Le processus de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables

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Book Synopsis Le processus de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables by : Danièle Aubertin

Download or read book Le processus de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables written by Danièle Aubertin and published by . This book was released on 2002 with total page 102 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Amélioration et sécurisation de la prise en charge des dispositifs médicaux réutilisables à la Stérilisation Centrale du CHU de Poitiers

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Book Synopsis Amélioration et sécurisation de la prise en charge des dispositifs médicaux réutilisables à la Stérilisation Centrale du CHU de Poitiers by : Jérémy Delrieu

Download or read book Amélioration et sécurisation de la prise en charge des dispositifs médicaux réutilisables à la Stérilisation Centrale du CHU de Poitiers written by Jérémy Delrieu and published by . This book was released on 2020 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables est une activité sous responsabilité pharmaceutique, nécessitant une autorisation spécifique de l'Agence Régionale de Santé. La Stérilisation Centrale du CHU de Poitiers prend en charge les étapes de nettoyage, recomposition, conditionnement et stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables des blocs opératoires et des services de soins de l'ensemble de l'établissement. La maîtrise de chacune des étapes de prise en charge est nécessaire au maintien de la qualité de ce procédé. L'objectif de ce travail de thèse est de mettre en place des actions d'amélioration et de sécurisation de la prise en charge des dispositifs médicaux réutilisables à la Stérilisation Centrale du CHU de Poitiers. La réglementation appliquée à l'activité de stérilisation et aux dispositifs médicaux est abordée dans un premier chapitre, afin de mieux cerner les enjeux et choix auxquels nous avons été confrontés au cours de ce travail. Dans un deuxième chapitre, l'organisation de la Stérilisation Centrale est décrite telle qu'elle était avant le démarrage de ce travail de thèse, ceci permettant de définir les actions à mener. Dans un troisième chapitre, le développement de chacun des axes d'amélioration et de sécurisation de la prise en charge des dispositifs médicaux réutilisables est détaillé. L'axe de travail principal correspond à la mise en place de la traçabilité informatique complète de l'ensemble des compositions prises en charge par le service. Cette traçabilité a permis la mise en place d'autres axes de travail dont les consignes de prise en charge des compositions lors de l'étape de nettoyage, une validation pharmaceutique des cycles des laveurs-désinfecteurs et la réalisation de statistiques d'activité sur le matériel retraité au sein de la Stérilisation. L'amélioration du contrôle du conditionnement des conteneurs s'inscrit également dans l'objectif global de ce travail de thèse. A ce jour, toutes les actions développées et décrites dans ce mémoire sont appliquées en routine par l'ensemble de l'équipe. Le travail réalisé, bien que pouvant être constamment amélioré, constitue une réelle avancée en termes d'amélioration et de sécurisation de la prise en charge des dispositifs médicaux réutilisables à la Stérilisation Centrale du CHU de Poitiers.

Problématique de la centralisation de la stérilisation en milieu hospitalier

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Book Synopsis Problématique de la centralisation de la stérilisation en milieu hospitalier by : Mélanie Grugeaux

Download or read book Problématique de la centralisation de la stérilisation en milieu hospitalier written by Mélanie Grugeaux and published by . This book was released on 2008 with total page 224 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'activité de stérilisation dans les établissements de santé est largement impliquée dans la lutte contre les infections nosocomiales, d'où un cadre réglementaire et normatif fourni. Cette activité doit être sous la responsabilité d'un pharmacien et plusieurs textes préconisent une centralisation des opérations de nettoyage, de conditionnement et de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables. En ce qui concerne le Centre de Soins Dentaires (CSD), l'ensemble du processus de stérilisation (de l'étape de pré-désinfection à la stérilisation proprement dite) se déroule dans les locaux propres à celui-ci, hors PUI. C'est dans ce contexte et dans un objectif de mise en conformité que nous avons souhaité étudier la possibilité de centraliser les opérations de stérilisation du CSD au niveau de la stérilisation centrale. Après un rappel des différents référentiels et du processus de stérilisation hospitalière, nous décrirons la méthodologie adoptée et les pré-requis nécessaires pour préparer la mise en œuvre d'un tel projet. Le traitement des dispositifs médicaux réutilisables du CSD pourra être pris en charge par l'unité de stérilisation. Elle nécessitera cependant le renforcement des équipements et des effectifs actuels, l'achat d'instrumentation supplémentaire, la mise en place d'un transport logistique et le transfert des compétences du CSD vers la stérilisation centrale pour l'étape de nettoyage et de conditionnement. Des particularités de nettoyage seront également à prendre en compte (instrumentation rotative et instruments endodontiques).

Evaluation du lavage des dispositifs médicaux réutilisables dans le service de stérilisation du centre hôspitalier d'Argenteuil

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Book Synopsis Evaluation du lavage des dispositifs médicaux réutilisables dans le service de stérilisation du centre hôspitalier d'Argenteuil by : Caroline Jaskowiec

Download or read book Evaluation du lavage des dispositifs médicaux réutilisables dans le service de stérilisation du centre hôspitalier d'Argenteuil written by Caroline Jaskowiec and published by . This book was released on 2008 with total page 200 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La stérilisation est un processus qui comporte plusieurs étapes dont le lavage. Cette étape est essentielle car elle conditionne le résultat de la stérilisation. La diversité des instruments fait du lavage une étape complexe. Ce travail a pour objectif d’évaluer le maximum de facteurs humains et techniques influençant la qualité du lavage. Un audit de pratiques associé à un contrôle des équipements a été réalisé. Lors de l’audit de pratiques, de multiples non-conformités ont été mises en exergue. Le contrôle des équipements a révélé un dysfonctionnement majeur d’un laveur-désinfecteur : les volumes de détergent prélevés étaient non répétitifs et pouvaient être inférieurs de 25% au volume théorique. Ce travail a permis la mise en place d’actions correctives. Il s’inscrit dans la démarche d’assurance qualité du service de stérilisation du Centre Hospitalier d’Argenteuil (CHA). Il a permis d’évaluer ce qui est réellement fait et complète le suivi des non-conformités.

Stérilisation par agent chimique des dispositifs médicaux réutilisables dans les établissements de santé

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ISBN 13 : 9781771390293
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Book Synopsis Stérilisation par agent chimique des dispositifs médicaux réutilisables dans les établissements de santé by : Association canadienne de normalisation

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Stérilisation des dispositifs médicaux

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Book Synopsis Stérilisation des dispositifs médicaux by : Association française de normalisation

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Traçabilité à l'instrument en stérilisation

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Book Synopsis Traçabilité à l'instrument en stérilisation by : Rozenn Texier

Download or read book Traçabilité à l'instrument en stérilisation written by Rozenn Texier and published by . This book was released on 2010 with total page 246 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La traçabilité du processus de préparation des dispositifs médicaux réutilisables est une obligation de chaque responsable d'unité de stérilisation. La traçabilité à l'instrument n'est pas une obligation réglementaire mais son application permet de sécuriser la prise en charge du patient. En effet, que ce soit au bloc opératoire ou au sein du service de stérilisation, cette méthode vise à suivre le circuit de préparation de chaque dispositif médical réutilisable stérile et son utilisation chez un patient donné. Pour cela, la mise en place d'outils appropriés est indispensable. Celle-ci nécessite de choisir un logiciel de traçabilité identifiant un système de codification du dispositif médical réutilisable, une technique de symbolisation (code-barre, datamatrix ou RFID) et une technique de marquage (InfoDot®, électrochimie, micropercussion, laser ou insertion d'une puce RFID). Ces techniques sont déjà largement utilisées dans différents secteurs (grande distribution, agroalimentaire, aéronautique, industrie pharmaceutique), très souvent dans un objectif de traçabilité (des chaînes d'approvisionnement, de distribution, de stockage de produits). La mise en place nécessite, au préalable, un travail important concernant la définition des objectifs recherchés, afin de déterminer le périmètre puis la charge de travail. Il est indispensable que ce travail s'effectue en collaboration avec tous les acteurs du projet (personnel de stérilisation, blocs opératoires, unités de soins, service informatique, CLIN...) et avec l'engagement de la direction.

Prise en charge dans l'unité de stérilisation du nettoyage et de la recomposition des dispositifs médicaux d'un bloc opératoire au CHU de Limoges

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Book Synopsis Prise en charge dans l'unité de stérilisation du nettoyage et de la recomposition des dispositifs médicaux d'un bloc opératoire au CHU de Limoges by : Sonia Brischoux

Download or read book Prise en charge dans l'unité de stérilisation du nettoyage et de la recomposition des dispositifs médicaux d'un bloc opératoire au CHU de Limoges written by Sonia Brischoux and published by . This book was released on 2007 with total page 276 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La stérilisation est encadrée par un environnement réglementaire et normatif strict. Les opérations de stérilisation doivent être sous la responsabilité d’un pharmacien. Plusieurs textes réglementaires imposent la centralisation des opérations de nettoyage, conditionnement et stérilisation de tous les dispositifs médicaux réutilisables. Après des rappels sur les différents référentiels et le processus de stérilisation, nous présentons la stérilisation au CHU de Limoges. Pour les services de soins, les opérations de nettoyage, conditionnement et stérilisation sont centralisées mais pour les blocs opératoires, seule la stérilisation l’est. Nous décrivons donc la méthodologie adoptée dans notre unité pour mettre en place la centralisation du nettoyage et du conditionnement des dispositifs médicaux d’un premier bloc opératoire, celui de Chirurgie Thoracique et CardioVasculaire. Ce système sera ensuite étendu progressivement à tous les blocs opératoires. Cette nouvelle activité pour la stérilisation est réalisée par les agents de l’unité. En parallèle, la traçabilité informatique de patient à patient est mise en place pour ce bloc opératoire. Suite à ces modifications importantes pour l’unité de stérilisation et le bloc opératoire, nous évaluerons ce nouveau système de traitement des dispositifs médicaux afin de mieux adapter notre méthodologie pour la prise en charge des autres blocs opératoires.

Une dégradation mineure du système d'emballage remet-elle en question la stérilité des dispositifs médicaux réutilisables à l'hôpital ?

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Book Synopsis Une dégradation mineure du système d'emballage remet-elle en question la stérilité des dispositifs médicaux réutilisables à l'hôpital ? by : Salima Touloum

Download or read book Une dégradation mineure du système d'emballage remet-elle en question la stérilité des dispositifs médicaux réutilisables à l'hôpital ? written by Salima Touloum and published by . This book was released on 2022 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La prévention des infections nosocomiales dans les établissements de santé est un objectif majeur de santé publique. La préparation des Dispositifs Médicaux Stériles (DMS) occupe une place très importante. Le processus de stérilisation est un processus spécial dont le résultat ne peut être vérifié en routine. Il est donc impératif de maîtriser ce processus y compris le devenir des DMS post-stérilisation. Le Système d'Emballage (SE) désigne le matériel dans lequel seront conditionnés et protégés les dispositifs médicaux à stériliser, permettant ainsi de maintenir leur état stérile. La Date Limite d'Utilisation (DLU) des DMS est actuellement déterminée par un barème de cotation développé en 1985. Elle est donc à fixer par le pharmacien et à intégrer dans le système d'assurance qualité. La nécessité de valider cette DLU et l'observation d'altérations des SE dans les blocs opératoires nous ont amenés à faire une étude sur la conduite à tenir face à ce constat. L'objectif de ce travail est d'évaluer le maintien de la stérilité des DMS à péremption et de déterminer la conduite à tenir face aux détériorations constatées. La stérilité des DMS est évaluée par des tests de détection microbiologique. Pour cela, des écouvillonnages ont été réalisés sur les DMS arrivés à péremption. Parallèlement, une évaluation de l'état de leur SE a été effectuée. Sur la totalité des prélèvements réalisés, on observe un taux de négativité microbiologique de 100 %. L'évaluation de l'état des SE a mis en évidence un taux significatif d'altérations. Bien que la stérilité soit assurée, des actions d'amélioration seront à mettre en place.

Stérilisation des dispositifs médicaux

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Book Synopsis Stérilisation des dispositifs médicaux by : Lucie Ayach

Download or read book Stérilisation des dispositifs médicaux written by Lucie Ayach and published by . This book was released on 2013 with total page 360 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Au cours du processus de stérilisation, la pré-désinfection des instruments est d'une importance capitale car elle conditionne la qualité des étapes ultérieures de nettoyage et de stérilisation. Elle peut se réaliser selon deux modalités : la pré-désinfection par immersion et la pré-désinfection automatisée, méthode innovante et reproductible. Dans le cadre de la délocalisation de l'activité de stérilisation des hôpitaux de Marseille, l'objectif de notre étude est d'évaluer et de comparer l'efficacité des deux méthodes de pré-désinfection afin de déterminer quel serait le meilleur pré-traitement permettant d'éviter le souillage des souillures résiduelles et la prolifération microbienne en surface des instruments durant le délai de prise en charge par la stérilisation. Des dispositifs médicaux sont contaminés de façon artificielle puis soumis aux deux méthodes de pré-désinfection. L'évaluation de l'efficacité désinfectante est réalisée par détermination de la charge bactérienne résiduelle à la surface des dispositifs médicaux après différents temps de latence post traitement. L'évaluation de l'efficacité détergente est réalisée par examen visuel et au moyen de dosages des résidus protéiques à la surface des dispositifs médicaux après différents temps de latence post traitement. Les résultats ont mis en évidence une efficacité désinfectante équivalente des deux méthodes mais une efficacité détergente supérieure de la pré-désinfection automatisée en cas de séchage prolongé de la souillure. Cela met en évidence l'importance d'un traitement mécanisé, reproductible et facile à mettre en oeuvre, bien que la pré-désinfection par immersion reste compatible avec une délocalisation.

Décontamination des dispositifs médicaux réutilisables

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ISBN 13 : 9781553241911
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Book Synopsis Décontamination des dispositifs médicaux réutilisables by : CSA International

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Décontamination des Dispositifs Médicaux Réutilisables

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ISBN 13 : 9781554367894
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Book Synopsis Décontamination des Dispositifs Médicaux Réutilisables by :

Download or read book Décontamination des Dispositifs Médicaux Réutilisables written by and published by . This book was released on 2008 with total page 98 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Stérilisation des dispositifs médicaux

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ISBN 13 :
Total Pages : 935 pages
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Book Synopsis Stérilisation des dispositifs médicaux by : Association française de normalisation

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Prévention du risque de transmission des agents transmissibles non conventionnels en stérilisation

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Book Synopsis Prévention du risque de transmission des agents transmissibles non conventionnels en stérilisation by : Olivier Le Guernic

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ORGANISATION DE LA TRACABILITE EN STERILISATION CENTRALE

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Book Synopsis ORGANISATION DE LA TRACABILITE EN STERILISATION CENTRALE by : SEBASTIEN.. PEURICHARD

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Chaine de stérilisation, traçabilité et stockage des dispositifs médicaux invasifs réutilisables

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Book Synopsis Chaine de stérilisation, traçabilité et stockage des dispositifs médicaux invasifs réutilisables by : Aurélie Wurtz

Download or read book Chaine de stérilisation, traçabilité et stockage des dispositifs médicaux invasifs réutilisables written by Aurélie Wurtz and published by . This book was released on 2019 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Résumé : l'activité clinique d'un chirurgien-dentiste en omnipratique requiert une attention particulière vis-à-vis du risque infectieux. En effet, nous pratiquons au quotidien de nombreux actes invasifs nécessitant des instruments réutilisables. Ces outils en contact avec sang et liquides biologiques sont, pour la grande majorité, complexes et difficiles à nettoyer et stériliser. Ainsi, le praticien se doit de mettre en place une chaine d'asepsie et une traçabilité efficaces afin d'éviter la transmission de micro-organismes et d'établir le lien entre le dispositif médical stérilisé, cycle de stérilisation et patient. Le ministère de la Santé a établi à cet effet, un guide des bonnes pratiques afin d'orienter et d'aider le praticien dans sa démarche de qualité et sécurité de soin mais aussi de transparence envers le patient. L'objectif de cette thèse est de présenter dans un premier temps les différentes recommandations auxquelles sont soumis les chirurgiens-dentistes dans le traitement, traçabilité et stockage des dispositifs médicaux invasifs. Ensuite, nous évaluerons la mise en œuvre de cette chaine d'asepsie dans l'exercice quotidien du cabinet dentaire selon les règles en vigueur. Enfin, cette réflexion pratique aboutira à une proposition d'optimisation d'un modèle de standardisation d'une chaine d'asepsie, traçabilité et stockage faisant le lien entre condition réelle d'exercice et obligations sanitaires. Ce travail donnera lieu à des aménagements d'ordre ergonomique visant à faciliter la réalisation de la chaîne d'asepsie et par là, d'améliorer la sécurité des pratiques.

Stérilisation des produits de santé : exigences générales pour la caractérisation d'un agent stérilisant et pour le développement, la validation et la vérification de routine d'un processus de stérilisation pour dispositifs médicaux

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ISBN 13 : 9781553245858
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Book Synopsis Stérilisation des produits de santé : exigences générales pour la caractérisation d'un agent stérilisant et pour le développement, la validation et la vérification de routine d'un processus de stérilisation pour dispositifs médicaux by : Association canadienne de normalisation

Download or read book Stérilisation des produits de santé : exigences générales pour la caractérisation d'un agent stérilisant et pour le développement, la validation et la vérification de routine d'un processus de stérilisation pour dispositifs médicaux written by Association canadienne de normalisation and published by . This book was released on 2001 with total page 38 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: