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Etude Cinetique Et Mise En Oeuvre De Lhydrogenation Catalytique De Lacetophenone Dans Deux Reacteurs Continus
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Book Synopsis Etude cinétique et mise en oeuvre de l'hydrogénation catalytique de l'acétophénone dans deux réacteurs continus by : Isabelle Bergault
Download or read book Etude cinétique et mise en oeuvre de l'hydrogénation catalytique de l'acétophénone dans deux réacteurs continus written by Isabelle Bergault and published by . This book was released on 1997 with total page 453 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES REACTEURS CATALYTIQUES TRIPHASIQUES SONT COURAMMENT UTILISES DANS L'INDUSTRIE POUR LA MISE EN OEUVRE DE REACTIONS EXOTHERMIQUES A SCHEMA REACTIONNEL COMPLEXES TELLES QUE DES HYDROGENATIONS, OXYDATIONS, CHLORATIONS. CEPENDANT, LA PREDICTION DE LEURS PERFORMANCES RESTE DELICATE CAR ELLE RESULTE DES EFFETS COUPLES DE LA CINETIQUE, DE L'HYDRODYNAMIQUE ET DES TRANSFERTS DE MATIERE ET DE CHALEUR. L'HYDROGENATION CATALYTIQUE DE L'ACETOPHENONE A DONC ETE MISE EN OEUVRE EN CONTINU, DANS UNE COLONNE A BULLES ET DANS UN LIT FIXE RUISSELANT AFIN DE DETERMINER L'IMPORTANCE RELATIVE DE CHACUN DE CES PHENOMENES. APRES LA SELECTION D'UN SYSTEME REACTIONNEL ADAPTE, L'ETUDE CINETIQUE DE LA REACTION A ETE EFFECTUEE EN REACTEUR FERME, MECANIQUEMENT AGITE. UNE BONNE REPRESENTANTION DES RESULTATS A ETE OBTENUE GRACE A LA DISCRIMINATION D'UN MODELE DE TYPE LANGMUIR-HINSHELWOOD ET L'OPTIMISATION DES PARAMETRES A PARTIR DES CINETIQUES COMPLETES. LE PASSAGE AUX REACTEURS CONTINUS MET EN EVIDENCE L'IMPORTANCE DE LA MAITRISE DU CATALYSEUR, DES PROTOCOLES D'ACTIVATION ET DE MISE EN OEUVRE. EN COLONNE A BULLES, UN MODELE CONSIDERANT LA PHASE LIQUIDE PARFAITEMENT AGITEE ET PRENANT EN COMPTE LA DESACTIVATION DU CATALYSEUR A ETE MIS EN PLACE. IL SIMULE CORRECTEMENT LES ESSAIS REALISES ET MONTRE LA FAIBLE IMPORTANCE DU TRANSFERT GAZ-LIQUIDE DANS NOS CONDITIONS. EN LIT FIXE, UN MODELE SIMPLIFIE, CONSIDERANT LE MOUILLAGE TOTAL DU CATALYSEUR ET NE PRENANT PAS EN COMPTE LA DESACTIVATION A ETE DEVELOPPE. IL SUGGERE UNE IMPORTANTE LIMITATION PAR LE TRANSFERT DE L'HYDROGENE QUI EST TRES SENSIBLE AU TAUX DE MOUILLAGE. ENFIN, CETTE ETUDE A PERMIS LA COMPARAISON DES PERFORMANCES DE CES REACTEURS EN TERMES DE PRODUCTIVITE ET DE SELECTIVITE.
Book Synopsis Étude cinétique et mécanisme de la réaction d'hydrogénation catalytique de l'acétophénone sur Pt/SiOb2 by : Yves Lozano
Download or read book Étude cinétique et mécanisme de la réaction d'hydrogénation catalytique de l'acétophénone sur Pt/SiOb2 written by Yves Lozano and published by . This book was released on 1974 with total page 310 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Étude de divers paramètres sur la cinétique de la réaction. Réactivité des composés formés au cours de l'hydrogénation de l'acétophénone. Équation de vitesse. L'étude du mécanisme de la réaction montre que le passage cétone-alcool ne fait pas intervenir la forme Enol du substrat. Cinétique de l'hydrogénation de la cyclohexanone
Book Synopsis Mise au point d'un réacteur de synthèse en milieu CO2 supercritique by : Karim Kriaa
Download or read book Mise au point d'un réacteur de synthèse en milieu CO2 supercritique written by Karim Kriaa and published by . This book was released on 2008 with total page 7 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’hydrogénation catalytique est l'un des procédés clés dans l'industrie de la chimie fine et l'industrie pharmaceutique. Les performances de l'hydrogénation et la distribution de ses produits sont fortement influencées, par l'activité et la sélectivité de catalyseur et, également, par les interactions entre la cinétique chimiques et le transfert de matière. Les réactions catalytiques d'hydrogénation se font habituellement dans un milieu triphasique constitué par une phase liquide riche en composé organique à hydrogéner, une phase gazeuse riche en hydrogène, ces deux réactifs se retrouvant a la surface d'un catalyseur solide. Ainsi, la cinétique de réaction d'hydrogénation peut être limitée par le transfert de matière aux interfaces. Le CO2 supercritique offre alors un milieu réactionnel particulièrement intéressant qui peut atténuer ou supprimer certaines de ces limitations. Il constitue en effet un milieu fluide monophasique permettant un bon transfert de matière, et ayant simultanément un pouvoir solvant ajustable en fonction de la température et de la pression, de très bonnes propriétés de transport, et une séparation solvant /produit de réaction par simple retour à la pression atmosphérique (contrairement aux solvants organiques qui nécessitent généralement un traitement supplémentaire). Une étude bibliographique nous a clairement montré que la mise en oeuvre d’une réaction chimique en milieu supercritique constitue un domaine innovant très intéressant. C'est la raison pour laquelle nous avons conçu et développé un nouveau pilote permettant l’étude de réactions de synthèse en milieu fluide supercritique. Ce pilote est équipé d’un réacteur bien agité alimenté par trois lignes distinctes. Au cours de nos travaux nous avons étudié deux réactions d'hydrogénation en milieu CO2 supercritique : l'hydrogénation du but-2-yne-1,4-diol et celle du limonène. Dans le premier cas, nous avons constaté que l'hydrogénation du but-2-yne-1,4-diol en milieu fluide supercritique est 3 à 4 fois plus rapide que celle étudiée en présence d'un solvant organique. En plus, aucun produit secondaire n'a été détecté au cours de notre étude. En revanche la seconde réaction a été étudiée dans milieu liquide/vapeur très proche du domaine supercritique et l’étude effectuée monte une cinétique rapide en plus ces nouvelles conditions de travail permettent de travailler à des fortes concentrations ; ce qui est intéressant pour industrielle.
Book Synopsis Étude cinétique et mécanisme de la réaction d'hydrogénation catalytique de l'acétophénone sur Pt by : Yves Lozano
Download or read book Étude cinétique et mécanisme de la réaction d'hydrogénation catalytique de l'acétophénone sur Pt written by Yves Lozano and published by . This book was released on with total page 310 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Étude cinétique et mécanisme de la réaction d'hydrogénation catalytique de l'acétophénone sur P/SiO2 by : Yves Lozano
Download or read book Étude cinétique et mécanisme de la réaction d'hydrogénation catalytique de l'acétophénone sur P/SiO2 written by Yves Lozano and published by . This book was released on 1974 with total page 304 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis HYDROGENATION DU GLUCOSE EN REACTEUR TRIPHASIQUE CONTINU SUR CATALYSEURS AU NICKEL ET AU RUTHENIUM by : NATHALIE.. DECHAMP NICOLAUS
Download or read book HYDROGENATION DU GLUCOSE EN REACTEUR TRIPHASIQUE CONTINU SUR CATALYSEURS AU NICKEL ET AU RUTHENIUM written by NATHALIE.. DECHAMP NICOLAUS and published by . This book was released on 1996 with total page 245 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA PRODUCTION DE SORBITOL PUR A 99,0% PAR HYDROGENATION DE SOLUTIONS AQUEUSES TRES CONCENTREES EN GLUCOSE A ETE MISE AU POINT EN REACTEUR TRIPHASIQUE CONTINU FONCTIONNANT A CO-COURANT DESCENDANT SUR DES CATALYSEURS AU NICKEL ET AU RUTHENIUM SUPPORTES, DISPOSES EN LIT FIXE. A 130C ET 80 BARS D'HYDROGENE, L'HYDROGENATION QUASI TOTALE DU GLUCOSE EN SORBITOL (SELECTIVITE 98%) A PU ETRE OBTENUE AU TEMPS DE CONTACT 0,2 GNI.H/ML, SUR UN CATALYSEUR AU NICKEL SUPPORTE ENGELHARD (50%NI/SIO#2-AL#2O#3). UNE ETUDE CINETIQUE COMPLETE A ETE REALISEE SUR CE CATALYSEUR ET LES DONNEES CINETIQUES ONT ETE INTERPRETEES PAR LE MODELE DE LANGMUIR-HINSHELWOOD. MAIS LA DISSOLUTION DU SUPPORT ET DU METAL JUSTIFIE LE REMPLACEMENT DES CATALYSEURS AU NICKEL PAR DES CATALYSEURS AU RUTHENIUM SUR UN SUPPORT INERTE COMME LE CHARBON ACTIF. DANS DES CONDITIONS PLUS DOUCES (100C, 80 BARS), LES CATALYSEURS I-2%RU/C PRESENTENT DES ACTIVITES SPECIFIQUES INITIALES CENT FOIS SUPERIEURES A CELLES DES CATALYSEURS AU NICKEL. EN SE PLACANT DANS UN DOMAINE DE TEMPS DE CONTACT COMPRIS ENTRE 60 ET 80.10#-#4 GRU.H/ML, LA REACTION EST TOTALE AVEC UNE SELECTIVITE EN SORBITOL SUPERIEURE A 99,0%. AUX TEMPS DE CONTACT PLUS ELEVES, LA SELECTIVITE EN SORBITOL DIMINUE. CES CATALYSEURS AU RUTHENIUM SONT STABLES SUR UN MOIS DE FONCTIONNEMENT. LE DOPAGE DE CES CATALYSEURS MONOMETALLIQUES PAR DE FAIBLES QUANTITES DE PLATINE (0,2% EN POIDS), PERMET D'ELARGIR A 60-120.10#-#4 GRU.H/ML LE DOMAINE DES TEMPS DE CONTACT FAVORABLES A CETTE HAUTE SELECTIVITE EN SORBITOL A CONVERSION COMPLETE DU GLUCOSE
Book Synopsis Etude cinétique de l'hydrogénation catalytique de polyènes by : Claude Montassier
Download or read book Etude cinétique de l'hydrogénation catalytique de polyènes written by Claude Montassier and published by . This book was released on 19?? with total page 70 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Etude cinétique de l'hydrogénation catalytique des hydrocarbures éthyléniques, sous pression d'hydrogène by : Jean-François Mariotti
Download or read book Etude cinétique de l'hydrogénation catalytique des hydrocarbures éthyléniques, sous pression d'hydrogène written by Jean-François Mariotti and published by . This book was released on 1970 with total page 174 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Etude cinétique de l'hydrogénation catalytique des hydrocarbures acétyléniques by : Pierre Vacheron
Download or read book Etude cinétique de l'hydrogénation catalytique des hydrocarbures acétyléniques written by Pierre Vacheron and published by . This book was released on 1970 with total page 126 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Expérimentation et modélisation dynamiques de réacteurs catalytiques by : Caroline Urmès
Download or read book Expérimentation et modélisation dynamiques de réacteurs catalytiques written by Caroline Urmès and published by . This book was released on 2018 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'étude cinétique d'une réaction catalytique permet une meilleure compréhension du mécanisme réactionnel et du fonctionnement du catalyseur. Elle est nécessaire pour le dimensionnement des réacteurs et des procédés. Les modèles micro-cinétiques sont constitués d'une séquence d'étapes élémentaires sans hypothèses sur les étapes cinétiquement déterminantes. Ces modèles sont applicables sur des plages de conditions opératoires plus larges que celles des modèles plus classiques de type Langmuir-Hinshelwood (LH) ou d'Hougen-Watson. Lorsqu'ils sont implémentés dans un modèle de réacteur, ils permettent d'obtenir une plus grande précision vis-à-vis du dimensionnement du catalyseur et du réacteur. Cependant, cette approche nécessite un nombre d'expériences plus élevé pour estimer les nombreux paramètres cinétiques qui le constituent. Ce travail de thèse porte sur le développement de modèles micro-cinétiques de systèmes catalytiques en exploitant les informations obtenues lorsque le catalyseur fonctionne en régime transitoire. En effet, l'expérimentation en régime transitoire, en comparaison avec celle classiquement réalisée en régime stationnaire, permet d'accéder à plus d'informations par une meilleure sensibilisation des réactions mises en jeu. Les études cinétiques en régime permanent sont plutôt adaptées pour des modèles cinétiques globaux qui considèrent un nombre limité d'étapes cinétiquement déterminantes (en général une seule). De ce fait, la compréhension du mécanisme réactionnel [1], la connaissance du nombre de types de sites actifs mis en jeu ou encore la détermination des vitesses de réaction des étapes élémentaires restent imprécises. Afin d'accéder aux différentes vitesses de réaction des étapes élémentaires, il est nécessaire de réaliser un grand nombre d'expériences en régime permanent, ce qui est très coûteux en temps et en argent. L'expérimentation en régime transitoire est donc une alternative qui permet d'accéder à des informations cinétiques détaillées dans un délai plus rapide. Cependant, l'interprétation des expériences est plus fastidieuse puisqu'elle nécessite le développement de modèles dynamiques de réacteur. Ces études consistent à réaliser des perturbations sous forme de pulses, d'échelons ou bien d'oscillations périodiques d'un certain nombre de paramètres d'état tels que la concentration des réactifs, la pression ou encore la température. Dans ces travaux, des oscillations périodiques de concentration sont réalisées en entrée de réacteur. Ce choix permet de réaliser des variations autour de l'état stationnaire, dans des conditions proches des celles utilisées dans l'industrie. La mise en place et la validation de cette méthodologie ont été réalisées pour un système catalytique réactionnel d'intérêt industriel : l'hydrogénation sélective de l'acétylène. Cette réaction a lieu en phase gaz au contact d'un catalyseur solide et présente l'avantage de mettre en jeu peu de composés facilement analysables. Une voie importante pour la production d'éthylène est le vapocraquage. L'éthylène produit par ce procédé contient de faibles quantités d'acétylène qu'il faut éliminer car il constitue un poison pour les procédés catalytiques en aval. Cette élimination se fait par l'hydrogénation sélective de l'acétylène, en présence d'éthylène, en employant un catalyseur à base de palladium. C'est une réaction rapide dont le mécanisme réactionnel n'est pas encore complètement connu.La cinétique transitoire permet non seulement d'étudier les réactions chimiques mais également de caractériser le transport des réactifs et des produits, de l'échelle du lit catalytique à l'échelle des pores du catalyseur. Un modèle de réacteur incluant un modèle cinétique a été développé pour expliquer les données expérimentales obtenues sur un réacteur pilote. Des manipulations en régime transitoires et une modélisation dynamique de l'unité pilote incluant un modèle micro-cinétique sont réalisées [etc...].
Book Synopsis Etude cinétique et stéréochimique de l'hydrogénation catalytique des hydrocarbures éthyléniques by : Marcel Pecque
Download or read book Etude cinétique et stéréochimique de l'hydrogénation catalytique des hydrocarbures éthyléniques written by Marcel Pecque and published by . This book was released on 1969 with total page 10 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Etude cinétique de l'hydrogénation sélective du cyclododécatriène en cyclododécène catalysée par le palladium sur alumine by : M'hamed Benaissa
Download or read book Etude cinétique de l'hydrogénation sélective du cyclododécatriène en cyclododécène catalysée par le palladium sur alumine written by M'hamed Benaissa and published by . This book was released on 1994 with total page 310 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA CINETIQUE DE L'HYDROGENATION SELECTIVE DU 1,5,9-CYCLODODECATRIENE (CDT) EN CYCLODODECENE (CDE) PASSANT PAR LE CYCLODODECADIENE EN EVITANT L'HYDROGENATION COMPLETE EN CYCLODODECANE. (CDA) CATALYSEE PAR 0,5% PALLADIUM SUR ALUMINE A ETE ETUDIEE. LES EXPERIENCES ONT ETE REALISEES DANS UN REACTEUR TRIPHASIQUE A PRESSION ET TEMPERATURE CONSTANTES. DIFFERENTES TEMPERATURES (413 A 453 K) ET PRESSIONS (0,15 A 1,2 MPA) ONT ETE CHOISIES, EN UTILISANT DIFFERENTES TAILLES DE PARTICULES: GRAINS, 3 X 3,2 MM SUR LESQUELS LE PALLADIUM EST DEPOSE SUR UNE EPAISSEUR DE 240 M EN UTILISANT UN PANIER STATIONNAIRE, ET DE LA POUDRE DE DIAMETRE MOYEN 6, 10 ET 30 M OBTENUE A PARTIR DU BROYAGE DES GRAINS. L'ANALYSE CHROMATOGRAPHIQUE DU MELANGE REACTIONNEL A MONTRE LA PRESENCE DE QUATRE PRODUITS MAIS DANS DIFFERENTES FORMES ISOMERIQUES. LES EXPERIENCES SUR LE TRANSFERT DE MATIERE ONT MONTRE QU'AVEC UNE VITESSE D'AGITATION ADEQUATE, LES RESISTANCES AUX TRANSFERTS SONT NEGLIGEABLES. CEPENDANT, LES RESISTANCES DUES A LA DIFFUSION INTERNE DOIVENT ETRE PRISES EN CONSIDERATION POUR LES GRAINS. POUR L'ETUDE DE LA CINETIQUE INTRINSEQUE DE LA REACTION, DES SERIES DE MESURES ONT ETE REALISEES AVEC LE CATALYSEUR EN POUDRE DE DIAMETRE INFERIEUR A 10 M. LA CINETIQUE EST REPRESENTEE PAR UN MODELE DE LANGMUIR-HINSHELWOOD (ELEY-RIDEAL) BASE SUR L'ADSORPTION DES ESPECES ORGANIQUES ET SANS ADSORPTION DE L'HYDROGENE. CE MODELE REND BIEN COMPTE DE L'AUGMENTATION DE SELECTIVITE A FAIBLE PRESSION ET A HAUTE TEMPERATURE. LES EFFETS DE L'ISOMERISATION SONT AUSSI DISCUTES
Book Synopsis Etude de l'hydrogénation catalytique des alkyl-2 biphényles by : Paule Legrand-Berlebach
Download or read book Etude de l'hydrogénation catalytique des alkyl-2 biphényles written by Paule Legrand-Berlebach and published by . This book was released on 1972 with total page 130 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Hydrogénation de l'adiponitrile en hexamethylenediamine sur nickel de Raney by : Corinne Roux
Download or read book Hydrogénation de l'adiponitrile en hexamethylenediamine sur nickel de Raney written by Corinne Roux and published by . This book was released on 1990 with total page 276 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La méthodologie d'étude des réactions catalytiques en milieu gaz-liquide-solide est connue, pourtant sa mise en oeuvre reste délicate et rarement concrétisée dans les conditions réelles de réactions industrielles complexes. Cette étude concerne un exemple concret, l'hydrogénation de l'adiponitrile (ADN) en hexaméthylène-diamine (HMD) sur nickel de Raney, dans un réacteur agité par mobile auto-aspirant. Cette réaction s'effectue en deux étapes consécutives (l'intermédiaire étant l'amino-nitrile correspondant) et est très sélective lorsqu'elle est mise en oeuvre avec le solvant et le catalyseur industriels...
Book Synopsis Etude cinétique de l'hydrogénation et de l'isomérisation catalytique des hydrocarbures éthyléniques by : Christian Bougouin
Download or read book Etude cinétique de l'hydrogénation et de l'isomérisation catalytique des hydrocarbures éthyléniques written by Christian Bougouin and published by . This book was released on 19?? with total page 82 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis MODELISATION DE L'HYDROGENATION CATALYTIQUE DE L'O-CRESOL SUR NI/SIO#2 EN REACTEUR TRIPHASIQUE DE TYPE SUSPENSION AGITEE by : HABIB.. HICHRI
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Book Synopsis HYDROGENATION CATALYTIQUE D'ALDONOLACTONES by : LIONEL FREDERIC ANDRE.. FABRE
Download or read book HYDROGENATION CATALYTIQUE D'ALDONOLACTONES written by LIONEL FREDERIC ANDRE.. FABRE and published by . This book was released on 1999 with total page 254 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'HYDROGENATION CATALYTIQUE DE TROIS ALDONOLACTONES D'ORIGINE INDUSTRIELLE EN C6, C5 ET C4 A ETE REALISEE SUR UN CATALYSEUR COMMERCIAL 5% RU/C ET SUR DES CATALYSEURS PREPARES AU LABORATOIRE. A 100\C, SOUS 100 BAR D'HYDROGENE, EN PRESENCE DU CATALYSEUR COMMERCIAL, LES TROIS ALDONOLACTONES EN SOLUTION AQUEUSE A 20% DE MATIERE SECHE SONT CONVERTIES EN POLYOL CORRESPONDANT. NOUS AVONS MONTRE QUE PLUS LA CHAINE CARBONEE DU REACTIF EST LONGUE, MEILLEURE SONT L'ACTIVITE ET LA SELECTIVITE DE LA REACTION. UN SCHEMA CINETIQUE FORMEL EST PROPOSE POUR LA REACTION GLOBALE D'HYDROGENATION DE L'ACIDE ARABINONIQUE ET DE SES LACTONES (C5). UNE ETUDE CINETIQUE COMPLETE POUR LES SUBSTRATS EN C6 ET C5 A ETE REALISEE SUR LE CATALYSEUR COMMERCIAL ET LES DONNEES CINETIQUES SONT INTERPRETEES PAR LE MODELE D'HORIUTY-POLANIY AVEC COMME REACTION DETERMINANTE, L'ADDITION DU DEUXIEME ATOME D'HYDROGENE ADSORBE SUR LA SURFACE DU CATALYSEUR. DIFFERENTS SYSTEMES CATALYTIQUES MONOMETALLIQUES ET BIMETALLIQUES ONT ETE ETUDIES POUR L'HYDROGENATION DE L'ACIDE ARABINONIQUE ET DE SES LACTONES. LE RUTHENIUM S'EST REVELE ETRE LE METAL LE PLUS ACTIF ET LE PLUS SELECTIF POUR LA REACTION. DE PLUS, LES PERFORMANCES DE CE CATALYSEUR SONT AMELIOREES SI CELUI-CI POSSEDE DE PETITES TAILLES DE PARTICULES (1 A 2 NM) OBTENUES PAR ECHANGE CATIONIQUE. L'AJOUT D'UN SECOND METAL COMME L'ETAIN PERMET EGALEMENT D'AMELIORER LES PERFORMANCES DU CATALYSEUR COMMERCIAL. L'ENSEMBLE DES CATALYSEURS MONOMETALLIQUES ET BIMETALLIQUES A BASE DE RUTHENIUM SE SONT MONTRES STABLES DANS NOS CONDITIONS OPERATOIRES. L'AJOUT D'ANTHRAQUINONE-2 SULFONATE DE SODIUM, A RAISON DE 2000 PPM PAR RAPPORT AUX REACTIFS SECS, PERMET D'AMELIORER LA SELECTIVITE DE LA REACTION EN ARABITOL. NOUS AVONS MONTRE QUE CE PROMOTEUR EST ACTIF APRES PLUSIEURS RECYCLAGES, QU'IL RESTE ADSORBE SUR LE CATALYSEUR ET EST RECYCLE AVEC CELUI-CI.
