Contribution A Letude De Linfluence De Certain Oxydes Metalliques Sur Loxydation En Phase Liquide Du Cyclohexene Par Loxygene

Author : Lynda Rideh
Publisher :
ISBN 13 :
Total Pages : 197 pages
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Download or read book ETUDE DE LA DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE D'UNE SOLUTION AQUEUSE DE 2-CHLOROPHENOL EN PRESENCE DE PARTICULES D'OXYDE DE TITANE ANATASE written by Lynda Rideh and published by . This book was released on 1997 with total page 197 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: COMPTE TENU DE L'ECHEC RELATIF DES METHODES CONVENTIONNELLES DE TRAITEMENT DES EAUX VIS A VIS DE CERTAINS POLLUANTS, CE TRAVAIL CONSTITUE UNE NOUVELLE CONTRIBUTION D'UN TRAITEMENT PAR PHOTOCATALYSE. LA DESTRUCTION DU 2-CHLOROPHENOL PAR LE SYSTEME UV/TIO#2/O#2 EST ETUDIEE, A L'ECHELLE DU LABORATOIRE, DANS UN REACTEUR A RECIRCULATION DU TYPE IMMERSION, EQUIPE D'UNE LAMPE A VAPEUR DE MERCURE A MOYENNE PRESSION. LES CARACTERISTIQUES DU TRANSFERT GAZ-LIQUIDE DU REACTEUR MECANIQUEMENT AGITE SONT DETERMINEES POUR L'OXYGENE. ON EVALUE, DANS LES CONDITIONS EXPERIMENTALES DE LA REACTION DE PHOTODEGRADATION, LE COEFFICIENT DE TRANSFERT VOLUMIQUE DE L'OXYGENE. LES RESULTATS MONTRENT QUE LA DIFFUSION DE L'OXYGENE A TRAVERS L'INTERFACE GAZ-LIQUIDE NE LIMITE PAS LA VITESSE DE REACTION. L'ETUDE DE L'ADSORPTION DU 2-CHLOROPHENOL SUR TIO#2 EN SUSPENSION EN PHASE AQUEUSE MONTRE QUE L'ADSORPTION EST BIEN REPRESENTEE PAR L'ISOTHERME DE LANGMUIR ET LA CINETIQUE D'ADSORPTION OBEIT AU MODELE DE LAGERGREIN. LES RESULTATS DE L'ETUDE DE L'ADSORPTION DE L'OXYGENE SUR TIO#2 AU MOYEN D'UNE METHODE DE TRACAGE DU GAZ MONTRENT QUE L'ADSORPTION EST BIEN REPRESENTEE PAR UNE ISOTHERME DE FREUNDLICH. L'ANALYSE QUANTITATIVE DE L'ION CHLORURE PRODUIT AU COURS DE LA REACTION FOURNIT LA PREUVE DE L'OXYDATION COMPLETE DU 2-CHLOROPHENOL EN ACIDE CHLORHYDRIQUE. L'ETUDE DE L'INFLUENCE DE CERTAINS PARAMETRES PHYSICO-CHIMIQUES SUR LA VITESSE DE LA REACTION MONTRE QU'IL EST AVANTAGEUX DE TRAVAILLER A HAUTE TEMPERATURE ET EN MILIEU ALCALIN. LA VITESSE DE LA REACTION CROIT AVEC LA CONCENTRATION EN CATALYSEUR PUIS SE STABILISE A UNE CONCENTRATION DE 0,2 KG.M#-#3 DE TIO#2. ELLE EST UNE FONCTION CROISSANTE DE LA CONCENTRATION INITIALE EN 2-CP PUIS ELLE TEND VERS UNE VALEUR LIMITE POUR LES CONCENTRATIONS INITIALES ELEVEES. ENFIN, ELLE DEPEND DE LA CONCENTRATION EN OXYGENE DISSOUS ET ELLE VARIE LINEAIREMENT AVEC L'INTENSITE LUMINEUSE ABSORBEE. L'ANALYSE DE NOS RESULTATS PERMET DE PROPOSER UNE APPROCHE CINETIQUE AU MOYEN DE TROIS MODELES, TOUS BASES SUR L'ATTAQUE DU REACTIF PAR LES RADICAUX OH. LES RESULTATS EXPERIMENTAUX PRESENTENT UN BON ACCORD AVEC LE 3#I#E#M#E MODELE BASE SUR UNE ADSORPTION COMPETITIVE DU TYPE LANGMUIR ENTRE LE SOLVANT ET LE REACTIF ALORS QUE L'ADSORPTION DE L'OXYGENE SE FAIT SUR DES SITES DE NATURE DIFFERENTE ET SELON UNE LOI DU TYPE FREUNDLICH. CE MODELE A L'AVANTAGE DE JUSTIFIER LA VARIATION DE LA CONCENTRATION REDUITE DU 2-CP EN FONCTION DU TEMPS ET D'EXPRIMER LA DEPENDANCE DE LA VITESSE ENVERS LA CONCENTRATION EN 2-CP, LA CONCENTRATION EN OXYGENE DISSOUS ET L'INTENSITE LUMINEUSE ABSORBEE, LE PARAMETRE D'ADSORPTION DU 2-CHLOROPHENOL SUR TIO#2 ETANT CELUI MESURE DIRECTEMENT EN PHASE AQUEUSE. A L'ISSUE DE CETTE ETUDE, DEUX TENTATIVES D'AMELIORATION DES PERFORMANCES DE LA REACTION DE PHOTOCATALYSE SONT PROPOSEES. L'UTILISATION DES ULTRASONS D'UNE PART, ET DE L'OZONE, D'AUTRE PART ASSOCIEE AVEC LA PHOTOCATALYSE MONTRE UNE AUGMENTATION SIGNIFICATIVE DE LA VITESSE DE LA REACTION ESSENTIELLEMENT EN PRESENCE D'ULTRASONS DONT L'ACTION EST UNE DESAGREGATION DES PARTICULES DE TIO#2. L'ACTION DE L'OZONE SEMBLE SUREMENT ADDITIONNELLE DE CELLE DE LA PHOTOCATALYSE.