la fixation de TiO2 par la méthode PMTP sur des plaques de verre a été étudiée. La caractérisation des dépôts par MEB et DRX a permis de montrer que ceux-ci étaient homogènes. Les performances du TiO2 supporté ont été comparées au procédé photocatalytique classique en suspension aqueuse sur le colorant Vert Cibacron dans un réacteur à recirculation de 500 mL dont les conditions optimales de fonctionnement ont été déterminées. Le modèle précédent de compétition d'adsorption des espèces à la surface du photocatalyseur, s'est montré adapté à décrire les résultats expérimentaux comparativement au modèle de Langmuir-Hinshelwood.Enfin, le couplage photocatalyse/sonolyse a été examiné pour la dégradation du vert Cibacron. Le dosage des espèces actives générées par chaque technique a été réalisé. Une synergie est apparue lors du couplage de la photocatalyse sous irradiation solaire en présence d'ultrasons 500 kHz.

Dégradation photocatalytique du diclofenac et du sulcotrione en solution aqueuse

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Book Synopsis Dégradation photocatalytique du diclofenac et du sulcotrione en solution aqueuse by : Quang-Trung Nguyen

Download or read book Dégradation photocatalytique du diclofenac et du sulcotrione en solution aqueuse written by Quang-Trung Nguyen and published by . This book was released on 2007 with total page 122 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cette étude a eu pour objectif d’étudier l’influence de différents facteurs (concentration initiale de polluant, masse de TiO2, oxygène et H2O2) sur la vitesse de décomposition photocatalytique de polluants organiques. Un composé issu de l’industrie pharmaceutique, le diclofénac, et un composé phytosanitaire, le sulcotrione, ont été sélectionnés. Deux matériaux photocatalytique en poudre ont été utilisés : TiO2 Degussa P25 et TiO2 Millennium PC500. Par ailleurs, du papier Alströhm recouvert de PC500 a également été employé pour certaines expériences. Le modèle Langmuir-Hinshelwood a été utilisé avec succès dans les différentes expériences. Les résultats ont montré que le rendement de dégradation des composés organiques est le plus fort lors d’utilisation de P25. La photodégradation en utilisant le PC500 en poudre est 2 fois plus efficace que le PC500 en papier rapportée à la masse de TiO2. La nature et l’évolution des produits formés dans ces procédés photocatalytiques ont été déterminées par CLHP/MS. Le TiO2 déposé sur le papier peut constituer une solution technique qui évite une filtration finale limitante. Lors de séjours au Vietnam, des expériences ont ainsi été réalisées avec des eaux naturelles dopées et les résultats obtenus pour l’élimination de deux composés montrent une relativement bonne efficacité. Par conséquence, le procédé photocatalyse semble constituer une alternative prometteuse aux méthodes existantes de traitement chimique des eaux polluées; en effet ils permettent de détruire des composés organiques et d’obtenir, dans les conditions opératoires initiales, sa minéralisation complète en CO2 et H2O.

Aquatic and Surface Photochemistry

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Publisher : CRC Press
ISBN 13 : 135108674X
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Book Synopsis Aquatic and Surface Photochemistry by : George R. Helz

Download or read book Aquatic and Surface Photochemistry written by George R. Helz and published by CRC Press. This book was released on 2018-01-10 with total page 665 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Aquatic and Surface Photochemistry provides a broad overview of current research in the emerging field of environmental aquatic and surface photochemistry. Selected reviews and current research articles are blended to provide an in-depth treatment of various aspects of this research area. The first part of the text deals with photochemistry in the environment, covering recent research on the following topics: aquatic photochemistry of organic pollutants and agrochemicals, photochemical cycling of carbon and transition metals (especially iron), photochemical formation of reactive oxygen species in natural waters, photoreaction in cloud and rain droplets, and photoreactions on environmental surfaces (soil, ash, metal, oxide). The second part provides discussions and data on both heterogeneous photocatalytic and homogeneous processes, with topics ranging from applications to mechanistic studies. These chapters illustrate the wide diversity of pollutant classes that are degradable by photochemical techniques and the effects of various reaction conditions on the rates and efficiency of the techniques. Current kinetic studies are presented, which provide new information about the role of adsorption and the nature of the reactive oxidizing species that mediate these photoremediation processes.This book will interest civil, chemical, and environmental engineers, as well as chemists, soil scientists, geochemists, and atmospheric chemists.

Contribution des cyclodextrines au développement de systèmes photocatalytiques à base de TiO2

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Book Synopsis Contribution des cyclodextrines au développement de systèmes photocatalytiques à base de TiO2 by : Anthony Lannoy

Download or read book Contribution des cyclodextrines au développement de systèmes photocatalytiques à base de TiO2 written by Anthony Lannoy and published by . This book was released on 2014 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La photocatalyse hétérogène est une technique d'oxydation avancée prometteuse dans le domaine de la dépollution d'effluents aqueux ou gazeux industriels contenant des composés organiques tels que les colorants, engrais, pesticides ou composés organiques volatils (COV). La photocatalyse met en oeuvre l'excitation d'un matériau semi-conducteur par une radiation lumineuse et dans ce contexte le dioxyde de titane (TiO2) est le photocatalyseur le plus couramment employé. Cependant, son activité est liée à de nombreux paramètres (longueur d'onde d'irradiation, paramètres texturaux, composition cristalline...) qu'il convient de maitriser si on veut concevoir un système de dépollution efficace. Afin d'améliorer les performances du TiO2, différentes approches ont émergé durant les dernières décennies, telles que ledopage par des métaux de transition ou le dopage par des composés organiques.Le sujet de la thèse s'est inscrit dans ce contexte et a porté sur le développement de systèmes photocatalytiques élaborés en présence de cyclodextrines (molécules cages formées par l'enchainement d'unités glucosidiques) pour la dégradation de polluants organiques en phase aqueuse. Il s'articule en trois parties principales. La première partie a été consacrée à la possibilité de combiner directement l'action d'un dioxyde de titane commercial (P25) en suspension aqueuse en présence de cyclodextrines pour améliorer le rendement de réactions photocatalysées. Appliquée à la dégradation photocatalytique d'un COV hydrophobe (toluène) dans l'UV, l'étude n'a pas montré d'impact positif des cyclodextrines. Les résultats ont été rationnalisés par l'évaluation des capacités d'adsorption des cyclodextrines sur la surface duphotocatalyseur et des constantes d'association 1:1 CD:toluène. Le deuxième partie a porté sur la synthèse d'une série de matériaux mésoporeux TiO2 par voie sol-gel colloïdale en utilisant comme agents structurants des assemblages supramoléculaires de type Pluronic 123-cyclodextrine partiellement méthylée (micelles). L'introduction de cyclodextrine méthylée en quantité contrôlée permet de jouer sur le glonflement des micelles. Après élimination de l'agent template par calcination, il est mis en évidence qu'il est possible de moduler les paramètres texturaux et structuraux du dioxyde de titane. Ces matériaux ont été évalués dans la réaction de dégradation de l'acide phénoxyacétique en phase aqueuse sous une irradiation proche du rayonnement visible (365 nm). Dans la troisième partie, le développement de matériaux mésoporeux TiO2 par voie sol-gel colloïdale a été poursuivi en substituant les assemblages supramoléculaires comme agents structurants par des cyclodextrines seules. Les paramètres de synthèse ont été optimisés avec différentes types de cyclodextrines (natives ou modifiées) et différentes concentrations.Les meilleurs résultats en termes de dégradation photocatalytique de l'acide phénoxyacétique à 365 nm ont été obtenus avec le matériau R25-T500 préparé à partir de cyclodextrine alétoirement méthylée à 25 g/L. Enfin, l'incorporation d'or sous forme HAuCl4 durant le protocole de synthèse a même permis d'observer une augmentation de l'activité photocatalytique sous irradiation à 420 nm comparativement au catalyseur référence TiO2 P25.

DEGRADATION PAR PHOTOCATALYSE AU CONTACT DE TIO 2, PULVERULENT OU SUPPORTE, DES ACIDES HYDROXYBUTANEDIOIQUE ET MONOCHROBENZOIQUE EN SOLUTION AQUEUSE

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Book Synopsis DEGRADATION PAR PHOTOCATALYSE AU CONTACT DE TIO 2, PULVERULENT OU SUPPORTE, DES ACIDES HYDROXYBUTANEDIOIQUE ET MONOCHROBENZOIQUE EN SOLUTION AQUEUSE by : HALIMA.. TAHIRI

Download or read book DEGRADATION PAR PHOTOCATALYSE AU CONTACT DE TIO 2, PULVERULENT OU SUPPORTE, DES ACIDES HYDROXYBUTANEDIOIQUE ET MONOCHROBENZOIQUE EN SOLUTION AQUEUSE written by HALIMA.. TAHIRI and published by . This book was released on 1998 with total page 228 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'ACIDE MALIQUE PEUT ETRE MINERALISE TOTALEMENT PAR PHOTOCATALYSE HETEROGENE TIO 2-UV. LES RESULTATS EXPERIMENTAUX ONT PERMIS D'IDENTIFIER 15 INTERMEDIAIRES REACTIONNELS UTILISES DANS LES 4 VOIES DU SCHEMA REACTIONNEL PROPOSE. LA VOIE PRINCIPALE CORRESPOND A UNE REACTION DE DECARBOXYLATION PHOTO-KOLBE DU CARBONE EN DU GROUPEMENT OH. UNE ETUDE PARALLELE A ETE MENEE SUR LA PLATE FORME SOLAIRE D'AMERIA (ESPAGNE) DANS UN PHOTOREACTEUR PILOTE (250 L). LES MEMES INTERMEDIAIRES REACTIONNELS ET LA MEME LOI CINETIQUE ONT ETE OBSERVES. LE TIO 2 A ETE UTILISE SOUS DEUX FORMES : PULVERULENT OU DEPOSES SUR TROIS DIFFERENTS SUPPORTS RIGIDES ET INERTES. LE DEPOT DE CE CATALYSEUR SUR LE VERRE ET SUR LE QUARTZ A ETE REALISE PAR LA METHODE D'IMMERSION DIP COATING. LE DEPOT SUR ACIER EST EFFECTUE PAR ELECTROPHORESE. L'ACTIVITE CATALYTIQUE DE TIO 2 DEPEND ALORS DE LA NATURE DU SUPPORT, ELLE DECROIT SELON L'ORDRE SUIVANT : TIO 2/QUARTZ> TIO 2/ ACIER = TIO 2/ VERRE ” PHOTOLYSE. CETTE DECROISSANCE A ETE CORRELEE A LA PRESENCE D'IMPURETES CATIONIQUES (SI 4 +, NA + POUR LE VERRE ET CR 3 +, FE 3 + POUR L'ACIER) DANS LES COUCHES DE TIO 2 DUES AU TRAITEMENT THERMIQUE NECESSAIRE A LA COHESION DE CES COUCHES ET LEUR PERMETTANT D'ADHERER A LA SURFACE DU SUPPORT. LA FAMILLE DES ACIDES AROMATIQUES EST REPRESENTEE DANS CE TRAVAIL PAR LES TROIS ISOMERES DE L'ACIDE CHLOROBENZOIQUE (CBA). LEUR VITESSE DE DISPARITION SUIT L'ORDRE : 3-CBA

DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE DANS DES SUSPENSIONS AQUEUSES DE TIO#2 DE POLLUANTS ALIPHATIQUES ET AROMATIQUES CHLORES OU AZOTES. PRODUITS INTERMEDIAIRES, VOIES DE DEGRADATION, EFFETS DE L'AJOUT D'OZONE

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Book Synopsis DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE DANS DES SUSPENSIONS AQUEUSES DE TIO#2 DE POLLUANTS ALIPHATIQUES ET AROMATIQUES CHLORES OU AZOTES. PRODUITS INTERMEDIAIRES, VOIES DE DEGRADATION, EFFETS DE L'AJOUT D'OZONE by : DENIS.. MAS

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Dégradation photocatalytique de colorants sur TiO2 Degussa P25 et argile pontée au titane

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Book Synopsis Dégradation photocatalytique de colorants sur TiO2 Degussa P25 et argile pontée au titane by : Karima Meguedad

Download or read book Dégradation photocatalytique de colorants sur TiO2 Degussa P25 et argile pontée au titane written by Karima Meguedad and published by . This book was released on 2009 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ces dernières années, les problèmes d'environnement et de dépollution sont devenus cruciaux. En particulier, les industries textiles sont une source très importante de pollution des milieux aquatiques. De 60 à 70 % des colorants de l'industrie textiles contiennent une ou plusieurs fonctions azoïques et sont pour la plupart d'entre eux toxiques, mutagènes et cancérigènes. L'objectif de la thèse a été d'évaluer l'efficacité du procédé photocatalytique pour éliminer des colorants anioniques et cationiques seuls ou en mélange en présence de dioxyde de titane et d'argile pontée au titane, synthétisé au laboratoire. Trois colorants sont étudiés comme modèle le bleu de Méthylène (BM), le noir Rémazol 5 (NR5) et le réactif rouge 2 (RR2). La première partie du travail est une étude cinétique de l'adsorption, de la dégradation et de la minéralisation de ces colorants à différents pH. Plusieurs conclusions émergent (1) l'isotherme d'adsorption n'est pas une isotherme de Langmuir (2) aucune corrélation n'est observée entre les quantités adsorbées et les vitesses de dégradation et (3) à forte concentration en colorants, une partie de la lumière est absorbée et la vitesse de dégradation diminue. La seconde partie du travail concerne l'étude du mélange des deux colorants anioniques. L'influence du rapport molaire, du pH et de la concentration initiale sur l'isotherme d'adsorption, la cinétique de décoloration et de minéralisation des deux colorants dans le mélange sont étudiés et comparés à celle obtenues pour les colorants pris individuellement. Aucun complexe n'est formé. Des compétitions entre les deux colorants sont observées après saturation de la surface de TiO2. Au-delà de la saturation du catalyseur un ralentissement de la minéralisation du COT et des hétéroatomes est observé. La troisième partie de l'étude est dédiée à l'étude de la préparation, caractérisation et propriétés photocatalytique de l'argile pontée au TiO2 (MMT-TiO2) et du matériau composite : argile pontée au TiO2 dopée avec de l'argent (MMT-TiO2/Ag). Cette étude est réalisée sur le colorant cationique (BM) et le colorant anionique (NR5). Une adsorption totale du colorant BM est observée, contrairement au NR5 qui ne s'adsorbe pratiquement pas, suggérant une adsorption par liaison ionique. L'argile pontée dopée ou non ne présente pas des propriétés photocatalytiques plus importantes que celle de TiO2 mais joue un rôle important sur l'adsorption des colorants cationiques, ce qui favorise leur élimination de la solution aqueuse. La présence d'Ag diminue les propriétés d'adsorption et de photocatalyse de l'argile pontée.

Insights Into the Mechanism of Photocatalytic Degradation of Volatile Organic Compounds on TiO2 by Using In-situ DRIFTS

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Book Synopsis Insights Into the Mechanism of Photocatalytic Degradation of Volatile Organic Compounds on TiO2 by Using In-situ DRIFTS by : Mu Gongsun

Download or read book Insights Into the Mechanism of Photocatalytic Degradation of Volatile Organic Compounds on TiO2 by Using In-situ DRIFTS written by Mu Gongsun and published by . This book was released on 2016 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Photocatalytic degradation is a cost-effective technology for the removal of volatile organic compounds. However, the mechanism of photocatalytic degradation of volatile organic compounds on TiO2 is still a challenging issue. Fortunately, infrared spectroscopy is a powerful technique, able to provide information about adsorption/desorption, intermediates/products, and interfacial reaction. The aim of this chapter is to review several aspects of our current understanding of the role of TiO2 in the degradation of volatile organic compounds, by using in situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy. We firstly review the state of photocatalytic degradation of volatile organic compounds briefly. This is followed by a summary of in situ infrared techniques. The interaction of TiO2 surfaces with vapor organic molecules and other species is then reviewed with the representative works in recent years. It ends with a brief future outlook on the mechanism of photocatalytic air purification of TiO2.