Evaluation Des Pratiques De Predesinfection Des Services De Soins Et Inventaire Des Dispositifs Medicaux Resterilisables De Lhopital Bichat Claude Bernard

Author : Mélanie Clève
Publisher :
ISBN 13 :
Total Pages : 122 pages
Book Rating : 4.:/5 (491 download)

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Download or read book Évaluation de l'impact du circuit des dispositifs médicaux stériles sur l'organisation des unités de soins written by Mélanie Clève and published by . This book was released on 2005 with total page 122 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La réglementation des dispositifs médicax stériles (DMS) a beaucoup évolué depuis une dizaine d'années. Trois directives européennes couvrent le secteur des disposotifs médicaux (DM). Le décret n° 2000-1316 du 26 décembre 2000 définit les rôles et obligations des pharmacies à usage intérieur (PUI) des établissements de santé. Les PUI sont chargées d'assurer toutes les étapes du circuit des DMS dans les établissements de santé : gestion, approvisionnement, préparation, contrôle, détention et dispensation. Le comité des DMS (COMEDIMS) joue un rôle prépondérant dans la gestion de ce circuit. Le circuit des DMS doit être optimisé de manière à faciliter l'organisation des unités de soins. Les «Bonnes Pratiques de Pharmacie Hospitalières» et le référentiel de Pharmacie Hospitalière donnent les recommandations concernant le stockage des DMS à la PUI et dans les unités de soins des établissements de santé. Les conditions de stockage doivent être organisées et doivent respecter l'état stérile des DM. La bonne conservation de l'état stérile du matériel participe à la qualité des soins apportés aux patients. L'hôpital André Maginot de versailles a entrepris, en 2003, un audit qualité afin de vérifier la conformité aux référentiels des conditions d'acheminement et de stockage des DMS dans les unités de soins de l'hôpital. L'audit a porté sur les DM restérilisables et à usage unique. Une grille comportant 37 critères d'évaluation a été élaborée. 59 unités de soins ont été auditées, soit 91 lieux de stockage. Après l'exploitation des résultats, certains dysfonctionnement dans le circuit des DMS ont été révélés. Des actions correctives ont été entreprises afin de réorganiser certains points du circuit des DMS et ainsi d'améliorer les conditions de stockage des DM et de garantir la conservation de l'état stérile. Ces actions correctives seront évaluées lors de la seconde visite des experts de la Haute Autorité de Santé dans le cadre de la Procédure d'accréditation de l'établissement.