Les difficultés des aidants principaux de patients atteints de troubles neurocognitifs et rôle du médecin généraliste auprès de ces aidants

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Book Synopsis Les difficultés des aidants principaux de patients atteints de troubles neurocognitifs et rôle du médecin généraliste auprès de ces aidants by : Daniel Raineau

Download or read book Les difficultés des aidants principaux de patients atteints de troubles neurocognitifs et rôle du médecin généraliste auprès de ces aidants written by Daniel Raineau and published by . This book was released on 2022 with total page 220 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : la démographie prédit un nombre croissant d'âgés dépendants atteints de TNCM, et donc d'aidants familiaux. Leur rôle commence à être reconnu et fait l'objet de travaux explorant le « fardeau » qui leur incombe. Matériel et méthodes : enquête qualitative par entretiens semi-dirigés auprès d'aidants de per-sonnes atteintes de TNCM afin de recueillir leurs difficultés, leur ressenti et la place du généraliste dans le prise en charge de ces patients et de leur aidant. Résultats: Les aidants souffrent du manque de préparation au rôle d'aidant et de méconnais-sance de la maladie. La charge de travail de l'aidant génère un fardeau important, en résulte des relations dégradées avec leur proche et de la précarisation. L'apport du médecin généraliste, bien qu'insuffisamment inclus, est reconnu. Discussion : les résultats sont en accord avec ceux de la littérature. Les apports nouveaux sont la mise en lumière d'une difficulté à anticiper les difficultés en fonction de l'évolution de la ma-ladie, l'incapacité à sortir du rôle d'aidant, l'importance du processus de deuil du proche avant sa maladie. Le rôle du médecin généraliste est essentiel lorsqu'il prend en charge les deux membres du binôme aidant/aidé, via l'information, la mise en place d'aides formelles et de re-pos pour l'aidant, la coordination, l'écoute active et le renforcement positif. Conclusion : les aidants principaux rencontrent des difficultés multiples et le médecin traitant tient un rôle important pour aider à les affronter. D'autres travaux devraient s'attacher à évaluer les difficultés propres aux généralistes dans ces prises en charge et la formation mais aussi la reconnaissance pour cette mission.

Evaluation du vécu des aidants principaux de patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou de troubles cognitifs apparentés

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Book Synopsis Evaluation du vécu des aidants principaux de patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou de troubles cognitifs apparentés by : Caroline Rigal-Bryon

Download or read book Evaluation du vécu des aidants principaux de patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou de troubles cognitifs apparentés written by Caroline Rigal-Bryon and published by . This book was released on 2012 with total page 91 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : Les aidants principaux de patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou de troubles cognitifs apparentés sont les premiers touchés par les difficultés de prise en charge et par la maladie de leur proche. But de l'étude : Evaluer le vécu des aidants principaux de patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou de troubles cognitifs apparentés, identifier les principales difficultés rencontrées par ces aidants et leurs besoins, et repérer leurs attentes vis à vis du médecin généraliste. Méthode : Etude descriptive qualitative à partir de 31 questionnaires anonymes distribués à des aidants volontaires de la zone urbaine Belfort-Montbéliard. Résultats : Les aidants principaux sont majoritairement des femmes (71 %) et deux populations de taille équivalente se sont distinguées : les conjoints à 45,16 % et les enfants à 48,39 %. Les aidants disposent de peu de soutien : 29 % n'ont aucune aide extérieure. Le ressenti reste très négatif : 58 % des aidants se sentent anxieux, 55 % sont stressés, 39 % ont l'impression de sacrifier leur propre vie, 23 % sont déprimés. Tous les aidants affirment être soucieux pour l'avenir. Ils souffrent du manque de temps libre (68 %) et considèrent que le médecin généraliste n'est pas un appui psychologique pour eux (35 %). Conclusion : L'aidant a un fardeau très lourd, rencontre de nombreuses difficultés et doit être aidé par des moyens très diversifiés. Les grandes voies à explorer sont celles d'une meilleure disponibilité et écoute du praticien, une évaluation des aidants, un temps de psychothérapie qui leur serait consacré, des formations pour les aidants et une sensibilisation accrue destinée aux médecins sur ce sujet.

Lesaidants de proches atteints de maladies neurocognitives

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Book Synopsis Lesaidants de proches atteints de maladies neurocognitives by : Julien Petit

Download or read book Lesaidants de proches atteints de maladies neurocognitives written by Julien Petit and published by . This book was released on 2022 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction: Nous assistons à un nombre croissant de patients atteints de maladies neurocognitives. Le choix du maintien à domicile reste l'option privilégiée de ces patients, conduisant généralement le conjoint ou un enfant à devenir un« aidant naturel». Ce nouveau statut bouleverse tout un projet de vie imaginé, et peut conduire à un risque d'épuisement majeur de l'aidant. Le médecin généraliste reste l'un des interlocuteurs privilégiés, de premier re.cours, mais peut toutefois se heurter au refus d'aides des aidants, rendant leur prise en charge complexe. C'est pourquoi il nous a semblé pertinent de recueillir le ressenti, vécu, et les attentes des aidants vis-à-vis de leurs médecins généralistes. Un travail de recherche était réalisé conjointement afin d'établir un état de lieux de ta prise en charge des aidants par les médecins généralistes, dans le but d'en confronter ensuite les deux points de vue. Matériel et Méthode : Il s'agissait d'une étude qualitative basée sur la réalisation de treize entretiens semi-dirigés, menée auprès d'aidants de patients atteints de troubles neurocognitifs, ayant un impact sur le quotidien, dans le Doubs, et la Haute-Saône. Résultats : Les aidants déplorent un manque de connaissances sur la maladie de leur proche, ce qui représente pour eux une source d'anxiété majeure. Ils sont à la recherche d'une oreille attentive et bienveillante de la part de leur médecin généraliste, qui reste une personne ressource dans cet accompagnement. Le recul des soins des aidants reste important, privilégiant la santé du proche atteint. Discussion : En dépit d'une prise de conscience progressive des aidants à prendre soin d'eux, le risque d'épuisement reste majeur. Peu de médecins semblent réaliser la consultation dédiée aux aidants. Ils se heurtent régulièrement au refus d'aide des aidants, rendant leur prise en charge complexe, et parfois décourageante. Les aidants, eux sont à ta recherche d'informations répétées, et d'aides plus adaptées au stade d'évolution des troubles, plutôt que de connaissances globales, plus informelles sur la maladie, délivrées en quelques consultations. Conclusion : Cette étude a permis de croiser le regard des aidants et des médecins généralistes, qui œuvrent ensemble dans le but de prendre soin du proche atteint. Connaître les attentes des aidants peut permettre aux médecins d'améliorer la prise en charge globale du binôme aidant-aidé, et de prévenir l'épuisement de l'aidant, souvent synonyme d'institutionnalisation de l'aidé

Vécu et ressenti de l'aidant lors de l'entrée en institution du patient atteint de la maladie d'Alzheimer ou démence apparentée

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Book Synopsis Vécu et ressenti de l'aidant lors de l'entrée en institution du patient atteint de la maladie d'Alzheimer ou démence apparentée by : Annabelle Varas

Download or read book Vécu et ressenti de l'aidant lors de l'entrée en institution du patient atteint de la maladie d'Alzheimer ou démence apparentée written by Annabelle Varas and published by . This book was released on 2014 with total page 284 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : La maladie d'Alzheimer (MA) est la plus fréquente des démences du sujet âgé. En France, elle touche environ 800000 personnes âgées de 75 ans et plus. Elle est considérée comme la principale cause de dépendance lourde de la personne âgée et représente le premier motif d'institutionnalisation. Notre objectif est d'explorer le vécu de l'aidant principal avant et après l'institutionnalisation pour mieux comprendre sa situation, ses difficultés et préciser ainsi le rôle que le médecin généraliste peut tenir pour mieux l'aider. Matériel et méthodes : Étude qualitative sur 10 entretiens semi-dirigés qui ont été menés durant 4 mois auprès de 11 aidants familiaux principaux dont le proche a été diagnostiqué Alzheimer (ou démence apparentée) et institutionnalisé de façon définitive dans une unité du CH de Saint-Nazaire. Résultats : Le temps moyen entre le diagnostic et l'institutionnalisation a été de 4 ans. Les troubles du comportement, la nécessité d'une mobilisation de chaque instant, la peur des accidents domestiques, les fugues et la perte d'autonomie ont été les principales difficultés rencontrées par les aidants au domicile. La plupart s'informaient d'eux-mêmes pour avoir recours à des aides extérieures. Le choix de l'aidant était implicite et la majorité était des femmes, retraitées, proches géographiquement et disponibles sentimentalement. L’institutionnalisation s'est faite, pour 8 cas sur 10, dans la continuité de séjours dans les structures de répit (accueil de jour et hébergement temporaire) et souvent à la suite d'un événement déclenchant. Le ressenti après l'institutionnalisation est différent selon les cas, le plus douloureux a été le travail de «deuil blanc». Le médecin traitant a eu un rôle de coordinateur des soins et de soutien pour une minorité d’aidants. Conclusion : Afin d'améliorer la prise en charge de la MA, il semble nécessaire de repenser l'accompagnement du malade et de son aidant aussi bien avant qu'après l'institutionnalisation. Dans ce sens, le rôle du médecin traitant est primordial et doit être renforcé. De plus, il serait intéressant d'analyser l'apport sur le territoire français des Maisons pour l'Autonomie et l'Intégration du malade d'Alzheimer (MAIA).

Les aidants familiaux de patients atteints de la maladie d'Alzheimer et maladies apparentées

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Book Synopsis Les aidants familiaux de patients atteints de la maladie d'Alzheimer et maladies apparentées by : Lucille Pellerin Kurtz

Download or read book Les aidants familiaux de patients atteints de la maladie d'Alzheimer et maladies apparentées written by Lucille Pellerin Kurtz and published by . This book was released on 2011 with total page 442 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CONTEXTE : La prise en charge des situations spécifiques des aidants familiaux de patients déments et la compréhension de leurs difficultés nécessitaient un rôle spécifique des médecins généralistes. Une consultation dédiée était proposée. OBJECTIFS Explorer le rôle des médecins envers les aidants au travers des attentes, des besoins et des représentations qu'en avaient les deux populations. Etudier les perspectives concernant une consultation dédiée aux aidants. METHODE Etude qualitative avec analyse selon un modèle de théorisation ancrée. Populations françaises et américaines de médecins généralistes et d'aidants informels. L'échantillon réalisé était raisonné. Analyse manuelle avec codification ouverte, axiale puis sélective. RESULTATS L'échantillon comportait 25 médecins généralistes et S5 aidants informels. Leurs caractéristiques étaient harmonisées. Le rôle du médecin revêtait des composantes qui ne répondaient pas toujours aux attentes et aux contraintes ce qui pouvait altérer la prise en charge des aidants. Le rôle était complexe par le nombre d'intervenants impliqués : une dyade aidant-dément et une famille influente dont la place était mal définie. La place de la coordination restait pioblématique. Elle sous-entendait des notions de multidisciplinarité et de délégation des tâches qui cherchaient leurs places en France mais faisaient leurs preuves aux Etats-Unis. Le retentissement de l'aide était insuffisamment exploré et l'impact positif peu exploité par les médecins français. L'intérêt de la consultation dédiée était validé mais son cadre conceptuel et organisationnel restait à évaluer. Le parallèle américain permettait un lien pertinent avec le case-management. CONCLUSION Pour améliorer la prise en charge des aidants, les médecins généralistes devaient tendre vers des rôles multiples et intégrer plusieurs intervenants. Le rôle devait s'adapter aux attentes mais répondaient aussi à des contraintes. La consultation dédiée nécessitait une reformulation des objectifs et des acteurs pour s'adapter aux attentes et à la pratique. Le modèle américain apportait des perspectives d'évolutions mais comportait des difficultés à prendre en compte.

La prise en charge des aidants naturels de patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou maladies apparentées par le médecin généraliste

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Book Synopsis La prise en charge des aidants naturels de patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou maladies apparentées par le médecin généraliste by : Amandine Vayssiere

Download or read book La prise en charge des aidants naturels de patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou maladies apparentées par le médecin généraliste written by Amandine Vayssiere and published by . This book was released on 2018 with total page 64 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : 60% des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer vivent à domicile. Le maintien à domicile a un impact positif sur l'évolution des troubles du malade. L'aidant naturel en est un acteur indispensable mais le retentissement sur sa santé est majeur. Le médecin généraliste a un rôle d'évaluation et d'anticipation sur le risque d'épuisement de l'aidant, défini par les pouvoirs publics. Un des outils proposé par l'HAS est la consultation dédiée au cours du suivi des aidants. L'objectif de l'étude était d'évaluer la place de cette consultation dédiée et de son contenu en médecine générale. Matériel et méthodes : il s'agissait d'une étude épidémiologique descriptive auprès d'aidants de patients atteints de la maladie d'Alzheimer suivis par des médecins généralistes de la Somme, de mai à juillet 2018. Résultats : 19 médecins généralistes ont participé ce qui a permis d'interroger 49 aidants. 6,12% des aidants naturels ont bénéficié d'une consultation dédiée. La mise en place des aides professionnelles est souvent réalisée. L'évaluation du fardeau de l'aidant et l'orientation de celui-ci vers les structures dédiées est rarement réalisée. Discussion : l'exploration des besoins et des difficultés en médecine générale dans l'anticipation du risque d'épuisement de l'aidant est nécessaire. Elle permettrait d'apporter des outils adaptés et d'améliorer la prévention du risque d'épuisement de l'aidant qui met en péril le maintien à domicile du patient. Conclusion : le développement d'une approche préventive du suivi des aidants et de l'utilisation des aides dédiées à celui-ci est primordial pour améliorer la qualité de vie du patient et de son entourage.

Prise en charge des aidants de patients atteints de maladies d'Alzheimer et apparentées par le médecin généraliste

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Book Synopsis Prise en charge des aidants de patients atteints de maladies d'Alzheimer et apparentées par le médecin généraliste by : Hélène Hémery

Download or read book Prise en charge des aidants de patients atteints de maladies d'Alzheimer et apparentées par le médecin généraliste written by Hélène Hémery and published by . This book was released on 2016 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les pathologies démentielles, en raison des prévisions démographiques, représentent un enjeu de Santé Publique majeur. Les pouvoirs publics encouragent le maintien à domicile des malades d'Alzheimer ou apparentés. Ces pathologies entraînent une perte d'autonomie et une entrée en dépendance nécessitant souvent la présence d'un aidant naturel. Cet engagement peut-être à l'origine d'un retentissement physique, psychique et social important chez l'aidant. La HAS propose un suivi de l'état de santé de l'aidant avec une consultation dédiée réalisée par le médecin généraliste. Déterminer l'intérêt et les limites de la consultation annuelle dédiée à l'aidant proposée par la HAS dans le cadre du Plan Alzheimer 2008-2012 et identifier les difficultés rencontrées par les médecins généralistes lors de la prise en charge de l'aidant. Étude qualitative par entretiens semi-dirigés auprès de 23 médecins généralistes exerçant dans les villes de Lyon et Vénissieux. La consultation dédiée proposée par la HAS ne semble pas réalisée dans l'exercice actuel des médecins généralistes. Il existe des difficultés liées au repérage des aidants par le médecin généraliste, à une tendance des aidants à consulter moins fréquemment et à une réticence de leur part à aborder leur risque d'épuisement. De plus, les médecins généralistes éprouvent des difficultés pour faciliter l'accès aux aides sociales à l'aidant et/ou à l'aidé ainsi que pour identifier les structures médico-sociales dédiées à la démence. Les solutions à l'amélioration de la prise en charge des aidants pourraient consister à favoriser le repérage des aidants à risque d'épuisement par les acteurs médico-sociaux impliqués dans la prise en charge du patient aidé, en ville ou à l'hôpital, et à améliorer l'information auprès des médecins généralistes sur les dispositifs médico-sociaux d'aide aux aidants.

Fardeau des aidants de patients atteints de troubles neurocognitifs

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Book Synopsis Fardeau des aidants de patients atteints de troubles neurocognitifs by : Teddy Novais

Download or read book Fardeau des aidants de patients atteints de troubles neurocognitifs written by Teddy Novais and published by . This book was released on 2018 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Face au déclin cognitif, à la perte progressive de l'autonomie et aux troubles du comportement accompagnant l'évolution de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentées (MA2), l'implication de l'aidant naturel auprès de son proche atteint s'intensifie et s'accompagne d'un fardeau. Les données de la littérature montrent que les interventions psychosociales évaluées ont un impact modeste et à court terme sur le fardeau de l'aidant. Par ailleurs, les patients âgés atteints de MA2 et leurs aidants sont exposés à un risque important d'iatrogénie médicamenteuse. L'objectif de ce travail de thèse était de concevoir une prise en soin pharmaceutique intégrée à une intervention psychosociale efficiente permettant de réduire le fardeau des aidants de patients âgés atteints de MA2. Afin de garantir l'efficience de l'intervention à concevoir, des études préalables ont été réalisées afin : (1) d'identifier les facteurs prédictifs de fardeau de l'aidant via une étude transversale, une étude longitudinale et à partir des données de la littérature ; (2) d'identifier les besoins prioritaires des aidants via une enquête Delphi incluant le domaine pharmaceutique après réalisation d'une revue systématique de la littérature ; (3) d'identifier les critères d'efficacité des interventions psychosociales et l'étendue du rôle du pharmacien auprès de la dyade patient/aidant à partir des données de la littérature. Ces différents éléments ont permis de concevoir de façon multidisciplinaire et multicentrique, le protocole de l'étude interventionnelle PHARMAID. Il s'agit d'un essai clinique randomisé, contrôlé, à trois bras parallèles, multicentrique dont l'objectif principal est d'évaluer l'impact d'un suivi pharmaceutique personnalisé intégré à une intervention psychociale sur le fardeau des aidants de patients âgés atteints de MA2 à 18 mois. A ce jour, 72 dyades patient/aidant ont été inclues, soit 30% de l'effectif attendu. Si l'intervention psychosociale combinée ou non aux soins pharmaceutiques de l'étude PHARMAID s'avère efficace, sa pérénnité dans les centres participants et son extension au sein des autres centres mémoires, des services de neurologie ou de gériatrie pourront être envisagées. L'étude médico-économique associée permettra d'estimer les coûts engagés par la mise en place d'une telle intervention, tout en prenant en compte les coûts directs de consommation de soins.

Perception des troubles cognitifs par les aidants familiaux. Des différences régionales ? : comparaison Outre-mer

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Book Synopsis Perception des troubles cognitifs par les aidants familiaux. Des différences régionales ? : comparaison Outre-mer by : Adrien Sorrel-Dejerine

Download or read book Perception des troubles cognitifs par les aidants familiaux. Des différences régionales ? : comparaison Outre-mer written by Adrien Sorrel-Dejerine and published by . This book was released on 2020 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les troubles cognitifs sont définis comme une altération des fonctions cognitives d’un individu. Selon les dernières données de la littérature, les démences touchent entre 6 et 8% des individus de plus de 65 ans. Elles sont le plus souvent neuro-dégénératives et la plus fréquente d’entre elles est la maladie d’Alzheimer. Bien qu’il n’existe aucun traitement médicamenteux des troubles cognitifs, une prise en charge précoce des patients atteints de troubles cognitifs, permet une meilleure prise en charge de ces derniers, en permettant de faciliter l’accès à de nombreuses interventions : pharmacologique ou non, éducation, discussion autour du projet de vie et la mise en place de directives anticipées. Les aidants naturels, c’est-à-dire les personnes pourvoyant de façon informelle et régulière aux besoins du malade, pourraient contribuer à un diagnostic plus précoce. Cependant le délai de reconnaissance des troubles cognitifs varie en fonction de l’aidant. Les facteurs influençant la reconnaissance des troubles cognitifs regroupent notamment : la reconnaissance des symptômes en tant que maladie, le niveau socio culturel de l’aidant, l’accès aux soins et à l’information, l’origine ethnique et la perception des troubles cognitifs. Il serait logique de penser que le lieu de vie modifie également cette perception. Cependant aucune étude n’a étudié la reconnaissance des troubles cognitifs par l’aidant en fonction des régions L’objectif principal de cette étude a pour but de comparer la prévalence de la reconnaissance des troubles cognitifs par l’aidant entre la Guadeloupe et la région parisienne. Les objectifs secondaires sont de savoir à quoi sont attribués les troubles cognitifs d’évaluer les facteurs influençant la reconnaissance, et d’évaluer le fardeau de l’aidant. Il s’agit d’une étude prospective, non interventionnelle, bi centrique. Au total, 71 aidants ont été recrutés pour l’étude. Le taux de reconnaissance des troubles cognitifs était de 77,5% (55), il n’y avait pas de différence significative entre les aidants de Guadeloupe et de Métropole, mais le nombre total de sujets à inclure n’a pas été atteint. Les aidants de Métropole avançaient comme principale origine des troubles cognitifs l’âge, contrairement aux aidants de Guadeloupe qui les considéraient plus souvent comme secondaires à une maladie. Les aidants de Guadeloupe considéraient les troubles cognitifs comme moins sévères alors que les patients de Guadeloupe étaient plus atteints. Les données de notre étude montrent une reconnaissance des troubles cognitifs encore insuffisante, une tolérance des troubles cognitifs plus importante en Guadeloupe, et une assimilation des troubles cognitifs a l’âge encore trop fréquent. L’ensemble de ces facteurs contribue à une mauvaise prise en charge des patients atteints de troubles cognitifs.

Prise en charge des aidants de patients atteints de maladies d'Alzheimer et apparentées par le médecin généraliste

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Book Synopsis Prise en charge des aidants de patients atteints de maladies d'Alzheimer et apparentées par le médecin généraliste by : Hélène Hémery

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Comparaison de perception des troubles cognitifs par les aidants et médecins traitants en outre-mer et en France métropolitaine

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Book Synopsis Comparaison de perception des troubles cognitifs par les aidants et médecins traitants en outre-mer et en France métropolitaine by : Fahd Laaraj

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Lesfacteurs limitant le recours aux aides de la part des aidants naturels de patients atteints de troubles neurocognitifs vivant à domicile en Franche Comté

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Book Synopsis Lesfacteurs limitant le recours aux aides de la part des aidants naturels de patients atteints de troubles neurocognitifs vivant à domicile en Franche Comté by : Charlène Gaffiot

Download or read book Lesfacteurs limitant le recours aux aides de la part des aidants naturels de patients atteints de troubles neurocognitifs vivant à domicile en Franche Comté written by Charlène Gaffiot and published by . This book was released on 2022 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : On observe en France et dans le monde une nette progression du nombre de patients atteints de troubles neuro cognitifs, qui devrait se poursuivre dans les années à venir. On sait également que 85% des français souhaitent vieillir à domicile. Ce maintien à domicile est en partie possible grâce à la présence d'aidants naturels qui accompagnent leur proche. En parallèle ce sont développés de nombreux plans d'aides, qui restent malgré tout sous utilisés. Cette tendance est encore plus exacerbée chez les aidants de patients atteints de troubles neurocognitifs. Il nous a donc semblé pertinent de nous intéresser au ressenti des aidants de patients atteints de troubles neurocognitifs vivant à domicile et aux raisons de leur non-recours aux aides extérieures en Franche-Comté. Matériel et méthode : Nous avons réalisé une étude qualitative basée sur 14 entretiens semi dirigés, réalisés auprès de 15 aidants naturels de patients atteints de troubles neurocognitifs vivant à domicile. Résultats : Le recours aux aides extérieures semble parfois difficile pour les aidants, notamment parce qu'ils trouvent les démarches complexes, parfois sources d'anxiété et de fatigue, mais aussi parce qu'ils ne savent pas toujours qui solliciter. Plusieurs ont souligné un isolement important, sur le plan géographique et social, avec un sentiment de solitude, surtout lors du diagnostic. Il existe aussi une importante notion de devoir avec un respect de la volonté de l'aidé, parfois associé à une anxiété vis à-vis du bien-être de leur proche ou à une difficulté de séparation. Certains verbalisent un sentiment de gène, face aux troubles du comportement de leur proche. D'autres ont des difficultés à reconnaitre et à admettre le stade de la pathologie et soutiennent qu'une amélioration des symptômes est encore possible. Ils verbalisent également des à priori négatifs vis-à-vis des structures d'aide et de répit, qui limite leur recours à ces dernières. Ils craignent parfois qu'un recours à des aides extérieures ne majore la perte d'autonomie de leur proche. Certains aidants trouvent un bénéfice dans ce rôle, qui peut donner un sens à leur vie. Conclusion : Les aides extérieures restent sous utilisées par les aidants de patients atteints de troubles neurocognitifs. Ce système devrait être repensé, en simplifiant l'accès aux aides, en modifiant l'image des structures de répit et en permettant à l'aidant d'anticiper l'évolution de la pathologie.

Rôle du médecin traitant dans la mise en place des aides à domicile des patients atteints de la maladie d'Alzheimer et maladies apparentées dans le pays de Fougères

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Book Synopsis Rôle du médecin traitant dans la mise en place des aides à domicile des patients atteints de la maladie d'Alzheimer et maladies apparentées dans le pays de Fougères by : Coline Ramage-Delaplace

Download or read book Rôle du médecin traitant dans la mise en place des aides à domicile des patients atteints de la maladie d'Alzheimer et maladies apparentées dans le pays de Fougères written by Coline Ramage-Delaplace and published by . This book was released on 2018 with total page 43 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Contexte : la maladie d'Alzheimer (et maladies apparentées) constituerait la première cause de dépendance et près des 2/3 des malades souhaitent vivre à leur domicile. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la participation du médecin traitant lors de l'initiation des aides au domicile d'un patient présentant des troubles cognitifs. Méthodes : nous avons mené une enquête quantitative descriptive et analytique auprès des aidants de malades vivant à domicile, dans le pays de Fougères. Des questionnaires leur ont été distribués aux consultations mémoire et aux centres locaux d'information et de coordination. Résultats et discussion : 37 questionnaires ont été analysés. La moitié des médecins traitants serait intervenu dans l'introduction des aides. L'intervention est variable en fonction des situations. La fréquence de l'implication du médecin traitant semble influencée par la nature de la personne à l'origine des aides (aidants-enfants, p = 0.0097, autre personne, p = 0.024). En outre, il semblerait que quelques médecins ne soient pas informés de l'initiation des aides au domicile de leur patient. Elles sont mises en place trop tard, faisant suite à une hospitalisation dans la moitié des cas. Les aides peuvent aussi avoir été mise en place par le spécialiste. Conclusion : le médecin traitant devrait proposer les aides plus systématiquement. Malgré le suivi par un spécialiste, il est important d'impliquer le médecin généraliste dans la prise en charge, en maintenant un suivi auprès de lui.

Le Déni de l'aidant familial principal dans la maladie d'Alzheimer, alors que le diagnostic a déjà été annoncé

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Book Synopsis Le Déni de l'aidant familial principal dans la maladie d'Alzheimer, alors que le diagnostic a déjà été annoncé by : Coraline Gilly

Download or read book Le Déni de l'aidant familial principal dans la maladie d'Alzheimer, alors que le diagnostic a déjà été annoncé written by Coraline Gilly and published by . This book was released on 2012 with total page 128 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CONTEXTE : Le déni de l'aidant familial principal dans la maladie d'alzheimer ou apparentée est un des obstacles à la prise en charge du couple aidant-aidé observés en médecine générale. OBJECTIF : Déterminer la proportion d'aidants familiaux principaux dans le déni des troubles de leur proche atteint de maladie d'Alzheimer ou apparentée, alors que le diagnostic avait déjà été annoncé. METHODE : Étude transversale descriptive auprès de 556 médecins généralistes. Ces médecins devaient inclure tous les couples aidant-aidé : [aidant familial principal – patient atteint de maladie d'Alzheimer ou apparenté] de leur patientèle. le 21 septembre 2012, l'URPS avait envoyé le questionnaire à tous les médecins généralistes libéraux des Bouches-du-Rhône, dont elle avait le mail. Les 30 médecins ayant répondu, avaient permis d'inclure 185 couples aidant-aidé. Le critère de jugement principal étant la proportion de couples aidant-aidé dont l'aidant était dans le déni parmi le nombre total de couples aidant-aidé inclus. RESULTATS PRINCIPAUX : La proposition de couples aidant-aidé dont l'aidant familial principal était dans le déni à distance du diagnostic est de 20%. Plus de 73% des patients dont l'aidant était dans le déni, avaient moins de 80 ans. CONCLUSION : Parmi les patients atteints de la maladie d'Alzheimer ayant un aidant,des médecins généralistes des Bouches-du-Rhône, un couple aidant-aidé sur cinq est concerné par la déni de l'aidant à distance du diagnostic. Il semblerait que les aidants, de patients Alzheimer âgés de 80 ans, aient plis de risque d'être dans le déni. Le médecin doit donc être particulièrement attentif aux aidants de patients « jeunes » lors du dépistage du déni.

Évaluer les difficultés des médecins généralistes dans la prise en charge des aidants des personnes démentes et dans la réalisation de la consultation dédiée

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Book Synopsis Évaluer les difficultés des médecins généralistes dans la prise en charge des aidants des personnes démentes et dans la réalisation de la consultation dédiée by : Violaine Zegerman

Download or read book Évaluer les difficultés des médecins généralistes dans la prise en charge des aidants des personnes démentes et dans la réalisation de la consultation dédiée written by Violaine Zegerman and published by . This book was released on 2018 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : La maladie d'Alzheimer et les démences apparentées sont un véritable enjeu de santé publique, du fait du vieillissement de la population et par conséquent, l'accroissement du nombre de patients déments et de leurs aidants. La position d'aidant entraîne une augmentation de la morbi-mortalité de cette population. Le médecin généraliste, premier interlocuteur est alors au centre de leur prise en charge, laquelle n'est pas aisée. Nous tentons de comprendre les difficultés rencontrées par ces médecins. Matériel et méthode : Etude observationnelle quantitative avec réalisation d'un questionnaire informatisé envoyé aux médecins généralistes. Analyse statistique descriptive et comparative grâce au test du Chi 2. Résultats : Il existe un défaut de communication entre le médecin de l'aidant et celui du dément. Les praticiens qui ne contactent pas leur confrère sont ceux qui trouvent la prise en charge des aidants décourageante et ont tendance à ne pas renseigner le dossier médical concernant le statut d'aidant. Les médecins généralistes tracent très peu l'identité de l'aidant, ou le statut d'aidant de leur patient dans le dossier médical. L'aidant est d'abord considéré aux yeux des praticiens comme un partenaire de soins avant d'être un patient. La communication est l'élément principal ressenti comme une source de difficulté pour la prise en charge de l'aidant. Enfin, dans la grande majorité, des cas le praticien ne réalise jamais la consultation dédiée. Discussion : Des efforts sont à faire dès le début du diagnostic de la pathologie démentielle, via une consultation d'annonce. Celle-ci permettrait de bien identifier l'aidant et de commencer à construire un lien de confiance avec lui en le préparant au mieux à l'avenir. La communication entre confrères semble essentielle, afin de ne pas perdre de vue certains aidants fragiles. La perception de l'aidant comme partenaire de soins reste un frein à la prise en charge mais peut évoluer. Une meilleure formation des médecins permettrait une plus grande pratique de la consultation dédiée.

Ressenti de l'état de santé des aidants familiaux de proches atteints de troubles neurocognitifs et analyse de leurs besoins

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Book Synopsis Ressenti de l'état de santé des aidants familiaux de proches atteints de troubles neurocognitifs et analyse de leurs besoins by : Mathilde Fouilland

Download or read book Ressenti de l'état de santé des aidants familiaux de proches atteints de troubles neurocognitifs et analyse de leurs besoins written by Mathilde Fouilland and published by . This book was released on 2021 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les maladies neurodégénératives occupent une place importante dans notre société du fait du vieillissement de la population. Les aidants familiaux voient leur quotidien bouleversé par la maladie de leur proche. Cette prise en charge peut avoir de lourdes conséquences sur leur état de santé et précipiter une situation de rupture. Étude qualitative par entretiens semi-dirigés auprès de 16 aidants en région Auvergne Rhône-Alpes entre Novembre 2020 et Février 2021. Les aidants familiaux ont leurs représentations de la maladie neurodégénérative, de l'aidant en général, des aides professionnelles ainsi que de la société. Ils doivent faire face à des problématiques de santé physique et psycho-sociale tout au long de leur parcours. Il s'avère que la crise sanitaire de la COVID-19 a renforcé ces difficultés. Leurs attentes sont multiples et évoluent au cours du temps avec notamment un besoin d'information et d'accompagnement pluridisciplinaire. Les aidants familiaux de proches atteints de troubles neurocognitifs font face à de nombreuses difficultés d'ordre médical, social, professionnel ou encore financier. Tous ces éléments de souffrance peuvent engendrer une situation de rupture de l'aidant arrivé au bout de ses ressources. Afin de prévenir au mieux cette situation de crise, il est primordial d'analyser en amont les besoins des aidants dans l'optique d'adapter aux mieux le parcours de soin. Les aidants expriment le besoin d'être informés sur la maladie ainsi que sur les aides disponibles. Détecter les aidants à risque, leur proposer un accompagnement biopsychosocial personnalisé en fonction de leur état de santé et de leurs besoins font partie des enjeux en médecine générale dans le cadre d'une problématique de santé publique grandissante.

État des lieux du dépistage et de la prise en charge en soins primaires du fardeau des aidants de patient atteint de la maladie d’Alzheimer ou maladie apparentée par le médecin généraliste

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Book Synopsis État des lieux du dépistage et de la prise en charge en soins primaires du fardeau des aidants de patient atteint de la maladie d’Alzheimer ou maladie apparentée par le médecin généraliste by : Véronique Payen

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