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Oxydation Des Composes Organiques Volatils En Presence De Catalyseurs Au Et Ou Pd Depose Sur Tio2 Nanostructure Dope
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Book Synopsis Oxydation des composés organiques volatils en présence de catalyseurs Au et/ou Pd déposé sur TiO2 nanostructuré dopé by : Tarek Barakat
Download or read book Oxydation des composés organiques volatils en présence de catalyseurs Au et/ou Pd déposé sur TiO2 nanostructuré dopé written by Tarek Barakat and published by . This book was released on 2012 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans ce travail, l'oxydation totale du toluène et de la butanone sur des catalyseurs à base d'or et de palladium supportés sur un oxyde de titane macro-mésoporeux a été étudiée. Nous avons tout d'abord discuté l'effet bénéfique du dopage (V, Nb, Fe, Ce, Ni) du support TiO2 macro-mésoporeux sur l'activité catalytique de ce matériau. Une interaction existant entre le dopant et le support a joué un rôle important dans l'augmentation de l'activité des matériaux dopés par rapport à celle du titane pure. Une phase active constituée d'or et/ou de palladium a été ensuite déposée sur les solides dopés et la performance des catalyseurs préparés a été suivie dans l'oxydation du toluène et de la butanone. La présence de la phase active a assuré une sélectivité totale pour le CO2 avec la formation de sous-produits en particulier dans l'oxydation de la butanone. Par ailleurs, l'oxydation du mélange des deux COVs a montré l'existence d'une compétition entre les molécules en terme d'adsorption sur le support, ce qui a favorisé leur éliminationà de basses températures. Une étude operando DRIFT réalisée dans l'oxydation du mélange toluène/butanone a vérifié la présence de cette compétition.
Book Synopsis Elimination de composés organiques volatils (COV) ; oxydation catalytique de l'o-xylène sur catalyseurs palladium et platine/zéolithes by : Philippe Dégé
Download or read book Elimination de composés organiques volatils (COV) ; oxydation catalytique de l'o-xylène sur catalyseurs palladium et platine/zéolithes written by Philippe Dégé and published by . This book was released on 1999 with total page 161 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL EST CENTRE SUR L'ELIMINATION DE L'O-XYLENE A L'AIDE DE CATALYSEURS ZEOLITHIQUES ECHANGES AVEC DES METAUX NOBLES (PT ET PD). L'O-XYLENE SUBIT DEUX REACTIONS COMPETITIVES : L'OXYDATION EN CO 2 SUR LES SITES METALLIQUES ET LA RETENTION SUR LES SITES ACIDES (AVEC FORMATION DE COKE). L'IMPORTANCE DE CHACUNE DE CES REACTIONS DEPEND DE PLUSIEURS FACTEURS : TEMPERATURE, TEMPS DE REACTION, DISPERSION DU METAL ET ACIDITE DU SUPPORT. SUR UNE SERIE DE CATALYSEURS PD/HFAU D'ACIDITE VARIABLE, LA SELECTIVITE DU CATALYSEUR POUR L'OXYDATION DEPEND DU RAPPORT ENTRE NOMBRE DE SITES METALLIQUES ET NOMBRE DE SITES ACIDES. IL A ETE MONTRE, SUR DES CATALYSEURS PREREDUITS, QUE L'ESPECE ACTIVE POUR L'OXYDATION DE L'O-XYLENE ETAIT LE PALLADIUM METALLIQUE (PD 0). NOUS PROPOSONS UN SCHEMA REACTIONNEL SUR PD/HFAU OU LE PALLADIUM METALLIQUE PD 0 CONDUIRAIT RAPIDEMENT EN PRESENCE D'OXYGENE A UN ETAT DE TRANSITION PD 2 +O 2 , EN VERITE LA VRAIE PHASE ACTIVE CAPABLE D'OXYDER RAPIDEMENT L'HYDROCARBURE AROMATIQUE ET DE SE REOXYDER EN PD 0. NOUS MONTRONS QUE LES CATALYSEURS PD/HFAU PEUVENT EGALEMENT S'ACTIVER EN COURS DE REACTION, L'HYDROCARBURE POUVANT LUI-MEME ETRE LE REDUCTEUR. D'AUTRE PART, NOUS MONTRONS QUE LA STRUCTURE POREUSE DES ZEOLITHES A PEU D'INFLUENCE SUR L'OXYDATION DE L'O-XYLENE. SI CERTAINS CATALYSEURS TELS QUE PD/HFAU CONSERVENT LEUR ACTIVITE APRES PLUSIEURS CYCLES DE REGENERATION A 520\C, LES CATALYSEURS PD/HZSM-5 ET PD/MCM-41 SE DESACTIVENT PAR FRITTAGE DU METAL, PAR CONTRE LE CATALYSEUR PD/HMOR S'ACTIVE A CAUSE D'UNE REDISPERSION DU METAL. LA COMPARAISON DE CATALYSEURS PT ET PD MONTRE QUE LES CATALYSEURS AU PLATINE SONT PLUS ACTIFS QUE LEURS HOMOLOGUES A BASE DE PALLADIUM EN DEPIT D'UNE DISPERSION MOINDRE, CELA A CAUSE D'UNE PLUS FORTE PROPORTION DE PLATINE METALLIQUE (PT 0). ENFIN IL EST MONTRE QUE L'EFFET DESACTIVANT DE L'EAU POUR LA REACTION EST LIMITE ET REVERSIBLE. SEULE UNE FRACTION DES SITES ACTIFS SEMBLE ETRE TOUCHEE.
Book Synopsis Oxydation photocatalytique des composés organiques volatils by :
Download or read book Oxydation photocatalytique des composés organiques volatils written by and published by . This book was released on 2000 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Oxydation catalytique de divers composés organiques volatils (COV) à l'aide de catalyseurs zéolithiques by : Romain Beauchet
Download or read book Oxydation catalytique de divers composés organiques volatils (COV) à l'aide de catalyseurs zéolithiques written by Romain Beauchet and published by . This book was released on 2008 with total page 159 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’objectif de cette étude a été de mettre au point des catalyseurs actifs, sélectifs (en formation de CO2 et d’H2O) et stables pour la destruction de mélanges binaires de Composés Organiques Volatils (COV). L’oxydation est menée dans des conditions proches de celle de l’industrie sur des catalyseurs à base de zéolithe, Pt/zéolithe mais également sur d’autres oxydes tels que MgO et CeO2. Dans un premier temps, l’oxydation a été mise en oeuvre indépendamment sur deux molécules représentatives des deux plus grandes familles de COV : lisopropanol et l’o-xylène. Par la suite, la destruction de l’isopropanol et de l’o-xylène a été étudiée en mélange. Ce travail a principalement porté sur l’étude des mécanismes de destruction des COV et de formation des produits secondaires, sur les compétitions d’adsorption des COV en mélanges induisant des effets promoteurs ou inhibiteurs sur la destruction mais également sur la compréhension du mode de fonctionnement des catalyseurs (structure, acido-basicité). Parallèlement, un phénomène d’activation des transformations de l’o-xylène et du cumène ainsi que sur les rendements en CO2 au cours du temps a été mis en évidence sur NaX. Cette augmentation de l’activité semble être due à la formation de composés organiques oxygénés appelés « coke actif » et capable de catalyser les réactions d’oxydation.
Book Synopsis TRAITEMENT PAR OXYDATION CATALYTIQUE DE COMPOSES ORGANIQUES VOLATILS (COV) PRESENTS DANS L'AIR DE VENTILATION DE FOSSES A DECHETS by : OLIVIER.. DUCLAUX
Download or read book TRAITEMENT PAR OXYDATION CATALYTIQUE DE COMPOSES ORGANIQUES VOLATILS (COV) PRESENTS DANS L'AIR DE VENTILATION DE FOSSES A DECHETS written by OLIVIER.. DUCLAUX and published by . This book was released on 1997 with total page 169 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA DEFINITION DE NORMES POUR LES REJETS GAZEUX INDUSTRIELS IMPOSE LA MISE AU POINT DE PROCEDES DE REDUCTION DES EMISSIONS DES COMPOSES ORGANIQUES VOLATILS. LE PRESENT TRAVAIL PRESENTE UNE SOLUTION POSSIBLE, L'OXYDATION CATALYTIQUE, POUR L'ELIMINATION DES COV PRESENTS DANS L'AIR DE VENTILATION DE FOSSES A DECHETS INDUSTRIELS EN ATTENTE D'INCINERATION. L'IDENTIFICATION DES COV MAJORITAIRES PRESENTS DANS L'EFFLUENT INDUSTRIEL A SERVI A DEFINIR UN MELANGE MODELE. L'ETUDE DE L'OXYDATION CATALYTIQUE DU MELANGE A PERMIS DE SELECTIONNER DES CATALYSEURS EFFICACES A UNE TEMPERATURE DE 300-350C. UN CATALYSEUR A BASE DE PLATINE DEPOSE SUR (TIO#2-V#2O#5 / AL#2O#3) A ETE LE PLUS EFFICACE EN CONVERSION DU MELANGE MODELE (99% A 310C). LES INFLUENCES DES PRESSIONS PARTIELLES DES CONSTITUANTS, DE LA TENEUR ET DE LA DISPERSION DU PLATINE SUR LA CONVERSION DES COV ONT ETE ETUDIEES. IL A ETE MONTRE QUE LE MECANISME DE L'OXYDATION TOTALE D'UN COV MODELE, LE BENZENE, SUR LE PLATINE EST DU TYPE LANGMUIR HINSELWOOD. AFIN D'ETUDIER LE CATALYSEUR SELECTIONNE EN CONDITION REELLE, UN PILOTE D'OXYDATION CATALYTIQUE A TRAITE L'EFFLUENT REEL SUR SITE. DANS CES CONDITIONS LA CONVERSION ATTEINT 94% A 300C. TOUTEFOIS, DES PHENOMENES DE DESACTIVATION SONT MIS EN EVIDENCE. LA PRINCIPALE CAUSE DE DESACTIVATION EST DUE A LA PRESENCE DE FINES PARTICULES ORGANIQUES QUI ENTRAINE LA FORMATION DE DEPOTS CARBONES. L'ELIMINATION DES PARTICULES A ETE REALISEE GRACE A UNE TOUR DE LAVAGE A L'EAU. UNE DEUXIEME CAUSE DE DESACTIVATION EST LIEE A D'ADSORPTION FORTE DE CERTAINS COV DONT DES COMPOSES ORGANO-SILICES PRESENTS A TRES FAIBLE TENEUR. CETTE DESACTIVATION EST LIMITEE SI LA TEMPERATURE DE LA REACTION EST PORTEE A 350C. DANS CE CAS UNE CONVERSION SUPERIEURE A 90% A ETE MAINTENUE SUR UNE PERIODE DE 3 MOIS ASSURANT UNE TENEUR DES REJETS TRES INFERIEURE A LA NORME LA PLUS SEVERE (20 MG / NM#3). DES TECHNIQUES DE REGENERATION PERMETTENT DE RESTITUER L'EFFICACITE INITIALE DU CATALYSEUR.
Book Synopsis Elimination de composés organiques volatils (COV) chlorés sur zéolithes par couplage adsorption-oxydation catalytique by : Marianne Guillemot
Download or read book Elimination de composés organiques volatils (COV) chlorés sur zéolithes par couplage adsorption-oxydation catalytique written by Marianne Guillemot and published by . This book was released on 2006 with total page 153 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Au cours de ce travail nous avons étudié l’adsorption du tétrachloroéthylène (PCE) sur des zéolithes faujasites, en conditions statique et dynamique, en présence et en absence de vapeur d’eau, ainsi que l’oxydation catalytique du PCE sur des catalyseurs à base de zéolithes faujasites dopées ou non avec du platine dans l’objectif de réaliser le couplage adsorption/oxydation catalytique pour l’élimination du tétrachloroéthylène. Nous avons également étudié l’adsorption et l’oxydation seules et en couplage d’une autre molécule de COV, la butan-2-one.
Book Synopsis Elimination catalytique simultanée de composés organiques volatils (COV) et de particules carbonées en présence d'oxydes d'azote (NOx) by : Aissa Aissat
Download or read book Elimination catalytique simultanée de composés organiques volatils (COV) et de particules carbonées en présence d'oxydes d'azote (NOx) written by Aissa Aissat and published by . This book was released on 2011 with total page 163 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La maîtrise des émissions atmosphériques de composés organiques volatils (COV), de particules carbonées et d’oxydes d’azote (NOx) constitue une préoccupation commune à de nombreuses industries utilisant des procédés de combustion. Au niveau des moyens de remédiation, les procédés catalytiques ne prennent pas suffisamment en compte la présence simultanée de ces polluants dans l’effluent à traiter. Cette étude a pour objectif d’évaluer les performances de matériaux à base d’oxydes de métaux de transition, cuivre (Cu) ou cobalt (Co), supportés sur oxyde de zirconium (ZrO2) pour l’élimination simultanée du toluène et de particules carbonées en présence de NOx. L’introduction de promoteurs alcalins dans les solides a été envisagée et l'ensemble des matériaux catalytiques a fait l'objet d'une caractérisation physico-chimique appropriée. L’activité des catalyseurs dépend de la nature des espèces oxydes de Co ou Cu en surface du support ZrO2. Les espèces dispersées d’oxyde de métal de transition sont très actives en oxydation du toluène. Par ailleurs, ces mêmes oxydes présents sous forme de cristallites, associés à un alcalin ayant un effet promoteur de contact, sont performants dans la réaction d’oxydation de particules carbonées. Ce travail considère enfin l’effet des NOx gazeux, leur interaction avec les systèmes catalytiques considérés et leur capacité à participer à l’oxydation des COV et de particules carbonées.
Book Synopsis Oxydation totale du chlorobenzène et du trichloroéthylène sur catalyseurs à base de palladium déposé sur supports oxyde by : Thanh Binh Nguyen
Download or read book Oxydation totale du chlorobenzène et du trichloroéthylène sur catalyseurs à base de palladium déposé sur supports oxyde written by Thanh Binh Nguyen and published by . This book was released on 2006 with total page 212 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'émission des composés organiques volatils chlorés, souvent utilisés comme solvant dans de nombreux processus industriels, cause de sérieux problèmes environnementaux et de santé humaine. Plusieurs techniques permettent une diminution de ces émissions. Parmi ces différentes techniques, l'oxydation catalytique se révèle être une voie prometteuse. Les catalyseurs étudiés pour ces réactions sont généralement divisés en deux groupes distincts : les métaux nobles (Pt, Pd) supportés et les oxydes (ou oxydes mixtes). Le but du travail de thèse était d'étudier des catalyseurs originaux préparés par dispersion de palladium sur différents oxydes méso-macroporeux (TiO2, ZrO2, TiO2-ZrO2). Ces nouveaux oxydes, méso-macroporeux, possèdent des propriétés texturales améliorées comparées à celles obtenues pour les oxydes classiques. Les résultats obtenus pour ces catalyseurs originaux ont été comparés aux résultats obtenus sur des catalyseurs de référence (préparés par imprégnation de palladium sur supports commerciaux), ainsi que sur des catalyseurs oxydes mixtes de type pérovskite LaBO3 (B: Mn, Co, Fe). Il s'avère que les oxydes mixtes présentent une activité intéressante vis-à-vis de la réaction d'oxydation totale des COVCls, mais surtout une stabilité en réaction nettement améliorée comparée à celle obtenue sur les oxydes simples. Deux molécules, le chlorobenzène et le trichloroéthylène, ont été choisies comme molécules modèles pour les mesures d'activité catalytique. Les méthodes de caractérisation stmcturales (DRX, IR-FT, RAMAN, SPX,.) et texturales (isothermes d'adsorption-désorption d'azote, MEB. MET,) ont été utilisés pour élucider les rôles de la phase active et du support sur l'activité du catalyseur
Book Synopsis Oxydation de COV catalysée par des matériaux à porosité hiérarchisée (Nb-TiO2) et de type tamis moléculaire octaédrique (cryptomelane) by : Manuel Dario Franco Finol
Download or read book Oxydation de COV catalysée par des matériaux à porosité hiérarchisée (Nb-TiO2) et de type tamis moléculaire octaédrique (cryptomelane) written by Manuel Dario Franco Finol and published by . This book was released on 2012 with total page 233 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les Composés Organiques Volatils sont des polluants primaires importants dont la concentration dans l’air doit être réduite en raison de leurs effets directs sur l’environnement et la santé humaine. L’oxydation catalytique des COV est une voie prometteuse pour leur élimination. Dans ce cadre les oxydations du n-butanol et/ou du toluène ont été étudiées en présence de deux familles de matériaux catalytiques. La première famille a concerné de nouveaux matériaux à porosité hiérarchisée (micro-, méso- et macroporeux) à base de TiO2 et dopés par du niobium. L’effet de l’ajout du Nb et du Pt sur les propriétés structurales, texturales et redox d’oxydes mixtes Nb-TiO2 a été étudié. L’exaltation de toutes ces propriétés a conduit à une formulation catalytique optimale pour l’élimination du n-butanol à basse température. La deuxième famille a concerné un oxyde de manganèse mésoporeux de type cryptomelane. Ces matériaux de forme fibreuse dopés par des métaux nobles en très faible quantité, se sont montrés très performants dans l’oxydation du n-butanol et toluène seuls, en raison de l’amélioration de leurs propriétés redox à basses températures. Les résultats les plus remarquables ont été obtenus dans l’étude de l’oxydation du mélange des deux COV puisqu’un effet de synergie a été obtenu pour l’oxydation du toluène qui a pu se faire à des températures très basses jamais reportées auparavant.
Book Synopsis Destruction catalytique à basses températures des composés organiques volatils (COV) by : Mohamad Ousmane
Download or read book Destruction catalytique à basses températures des composés organiques volatils (COV) written by Mohamad Ousmane and published by . This book was released on 2010 with total page 187 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’objectif de notre travail, était l’étude de deux classes de catalyseurs dans la réaction d’oxydation totale de COV. L’application visée étant la destruction à basse température de ces traces de polluants dans l’air. Des oxydes mixtes Co3O4-CeO2 ont été préparés par co-précipitation. Avec l’oxyde mixte (% atomique Co/Ce = 1), nous avons obtenu les meilleures performances catalytiques et montré que la réactivité étaient exaltée par une forte mobilité des oxygènes de coeur. Des catalyseurs à base d’or (2wt%) et de palladium (1wt%) ont été déposés sur des supports oxydes comme la cérine et le titane afin de favoriser une interaction métal support, ou sur un support alumine. Des solides à base d’alumine dopée au cérium, manganèse, fer et titane ont également été préparés. Pour l’or, l’évolution des performances catalytiques en fonction du support ont été les suivantes: Au2%/Al2O3
Book Synopsis Oxydation par voie humide catalytique des eaux usées de la production d'huile d'olives by : Doan Pham Minh
Download or read book Oxydation par voie humide catalytique des eaux usées de la production d'huile d'olives written by Doan Pham Minh and published by . This book was released on 2006 with total page 223 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'industrie oléicole produit chaque année une énorme quantité d'eaux usées (margines en langage de spécialistes), de l'ordre de 30 millions de m3, qui sont très chargées en composés organiques (carbone organique total - COT jusqu'à 70 g.L-1), et qui sont phytotoxiques et non biodégradables. L'oxydation par voie humide (OVH) et l'OVH catalytique (OVHC) qui sont basées sur la réaction d'un agent oxydant (oxygène) avec les polluants en phase aqueuse à haute température et haute pression, ont été étudiées pour le traitement des composés modèles présents dans des margines et des margines. Des catalyseurs au Ru ou Pt supportés sur TiO2 et ZrO2 ont été utilisés. L'addition de catalyseurs conduit à une minéralisation beaucoup plus importante des composés modèles ou des effluents réels. Des paramètres influençant la réaction ont été étudiés comme la nature du précurseur du métal actif, la méthode de préparation des catalyseurs, la teneur en métal actif déposé sur le support... L'étude de l'oxydation d'une margine d'origine tunisienne en réacteur continu a montré qu'un catalyseur au Ru supporté garde son activité catalytique inchangée pendant tout au long de la réaction (655 h), après une désactivation initiale due à une oxydation superficielle du ruthénium
Book Synopsis Dépollution d’eaux chargées en composés lipidiques par Oxydation Voie Humide Catalysée by : Benoist Renard
Download or read book Dépollution d’eaux chargées en composés lipidiques par Oxydation Voie Humide Catalysée written by Benoist Renard and published by . This book was released on 2004 with total page 187 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce travail porte sur la technique d’Oxydation Voie Humide Catalysée appliquée au traitement d’eaux chargées en composés lipidiques. Les catalyseurs étudiés sont à base de métaux nobles (Pt, Pd, Rh, Ru, Ir) supportés sur divers oxydes (CeO2, TiO2, ZrO2, Al2O3) et préparés par la méthode d’imprégnation humide et évaporation à sec. Ils sont caractérisés par Diffraction de Rayons X, mesure de la surface spécifique (BET), Microscopie Electronique à Transmission et mesure de la dispersion métallique par chimisorption d’hydrogène. Les travaux sont réalisés sur trois molécules représentatives : le glycérol, l’acide stéarique et l’acide oléique. L’activité catalytique est testée en réacteur fermé sous 0 à 20 bar d’O2 et pour des températures de 140 à 230°C. L’efficacité des catalyseurs est déterminée par des mesures du CO2 formé, du Carbone Organique Total et la Demande Chimique en Oxygène. Le catalyseur Pt/CeO2 est très actif pour la minéralisation totale des trois composés modèles. Dans le cas des acides gras, caractérisés par leurs insolubilités dans l’eau, la nature du métal déposé sur cérine à une influence primordiale sur le processus d’oxydation. Ainsi, le Pt/CeO2 permet une décarboxylation récurrente alors que le Ru/CeO2 n’a quasiment aucune activité directe sur ces composés. Le Ru/CeO2 permet d’améliorer les vitesses d’oxydation totale des composés organiques solubles formés par la dégradation en milieu homogène des acides gras. Enfin, les catalyseurs sont stables après une réaction et conservent leurs activités lors d'un second test catalytique.
Book Synopsis Contribution des cyclodextrines au développement de systèmes photocatalytiques à base de TiO2 by : Anthony Lannoy
Download or read book Contribution des cyclodextrines au développement de systèmes photocatalytiques à base de TiO2 written by Anthony Lannoy and published by . This book was released on 2014 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La photocatalyse hétérogène est une technique d'oxydation avancée prometteuse dans le domaine de la dépollution d'effluents aqueux ou gazeux industriels contenant des composés organiques tels que les colorants, engrais, pesticides ou composés organiques volatils (COV). La photocatalyse met en oeuvre l'excitation d'un matériau semi-conducteur par une radiation lumineuse et dans ce contexte le dioxyde de titane (TiO2) est le photocatalyseur le plus couramment employé. Cependant, son activité est liée à de nombreux paramètres (longueur d'onde d'irradiation, paramètres texturaux, composition cristalline...) qu'il convient de maitriser si on veut concevoir un système de dépollution efficace. Afin d'améliorer les performances du TiO2, différentes approches ont émergé durant les dernières décennies, telles que ledopage par des métaux de transition ou le dopage par des composés organiques.Le sujet de la thèse s'est inscrit dans ce contexte et a porté sur le développement de systèmes photocatalytiques élaborés en présence de cyclodextrines (molécules cages formées par l'enchainement d'unités glucosidiques) pour la dégradation de polluants organiques en phase aqueuse. Il s'articule en trois parties principales. La première partie a été consacrée à la possibilité de combiner directement l'action d'un dioxyde de titane commercial (P25) en suspension aqueuse en présence de cyclodextrines pour améliorer le rendement de réactions photocatalysées. Appliquée à la dégradation photocatalytique d'un COV hydrophobe (toluène) dans l'UV, l'étude n'a pas montré d'impact positif des cyclodextrines. Les résultats ont été rationnalisés par l'évaluation des capacités d'adsorption des cyclodextrines sur la surface duphotocatalyseur et des constantes d'association 1:1 CD:toluène. Le deuxième partie a porté sur la synthèse d'une série de matériaux mésoporeux TiO2 par voie sol-gel colloïdale en utilisant comme agents structurants des assemblages supramoléculaires de type Pluronic 123-cyclodextrine partiellement méthylée (micelles). L'introduction de cyclodextrine méthylée en quantité contrôlée permet de jouer sur le glonflement des micelles. Après élimination de l'agent template par calcination, il est mis en évidence qu'il est possible de moduler les paramètres texturaux et structuraux du dioxyde de titane. Ces matériaux ont été évalués dans la réaction de dégradation de l'acide phénoxyacétique en phase aqueuse sous une irradiation proche du rayonnement visible (365 nm). Dans la troisième partie, le développement de matériaux mésoporeux TiO2 par voie sol-gel colloïdale a été poursuivi en substituant les assemblages supramoléculaires comme agents structurants par des cyclodextrines seules. Les paramètres de synthèse ont été optimisés avec différentes types de cyclodextrines (natives ou modifiées) et différentes concentrations.Les meilleurs résultats en termes de dégradation photocatalytique de l'acide phénoxyacétique à 365 nm ont été obtenus avec le matériau R25-T500 préparé à partir de cyclodextrine alétoirement méthylée à 25 g/L. Enfin, l'incorporation d'or sous forme HAuCl4 durant le protocole de synthèse a même permis d'observer une augmentation de l'activité photocatalytique sous irradiation à 420 nm comparativement au catalyseur référence TiO2 P25.
Book Synopsis Oxydation catalytique de composés organiques volatils (COV) par un procédé associant un plasma froid et un catalyseur by : Cécile Ayrault
Download or read book Oxydation catalytique de composés organiques volatils (COV) par un procédé associant un plasma froid et un catalyseur written by Cécile Ayrault and published by . This book was released on 2004 with total page 235 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ces travaux s'inscrivent dans le cadre de la dépollution atmosphérique et des nuisances olfactives. L'élimination des composés organiques volatils peut être réalisée selon plusieurs voies. L'oxydation catalytique étant une technique très efficace, l'élimination de la 2-heptanone a été étudiée en présence de catalyseur à base d'oxydes métalliques ou de métaux nobles supportés. Un catalyseur à base de platine permet l'élimination complète de la 2-heptanone vers 200ʿC. L'utilisation conjointe d'un plasma hors équilibre permet d'activer le système à température ambiante, réduisant ainsi la dépense énergétique. Plusieurs réacteurs associant un plasma froid et un catalyseur ont été développés et caractérisés (bilan énergétique et efficacité d'élimination). Toutefois, la génération d'ozone observée avec de tels systèmes nécessite l'emploi d'un catalyseur de destruction de O3 pour une éventuelle utilisation domestique.
Book Synopsis Utilisation de catalyseurs de type pérovskite pour le traitement des Composés Organiques Volatils (COV) by :
Download or read book Utilisation de catalyseurs de type pérovskite pour le traitement des Composés Organiques Volatils (COV) written by and published by . This book was released on 2003 with total page 24 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis DESTRUCTION CATALYTIQUE DE COMPOSES ORGANIQUES VOLATILS (C.O.V.) CHLORES SUR OXYDES MIXTES by : GILLES.. SINQUIN
Download or read book DESTRUCTION CATALYTIQUE DE COMPOSES ORGANIQUES VOLATILS (C.O.V.) CHLORES SUR OXYDES MIXTES written by GILLES.. SINQUIN and published by . This book was released on 1998 with total page 225 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA DIMINUTION DES EMISSIONS DES COMPOSES ORGANIQUES VOLATILS (C.O.V.) ET EN PARTICULIER DES C.O.V. CHLORES EST UN DES OBJECTIFS DES PRINCIPAUX PAYS INDUSTRIALISES. LA DESTRUCTION CATALYTIQUE EST UNE VOIE PERMETTANT D'ATTEINDRE CET OBJECTIF ET CONSTITUE UNE ALTERNATIVE A L'INCINERATION THERMIQUE GRANDE CONSOMMATRICE D'ENERGIE. DANS CE TRAVAIL, NOUS AVONS ETUDIE LA DESTRUCTION CATALYTIQUE DE DIFFERENTS C.O.V. CHLORES (C#1, C#2, CHLOROBENZENE) SUR DES CATALYSEURS DE TYPE PEROVSKITE (ABO#3) PREPARES PAR UNE METHODE DERIVEE DES SOLGEL. PARMI CEUX-CI, LACOO#3 ET LAMNO#3, PRESENTANT LES ACTIVITES LES PLUS ELEVEES, ONT FAIT L'OBJET D'UNE ETUDE APPROFONDIE. NOUS AVONS MONTRE, QUE SUIVANT LA NATURE DE LA MOLECULE CHLOREE, LES MECANISMES DE DESTRUCTION SONT DIFFERENTS. L'ADDITION D'EAU PERMET DE FAVORISER LES REACTIONS D'HYDROLYSE PAR RAPPORT AUX REACTIONS D'OXYDATION. L'EFFET DE L'EAU EST D'AUTANT PLUS IMPORTANT QUE LE RAPPORT H/CL DE LA MOLECULE TESTEE EST FAIBLE. L'EAU PERMET EGALEMENT DE DESORBER LES ATOMES DE CHLORE PRESENTS A LA SURFACE DU CATALYSEUR CE QUI LIMITE LA QUANTITE DE SOUS-PRODUITS CHLORES FORMES. L'EFFET BENEFIQUE DE L'EAU EST MOINS MARQUEE SUR LACOO#3 QUE SUR LAMNO#3 ET PAR CONSEQUENT LA FORMATION DE SOUS-PRODUITS EST PLUS IMPORTANTE SUR LACOO#3. NOUS AVONS EGALEMENT MONTRE PAR DIFFERENTES TECHNIQUES (XPS, XRD, MEB, IR-TF) QUE LACOO#3 SE TRANSFORME AU COURS DE LA REACTION EN LAOCLI ET CO#3O#4 ALORS QUE LAMNO#3 NE SEMBLE PAS ETRE MODIFIEE DANS LES MEMES CONDITIONS. CETTE DESTRUCTION DE LA STRUCTURE PEROVSKITE ENTRAINE UNE DESACTIVATION PLUS OU MOINS IMPORTANTE SUIVANT LA MOLECULE TESTEE. CETTE DIFFERENCE EST LIEE A LA STABILITE THERMODYNAMIQUE PLUS GRANDE DE LA STRUCTURE LAMNO#3 PAR RAPPORT A LACOO#3. ENFIN, NOUS AVONS MONTRE QU'IL ETAIT POSSIBLE D'ACCROITRE L'ACTIVITE DES PEROVSKITES EN LES DISPERSANT SUR DES SUPPORTS DE SURFACE SPECIFIQUE ELEVEE.
