Read Books Online and Download eBooks, EPub, PDF, Mobi, Kindle, Text Full Free.
Impact Des Contaminations Croisees En Industrie Pharmaceutique
Download Impact Des Contaminations Croisees En Industrie Pharmaceutique full books in PDF, epub, and Kindle. Read online Impact Des Contaminations Croisees En Industrie Pharmaceutique ebook anywhere anytime directly on your device. Fast Download speed and no annoying ads. We cannot guarantee that every ebooks is available!
Book Synopsis Impact des contaminations croisées en industrie pharmaceutique by : Célia Sorrentino
Download or read book Impact des contaminations croisées en industrie pharmaceutique written by Célia Sorrentino and published by . This book was released on 2023 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'enjeu majeur pour garantir la sécurité des produits pharmaceutiques est de maîtriser les risques liés à la présence de contaminants, quels que soient leur nature et leur mode d'administration. L'identification et la maîtrise des sources potentielles de contamination sont essentielles pour assurer la qualité des produits fabriqués. Il est donc important d'identifier et d'évaluer les risques, afin de mettre en œuvre des mesures préventives qui éliminent le risque ou le réduisent à un niveau acceptable. La mission principale de ce travail est de contrôler la contamination sur un site de production de formes sèches. L'objectif est de mettre en place un système de gestion de la qualité et une cartographie représentant les différents flux de production. Ce projet proactif permet aux équipes de production et au département d'assurance qualité d'être plus rapides et plus efficaces face à la contamination.
Author :Association pour la protection et l'étude de la contamination (France). Publisher : ISBN 13 :9782910218003 Total Pages :75 pages Book Rating :4.2/5 (18 download)
Book Synopsis Gestion du risque de contamination croisée dans l'industrie pharmaceutique by : Association pour la protection et l'étude de la contamination (France).
Download or read book Gestion du risque de contamination croisée dans l'industrie pharmaceutique written by Association pour la protection et l'étude de la contamination (France). and published by . This book was released on 1993 with total page 75 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Gestion du risque de contamination croisée en industrie pharmaceutique by : Camille Trehel
Download or read book Gestion du risque de contamination croisée en industrie pharmaceutique written by Camille Trehel and published by . This book was released on 2015 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'industrie pharmaceutique fait face à de nombreux risques pouvant altérer la qualité du médicament, ce qui pourrait porter atteinte à la santé publique. Face à de tels enjeux, les entreprises se dotent d'un système de management des risques conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). La contamination croisée ou contamination d'un produit par un autre, est un risque qui génère des conséquences sur la sécurité du patient et pour l'entreprise mise en cause. La gestion du risque de contamination croisée a pris une importance croissante au cours des dernières années. Les BPF ont notamment été mises à jour en 2015 dans le but d'améliorer la prévention des contaminations croisée. Une démarche rigoureuse de gestion des risques Qualité et l'utilisation d'outils adaptés selon l'ICH Q9, sont alors nécessaires pour réduire ce risque. Les sources de contamination croisée sont multiples et peuvent survenir à toutes les étapes de la vie du médicament. Elles peuvent être liées à des défaillances d'origine technique ou organisationnelle : problèmes de nettoyage, de conception des locaux, de maîtrise des flux, de vide de ligne... Un outil de gestion des risques tel que l'AMDEC, ciblant un procédé en particulier, permet d'identifier efficacement les risques selon leur criticité. Suite à cette analyse du risque, des moyens de maîtrise de la contamination croisée sont mis en place par les industriels, tout en se conformant aux exigences des BPF. À travers cette étude, le risque de contamination croisée au sein d'un service de conditionnement sera abordé plus en détails.
Book Synopsis La contamination en industrie pharmaceutique by : Virginie Berger-Bit
Download or read book La contamination en industrie pharmaceutique written by Virginie Berger-Bit and published by . This book was released on 2000 with total page 254 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Gestion du risque de contamination croisée dans l'industrie pharmaceutique by : Aurélien Gruson
Download or read book Gestion du risque de contamination croisée dans l'industrie pharmaceutique written by Aurélien Gruson and published by . This book was released on 2019 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les problèmes de contamination ne sont pas rares au sein de l'industrie pharmaceutique. L'une d'elle, la contamination croisée, concerne l'ensemble du cycle de vie du médicament et consiste en la contamination d'un produit ou d'une matière fabriquée sur le site par un autre produit ou une autre matière utilisée. Afin de contrôler cette contamination, il est nécessaire de mettre en place un système de gestion du risque qualité. Ce système a pour rôle d'identifier les risques de contamination et les évaluer afin que l'on puisse mettre en place des actions correctives ou préventives. Ces actions vont permettre de maîtriser ce risque en le réduisant, en le limitant ou en le supprimant. Il y a différents moyens de maîtriser ce risque. Ces moyens peuvent être techniques ou organisationnels. Il est possible de classer ces moyens en fonction de la méthode des 5M d'Ishikawa : on pourra ainsi distinguer les moyens concernant la gestion des matières premières, la gestion de la main d'oeuvre, l'organisation du milieu, l'utilisation des méthodes et du matériel appropriés. Malgré la mise en place de ces moyens de gestion du risque, le risque subsiste toujours. Deux cas concrets survenus dans l'industrie pharmaceutique sont décrits.
Download or read book Vide de ligne written by Franck Moureau and published by . This book was released on 2018 with total page 136 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans le domaine pharmaceutique, il est primordial de tenir des engagements concernant la qualité. Il en va de la santé des patients, ainsi que du bon fonctionnement de l'entreprise. Toutes les étapes de production sont soumises à des exigences réglementaires, notamment celle des Bonnes Pratiques de Fabrication. Lors de la fabrication d'un médicament il est essentiel de suivre des processus définis, maitrisés et détaillés afin de produire des médicaments conformes aux réglementations. Parmi eux, le vide de ligne représente l'étape la plus critique à contrôler.Ce contrôle représente un enjeu majeur dans la maîtrise de l'apparition des risques au sein des laboratoires pharmaceutiques. Il consiste à éliminer des zones de production toutes traces d'un lot de médicament achevé se trouvant sur la ligne de production et aux abords. Le vide de ligne concerne toutes les phases de fabrication d'un médicament et les sources d'erreurs sont nombreuses. Une défaillance peut conduire à l'apparition d'une contamination croisée, contamination d'une matière ou d'un produit par un(e) autre, et engendrer des conséquences graves. On parle alors d'une non-conformité. Cette thèse est composée de trois parties. La première présente les généralités sur le vide de ligne, notamment ce qui entoure sa pratique en industrie pharmaceutique (équipement, documentation et personnel) et sur les contaminations croisées. La seconde aborde les difficultés liées au vide de ligne et ce qui est mis en place pour maîtriser l'apparition de non-conformités. Enfin, la dernière traite d'un cas concret d'investigation sur une contamination croisée liée à une défaillance du vide de ligne.
Book Synopsis Prévention des contaminations croisées dans l'industrie pharmaceutique by : Carole Froissant
Download or read book Prévention des contaminations croisées dans l'industrie pharmaceutique written by Carole Froissant and published by . This book was released on 1999 with total page 156 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Maitrise des contaminations croisées en industrie pharmaceutique by : Sophie Petey
Download or read book Maitrise des contaminations croisées en industrie pharmaceutique written by Sophie Petey and published by . This book was released on 2004 with total page 236 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis LES CONTAMINATIONS CROISEES DANS L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE by : CATHERINE.. DEVILLE
Download or read book LES CONTAMINATIONS CROISEES DANS L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE written by CATHERINE.. DEVILLE and published by . This book was released on 1988 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis La prévention de la contamination croisée dans l'industrie pharmaceutique, exemples de produits semi-finis et d'articles de conditionnement by : Victoria Rutman
Download or read book La prévention de la contamination croisée dans l'industrie pharmaceutique, exemples de produits semi-finis et d'articles de conditionnement written by Victoria Rutman and published by . This book was released on 2016 with total page 156 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Single-Use Technology in Biopharmaceutical Manufacture by : Regine Eibl
Download or read book Single-Use Technology in Biopharmaceutical Manufacture written by Regine Eibl and published by John Wiley & Sons. This book was released on 2019-07-18 with total page 368 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Authoritative guide to the principles, characteristics, engineering aspects, economics, and applications of disposables in the manufacture of biopharmaceuticals The revised and updated second edition of Single-Use Technology in Biopharmaceutical Manufacture offers a comprehensive examination of the most-commonly used disposables in the manufacture of biopharmaceuticals. The authors—noted experts on the topic—provide the essential information on the principles, characteristics, engineering aspects, economics, and applications. This authoritative guide contains the basic knowledge and information about disposable equipment. The author also discusses biopharmaceuticals’ applications through the lens of case studies that clearly illustrate the role of manufacturing, quality assurance, and environmental influences. This updated second edition revises existing information with recent developments that have taken place since the first edition was published. The book also presents the latest advances in the field of single-use technology and explores topics including applying single-use devices for microorganisms, human mesenchymal stem cells, and T-cells. This important book: • Contains an updated and end-to-end view of the development and manufacturing of single-use biologics • Helps in the identification of appropriate disposables and relevant vendors • Offers illustrative case studies that examine manufacturing, quality assurance, and environmental influences • Includes updated coverage on cross-functional/transversal dependencies, significant improvements made by suppliers, and the successful application of the single-use technologies Written for biopharmaceutical manufacturers, process developers, and biological and chemical engineers, Single-Use Technology in Biopharmaceutical Manufacture, 2nd Edition provides the information needed for professionals to come to an easier decision for or against disposable alternatives and to choose the appropriate system.
Book Synopsis Pesticide Manual by : British Crop Protection Council
Download or read book Pesticide Manual written by British Crop Protection Council and published by . This book was released on 1971 with total page 495 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Continuous Biomanufacturing by : Ganapathy Subramanian
Download or read book Continuous Biomanufacturing written by Ganapathy Subramanian and published by John Wiley & Sons. This book was released on 2017-12-26 with total page 628 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This is the most comprehensive treatise of this topic available, providing invaluable information on the technological and economic benefits to be gained from implementing continuous processes in the biopharmaceutical industry. Top experts from industry and academia cover the latest technical developments in the field, describing the use of single-use technologies alongside perfusion production platforms and downstream operations. Special emphasis is given to process control and monitoring, including such topics as 'quality by design' and automation. The book is supplemented by case studies that highlight the enormous potential of continuous manufacturing for biopharmaceutical production facilities.
Author :Food and Agriculture Organization of the United Nations Publisher :Food & Agriculture Org. ISBN 13 :9789251045411 Total Pages :20 pages Book Rating :4.0/5 (454 download)
Book Synopsis What is the Code of Conduct for Responsible Fisheries? by : Food and Agriculture Organization of the United Nations
Download or read book What is the Code of Conduct for Responsible Fisheries? written by Food and Agriculture Organization of the United Nations and published by Food & Agriculture Org.. This book was released on 2001 with total page 20 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The actual Code of conduct is also available (1996) (ISBN 9251038341).
Book Synopsis Charles-Edouard Brown-Séquard by : Louis-Cyril Celestin
Download or read book Charles-Edouard Brown-Séquard written by Louis-Cyril Celestin and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 2013-11-19 with total page 279 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Genius and dilettantism often go hand in hand. Nowhere is this truer than in the life of Charles-Edouard Brown-Séquard, the bilingual physician and neurologist who succeeded Claude Bernard as the Chair of Experimental Medicine at the College de France in Paris after having practiced in Paris, London and in the USA, especially in Harvard. For most men, making one discovery of global importance would have sufficed to satisfy their curiosity and self-image. Not so Brown-Séquard. His explanation of the neurological disparity following the hemi-section of the spinal cord was a unique achievement that added his name to the syndrome and made him immortal. Yet, the demons of his mind tormented him in his endless search for medical truths and drove him to explore other phenomena, seeking to explain and remedy them. This unique biography shows for the first time the conflict between his professional and personal life, and should appeal to all students of medical history and psychology.
Author :Jean-Pierre Lepoittevin Publisher :Springer Science & Business Media ISBN 13 :3540741658 Total Pages :286 pages Book Rating :4.5/5 (47 download)
Book Synopsis Dictionary of Contact Allergens by : Jean-Pierre Lepoittevin
Download or read book Dictionary of Contact Allergens written by Jean-Pierre Lepoittevin and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 2007-11-04 with total page 286 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Here is a helpful guide, A-to-Z guide on the structures of chemicals implicated in contact dermatitis. It describes each molecule along with its principal name for classification. The dictionary also lists the most important synonyms, the Chemical Abstract Service (CAS) Registry Number that characterizes the substance and its chemical structure, and relevant literature references. This guide is a must-have for each physician involved with the diagnosis and treatment of patients with contact dermatitis and allergic skin disease.
Book Synopsis Frontline and Factory by : Roy MacLeod
Download or read book Frontline and Factory written by Roy MacLeod and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 2007-05-06 with total page 292 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This book represents a first considered attempt to study the factors that conditioned industrial chemistry for war in 1914-18. Taking a comparative perspective, it reflects on the experience of France, Germany, Austria, Russia, Britain, Italy and Russia, and points to significant similarities and differences. It looks at changing patterns in the organisation of industry, and at the emerging symbiosis between science, industry and the military.
