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Valorisation De La Demarche Damelioration Continue Au Sein Dune Unite De Production Pharmaceutique
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Book Synopsis Valorisation de la démarche d'amélioration continue au sein d'une unité de production pharmaceutique by : Florian Villeneuve
Download or read book Valorisation de la démarche d'amélioration continue au sein d'une unité de production pharmaceutique written by Florian Villeneuve and published by . This book was released on 2016 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'environnement dans lequel évoluent les entreprises ne cesse de changer. À l'heure de la mondialisation, de l'extension des marchés et de la concurrence croissante entre les entreprises des pays occidentaux et émergents, ces dernières n'ont d'autre choix que de s'adapter rapidement tout en optimisant leurs performances. Ainsi, depuis plusieurs années, l'industrie pharmaceutique a adopté une démarche d'amélioration continue afin de garantir l'atteinte de ses objectifs, en constante augmentation. C'est dans ce contexte que cette thèse s'inscrit en définissant l'amélioration continue ainsi que les divers outils qu'elle met à disposition des industriels. Cela est illustré par un cas pratique réalisé en entreprise ; il concerne l'amélioration de la performance d'un nouvel atelier de mise en gélules. La mise en place d'un équipement répond à des règles strictes et sa mise en service doit faire l'objet d'une étude minutieuse afin de s'assurer que les résultats observés sont bien conformes à ceux attendus. Les principaux objectifs visés sont d'atteindre des rendements de production conformes à ce qui a été défini dans le cahier des charges mais aussi de gagner en productivité. Ainsi, les actions menées au cours de ce projet seront détaillées dans le but d'apporter une vision claire et synthétique des principaux éléments de réalisation et de management.
Book Synopsis La démarche d'amélioration continue au sein de l'industrie pharmaceutique : cas pratique sur l'augmentation des rendements d'un procédé aseptique by : Sophie Billiard
Download or read book La démarche d'amélioration continue au sein de l'industrie pharmaceutique : cas pratique sur l'augmentation des rendements d'un procédé aseptique written by Sophie Billiard and published by . This book was released on 2022 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La fabrication des médicaments est un processus très normé, soumis à différents flux, où le bon déroulement des opérations est essentiel. En effet, le médicament produit doit être doté des critères d'efficacité, de qualité et de sûreté. Aujourd'hui, l'industrie pharmaceutique doit faire face à de nombreux enjeux réglementaires et économiques. Pour répondre aux contraintes industrielles, les laboratoires pharmaceutiques se doivent d'adopter un modèle de production souple et réactif. Le challenge à relever est d'accroître les parts de marché tout en améliorant la qualité des produits fabriqués. La démarche d'amélioration continue permet donc de répondre à ces exigences en résolvant les problèmes et en optimisant les procédés. Plusieurs outils Lean sont ainsi employés dans le but de parvenir à une excellence industrielle. La fabrication de médicaments stériles impose des exigences particulières en vue de réduire au minimum les risques de contamination microbienne, particulaire et pyrogène du produit fabriqué. Cela nécessite encore plus de rigueur et de discipline de la part des industriels. La mise en place d'un projet d'augmentation des rendements d'une ligne de remplissage aseptique nécessite de nombreuses observations terrains, de groupes de travail et d'une communication efficace avec les équipes pour mener à terme le projet et mettre en place des axes de travail adaptés.
Book Synopsis Mise en place d'une démarche d'amélioration continue appliquée aux changements de format des lignes de conditionnement d'une usine pharmaceutique produisant des formes liquides et semi-solides by : Jonathan Tanguy
Download or read book Mise en place d'une démarche d'amélioration continue appliquée aux changements de format des lignes de conditionnement d'une usine pharmaceutique produisant des formes liquides et semi-solides written by Jonathan Tanguy and published by . This book was released on 2012 with total page 280 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans cette thèse, nous présentons la mise en place d'une démarche d'amélioration continue (lean manufacturing) dans une industrie pharmaceutique fabriquant et conditionnant des médicaments sous formes liquides et semi-solides en petite et moyenne série. Le contexte de l'usine étudiée oblige à améliorer la flexibilité des lignes de conditionnement pour satisfaire les clients. La solution devra également permettre d'augmenter les volumes de production sur des lignes saturées. Plusieurs solutions permettent de répondre à cette problématique. La solution retenue s'est orientée sur la réduction des temps de changements de format tout en respectant les exigences qualité. L'avant projet a consisté à déterminer quels outils du Lean manufacturing mettre en plae pour répondre à la problématique en réalisant un état des lieux des méthodes de travail sur les lignes de conditionnement. La stratégie retenue est l'amélioration et la standardisation de la base documentaire de formation relative aux changements de format et de mise en place d'une démarche 5S. Ce document présente comment le déploiement de cette stratégie a été mené (le planning, la méthode, les objectifs chiffrés et le management du projet). La mise en place de ces outils de lean manufacturing permettra de faire ressortir les difficultés rencontrées et de proposer des solutions pour y remédier.
Book Synopsis Mise en place d'une démarche d'amélioration continue au sein de l'unité de sous-traitance de fabrication des lots cliniques by : Marie Verilhac
Download or read book Mise en place d'une démarche d'amélioration continue au sein de l'unité de sous-traitance de fabrication des lots cliniques written by Marie Verilhac and published by . This book was released on 2016 with total page 240 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Face à une mutation de leur environnement, les industries pharmaceutiques doivents'adapter et développer leur productivité. Les grands groupes pharmaceutiquesrestructure leur R&D pour booster leur capacité à innover et mieux répondre auxnouvelles exigences réglementaires notamment. Pour réduire les coûts et délais tout en garantissant un haut niveau de qualité, des démarches d'amélioration continue sont mise en oeuvre. Le Lean Management est l'une des plus connue. Cette méthode, qui provient du secteur de l'industrie automobile, a fait ses preuves dans les ateliers de production pharmaceutique. Par la suite, les outils ont été adaptés aux activités administratives : le Lean office voit le jour.L'approche méthodique DMAIC, qui est issue du Six Sigma, permet de structurer la démarche d'amélioration en cinq phases : Définir, Mesurer, Analyser, Implémenter,Contrôler. Des outils Lean complètent cette approche et permettent de travailler sur la réduction des gaspillages. Le cas pratique présenté concerne une unité de sous-traitance de fabrication des lots cliniques. Le cadre réglementaire plus stricte a eu un impact direct sur cette unité qui voit son activité croître. Pour y faire face, une démarche d'amélioration a été mise en place pour rendre le processus de sous-traitance plus fluide et de qualité supérieure.La mise en place d'un démarche Lean doit être organisée et structurée de façon claire. La réussite d'un projet d'amélioration continue repose sur la communication entre les membres de l'équipe projet et les parties prenantes. L'intelligence collective doit être mobilisée pour déterminer les meilleures solutions. La culture Lean est avant tout un état d'esprit que chacun doit acquérir pour que les améliorations soient viables et que la démarche soit en constante évolution.
Book Synopsis Amélioration continue de la qualité des dossiers de lots pharmaceutiques by : Anastasia Schmitt
Download or read book Amélioration continue de la qualité des dossiers de lots pharmaceutiques written by Anastasia Schmitt and published by . This book was released on 2018 with total page 248 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La 4ième de couverture indique : "L'industrie pharmaceutique doit garantir un niveau élevé de qualité, ainsi qu'une efficacité de ses produits pour garantir la sécurité des patients. Cette qualité appliquée aux produits est incontournable et aujourd'hui assurée par tous, guidée par une réglementation toujours plus précise et exigeante. Cette garantie de la qualité passe par une maîtrise de la fabrication des médicaments, de la gestion des incidents ayant pu avoir lieu durant la production, et de la conformité du produit fini à ses spécifications, encadrés par le dossier de lot pharmaceutique. L'amélioration continue des processus d'une entreprise, et notamment celui des dossiers de lots, dans une démarche d'augmentation de l'efficience du bon du premier coup, est un élément clé afin de garantir la certification et mise sur le marché de produits finis conformes dans des délais adaptés pour maîtriser les risques de ruptures de stocks. Dans ce contexte, ce mémoire propose un travail d'amélioration continue du bon du premier coup associé à la revue des dossiers de lots au sein d'un site de production pharmaceutique".
Book Synopsis Le Processus d'amélioration continue sur un site de production pharmaceutique by : Arnaud Dupont
Download or read book Le Processus d'amélioration continue sur un site de production pharmaceutique written by Arnaud Dupont and published by . This book was released on 2014 with total page 113 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Au sein d'un site de production pharmaceutique spécialisée dans les formes solides et injectables, j'ai participé au déploiement du lean manufacturing. Ce programme d'amélioration continue, initié il y a quelques années, a pour objectif de rester compétitif face à la concurrence des génériques et pays producteurs à bas coûts. Aussi, ont été déployés des chantiers d'amélioration continue sur des secteurs clefs. Mon travail de fin d'études a donc consisté au traitement de 4 thématiques. Optimisation de l'organisation du laboratoire d'analyses microbiologiques afin d'absorber la hausse de l'activité injectable sur le site. Dans le cadre du plan directeur, révision de l'organisation des flux internes du site et étude d'une solution technique applicable. L'initiation de la démarche étant réalisée sur le flux des déchets. Optimisation des coûts de production par la réduction des pertes matière et la fiabilisation du process de fabrication des formes solides par utilisation d'une démarche Lean 6 sigma. Mise en place du suivi performentiel d'une ligne de conditionnement injectable par suivi du taux de rendement synthetique et des temps de changement. La première partie de la présente thèse décrit la méthodologie lean (philosophie et outils emblématique) puis resitue cette dernière au sein des méthodes d'amélioration continue. La seconde partie présente l'application à deux cas concrets, l'optimisation de l'organisation du laboratoire d'analyses microbiologiques et la révision de flux internes, en détaillant la mise en oeuvre de la méthode, les solutions retenues et les résultats obtenus.
Book Synopsis L' Amélioration continue, un objectif permanent de l'industrie pharmaceutique by : Lu-Jie Li
Download or read book L' Amélioration continue, un objectif permanent de l'industrie pharmaceutique written by Lu-Jie Li and published by . This book was released on 2009 with total page 146 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La notion de la Qualité a évolué au fils du temps, la Qualité est devenue de plus en plus structurée et complexe. Dans l’optique de garantir le dynamisme du système de la Qualité, l’approche de l’amélioration continue est introduite de manière progressive. Aujourd’hui, plus que jamais, l’amélioration continue est devenue une composante clé pour renforcer la performance des entreprises pharmaceutiques dans un monde de plus en plus concurrentiel. Le déploiement de l’approche de l’amélioration continue est un travail complexe. En effet, les outils sont nombreux, et de nombreux importants facteurs sont à prendre en compte pour la mise en place dans l’entreprise. La mise en place de Kaizen et de différents indicateurs de la performance Qualité étudiés dans cette thèse illustrent que l’approche de l’amélioration continue présente bien entendu des avantages pour l’entreprise. Cependant, avant toute démarche, l’évaluation du besoin réel, la définition de l’objectif et toute autre évaluation bénéfice – risque sont primordiales afin de rendre le travail pertinent. En effet, l’amélioration continue n’est pas un résultat de « l’effet de mode », elle est à considérer sur un long terme, tout en restant toujours conscient de ne pas tomber dans l’excès.
Book Synopsis Le Lean management appliqué à la documentation opérationnelle dans une unité de production pharmaceutique by : Doria Hammouche
Download or read book Le Lean management appliqué à la documentation opérationnelle dans une unité de production pharmaceutique written by Doria Hammouche and published by . This book was released on 2017 with total page 262 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le système documentaire représente un des piliers de l'entreprise. Cependant, ce dernier est très fréquemment confronté à un problème de volumétrie et de complexité, devenant ainsi difficile à maitriser et ne suscitant plus d'intérêt pour le personnel.Pour améliorer son système de management de la qualité et le rendre plus efficace, le système documentaire doit être remis en cause et vérifié régulièrement afin qu'il soit adapté aux besoins de l'utilisateur. Ce document s'intéresse à la stratégie de mise en place d'une documentation optimisée au sein d'une unité de production pharmaceutique. Il présente un modèle qui permet d'améliorer l'efficacité du système documentaire à travers l'application du concept Lean management.Cette démarche de simplification a nécessité l'engagement de la direction, l'implication de tous les opérateurs afin de répondre à leurs attentes, mais aussi une méthodologie innovante basée sur les principes du Quality by Design. L'enjeu final est de pérenniser cette nouvelle culture qualité au sein du site de production dans un souci d'amélioration continue.
Book Synopsis Amélioration continue sur une ligne de production pharmaceutique de diluants pour vaccins by : Marina Vo
Download or read book Amélioration continue sur une ligne de production pharmaceutique de diluants pour vaccins written by Marina Vo and published by . This book was released on 2011 with total page 152 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'industrie pharmaceutique doit faire face à des contraintes réglementaires et à une pression concurrentielle de plus en plus forte, notamment due au marché émergent des génériques et à la mondialisation. Pour pouvoir rester compétitives dans cet environnement, les industries ont mis en place des méthodes et outils de l'amélioration continue, issus des grands modèles de l'après « révolution industrielle » qui sont nés dans l'industrie automobile. Cette démarche d'amélioration continue est bien définie et l'industrie dispose de différentes méthodes et outils pour augmenter sa productivité. Toutefois, la mise en place de ce principe repose sur des facteurs qui sont propres à chaque entreprise. En effet, l'application des méthodes dépend principalement de la gestion de projet au sein de l'établissement et du management.
Book Synopsis La culture qualité au sein d'un site de production pharmaceutique by : Léontine Gourdin
Download or read book La culture qualité au sein d'un site de production pharmaceutique written by Léontine Gourdin and published by . This book was released on 2018 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La culture qualité se définit comme une philosophie ayant pour but l'amélioration permanente de la qualité et est caractérisée, d'une part, par un ensemble de valeurs, d'idées et attentes communes et, d'autre part, par les instruments managériaux la coordonnant. L'instauration d'une culture qualité nécessite un environnement propice avec des fondamentaux tels qu'un engagement des managers, une démarche d'amélioration continue, une collaboration entre les équipes... L'évaluation du niveau de culture qualité d'un site industriel est une étape préliminaire à son amélioration et peut se faire via des sondages. La FDA propose également des indicateurs qui serviront à réaliser des inspections basées sur le risque. Divers outils favorisant l'amélioration de la culture qualité sont développés. Ces outils sont complémentaires et à adapter à chaque site en fonction de son contexte. Pour les sites de production pharmaceutique, un des objectifs est de rendre cette approche de la qualité commune à celles de la sécurité et du Lean afin d'en optimiser les bénéfices.
Book Synopsis L'amélioration continue dans l'industrie pharmaceutique by : Julie Khatchadourian
Download or read book L'amélioration continue dans l'industrie pharmaceutique written by Julie Khatchadourian and published by . This book was released on 2015 with total page 182 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Avec l’augmentation des volumes de production et l’évolution des normes et réglementation, l’industrie pharmaceutique a du s’adapter et adopter des modes de contrôle différents et un système de management de la qualité.Adopter une stratégie d’amélioration continue constitue également une étape indispensable aux entreprises afin de s’adapter et sans cesse améliorer ses process afin de toujours satisfaire au mieux ses clients.Une première partie théorique et bibliographique est organisée en suivant l’outil de cartographie des processus SIPOC. Le processus décrit est celui de l’amélioration continue orientés vers l’amélioration de la qualité. Y sont décrits les principes généraux de l’amélioration continue dans les entreprises: les objectifs et enjeux ainsi que la réglementation associée: la norme iso 9001, les BPF et ICH Q10.Dans une deuxième partie est développé un exemple appliqué de déploiement d’un projet d’amélioration continue au sein d’un service d’Assurance Qualité opérationnelle d’un site de production de médicaments injectables. Ce projet, est déployé en 7 étapes permettant d’assurer une démarche organisée et complète afin d’optimiser les chances de réussite dans l’amélioration d’un processus ciblée. Le processus sur lequel sera basé l’exemple d’action déployée dans ce projet a pour but d’améliorer le processus de revue des dossiers de lots afin d’accélérer le flux de libération pharmaceutique des lots au sein du secteur de mise sous forme pharmaceutique : remplissage aseptique de seringues.
Book Synopsis Le suivi des rendements matières by : Julien Petit
Download or read book Le suivi des rendements matières written by Julien Petit and published by . This book was released on 2012 with total page 202 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’objectif de cette étude est de présenter les atouts d’un suivi des rendements matières quant à la maîtrise des procédés de production dans l’industrie pharmaceutique. S’inscrivant au sein d’une démarche d’amélioration continue, cet outil permet de fiabiliser les procédés en détectant précocement et spécifiquement l’apparition de dérives. Les principaux enjeux d’un suivi des rendements matières sont tout d’abord d’analyser les variations aléatoires des procédés ou celles mettant en évidence l’existence d’une tendance à dériver, de détecter la récurrence de certaines problématiques, de garantir l’intégrité de la formulation en limitant toute perte soumise à un phénomène de ségrégation. La deuxième approche concerne l’influence du facteur humain quant à la sensibilisation et l’engagement de l’encadrement et des équipes de production vis à vis de la maîtrise des pertes matières. Les enjeux économiques constituent le troisième thème de l’étude en consolidant notamment l’établissement du budget annuel de production. Une fois l’analyse menée à son terme et les actions à mettre en place définies, le suivi des rendements matières constituera un indicateur permettant d’établir l’efficacité de ces dernières. Le déploiement d’un tel dispositif au sein d’une unité de production sera exposé et les différents outils de communication reposant notamment sur le management visuel et permettant de caractériser les résultats et les efforts consentis seront présentés.
Book Synopsis Gestion des réclamations et conduite d'un projet d'amélioration de la performance du processus par la méthodologie Lean-Six Sigma by : Thibaud Arlès-Dufour
Download or read book Gestion des réclamations et conduite d'un projet d'amélioration de la performance du processus par la méthodologie Lean-Six Sigma written by Thibaud Arlès-Dufour and published by . This book was released on 2018 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le traitement des réclamations faisant suite à un défaut de fabrication constaté sur un médicament est une exigence décrite dans le chapitre 8 des Bonnes Pratiques de Fabrication. Il a pour objectif d'assurer la qualité des médicaments destinés aux patients, et par conséquent leur santé et leur sécurité. Ce système a donc pour nécessité d'être réactif, particulièrement lorsqu'un défaut potentiellement critique est rapporté par un plaignant. Il s'inscrit également dans une démarche d'amélioration continue de la qualité avec la mise en place d'actions correctives et préventives destinées à empêcher la survenue de nouveaux défauts. Lorsque le système n'est plus capable de supporter la charge de travail qui incombe aux nombreuses réclamations parvenant à une entreprise, il est nécessaire d'agir afin de le rendre plus performant. La présente thèse détaille dans une première partie l'histoire des démarches d'excellence opérationnelle au sein de l'industrie, ainsi que le cadre règlementaire des réclamations dans la pharmaceutique. En seconde partie sont décrits en pratique le processus de gestion des réclamations appliqué à un site de production pharmaceutique, ainsi que le déploiement d'une démarche d'excellence opérationnelle (suivant la méthodologie Lean-Six Sigma) ayant pour objectif d'améliorer la performance de ce processus.
Book Synopsis Déploiement de l'amélioration continue en industrie pharmaceutique by : Léa Renouf
Download or read book Déploiement de l'amélioration continue en industrie pharmaceutique written by Léa Renouf and published by . This book was released on 2022 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: De ses racines dans l’Antiquité à son déploiement généralisé dans le Monde Contemporain, l’Amélioration Continue a trouvé sa place auprès des Hommes pour permettre leur développement et leur évolution vers une amélioration de leur performance dans la réalisation de tâches. Avec un énorme tournant tout au long du XXème siècle, l’Amélioration Continue s’est trouvée des pères fondateurs qui ont su normaliser ses pratiques et définir des standards de son utilisation au travers de philosophies comme le TPS, le Lean, le Six Sigma, le TQM ou encore d’outils comme le PDCA, le SMED, le 5S, ou l’AMDEC. Contraints de gagner en performances pour rester concurrentiels face à l’adversité des marchés, les entreprises ont su adopter ces nouvelles méthodes de travail et réunir ainsi un niveau de Qualité élevé, des Coûts réduits et des Délais optimisés dans une optique permanente de satisfaire le client. Cette nouvelle ère des façons de travailler a également appris aux entreprises à modifier leurs relations avec l’humain où la considération, l’implication et l’initiative se sont distinguées. Le pilotage, l’accompagnement et la conduite de changement se sont subséquemment inscrits dans ce tournant industriel, et rassemblent aujourd’hui managers et opérationnels autour d’un objectif commun : Performance, Qualité et Bien-être. Cette thèse reprendra ainsi ces idées en retraçant les grandes lignes de l’Amélioration Continue, de sa création à son adoption dans l’industrie pharmaceutique, et montrera au travers d’un cas pratique l’efficacité de son déploiement et de son management dans l’optimisation des performances d’une ligne de répartition aseptique.
Book Synopsis Amélioration de la productivité de deux lignes de production de médicaments injectables lyophilisés au sein d'une entreprise pharmaceutique by : Fleur Mesples
Download or read book Amélioration de la productivité de deux lignes de production de médicaments injectables lyophilisés au sein d'une entreprise pharmaceutique written by Fleur Mesples and published by . This book was released on 2008 with total page 168 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Depuis quelques années, l’industrie pharmaceutique évolue dans un contexte concurrentiel important. Il devient essentiel de fabriquer à moindre coût et dans les meilleurs délais des produits de qualité, et d’efficacité et de sécurité optimales. Pour cela, les producteurs doivent améliorer la productivité de leurs processus ainsi que leur réactivité, tout en respectant les exigences de qualité imposées par les différentes réglementations. La réduction des coûts est donc devenue une priorité de plus en plus courante pour la plupart des sociétés de la branche. Les méthodes d’amélioration continue visant à améliorer les processus sont de plus en plus utilisées par les industries pharmaceutiques, qui se lancent notamment dans des projets d’amélioration de la productivité des ateliers. Après un retour sur les différents outils d’amélioration continue utilisés par les industriels, une application pratique dans un atelier de production de médicaments injectables lyophilisés est ici présenté.
Book Synopsis Les outils et méthodes de l'amélioration continue appliqués à l'industrie pharmaceutique by : Lucie Beck
Download or read book Les outils et méthodes de l'amélioration continue appliqués à l'industrie pharmaceutique written by Lucie Beck and published by . This book was released on 2021 with total page 158 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'amélioration continue ou Kaizen se définit comme « une démarche, une mentalité, une philosophie, qui a pour objectif d'améliorer en continue la qualité tout en confrontant les processus de production à la réalité pour les adapter si nécessaire. » Chez Ferring, l'implémentation des 12 éléments du Lean Operating System est la première étape dans le processus de création d'une culture d'amélioration continue. Les outils, méthodes et principes détaillés dans ce document ont pour vocation d'être appropriés par l'ensemble des sites du réseau afin de les appliquer là où il est nécessaire et de remplir notre objectif d'augmenter l'efficacité, la sécurité et la qualité des produits délivrés au patients, des processus et systèmes mis en place ainsi que des conditions de travail des collaborateurs.
Book Synopsis Contribution des indicateurs et tableaux de bord au suivi et au pilotage d'un site de production pharmaceutique by : Marie Gonzalez
Download or read book Contribution des indicateurs et tableaux de bord au suivi et au pilotage d'un site de production pharmaceutique written by Marie Gonzalez and published by . This book was released on 2013 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: En réponse aux évolutions du contexte économique dans lequel évoluent aujourd'hui les entreprises de l'industrie pharmaceutique, un besoin croissant en amélioration continue apparaît progressivement, permettant de rester compétitifs tout en garantissant la qualité des produits fabriqués. Parmi les courants de l'amélioration continue, le Lean Management est l'un des plus développés. Il s'appuie surde nombreux outils qui en font une méthodologie très efficace dans le maintien de la compétitivité d'une entreprise. Cette thèse propose d'étudier le rôle des indicateurs et tableaux de bord, outils du Lean Management très largement utilisés, dans le suivi et le pilotage d'un site pharmaceutique. Dans un premier temps, ce travail propose un état des lieux de l'amélioration continue dans l'industrie pharmaceutique : les origines de la démarche, l'extension vers l'industrie pharmaceutique, et les outils utilisés dans le Lean Management. Dans un second temps, il présente de manière détaillée la place des indicateurs et tableaux de bord : les rôles et qualités attendues de chacun, une méthodologie de construction. Enfin dans un troisième temps il décrit la réalisation pratique d'un tableau de bord sur un site de production pharmaceutique réalisée au cours d'un stage en industrie pharmaceutique: le cadre de la mission est présenté ; les étapes aboutissant à la conception du tableau de bord sont détaillées.
