Synthèse de nanoparticules mésoporeuses de silice et encapsulation du cisplatine en vue du ciblage des traitements de chimiothérapie anticancéreuse

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Book Synopsis Synthèse de nanoparticules mésoporeuses de silice et encapsulation du cisplatine en vue du ciblage des traitements de chimiothérapie anticancéreuse by : Mathieu Varache

Download or read book Synthèse de nanoparticules mésoporeuses de silice et encapsulation du cisplatine en vue du ciblage des traitements de chimiothérapie anticancéreuse written by Mathieu Varache and published by . This book was released on 2014 with total page 246 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’objectif de cette thèse est de développer des nanoparticules mésoporeuses de silice (MSNs) capables de libérer un anticancéreux, le cisplatine, dans le milieu intracellulaire de tumeurs solides. Une étude paramétrique montre que les propriétés morphologiques, structurales et texturales des MSNs de type MCM-41, synthétisées par voie sol-gel à partir d’un mélange d’un précurseur de silice (TEOS) et de tensioactif (CTAB), dépendent du pH, de la vitesse d’agitation, de la température et du mode d’extraction du CTAB. La synthèse doit avoir lieu sous atmosphère contrôlée pour éviter la présence en solution d’ions carbonates et d’éthanol à l’origine de ponts entre les particules qui altèrent la stabilité colloïdale des MSNs.Les MSNs ont été fontionnalisées pour contrôler l’affinité chimique du cisplatine pour la surface des MSNs et pour améliorer la stabilité colloïdale des MSNs en milieu physiologique. Des organosilanes (APTES, TESP, MPTES, CEST) et des polymères neutres ou ionisés (PEG, PEI) ont été ajoutés par co-condensation ou par greffage post synthèse tout en préservant les propriétés structurales et texturales des MSNs. Les quantités de cisplatine encapsulées par imprégnation sont plus élevées que par adsorption et dépendent de la fonctionnalisation des MSNs. Les MSNs greffées en surface par la PEI permettent une libération progressive de l’anticancéreux ainsi qu’une cytotoxicité comparable à celle du cisplatine administré seul.Des tests in vitro montrent que les MSNs en l’absence de cisplatine ne présentent pas d’effet cytotoxique jusqu’à une concentration de 200 μg/mL. Une étude par microscopie confocale montre une internalisation des MSNs à partir de 2h de mise en contact avec les cellules.

Développement de nanoparticules de silice mésoporeuse multifonctionnelles

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Book Synopsis Développement de nanoparticules de silice mésoporeuse multifonctionnelles by : Meryem Bouchoucha

Download or read book Développement de nanoparticules de silice mésoporeuse multifonctionnelles written by Meryem Bouchoucha and published by . This book was released on 2017 with total page 201 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les nanoparticules de silice mésoporeuses (MSNs) sont des matériaux prometteurs pour les applications biomédicales en raison de leurs propriétés uniques : leur taille modulable, leur grande surface, leur grand volume poreux, leur morphologie ajustable, et leur surface aisément modifiable. L'objectif principal de cette thèse était de contrôler ces paramètres afin de développer des MSNs multifonctionnelles pour la livraison des médicaments et l'imagerie biomédicale. Tout d'abord, une stratégie de fonctionnalisation sélective de la surface externe des MSNs a été développée pour éviter la perte de porosité due aux procédures conventionnelles de greffage. Un polymère biocompatible (le polyéthylène glycol) et une molécule sonde d'imagerie par résonance magnétique (IRM) ont été utilisés. Cette fonctionnalisation a mené à la conception de nanoparticules à fort potentiel pour la mise au point d'applications thérapeutiques et de diagnostic. Les nanoparticules obtenues se caractérisent par un fort potentiel de contraste en IRM, par une capacité élevée de chargement des médicaments, et par une aptitude à assurer une libération contrôlée des médicaments dans des conditions physiologiques. Ensuite, le contrôle de la taille des MSNs et de leur chimie de surface ont permis un meilleur contrôle de la capacité de piégeage et de relargage des médicaments (exemples : des agents anticancéreux). Ils ont permis également une amélioration de leur internalisation, de leur rétention cellulaire, de leur ciblage, de leur diffusion dans les matrices cancéreuses et de leur action anti-tumorale. Les meilleures performances ont été obtenues avec les nanoparticules de petites tailles (

Nanoparticules Mesoporeuses de Silice (MSN) et Applications Biologiques

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Book Synopsis Nanoparticules Mesoporeuses de Silice (MSN) et Applications Biologiques by :

Download or read book Nanoparticules Mesoporeuses de Silice (MSN) et Applications Biologiques written by and published by Ed. Techniques Ingénieur. This book was released on with total page 9 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Procédé de co-atomisation séchage pour l'encapsulation d'un principe actif au sein de nanoparticules de silice mésoporeuse

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Book Synopsis Procédé de co-atomisation séchage pour l'encapsulation d'un principe actif au sein de nanoparticules de silice mésoporeuse by : Lucas Ruffel (docteur en génie des procédés).)

Download or read book Procédé de co-atomisation séchage pour l'encapsulation d'un principe actif au sein de nanoparticules de silice mésoporeuse written by Lucas Ruffel (docteur en génie des procédés).) and published by . This book was released on 2019 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les nanosystèmes à visée biomédicale sont de plus en plus étudiés en tant qu'outil thérapeutique pour la délivrance contrôlée de substances actives. Grâce à leurs propriétés de surface, leur morphologie, leur réseau poreux organisé ainsi que leur biocompatibilité, les nanoparticules de silice mésoporeuse de type MCM-41 (notées MSN) font partie des nanovecteurs les plus répandus. Leur synthèse et leur fonctionnalisation externe/interne ont été largement étudiées ainsi que leurs propriétés biologiques. Néanmoins, les procédés conventionnels de charge en molécules actives de MSN, comme l'imprégnation, ne présentent pas une efficacité de charge suffisante et sont difficiles à envisager à l'échelle industrielle. Pour surmonter ces limitations, nous avons mis en place un procédé innovant de co-séchage par atomisation pour les MSN, utilisant le Nano Spray Dryer B-90. L'ibuprofène a été choisi comme molécule modèle en raison de ses propriétés physico-chimiques, dont son caractère très faiblement hydrosoluble, de sa taille moléculaire et de la littérature abondante associée. Des techniques complémentaires, telles que DLS, MEB, MET, SAXS, RMN du solide, Adsorption d'azote, ATG/ATD, ... etc ont été utilisées pour effectuer une caractérisation multi-échelle des particules chargées. Les poudres séchées par atomisation ont été analysées du point de vue de la taille et de la morphologie des agrégats de MSN formés lors de l'atomisation, de la charge des pores et de la conformation de l'ibuprofène et de ses interactions avec la silice. La caractérisation de poudre atomisée dans des conditions considérées comme référentes prouve que l'ibuprofène se charge dans les pores des MSN et se trouve dans un état qualifié de pseudo-liquide au sein du réseau, interagissant de manière non préférentielle avec la matrice de silice. Un mécanisme de charge en deux étapes a été proposé.Une première étape de charge au sein de la suspension initiale résulte de l'équilibre entre les molécules d'ibuprofène libres en solution et celles physisorbées à l'intérieur des pores des MSN. La seconde étape est réalisée au cours du séchage provoquant l'évaporation du solvant et la diffusion des molécules d'ibuprofène libres dans le réseau de pores. Le rapport massique ibuprofène/silice dans la suspension initiale affecte fortement la localisation (dans les mésopores ou en dehors) et l'état physique (cristallisé, amorphe ou pseudo-liquide) de l'ibuprofène. La quantification de chacune de ces phases a permis de calculer des taux de charge précis. Ainsi, pour des ratios élevés en ibuprofène dans la suspension initiale, il a été démontré que le remplissage des pores continue de s'exercer, alors même que de l'ibuprofène cristallin se forme à l'extérieur des pores. L'augmentation du taux de remplissage des pores s'accompagne dans ce cas d'une densification de l'ibuprofène dans le réseau poreux, passant d'un état pseudo-liquide à un état amorphe. La concentration initiale en solide dans la suspension ainsi que la composition du solvant modifient la densité des agglomérats de MSN. En outre, les paramètres liés au procédé : la taille des pores de la buse d'atomisation, le débit de suspension d'alimentation, la température et le débit du gaz sécheur ont un effet moindre sur la charge en principe actif mais impactent la taille, la morphologie et la densité des agglomérats, ainsi que le rendement de récupération de la poudre en fin d'opération. Ces effets résultent de l'influence de ces paramètres sur la composition des gouttes formées par la buse d'atomisation et sur la cinétique de séchage. Une étude préliminaire a permis d'évaluer les propriétés de libération des MSN chargées et de mettre en évidence une libération rapide et complète de l'ibuprofène encapsulé.

Vectorisation du cisplatine via des nanoparticules à base de nucléolipides

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Book Synopsis Vectorisation du cisplatine via des nanoparticules à base de nucléolipides by : Salim Khiati

Download or read book Vectorisation du cisplatine via des nanoparticules à base de nucléolipides written by Salim Khiati and published by . This book was released on 2010 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le cisplatine est l'un des trois agents anticancéreux les plus utilisés en chimiothérapie contre les tumeurs solides. Cependant, les doses utilisées sont limitées par des effets secondaires importants et l'existence des résistances innées ou acquises vis-à-vis de cette drogue. Ce travail vise à augmenter l'index thérapeutique du cisplatine (réduire ses effets secondaires et augmenter son activité anti-tumorale). Pour cela des nanoparticules hautement chargées en cisplatine en couche par couche à base de nucléolipides ont été préparées. Les études physico-chimiques (TEM, DLS, XPS, microscopie à fluorescence, ICP-optique) ont révélé que les nanoparticules à double couche étaient plus stables en milieu biologique par rapport aux formulations en mono-couche. Les études biologiques réalisées sur deux lignées tumorales ovariennes (IGROV1 et SKOV3) ont montré que cette formulation améliore l'activité cytotoxique du cisplatine et inhibe le développement des résistances. L'étude du mécanisme d'action (internalisation, apoptose, génotoxicité, réplication de l'ADN) a confirmé que les nanoparticules à double couche augmentent le taux de cisplatine internalisé qui, une fois libéré dans les cellules, arrête la réplication de l'ADN et induit la mort cellulaire par apoptose. Aucune toxicité intrinsèque aux nano-objets n'est observée. Les études in vivo de ces nanoparticules à double couche après injection en intraveineuse de 5, 7 et 9 mg/Kg ont révélé que cette formulation augmente la dose maximale tolérée et présente une activité anti-tumorale vis-à-vis des lignées cellulaires PROb et GV1A1. Cette stratégie d'élaboration des nanoparticules en couche par couche de nucléolipides nous a permis d'insérer des PEG avec ou sans acide folique pour le ciblage et d'introduire une deuxième drogue lipophile, le paclitaxel. Les tests in vitro (cytotoxicité, internalisation) ont montré l'intérêt de ces modifications.

Les nanoparticules de silice mésoporeuses comme sondes pour l'imagerie biomédicale - purification, études in vitro et in vivo

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Book Synopsis Les nanoparticules de silice mésoporeuses comme sondes pour l'imagerie biomédicale - purification, études in vitro et in vivo by : Myriam Laprise-Pelletier

Download or read book Les nanoparticules de silice mésoporeuses comme sondes pour l'imagerie biomédicale - purification, études in vitro et in vivo written by Myriam Laprise-Pelletier and published by . This book was released on 2015 with total page 162 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les nanoparticules de silice mésoporeuses (MSNs) sont utilisées de plus en plus pour des applications d'imagerie médicale et d'élution de médicament. Bien qu'elles ne soient pas encore approuvées pour la clinique, ces produits font actuellement l'objet de plusieurs études précliniques. En particulier, notre groupe de recherche a démontré que les nanoparticules de silice poreuses marquées d'éléments paramagnétiques sont des agents de contraste efficaces en imagerie par résonance magnétique (IRM). La porosité ouverte de ces produits offre des pistes intéressantes pour des applications de livraison de médicament sous imagerie médicale. Ce projet de maîtrise porte plus particulièrement sur la préparation des particules de silice mésoporeuses marquées d'éléments paramagnétiques, en vue d'applications en imagerie cellulaire, et en imagerie vasculaire. Dans un premier temps, la possibilité de marquer des particules de silice au moyen d'un élément paramagnétique (Mn) a été démontrée. Ces produits ont fait l'objet d'une étude de caractérisation physico-chimique, et d'une étude de marquage cellulaire. Il a été démontré que les nanoparticules Mn-MSNs internalisées dans des cellules leucémiques de souris sont visibles en IRM. Or, avant traitement des cellules, tout comme pour la préparation d'une suspension de MSNs pour une injection intravasculaire, il est nécessaire de purifier les nanoparticules de la présence d'ions métalliques potentiellement toxiques (Gd3+, Mn2+, utilisés pour le marquage des nanoparticules et la visibilité en IRM). Afin de faciliter la purification des nanoparticules par une technique rapide, une méthode de chromatographie par exclusion stérique a été développée, optimisée et appliquée à une procédure de marquage de MSNs au moyen d'ions paramagnétiques (Gd3+) et radioactifs (64Cu2+). Le développement de cette technique a été essentiel pour purifier les MSNs, qui ont ensuite été injectées dans des souris, et visualisées en IRM et en tomographie par émission de positons (TEP). Ces études ont permis de mesurer la biodistribution des particules de MSNs sur 48 h. Ce projet a également permis de démontrer que les biodistribution dynamiques sous TEP permettront de mieux comprendre la biodistribution, la rétention aux organes, et l'excrétion des nanoparticules de MSNs développées comme potentiel agent de vectorisation de médicaments.

Targeting melanoma with gold nanoparticle delivered doxorubicin

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Book Synopsis Targeting melanoma with gold nanoparticle delivered doxorubicin by : Xuan Zhang

Download or read book Targeting melanoma with gold nanoparticle delivered doxorubicin written by Xuan Zhang and published by . This book was released on 2015 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: "Les résultats de la chimiothérapie anticancéreuse ne sont pas toujours satisfaisants pour deux raisons principales : 1) les cellules malignes démontrent une résistance innée ou acquise aux agents cytotoxiques; 2) les agents cytotoxiques ont des effets néfastes sur les cellules saines, entraînant des effets secondaires qui limitent la dose de chimiothérapie possible. Le ciblage actif ou passif des drogues chimiothérapeutiques aux tumeurs, peut augmenter l'efficacité du traitement et prévenir les effets indésirables, tout en évitant les organes sains. Les nanoparticules sont des agents prometteurs pour un tel ciblage, mais une grande variété de compositions, de tailles, et de fonctionnalisations a été testée sans consensus général sur les propriétés idéales. Motivée par des résultats récents dans ce domaine, cette thèse vise à explorer la livraison d'un agent chimiothérapeutique (la doxorubicine) par des nanoparticules d'or ultrapetites. Le cancer cible est le mélanome métastatique, un cancer résistant à la plupart des agents chimiothérapeutiques.Les nanoparticules synthétisées dans cette étude ont un diamètre moyen de 2,7 nm. Contrairement aux nanoparticules plus grandes, elles sont fluorescentes dans le proche infrarouge et sont assimilées rapidement par les cellules, où elles pénètrent dans le noyau. Malgré leur petite taille, elles sont retenues par les tumeurs in vivo. En ce sens, elles représentent un agent prometteur pour le ciblage. Afin de vérifier si l'efficacité et la toxicité de la doxorubicine sont améliorées par la liaison aux particules, la drogue anticancérigène a été conjuguée à la surface des particules par un lien covalent. Ce complexe d'or et de doxorubicine (Au-Dox) a ensuite été testé contre le mélanome in vitro et in vivo. Les essais de cytotoxicité in vitro ont démontré que l'Au-Dox était 20 fois plus efficace contre les cellules résistantes (B16, mélanome murin) que la drogue non conjuguée. Contre le mélanome humain partiellement résistant (SK-MEL-28), l'Au-Dox a été deux fois plus efficace que la drogue libre. In vivo, l'Au-Dox a supprimé la croissance des tumeurs B16 chez les souris immunocompétentes, et la croissance des tumeurs SK-MEL-28 chez les souris nues. Les mécanismes d'action d'Au-Dox sont multiples et différents des mécanismes de la doxorubicine libre. La doxorubicine s'intercale entre les paires de bases de l'ADN et entraîne l'apoptose. Ce mécanisme est présent, mais moins intense avec le conjugué. L'Au-Dox entraîne plutôt la nécrose et la mort cellulaire de façon caspase-indépendante. Par moyen d'imagerie en durée de vie de fluorescence (FLIM), cette thèse démontre que l'Au-Dox est capable d'entrer dans le noyau des cellules, et aussi, de servir comme réservoir de drogue dans la région péri-nucléaire. L'entrée nucléaire distingue ces particules des particules d'or plus grandes et d'autres nanoparticules tels les points quantiques (quantum dots, Chapter 6), qui sont tous exclus du noyau.Un essai de perte de fonction démontre que l'Au-Dox s'associe aux membranes cellulaires et aux protéines transmembranaires. Des transporteurs et des protéines de liaison à l'ADN (DNA-binding proteins) jouent un rôle critique en permettant à ce complexe de surmonter la résistance des cellules B16. Cette recherche constitue une analyse systématique des nanoparticules d'or ultrapetites comme agents de ciblage chimiothérapeutique, ce qui peut mener à une meilleure compréhension des mécanismes d'action des nanomédicaments et à la création des nouveaux agents cliniques." --