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Modelisation Dun Catalyseur Dhydrotraitement
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Book Synopsis Modélisation d'un catalyseur d'hydrotraitement by : Philippe Faye
Download or read book Modélisation d'un catalyseur d'hydrotraitement written by Philippe Faye and published by . This book was released on 1997 with total page 438 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ces sites d'instauration de coordination pourraient constituer les sites actifs dans le processus catalytique d'HDS. Un mode d'adsorption privilégié du thiophène ainsi que la possibilité de dissociation du dihydrogène a été mis en évidence par DFT sur un de ces sites actifs. Enfin, l'inclusion dans le modèle mo#1#2s#2#4, représentatif de la phase active, d'un élément promoteur tel que le cobalt engendre des modifications à plus longues distances pouvant être corrélées à l'augmentation des performances catalytiques des catalyseurs à base de mos#2 promu par le cobalt.
Book Synopsis Etude et modélisation cinétique individuelle et par regroupements des réactions d'hydrotraitement sur catalyseur commercial CoMo/Al2O3 by : Xavier Eraso
Download or read book Etude et modélisation cinétique individuelle et par regroupements des réactions d'hydrotraitement sur catalyseur commercial CoMo/Al2O3 written by Xavier Eraso and published by . This book was released on 2011 with total page 251 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans un contexte de forte demande en carburants, la diversification des charges pétrolières et la sévérité des normes actuelles sur les carburants conduisent à des modifications des unités industrielles de raffinage en vue de leur optimisation. L’approche proposée dans cette thèse consiste à améliorer la description des cinétiques des réactions d’hydrotraitement des gazoles pour pouvoir prédire les effets de changements de conditions opératoires et de charge dans un simulateur du procédé industriel. La cinétique a été étudiée pour 7 charges de compositions initiales différentes sur catalyseur commercial CoMo/Al2O3 pour des températures comprises entre 320°C et 380°C à 45MPa de pression. La méthodologie adoptée a permis de balayer une gamme de soufre final allant de 5000 ppm jusqu’à quelques ppm correspondant à l’HDS ultra-profonde. Un réacteur parfaitement agité continu (Mahoney-Robinson) a été utilisé pour mesurer les vitesses de réaction. Des techniques analytiques (Sulf UV, CPG-SCD, CPG-NCD, HPLC) ont été mises au point pour quantifier les espèces soufrées, azotées et aromatiques présentes dans les gazoles. L’influence de H2, H2S, des familles de réactivité a pu ainsi être observée. Un modèle cinétique de forme Langmuir-Hinshelwood à deux sites (voies hydrogénante et désulfuration directe) pour l’HDS des espèces soufrées individuelles a été établi. Il intègre 188 paramètres cinétiques pour 33 composés et a donné des résultats satisfaisants. L’H2S est le composé le plus inhibiteur pour la voie DDS et les composés di- et tri-aromatiques pour la voie d’hydrogénation. Enfin, un modèle pour l’HDA et l’HDN des différentes familles identifiées est également proposé.
Book Synopsis Caractérisation de catalyseurs d'hydrotraitement par réactions modèles et spectroscopie infrarouge by : Christophe Dujardin
Download or read book Caractérisation de catalyseurs d'hydrotraitement par réactions modèles et spectroscopie infrarouge written by Christophe Dujardin and published by . This book was released on 2002 with total page 440 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'activité de catalyseurs d'hydrotraitement commerciaux CoMo/(P)-AL2O3 sur charge réelle gasoil a été confrontée à celle obtenue avec des molécules modèles, thiophène et 2,6-diméthylaniline. Le thiophène à pression atmosphérique ne distingue pas les catalyseurs dopés ou non au phosphore. Le schéma réactionnel de la 2,6-diméthyllaniline sous pression d'hydrogène a été examiné sur une série de catalyseurs à teneur variable en cobalt. Il comporte trois voies parallèles : désaromatisation suivie d'hydrogénation-élimination en diméthylcyclohexanes ou en xylènes, et dismutation. Il existe aussi un processus de désazotation directe qui contribue à la formation de xylène. Le dopage au phosphore favorise ce processus. Nous avpons montré que la voie hydrogénation est corrélée à l'activité en hydrodésulfuration sur charge gasoil pour les catalyseurs dopés ou non par le phosphore. Parallèlement, la fraction de xylène formé par déazotation directe peut être reliée à l'activité d'hydrogénation des composés polyaromatiques du gasoil. Les sites catalytiques ont été identifiés par adsorption de monoxyde de carbone à 100 K suivie par spectroscopie infrarouge sur les catalyseurs sulfurés in situ sous flux. L'adsorption distingue les sites insaturés en soufre du molybdène non promu et promu par le cobalt, responsable de la désaromatisation de la 2,6-diméthylaniline [etc]
Book Synopsis Modélisation cinétique des réactions d'hydrotraitement par regroupement en familles chimiques by : Jérôme Bonnardot
Download or read book Modélisation cinétique des réactions d'hydrotraitement par regroupement en familles chimiques written by Jérôme Bonnardot and published by . This book was released on 1998 with total page 363 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'hydrotraitement est un procede visant a eliminer les composes indesirables presents dans les coupes petrolieres dans le but d'ameliorer la combustion dans les moteurs et de diminuer la pollution atmospherique. L'hydrotraitement des molecules soufrees, azotees et aromatiques d'un gazole de type lco a ete etudie sur unite pilote a une temperature fixee et en presence d'un catalyseur nimo/al 2o 3. Une etude hydrodynamique a montre que le reacteur a lit fixe a ecoulement ascendant utilise pour les experiences travaillait en regime chimique. Par l'intermediaire d'analyses chimiques detaillees, il a ete possible de regrouper les composes reagissant au sein du reacteur en huit familles chimiques : trois familles d'hydrocarbures aromatiques, une famille de composes soufres, une famille de composes azotes, nh 3, h 2s et h 2. Deux modeles cinetiques de type langmuir-hinshelwood a un et deux types de sites ont ete ecrit. Le modele a deux types de sites - un site d'hydrogenation et un site d'hydrogenolyse - a montre une meilleure precision quant a la modelisation des resultats experimentaux. Ce modele permet de prevoir l'influence des pressions partielles d'h 2s et d'hydrogene sur les reactions d'hydrotraitement de gazole de type lco.
Book Synopsis MODELISATION CINETIQUE DE REACTIONS TEST D'HYDROTRAITEMENT SUR CATALYSEURS COBALT-MOLYBDENE SUPPORTES SUR ALUMINE. INFLUENCE DE L'ELEMENT PROMOTEUR APPLICATION A L'EVALUATION DE CATALYSEURS INDUSTRIELS by : LAURENT.. FINOT
Download or read book MODELISATION CINETIQUE DE REACTIONS TEST D'HYDROTRAITEMENT SUR CATALYSEURS COBALT-MOLYBDENE SUPPORTES SUR ALUMINE. INFLUENCE DE L'ELEMENT PROMOTEUR APPLICATION A L'EVALUATION DE CATALYSEURS INDUSTRIELS written by LAURENT.. FINOT and published by . This book was released on 1999 with total page 189 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA REACTION MODELE D'HYDROTRAITEMENT, L'HYDRODESULFURATION DU THIOPHENE, A ETE EXAMINEE EN PRESENCE DE QUANTITES VARIABLES DE SULFURE D'HYDROGENE SUR CATALYSEURS SULFURES DE MOLYBDENE ET DE COBALT MOLYBDENE. LA VARIATION DE VITESSE A ETE COMPAREE A CELLE REPORTEE POUR L'HYDROGENATION DU TOLUENE ET DE L'HYDRODESULFURATION DU DIBENZOTHIOPHENE. DANS TOUS LES CAS, ON OBSERVE UNE INHIBITION SUIVIE D'UNE STABILISATION DE L'ACTIVITE. SIMULTANEMENT, LA SELECTIVITE RUPTURE CARBONE-HETEROATOME/HYDROGENATION DIMINUE. LA MODELISATION CINETIQUE A ETE UTILISEE POUR CARACTERISER LES CATALYSEURS EN FONCTIONNEMENT. LA REPONSE AU SULFURE D'HYDROGENE EST MIEUX REPRESENTEE PAR UN CHANGEMENT GRADUEL DE SITES QUE PAR UN CHANGEMENT DISCONTINU DE MECANISME. A FAIBLE PRESSION DE SULFURE D'HYDROGENE, LES LACUNES ANIONIQUES REALISENT DES ETAPES D'HYDROGENATION ET D'HYDROGENOLYSE. L'ADSORPTION DE SULFURE D'HYDROGENE TRANSFORME PROGRESSIVEMENT LES LACUNES EN SITES SATURES EN SOUFRE, UNIQUEMENT ACTIFS EN HYDROGENATION. LE ROLE DU PROMOTEUR COBALT DANS LES CATALYSEURS COBALT MOLYBDENE SUPPORTES SUR ALUMINE A ETE ETUDIE SELON LA MEME METHODE DE COMPETITION REACTIF-SULFURE D'HYDROGENE. LE COBALT DIMINUE LE DEGRE D'OXYDATION DU MOLYBDENE SULFURE, AUGMENTANT AINSI LA THIORESISTANCE. LA SELECTIVITE EST ALORS ORIENTEE VERS LA RUPTURE CARBONE-SOUFRE. LES REACTIONS MODELES DE THIOAROMATIQUES, THIOPHENE ET DIBENZOTHIOPHENE, ONT ETE EXPLOITEES POUR PREVOIR L'ACTIVITE DE CATALYSEURS, MESUREE DANS LES REACTEURS INDUSTRIELS. UNE BONNE CORRELATION EST OBTENUE ENTRE LES ACTIVITES VOLUMIQUES RELATIVES INDUSTRIELLES ET LES VITESSES DES ETAPES DE DESAROMATISATION DES MOLECULES MODELES.
Book Synopsis Etude théorique d'un catalyseur d'hydrotraitement by : Olivier Maresca
Download or read book Etude théorique d'un catalyseur d'hydrotraitement written by Olivier Maresca and published by . This book was released on 2015 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce memoire porte sur l'etude theorique de la surface d'alumine et de l'adsorption du sulfure de molybdene. L'approche agregat est utilisee, au niveau hartree-fock et de la theorie de la fonctionnelle de la densite, pour etudier l'adsorption de l'eau, du sulfure d'hydrogene et du monoxyde de carbone sur les sites aluminium et oxygene des plans (100), (110c) et (110d) de l'alumine. L'eau et le sulfure d'hydrogene se dissocient sur l'alumine alors que le monoxyde de carbone s'adsorbe moleculairement. L'etude est etendue a l'adsorption d'un systeme mos 2 choisi comme motif initial de la croissance d'un feuillet de sulfure de molybdene. L'interaction entre le motif mos 2 et l'alumine, de type s-al et mo-o, est favorisee sur les atomes d'aluminium tricoordines et oxygene bicoordines. Le motif mos 2 n'etant pas assez etendu pour apprehender l'effet du support sur le mode d'adsorption du feuillet de sulfure de molybdene, deux voies ont ete alors envisagees : tout d'abord en augmentant la taille des agregats d'alumine et de sulfure de molybdene puis en utilisant une methode couplee mq/mm. Sur les agregats etendus d'alumine, le sulfure de molybdene modelise par un agregat mo 2s 6h 4 s'adsorbe preferentiellement sur les plans 100 et 110d. Cette situation correspond a une orientation perpendiculaire du feuillet. Le support eloigne les feuillets entre eux par rapport a la structure massique. La methode couplee lscf developpee a nancy est utilisee pour inclure les effets de la surface d'alumine. Cette methode a ete validee en utilisant comme references les resultats purement quantiques sur les agregats.
Book Synopsis Etude des catalyseurs d'hydrotraitement by : Swadefh Paul Ahuja
Download or read book Etude des catalyseurs d'hydrotraitement written by Swadefh Paul Ahuja and published by . This book was released on 1968 with total page 136 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Désactivation et régénération des catalyseurs d'hydrodésulfuration by : Stéphane Gamez
Download or read book Désactivation et régénération des catalyseurs d'hydrodésulfuration written by Stéphane Gamez and published by . This book was released on 2000 with total page 160 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La désactivation au cours du temps des catalyseurs d'hydrotraitement a une incidence importante sur le coût des procédés mis en œuvre. C'est pourquoi, afin d'acquérir des éléments de compréhension de ce phénomène, nous avons étudié des catalyseurs industriels CoMo/Al2O3 après utilisation en unité pilote et en raffinerie. Dans une première partie, nous avons montré que parmi les différentes réactions d'hydrodésulfuration mises en œuvre au laboratoire, seule la réaction de conversion d'un gazole, conduite en microréacteur dynamique, reproduisait les variations d'activité observées en unité pilote et en raffinerie. D'autre part, les réactions modèles ont permis de montrer l'absence de modification des mécanismes réactionnels d'hydrodésulfuration en fonction du vieillissement du catalyseur. Dans une deuxième partie, à l'aide de diverses caractérisations physico-chimiques, nous avons précisé l'origine de cette désactivation et nous avons proposé une modélisation de la désactivation des catalyseurs d'hydrodésulfuration. Pour les solides ex-pilote, la désactivation des catalyseurs est essentiellement due au blocage de sites par accumulation de carbone. Pour les solides ex-raffinerie, en parallèle à la désactivation par le carbone, le frittage de la phase active et l'accumulation de vanadium sur les cristallites de MoS2 doivent aussi être pris en compte. Dans une dernière partie consacrée à l'élaboration d'une procédure de régénération de ces catalyseurs, nous avons montré que celle-ci devait être effectuée à une température inférieure à 773 K. Dans ces conditions les catalyseurs ex-pilote régénérés retrouvent, après combustion du carbone, leur activité initiale. Cependant, pour les catalyseurs contenant des dépôts métalliques (V et Ni), l'interaction entre ces métaux et la phase active du catalyseur semble être à l'origine d'une perte d'activité irréversible.
Book Synopsis CATALYSEURS D'HYDROTRAITEMENT A BASE DE SULFURE DE CHROME by : Anne Thiollier
Download or read book CATALYSEURS D'HYDROTRAITEMENT A BASE DE SULFURE DE CHROME written by Anne Thiollier and published by . This book was released on 1999 with total page 123 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES NORMES ANTIPOLLUTION DE PLUS EN PLUS SEVERES CONCERNANT LES REJETS D'OXYDES DE SOUFRE DANS L'ATMOSPHERE, NECESSITENT LE DEVELOPPEMENT DE CATALYSEURS D'HYDROTRAITEMENT PLUS ACTIFS QUE LES CATALYSEURS CONVENTIONNELS NIMO/AL 2O 3 ET COMO/AL 2O 3. POUR CELA, DANS CE TRAVAIL DEUX AXES DE RECHERCHES VISANT A AMELIORER CES CATALYSEURS ONT ETE ABORDES : LE REMPLACEMENT DU SUPPORT ALUMINE PAR LA ZIRCONE ET LA MISE AU POINT D'UNE NOUVELLE PHASE ACTIVE A BASE DE SULFURE DE CHROME. DANS UNE PREMIERE PARTIE, DES CATALYSEURS (NI)MO/ZRO 2 PREPARES PAR UNE TECHNIQUE DE PRECIPITATION, ONT ETE EVALUES DANS LES REACTIONS D'HYDRODESULFURATION DU THIOPHENE ET D'HYDROGENATION DE LA TETRALINE. DANS LA REACTION D'HYDROGENATION, DES ACTIVITES TRES ELEVEES ONT ETE OBSERVEES. ELLES ONT ETE RELIEES A UNE REDUCTION PLUS FACILE DU SULFURE DE MOLYBDENE SUR ZIRCONE QUE SUR ALUMINE. DANS UNE DEUXIEME PARTIE, DES CATALYSEURS (NI)MO/CR 2O 3ZRO 2 ONT ETE SYNTHETISES PAR IMPREGNATION DE CR 2O 3ZRO 2 OBTENU PAR COPRECIPITATION, ET ETUDIES DANS LES MEMES REACTIONS MODELES. DANS LA REACTION D'HYDROGENATION DE LA TETRALINE, CES SOLIDES PRESENTENT DES ACTIVITES SPECIFIQUES TROIS FOIS SUPERIEURES A CELLE DU CATALYSEUR DE REFERENCE NIMO/AL 2O 3. UN ENSEMBLE DE CARACTERISATIONS PHYSICO-CHIMIQUES (DRX, XPS, MICROSCOPIE ELECTRONIQUE) A PERMIS D'ATTRIBUER CES PROPRIETES CATALYTIQUES A LA PRESENCE DU SULFURE CR 2S 3 FORME PAR LA TRANSFORMATION DE CR 2O 3 AU COURS DE L'ACTIVATION DU CATALYSEUR. LA TROISIEME PARTIE DE CE TRAVAIL A ETE ORIENTEE VERS UNE MEILLEURE CONNAISSANCE DES PROPRIETES DE CES SULFURES ET PLUS PARTICULIEREMENT VERS L'ETUDE DE THIOSPINELLES MCR 2S 4. DIFFERENTES METHODES DE PREPARATION ONT PERMIS D'OBTENIR CES SULFURES MIXTES AVEC DES CARACTERISTIQUES TEXTURALES ADAPTEES A UNE APPLICATION CATALYTIQUE. NOUS AVONS OBSERVE QUE LA NATURE DU SECOND METAL INFLUAIT FORTEMENT SUR LES PROPRIETES CATALYTIQUES, ET UNE CORRELATION ENTRE L'ACTIVITE ET LA REDUCTIBILITE DE CES SOLIDES A ETE DEMONTREE.
Book Synopsis ETUDE CINETIQUE DES REACTIONS D'HYDROTRAITEMENT by : JACOBUS.. VAN GESTEL
Download or read book ETUDE CINETIQUE DES REACTIONS D'HYDROTRAITEMENT written by JACOBUS.. VAN GESTEL and published by . This book was released on 1994 with total page 160 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES FONCTIONNALITES D'HYDROGENATION ET RUPTURE DE LIAISON CARBONE-HETEROATOME DE CATALYSEURS INDUSTRIELS D'HYDROTRAITEMENT SULFURES DE COBALT MOLYBDENE ET NICKEL MOLYBDENE ONT ETE EXAMINEES EN ETUDIANT LA CINETIQUE DE L'INFLUENCE DE L'ADDITION D'HYDROGENE SULFURE SUR LES VITESSES DE REACTION DE COMPOSES MODELES D'HYDRODESAZOTATION (2,6-DIMETHYLANILINE), D'HYDRODESULFURATION (THIOPHENE), ET D'HYDROGENATION (CYCLOHEXENE). L'ENSEMBLE DES RESULTATS EST MODELISE EN CONSIDERANT QUE POUR CHAQUE REACTION, L'ETAPE DETERMINANTE EST L'ATTAQUE DES REACTIFS PAR DES ESPECES ELECTROPHILES PROTONS (HYDROGENATION) ET NUCLEOPHILES HYDRURES ET SULFHYDRYLES (RUPTURE DE LIAISON CARBONE-HETEROATOME). LA VITESSE DE CHAQUE ETAPE DETERMINANTE EST DECRITE PAR UNE EXPRESSION UNIQUE QUI TRADUIT L'INTERVENTION DES ESPECES ACTIVES DANS PLUSIEURS PROCESSUS. L'IMPORTANCE RELATIVE DE LA CONCENTRATION DES ESPECES DISTINGUE LES REACTIONS ET LES CATALYSEURS ET REND COMPTE DES VARIATIONS DE VITESSE OBSERVEES DANS UNE LARGE GAMME DE CONDITIONS EXPERIMENTALES (PRESSION, TEMPERATURE, TENEUR EN SULFURE D'HYDROGENE). ON A MONTRE D'AUTRE PART QUE LES PERFORMANCES CATALYTIQUES PEUVENT ETRE AMELIOREES EN ACTIVANT LES CATALYSEURS PAR UNE METHODE ORIGINALE HORS-SITE A L'AIDE DE POLYSULFURES ORGANIQUES
Book Synopsis Synthèses par méthode sol-gel de catalyseurs d'hydrotraitement by : Lionel Le Bihan
Download or read book Synthèses par méthode sol-gel de catalyseurs d'hydrotraitement written by Lionel Le Bihan and published by . This book was released on 1997 with total page 392 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les catalyseurs de type Mo/al2O3 promus par le cobalt ou le nickel et parfois dopés par d'autres éléments sont utilisés pour les opérations de désulfuration des charges pétrolières. Ces solides ont fait l'objet de nombreuses études à l'état oxydé ou sulfuré. Ils sont généralement préparés par imprégnation à sec d'alumines commerciales (précurseurs oxydes) puis sont activés par sulfuration. Actuellement, au delà de 14% en poids de Mo, on constate un abaissement de l'activité de ces solides en hydrodésulfuration (HDS). Ce travail propose la méthode sol-gel comme nouvelle voie de synthèse de ces catalyseurs. Il a ainsi été possible, dans un premier temps, de synthétiser des alumines aux caractéristiques texturales élevées et par la suite des précurseurs oxydes présentant une bonne dispersion de la phase oxomolybdate jusqu'a 30% en poids en Mo. Les nombreuses techniques utilisées pour la caractérisation (porosimétrie à l'azote, DRX, SPX, sir, spectroscopie IR et Raman) des solides à l'état sèche ou calcine, ont permis de préciser la nature de la phase oxyde supportée et de montrer la formation d'un hétéropolyanion de type Anderson . Une étude de ces solides actives par sulfuration a permis de mettre en évidence la formation d'une phase sulfure bien dispersée jusqu'a 30% en poids de Mo. A cet optimum correspond une activité en HDS du thiophène bien supérieure a celle obtenue pour un catalyseur de teneur optimale prépare classiquement. D'autre part, la préparation de catalyseurs à partir de tétrathiomolybdate d'ammonium permet l'obtention, après sulfuration, de cristallites de disulfure bien repartis au sein de l'alumine, qui, pour les fortes teneurs en Mo joue le rôle d'un agent dispersant
Book Synopsis Préparation et caractérisation des catalyseurs d'hydrotraitement by : Napo-Gmadjome Gnofam
Download or read book Préparation et caractérisation des catalyseurs d'hydrotraitement written by Napo-Gmadjome Gnofam and published by . This book was released on 1990 with total page 129 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL ETAIT D'ETUDIER LES RELATIONS EXISTANT ENTRE LE MODE DE PREPARATION DES CATALYSEURS ET LEUR ACTIVITE EN HYDRODESAZOTATION DE MOLECULES MODELES: LA TETRAHYDRO-1,2,3,4 QUINOLEINE (THQ) ET LA DIETHYL-2,6 ANILINE (DEA). LES RESULTATS OBTENUS AVEC UN CATALYSEUR CONVENTIONNEL NIMO DEPOSE SUR ALUMINE ONT MONTRE QUE LA THQ INHIBAIT PRESQUE TOTALEMENT LA CONVERSION DES ANILINES, CE QUI PEUT EXPLIQUER EN PARTIE LES MAUVAISES PERFORMANCES DES CATALYSEURS D'HYDRODESAZOTATION. LA MEILLEURE METHODE DE PREPARATION CONSISTE A IMPREGNER MO AVANT NI, LA CALCINATION FINALE NE DEVANT PAS SE FAIRE AU-DESSUS DE 500#OC. L'UTILISATION A LA PLACE DE L'ALUMINE DE SUPPORTS TELS QUE L'ALUMINATE DE NICKEL, LE CHARBON ACTIF OU UN MELANGE ALUMINE-ZEOLITHE A PERMIS D'OBTENIR DES CATALYSEURS AUSSI PERFORMANTS QUE LES CATALYSEURS CONVENTIONNELS, MAIS AVEC LESQUELS ON OBSERVE TOUJOURS L'EFFET INHIBITEUR DES QUINOLEINES SUR LA TRANSFORMATION DES ANILINES
Book Synopsis Nouveaux catalyseurs d'hydrotraitement préparés à partir de sels organiques by : Nancy Estella Rueda Rodriguez
Download or read book Nouveaux catalyseurs d'hydrotraitement préparés à partir de sels organiques written by Nancy Estella Rueda Rodriguez and published by . This book was released on 2000 with total page 187 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Etude par modélisation cinétique des mécanismes d'hydrogénation et d'hydrodésazotation sur catalyseurs sulfures by : Hervé Penet
Download or read book Etude par modélisation cinétique des mécanismes d'hydrogénation et d'hydrodésazotation sur catalyseurs sulfures written by Hervé Penet and published by . This book was released on 1998 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES PROCEDES D'HYDROTRAITEMENT JOUENT UN ROLE ESSENTIEL DANS LE SCHEMA DU RAFFINAGE : LES IMPURETES AZOTEES OU SOUFREES SONT NOCIVES POUR LES CATALYSEURS UTILISES DANS LES PROCEDES DE CONVERSION ET SON DOMMAGEABLES POUR L'ENVIRONNEMENT (PRODUCTION DE NO#X ET DE SO#X LORS DE LA COMBUSTION DES CARBURANTS). L'INTERET POUR CES PROCEDES EST AUJOURD'HUI RENOUVELE DANS LA PERSPECTIVE DES NOUVELLES SPECIFICATIONS CONCERNANT LES CARBURANTS. PAR AILLEURS, L'HYDROGENATION DES AROMATIQUES EST BENEFIQUE EN CE QUI CONCERNE L'INDICE DE CETANE DES GAZOLES. DANS UN PREMIER TEMPS, LE BUT DE CE TRAVAIL A ETE DE DISCRIMINER LE MODE DE DISSOCIATION HOMOLYTIQUE DU MODE DE DISSOCIATION HETEROLYTIQUE DE H#2 ET DE H#2S A L'AIDE DE LA MODELISATION CINETIQUE DE L'HYDROGENATION DU TOLUENE, PUIS DANS UN SECOND TEMPS DE DETERMINER LE MODE D'ADSORPTION DE L'AMMONIAC. LE MODELE RETENU POUR RENDRE COMPTE DE L'HYDROGENATION DU TOLUENE MET EN JEU LA DISSOCIATION HETEROLYTIQUE DE H#2 ET DE H#2S AVEC ATTAQUE INITIALE DE L'HYDRURE SUR LE CYCLE AROMATIQUE. EN EFFET, SEUL CE MODE DE DISSOCIATION A DONNE AU MODELE CINETIQUE LA CAPACITE DE TRADUIRE LE CHANGEMENT D'ORDRE EN H#2S OBSERVE VERS LES PLUS FAIBLES PRESSIONS EN H#2S. L'ADSORPTION DE L'AMMONIAC SEMBLE S'EFFECTUER DE PREFERENCE PAR PROTONATION. D'UN POINT DE VUE CATALYTIQUE, LE MODE DE DISSOCIATION HETEROLYTIQUE SUGGERE QUE H#2 ET H#2S S'ADSORBENT SUR DES SITES MIXTES IMPLIQUANT UNE LACUNE ET UN ATOME DE SOUFRE VOISIN. LES RESULTATS DEDUITS DE LA MODELISATION DE L'HYDROGENATION DU TOLUENE ONT PERMIS D'ETUDIER L'EFFET DE LA PRESSION EN H#2S SUR LA VITESSE DE DECOMPOSITION DE LA 2,6-DIETHYLANILINE. LES RESULTATS EXPERIMENTAUX ONT MONTRE QUE L'ETAPE D'HYDROGENATION DU CYCLE AROMATIQUE EST L'ETAPE LIMITANTE. DE CE FAIT, IL N'A PAS ETE POSSIBLE D'EXAMINER LE MODE DE RUPTURE DE LA LIAISON C-N
Book Synopsis Mode de désactivation de catalyseurs d'hydrotraitement par cokage à haute température ; étude des modifications du solide by : Rodolphe Lebreton
Download or read book Mode de désactivation de catalyseurs d'hydrotraitement par cokage à haute température ; étude des modifications du solide written by Rodolphe Lebreton and published by . This book was released on 2000 with total page 192 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE COKAGE D'UN CATALYSEUR CLASSIQUE D'HYDROTRAITEMENT NIMO/AL 2O 3 DANS DES CONDITIONS SEVERES (AUTOCLAVE, TEMPERATURE ELEVEE ET D'UN LARGE EXCES DE MOLECULE COKANTE), A MONTRE QUE L'ANTHRACENE EST UN MEILLEUR PRECURSEUR DE COKE QUE LE PHENANTHRENE ET LE DIBENZOTHIOPHENE. DANS CES CONDITIONS OPERATOIRES, LA PRESENCE DE DIMETHYLDISULFURE DANS LA CHARGE COKANTE AUGMENTE TRES FORTEMENT LE DEPOT CARBONE A LA SURFACE DU CATALYSEUR. LES DIALKYLDISULFURES POSSEDENT EGALEMENT DES PROPRIETES DE PROMOTEUR DE COKE. LE DEPOT OBSERVE RESULTERAIT D'UNE REACTION DE POLYCONDENSATION RADICALAIRE DE L'ANTHRACENE (COKANT) A LA SURFACE DU CATALYSEUR, INITIEE PAR LA DECOMPOSITION DU DMDS. DES CATALYSEURS COKES ONT ETE PRODUIT EN REACTEUR AUTOCLAVE, A 380 OU 440\C, EN ABSENCE DE DMDS DANS LA CHARGE COKANTE. DES DEPOTS POUVANT ATTEINDRE 35% EN CARBONE ONT ETE OBTENUS. CE COKE RESULTERAIT D'UN DEPOT UNIFORME ET D'UNE REACTION DE GERMINATION-CROISSANCE A L'ENTREE DES PORES, CONDUISANT A UNE OBSTRUCTION PAR DES AMAS CARBONES. CE DEPOT EST HOMOGENE ET REGULIER SUR LE CATALYSEUR. LE COKE EST MAJORITAIREMENT INSOLUBLE ET DE STRUCTURE AMORPHE. LES MESURES D'ACTIVITE CATALYTIQUE REALISEES AVEC LE CATALYSEUR DE REFERENCE COKE (A 380 ET 440\C, TENEURS VARIABLES EN CARBONE) ONT MONTRE QUE L'ON OBSERVAIT UNE DESACTIVATION REGULIERE DES REACTIONS D'HYDROTRAITEMENT AVEC LE DEPOT CARBONE, CORRESPONDANT A UNE MOINS BONNE ACCESSIBILITE DE LA PHASE ACTIVE. LA REACTION D'HDN DE LA 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLEINE EST PLUS SENSIBLE AU DEPOT CARBONE QUE LES REACTIONS D'HDS DU 4,6-DIMETHYLDIBENZOTHIOPHENE ET D'HYD DU PHENANTHRENE. DES ANALYSES REALISEES EN XPS ONT MONTRE QUE LE COKE MODIFIE LA QUANTITE DE PHASE ACTIVE ACCESSIBLE A LA SURFACE DU CATALYSEUR. LA PHASE NIMOS EST LA PLUS AFFECTEE PAR LE COKAGE, QUEL QUE SOIT L'ETAT INITIAL DU CATALYSEUR. L'HDN AURAIT LIEU PREFERENTIELLEMENT SUR UNE PHASE PROMUE (NIMOS) TANDIS QUE L'HDS ET L'HYD PEUVENT AVOIR LIEU SUR LA PHASE PROMUE OU NON PROMUE (MOS 2).
Book Synopsis Préparation optimisation et caractérisation de catalyseurs d'hydrogénation Ce-Ni-O by : Marie-Pascale Sohier
Download or read book Préparation optimisation et caractérisation de catalyseurs d'hydrogénation Ce-Ni-O written by Marie-Pascale Sohier and published by . This book was released on 1989 with total page 172 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans ce travail, de nouvelles méthodes de préparation d'oxydes partiellement réduits, à base de terres rares et de nickel, ont été proposées et conduisent à la formation d'excellents réservoirs d'hydrogène, extrêmement actifs en hydrogénation. Les tests catalytiques mis en œuvre, hydrogénation du benzène et dosage par l'isoprène de la quantité d'hydrogène contenue dans les solides, montre que l'effet synergique le plus grand est constaté par un rapport Ni/Ce=5 et, lorsque les oxydes sont obtenus par coprécipitation des hydroxydes de Ni et ce suivie d'une décomposition à 450°C. A une étude physicochimique, par microscopie électronique, diffraction de rayons x et spectroscopie de photoélectrons, a montré que les solides sont composés de: CeO2 partiellement réduit contenant des ions Ni2+, et de particules de nickel métallique, chacune des parties possédant des propriétés catalytiques spécifiques. Des hydrogénations en pilote à haute pression d'hydrogène mettent en évidence les excellentes performances en hydrotraitement du catalyseur; ce qui présente un grand intérêt sur le plan industriel
Book Synopsis ACTIVATION HORS SITE DES CATALYSEURS D'HYDROTRAITEMENT by : FRANCK.. LABRUYERE
Download or read book ACTIVATION HORS SITE DES CATALYSEURS D'HYDROTRAITEMENT written by FRANCK.. LABRUYERE and published by . This book was released on 1996 with total page 131 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE PROCEDE SULFICAT EST LE NOM COMMERCIAL DONNE PAR LA SOCIETE EURECAT A UN PROCEDE EX-SITU DE SULFURATION PREALABLE. IL CONSISTE A IMPREGNER LES PRECURSEURS OXYDES DE CATALYSEURS D'HYDROTRAITEMENT PAR DES POLYSULFURES ORGANIQUES DE HAUT POIDS MOLECULAIRE. APRES UN TRAITEMENT THERMIQUE A BASSE TEMPERATURE SOUS ATMOSPHERE CONTROLEE, LE SOLIDE EST CHARGE DANS L'UNITE D'HYDROTRAITEMENT. LA SULFURATION DE CE CATALYSEUR EST OBTENU SOUS PRESSION D'HYDROGENE, EN PRESENCE OU NON DE LA CHARGE A HYDROTRAITER, PAR AUGMENTATION DE LA TEMPERATURE SANS AJOUT ULTERIEUR DE COMPOSES SOUFRES. L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST LA CARACTERISATION PHYSICO-CHIMIQUE DES SOLIDES IMPREGNES ET ACTIVES SOUS PRESSION D'HYDROGENE. POUR MENER A BIEN CETTE ETUDE, UN REACTEUR DE THERMOREDUCTION POUVANT TRAVAILLER SOUS DES PRESSIONS D'HYDROGENE COMPRISES ENTRE 0,1 ET 5 MPA A ETE MIS AU POINT. CETTE REALISATION A NECESSITE UNE ETUDE APPROFONDIE DE L'HYDRODYNAMIQUE AFIN DE COMPENSER LES EFFETS DE RETARD LIES A LA DISTRIBUTION DES TEMPS DE SEJOUR DES REACTIFS. L'EMPLOI DE DIVERSES TECHNIQUES DE CARACTERISATION A PERMIS DE MONTRER QU'A L'ISSU DU TRAITEMENT SULFICAT, LES INTERACTIONS ENTRE LA PHASE OXYDE (MOO#3 ET COO) ET LE POLYSULFURE ETAIENT SUFFISAMMENT FORTES POUR INDUIRE UNE REDUCTION PARTIELLE DES OXYDES ET DU SOUFRE AU BENEFICE D'UNE OXYDATION DES GROUPEMENTS ALKYLES VOISINS. LA PRESSION D'HYDROGENE ACCROIT UNIQUEMENT LA VITESSE DE DECOMPOSITION DES ESPECES THIOORGANIQUES CHIMISORBEES ET PERMET DE DIMINUER LA TEMPERATURE DE SULFURATION. LA DISPERSION DE LA PHASE ACTIVE (MOS#2) EST AINSI PLUS ELEVEE CE QUI INDUIT UNE PLUS GRANDE ACTIVITE CATALYTIQUE
