Etude de l'adsorption de CO et de l'électro-oxydation du méthanol sur monocristaux de platine par spectroscopie SFG

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Book Synopsis Etude de l'adsorption de CO et de l'électro-oxydation du méthanol sur monocristaux de platine par spectroscopie SFG by : Franck Vidal

Download or read book Etude de l'adsorption de CO et de l'électro-oxydation du méthanol sur monocristaux de platine par spectroscopie SFG written by Franck Vidal and published by . This book was released on 2003 with total page 206 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La spectroscopie vibrationnelle de génération de la fréquence somme visible-infrarouge (SFG, sum-frequency generation), basée sur un processus optique non linéaire d'ordre deux interdit en volume dans les milieux à symétrie d'inversion, est une sonde spécifique des interfaces enfouies. Nous avons utilisé cette technique pour étudier in situ l'adsorption dissociative du méthanol et son électro-oxydation à la surface d'électrodes monocristallines de platine (système modèle d'anode de pile à combustible), d'orientations (111), (100) et (110). Nous avons notamment pu montrer qu'à faible potentiel l'hydrogène adsorbé bloque la réaction d'adsorption dissociative du méthanol à la surface de Pt(100). Sur Pt(11O), cette réaction commence sur les défauts de surface. Pour cette orientation, l'analyse du signal SFG d'origine électronique et de son interférence avec la contribution vibrationnelle liée à CO adsorbé nous a permis de montrer que le début de l'oxydation directe du méthanol correspond à la transition d'une surface chargée négativement à une surface chargée positivement, ce qui favorise l'adsorption d'un intermédiaire oxydant tel que OH. L'étude simultanée du système CO-Pt(11O) en milieu non aqueux par spectroscopie SFG et spectroscopie infrarouge linéaire nous a permis de montrer la nécessité de prendre en compte le couplage dipôle-dipôle au sein de la monocouche adsorbée pour modéliser la réponse interfaciale. Enfin, nous avons développé et testé une cellule spectro-électrochimique dont la conception permettra, à terme, de sonder les modes de vibration adsorbat-substrat in situ en utilisant le laser à électrons libres CLIO dans l'infrarouge moyen à lointain.

INTERMEDIATES SPECIES IN METHANOL SYNTHESIS OVER CUO/ZNO AEROGELS CATALYST SUPPORTED BY ZIRCONIA (ZRO#2)

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Book Synopsis INTERMEDIATES SPECIES IN METHANOL SYNTHESIS OVER CUO/ZNO AEROGELS CATALYST SUPPORTED BY ZIRCONIA (ZRO#2) by : MOHAMED.. KHALFALLAH

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OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DU METHANOL EN MILIEU ACIDE SUR DES SURFACES DE PLATINE A MARCHES PT(S)N(111)(111)

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Book Synopsis OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DU METHANOL EN MILIEU ACIDE SUR DES SURFACES DE PLATINE A MARCHES PT(S)N(111)(111) by : RAMAL.. EL ACHI

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ETUDE DES SURFACES MONOCRISTALLINES DE PLATINE PTN(111)X(100) EN VUE DE L'OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DU METHANOL EN MILIEU ACIDE

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Book Synopsis ETUDE DES SURFACES MONOCRISTALLINES DE PLATINE PTN(111)X(100) EN VUE DE L'OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DU METHANOL EN MILIEU ACIDE by : MOHAMED AZZEDDINE.. ZAMAKCHARI

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Etude de l'adsorption et électro-oxydation de l'éthanol sur électrodes de platine par spectroscopie de génération de la fréquence somme

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Book Synopsis Etude de l'adsorption et électro-oxydation de l'éthanol sur électrodes de platine par spectroscopie de génération de la fréquence somme by : Janaina Fernandes Gomes

Download or read book Etude de l'adsorption et électro-oxydation de l'éthanol sur électrodes de platine par spectroscopie de génération de la fréquence somme written by Janaina Fernandes Gomes and published by . This book was released on 2007 with total page 111 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The possible application of ethanol as a fuel for direct alcohol fuel cells continues to motivate research on the mechanisms of electro-oxidation of ethanol. In this work, the ethanol-platinum interface in acidic medium is investigated using infrared-visible SFG spectroscopy in order to document the intermediates present during the electro-oxidation of ethanol. New evidences of adsorbed intermediates of ethanol oxidation on platinum, never before observed with conventional IR spectroscopy, are reported. Our results show that a secondary ethanol derivative, previously suggested, but never before unambiguously documented, and mono and bidentate acetate, eta2-acetaldehyde, acetyl and a molecular acetic acid derivative are active intermediates of ethanol oxidation in acidic medium. In addition, we report new evidences for the presence of an ethoxy intermediate. The results obtained here also confirm the presence of previously observed ethanol oxidation intermediates: adsorbed CO and a tertiary ethanol derivative. Moreover, we explored the effects of the atomic surface structure of the electrode, alcohol concentration and electrode potential on the mechanism of the adsorption and electro-oxidation of ethanol on platinum. These effects are analyzed through the vibrational spectra of interfacial adsorbed intermediates. Comparison with the adsorption of other simple reactants (methanol, acetaldehyde and acetic acid) in acid medium indicate that even at low potential the platinum surface is highly reactive, producing similar intermediates for all reactants.

Photocatalytic valorization of biobased alcoholic wastes: a sustainable approach for the generation of green products

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Book Synopsis Photocatalytic valorization of biobased alcoholic wastes: a sustainable approach for the generation of green products by : Mahmood Reza Karimi Estahbanati

Download or read book Photocatalytic valorization of biobased alcoholic wastes: a sustainable approach for the generation of green products written by Mahmood Reza Karimi Estahbanati and published by . This book was released on 2019 with total page 220 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ces dernières années, une attention croissante a été portée à la valorisation de différents types de résidus en produits chimiques à valeur ajoutée. La valorisation des résidus peut non seulement résoudre les problèmes environnementaux croissants et actuels, mais elle peut contribuer également au développement durable de la société. Les résidus alcooliques constituent une catégorie à fort potentiel de valorisation en différents types de produits chimiques. Dans ce contexte, la valorisation photocatalytique des résidus alcooliques est une approche prometteuse du point de vue du développement durable. L'objectif principal de la thèse était d'étudier la valorisation photocatalytique de différents résidus alcooliques biosourcés en produits à valeur ajoutée. À cet égard, ces travaux ont principalement porté sur (i) l'analyse des effets individuels et d'interaction des paramètres opératoires et l'optimisation de la production d'hydrogène à partir de glycérol (ii) l'étude de la cinétique de la production d'hydrogène à partir de glycérol et d'éthanol, (iii) la mise au point de catalyseurs nanocomposites au TiO2 utilisant des biomatériaux à base de carbone (nanotubes de carbone et sphères de carbone) pour la production d'hydrogène à partir de glycérol, et (iv) l'étude du mécanisme et de la cinétique de la valorisation photocatalytique du cyclohexanol en cyclohexanone. Pour la production d'hydrogène à partir du glycérol, les modèles « Réseau de neurones artificiels » ainsi que « Méthode des surfaces de réponses » ont été utilisés pour évaluer l'effet et l'importance des principaux paramètres opératoires (pourcentage de glycérol, catalyseur, et Pt (co-catalyseur), ainsi que pH). La comparaison de ces modèles a révélé une meilleure précision du premier, qui a été par la suite sélectionnée pour une optimisation basée sur un algorithme génétique. La plus grande quantité d'hydrogène produite s'est révélée être à 50% de glycérol dans l'eau (v/v), à une masse de catalyseur de 3,9 g/L, à 3,1% de Pt et à un pH de 4,5. Finalement, une analyse basée sur la méthode de Garson pour évaluer l'importance relative des paramètres opératoires a montré que les pourcentages de glycérol et de catalyseur affectent de façon différente la production d'hydrogène. L'effet des plus importants paramètres opératoires (catalyst loading, glycerol%, intensité de la lumière, and temps) sur la valorisation photocatalytique du glycérol en hydrogène a été analysé et un modèle cinétique a été développé sur la base d'un mécanisme proposé. La capacité du modèle à prédire le taux de production d'hydrogène pour différents substrats, photocatalyseurs et paramètres opératoires a été confirmée en comparant les valeurs calculées avec des données expérimentales de la littérature. Le rôle des composants carbonés (CT) biosourcées en tant que matrice, cocatalyseur et adsorbant dans les composites TiO2@CT a été étudié en utilisant des nanotubes de carbone et des sphères de carbone. L'analyse morphologique a permis d'examiner le rôle de la matrice et d'évaluer la formation uniforme du TiO2 sur le CT. Les expériences photocatalytiques ont été ensuite utilisées pour analyser les rôles du co-catalyseur et de l'adsorbant. Fait intéressant, les résultats ont révélé que l'incorporation de CNT dans un composite de TiO2 pouvait presque doubler le taux de production d'hydrogène (i) en l'absence de Pt ou (ii) à faible concentration en glycérol. Par conséquent, il a été constaté qu'en plus d'être une matrice, le CNT peut jouer deux autres rôles importants, comme co-catalyseur et adsorbant. Pour évaluer la valorisation des résidus alcooliques en produits liquides à valeur ajoutée, la conversion photocatalytique sélective du cyclohexanol en cyclohexanone a été investiguée par des études cinétiques et spectroscopiques. Un mécanisme de réaction a été proposé sur la base des résultats de l'analyse in situ ATR-FTIR et un modèle cinétique a été développé pour prédire le taux de production de cyclohexanone. Une très grande sélectivité de la cyclohexanone a été confirmée à la fois par des analyses spectroscopiques que chromatographiques (HPLC et GC-MS), démontrant que l'approche photocatalytique est une alternative prometteuse pour la production sélective de cyclohexanone. En résumé, les résultats de cette thèse ont montré que la photocatalyse est une alternative prometteuse pour la valorisation des résidus alcooliques biosourcés en produits à valeur ajouté. La conversion photocatalytique de ces résidus peut conduire à la production d'hydrogène comme carburant vert prometteur pour l'avenir. D'autre part, la photocatalyse peut être appliquee pour produire des composes liquides avec une sélectivité élevée.

Oxydation électrocatalytique du monoxyde de carbone et de molécules en C1 (CH3OH, HCHO, HCOOH)

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Book Synopsis Oxydation électrocatalytique du monoxyde de carbone et de molécules en C1 (CH3OH, HCHO, HCOOH) by : Delphine Roland

Download or read book Oxydation électrocatalytique du monoxyde de carbone et de molécules en C1 (CH3OH, HCHO, HCOOH) written by Delphine Roland and published by . This book was released on 1995 with total page 148 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE PHENOMENE D'EMPOISONNEMENT PROGRESSIF DES ELECTRODES, OBSERVE PRINCIPALEMENT LORS DE L'OXYDATION DES PETITES MOLECULES OXYGENEES SUR ELECTRODES DE PLATINE EN MILIEU ACIDE, EST UN PROBLEME QU'IL EST NECESSAIRE DE RESOUDRE SI L'ON VEUT AUGMENTER LA DUREE DE VIE ET LES PERFORMANCES D'UNE PILE A COMBUSTIBLE A ALCOOL. CE PHENOMENE EST DU A LA PRESENCE D'ESPECES FORTEMENT ADSORBEES DE TYPE CO#A#D#S A LA SURFACE DE L'ELECTRODE. LE MONOXYDE DE CARBONE NE S'OXYDANT SUR PLATINE LISSE QU'A DES POTENTIELS ELEVES ( 0,80 V/ERH), IL EXISTE DEUX SOLUTIONS AU PROBLEME RENCONTRE: SOIT EMPECHER LA FORMATION DE CES ESPECES POISONS, SOIT CATALYSER L'OXYDATION DU CO A DES POTENTIELS PLUS NEGATIFS, CE QUI EST POSSIBLE THERMODYNAMIQUEMENT (E = -0,104 V/ESH). LA PREMIERE PARTIE DE CE TRAVAIL CONCERNE L'ETUDE DE L'ELECTROOXYDATION DU CO SOUS FORME GAZEUSE MAIS AUSSI DU CO ADSORBE ISSU DE L'OXYDATION DU METHANOL ET DE SES PRINCIPAUX INTERMEDIAIRES REACTIFS (HCHO, HCOOH) SUR PLATINE. L'INFLUENCE DE LA PRESENCE DE COMPOSES CATALYTIQUES A LA SURFACE DE L'ELECTRODE, TEL QUE LE NICKEL(CYCLAM)#2#+ A ETE CONSIDEREE. L'ETUDE PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE REFLEXION A TRANSFORMEE DE FOURIER A PERMIS L'IDENTIFICATION DES DIFFERENTS INTERMEDIAIRES RENCONTRES. LA DEUXIEME PARTIE TRAITE PLUS PARTICULIEREMENT DES PROPRIETES CATALYTIQUES D'ELECTRODES A BASE DE PLATINE DISPERSE AU SEIN D'UN POLYMERE CONDUCTEUR: LA POLYANILINE. DE TELLES ELECTRODES SEMBLENT MONTRER UNE BONNE EFFICACITE CATALYTIQUE: MEILLEURE ACTIVITE VIS-A-VIS DES MOLECULES ETUDIEES ET DIMINUTION DU PHENOMENE D'EMPOISONNEMENT PAR LES ESPECES CO#A#D#S. ENFIN, L'EFFET BENEFIQUE DU RUTHENIUM MAIS AUSSI DU BIMETALLIQUE RU-NI SUR LES PROPRIETES DU PLATINE A ETE CONFIRME. LE CATALYSEUR BIMETALLIQUE CONDUIT A UNE ACTIVITE PLUS IMPORTANTE ET A UNE OXYDATION PLUS COMPLETE. LE CATALYSEUR TRIMETALLIQUE PERMET UN DECALAGE DU DEBUT DE L'OXYDATION DU CO VERS DES POTENTIELS PLUS NEGATIFS

Adsorption et activation du méthane et du méthanol sur la surface (100) du platine

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Book Synopsis Adsorption et activation du méthane et du méthanol sur la surface (100) du platine by : Paul Sand Moussounda

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ETUDE DE L'ADSORPTION DE MOLECULES PAR SPECTROSCOPIE TUNNEL

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Book Synopsis ETUDE DE L'ADSORPTION DE MOLECULES PAR SPECTROSCOPIE TUNNEL by : SUZANNE.. DE CHEVEIGNE

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ETUDE DE L'OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DU METHANOL SUR DES ALLIAGES PLATINE-PALLADIUM

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Book Synopsis ETUDE DE L'OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DU METHANOL SUR DES ALLIAGES PLATINE-PALLADIUM by : FIGEN.. KADIRGAN

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ETUDE PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DES PROPRIETES SUPERFICIELLES DE LA THORINE ET DES ESPECES ADSORBEES RESULTANT DE L'INTERACTION CO + H

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Book Synopsis ETUDE PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DES PROPRIETES SUPERFICIELLES DE LA THORINE ET DES ESPECES ADSORBEES RESULTANT DE L'INTERACTION CO + H by : Jean Lamotte

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Etude des processus de formation et de réduction des espèces sulfates sur les oxydes CEO 2, ZRO 2 et oxydes mixtes CEO 2-ZRO 2 dopés ou non par le platine

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Book Synopsis Etude des processus de formation et de réduction des espèces sulfates sur les oxydes CEO 2, ZRO 2 et oxydes mixtes CEO 2-ZRO 2 dopés ou non par le platine by : Philippe Bazin

Download or read book Etude des processus de formation et de réduction des espèces sulfates sur les oxydes CEO 2, ZRO 2 et oxydes mixtes CEO 2-ZRO 2 dopés ou non par le platine written by Philippe Bazin and published by . This book was released on 1998 with total page 201 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES PROCESSUS DE FORMATION ET DE REDUCTION DES ESPECES SULFATES SUR LES OXYDES CEO 2, ZRO 2 ET OXYDES MIXTES CEO 2-ZRO 2 DOPES OU NON PAR LE PLATINE ONT ETE ETUDIES PAR SPECTROSCOPIE IR ET THERMOGRAVIMETRIE. LES PROPRIETES DES ECHANTILLONS ONT D'ABORD ETE ETUDIEES PAR ADSORPTION DE MOLECULES SONDES. L'ADSORPTION DE PYRIDINE MONTRE QUE L'ACIDITE DES SITES DE LEWIS DES OXYDES MIXTES EST UNE MOYENNE DE CELLE DES OXYDES PURS. L'ADSORPTION DU METHANOL SUR L'OXYDE REDUIT SUIVIE DE LA REOXYDATION PAR O 2 REVELE UNE MEILLEURE REDUCTIBILITE DES OXYDES MIXTES. L'ADSORPTION DE CO SUR LE PLATINE MET EN EVIDENCE LA PRESENCE DE PARTICULES DE PETITES TAILLES INFERIEURES A 1,5 NM. L'ETUDE DE LA SULFATATION DES ECHANTILLONS PAR SO 2 + O 2 MONTRE QUE SUR ZRO 2 SEULES LES ESPECES SULFATES SUPERFICIELLES SONT FORMEES ALORS QUE SUR LES OXYDES A BASE DE CERIUM UNE ESPECE SULFATE IONIQUE, LOCALISEE DANS LE CUR DE L'OXYDE, EST EGALEMENT OBSERVEE. LE PROCESSUS DE SULFATATION EST IDENTIQUE D'UN OXYDE A L'AUTRE : ADSORPTION DE SO 2 A LA SURFACE DE L'OXYDE SOUS FORME D'ESPECES SULFITES QUI, EN PRESENCE DE O 2, S'OXYDENT EN ESPECES SULFATES SUPERFICIELLES POUVANT MIGRER DANS LE CUR DE L'OXYDE S'IL EST A BASE DE CERIUM. L'AJOUT DE PLATINE NE MODIFIE PAS LA NATURE DES ESPECES SULFATES FORMEES MAIS FAVORISE LEUR MIGRATION VERS LE CUR. LA REDUCTION DES ESPECES SULFATES PAR H 2 OU CO A LIEU A LA SURFACE DE L'OXYDE, LES ESPECES SULFATES SUPERFICIELLES AINSI ELIMINEES SONT REMPLACEES PAR DES ESPECES SULFATES MIGRANT DU CUR. L'AJOUT DE PLATINE FAVORISE LA REDUCTION DES ESPECES SULFATES MAIS SON INFLUENCE EST D'IMPORTANCE VARIABLE SELON LE REDUCTEUR ET LA NATURE DE L'OXYDE (REDUCTIBLE OU NON) CE QUI NOUS A AMENE A CONSIDERER QUATRE MECANISMES DE REDUCTION DES ESPECES SULFATES. LA REDUCTION DES ESPECES SULFATES CONDUIT A LA FORMATION DE H 2S (PAR H 2) OU COS (PAR CO) ET EGALEMENT A DES ESPECES SULFURES QUI SE STOCKENT A LA SURFACE DE L'OXYDE ET DU PLATINE.

ETUDE PAR SPECTROSCOPIE IR-TF DE L'ADSORPTION ET DE LA REACTIVITE DE L'OZONE SUR OXYDES METALLIQUES

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Book Synopsis ETUDE PAR SPECTROSCOPIE IR-TF DE L'ADSORPTION ET DE LA REACTIVITE DE L'OZONE SUR OXYDES METALLIQUES by : LAURENCE.. PEPIN MARIEY

Download or read book ETUDE PAR SPECTROSCOPIE IR-TF DE L'ADSORPTION ET DE LA REACTIVITE DE L'OZONE SUR OXYDES METALLIQUES written by LAURENCE.. PEPIN MARIEY and published by . This book was released on 1997 with total page 162 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'ADSORPTION DE L'OZONE SUR DIFFERENTS OXYDES A ETE ETUDIEE PAR SPECTROSCOPIE IR. SUR ZEOLITHE, L'OZONE FORME DES LIAISONS PONTALES AVEC LES HYDROXYLES. LE DEPLACEMENT (OH) QUI EN RESULTE CARACTERISE LA BASICITE DE L'OZONE. LA COMPARAISON DE CE GLISSEMENT AVEC CELUI OBTENU POUR D'AUTRES MOLECULES SONDES A PERMIS DE LES CLASSER DANS UNE ECHELLE DE BASICITE RELATIVE. DANS CETTE ECHELLE, L'OZONE EST PROCHE DE CO. SUR ALUMINE COMME SUR ANATASE, IL A ETE MONTRE QUE LA DECOMPOSITION DE L'OZONE SE PRODUIT SUR LES SITES ACIDES DE LEWIS. SUR CERINE, DE FAIBLE ACIDITE, LA DECOMPOSITION EST PLUS DIFFICILE. DES ESPECES OZONIDES O#-#3 ONT ETE OBSERVEES SUR CERINE. LEUR PRESENCE PEUT FAIRE INTERVENIR LE CARACTERE TRES BASIQUE DE CET OXYDE, CE QUI EST CONFIRME PAR DES EXPERIENCES D'EMPOISONNEMENT PAR CO#2. UN TRANSFERT D'ELECTRON EST AUSSI POSSIBLE, RESULTAT CONFIRME PAR L'OBSERVATION DE CES ESPECES A 77 K SUR CERINE REDUITE. LA GRANDE REACTIVITE EN DECOMPOSITION DE O#3 DE MNO#2 SUPPORTE EST ATTRIBUEE A SES PROPRIETES REDOX. L'ETUDE DE L'OXYDATION DU PHENOL ADSORBE SUR ANATASE, SILICE ET CERINE A MONTRE DIFFERENTS MODES D'ADSORPTION, ET UNE DIFFERENCE DE REACTIVITE SELON LES TYPES D'ESPECES ADSORBEES. LES ESPECES RESULTANT DE L'OXYDATION SONT CARACTERISEES EN IR PAR DES BANDES SITUEES ENTRE 1600 ET 1900 CM#-#1, IMPLIQUANT LA FORMATION D'ESPECES ALDEHYDE, ACIDE OU ANHYDRIDE. LA REGENERATION DES ZEOLITHES COKEES PAR LE DIOXYGENE OU PAR UN MELANGE O#2/O#3 A MONTRE QUE CE MELANGE PERMET DE TRAVAILLER A DES TEMPERATURES BEAUCOUP PLUS BASSES. LA METHODE PEUT ETRE INTERESSANTE DANS LE CAS D'UNE ZEOLITHE HY PEU DESALUMINEE, DONC PEU STABLE THERMIQUEMENT, LE MELANGE O#2/O#3 PROVOCANT LA REGENERATION DES 410 K EN PRESERVANT LE RESEAU ZEOLITHIQUE.

Développement d'un matériau photocatalytique pour l'oxydation de méthanol dans l'eau

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Book Synopsis Développement d'un matériau photocatalytique pour l'oxydation de méthanol dans l'eau by : Mathieu St-Jean (Chimiste)

Download or read book Développement d'un matériau photocatalytique pour l'oxydation de méthanol dans l'eau written by Mathieu St-Jean (Chimiste) and published by . This book was released on 2016 with total page 69 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La photocatalyse est un procédé d'oxydation avancé très intéressant puisqu'il ne nécessite l'ajout d'aucun réactif chimique. Beaucoup de compagnies souhaitent utiliser ce procédé pour le traitement des gaz et des eaux. Les services Exp inc. est une compagnie qui s'intéresse à la dégradation des composés organiques volatils en milieu aqueux. Ils ont comme objectif d'améliorer leurs technologies et d'en développer de nouvelles comme la photocatalyse. L'objectif ce de projet de maîtrise est de développer un matériau capable d'oxyder le méthanol en phase aqueuse. Le développement d'un tel photocatalyseur permet d'évaluer systématiquement l'impact de toutes les modifications apportées à un matériau de base et d'en comprendre les bénéfices. Le matériau préparé est basé sur des nanotiges de WO3 synthétisées par voie hydrothermale où l'on ajoute des nanoparticules de TiO2 pour former un composé mixte. Un co-catalyseur de réduction, le platine, est ajouté par photodéposition sur le composé TiO2/WO3. Le produit est finalement traité à l'hydrogène pour en augmenter l'activité catalytique. Pour tester les matériaux, un réacteur photocatalytique a été conçu. Le réacteur possède deux configurations, soit une avec une lampe ultraviolette plongée dans l'eau et une avec une bande de diodes électroluminescentes bleues autour du réacteur. Les modifications, telles que le traitement sous hydrogène et l'ajout de platine, augmentent considérablement l'activité des photocatalyseurs. Les nanotiges de WO3 possèdent une faible surface spécifique offrant donc une activité inférieure à un autre composé avec plus de surface. L'activité des photocatalyseurs est plus faible que celles desprocédés utilisant du peroxyde. Cependant, plusieurs avantages sont remarqués. La photocatalyse se fait à pH neutre et il est possible d'utiliser de la lumière visible. Un matériau photocatalytique basé sur des nanoparticules de WO3 à haute surface spécifique avec du TiO2, du platine et traité à l'hydrogène pourrait offrir une avenue intéressante pour Exp inc.

Etude de l'adsorption et de la réactivité de H2O, H2S et SO2 sur le cuivre et ses oxydes

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Book Synopsis Etude de l'adsorption et de la réactivité de H2O, H2S et SO2 sur le cuivre et ses oxydes by : Anouk Galtayries

Download or read book Etude de l'adsorption et de la réactivité de H2O, H2S et SO2 sur le cuivre et ses oxydes written by Anouk Galtayries and published by . This book was released on 1996 with total page 366 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DANS LE CADRE D'UNE MEILLEURE COMPREHENSION DES PHENOMENES LIES A LA CORROSION DE SURFACES METALLIQUES ET D'EMPOISONNEMENT DE CATALYSEURS A BASE DE CUIVRE, NOUS AVONS MENE UNE ETUDE DES ETAPES INITIALES DE L'INTERACTION DE MOLECULES REACTIVES AVEC DES SUBSTRATS EN CUIVRE POLYCRISTALLIN OU SES OXYDES. DEUX METHODES D'ANALYSE COMPLEMENTAIRES ONT ETE UTILISEES: LA SPECTROSCOPIE DE PHOTOELECTRONS INDUITS PAR RAYONS X QUI NECESSITE UN CONDITIONNEMENT SOUS ULTRA-HAUT VIDE ET LA MESURE DE VARIATION DE POTENTIEL DE SURFACE PAR LA METHODE DE KELVIN, QUI PERMET DE MENER DES SEQUENCES REACTIONNELLES SOUS FLUX GAZEUX, A PRESSION ATMOSPHERIQUE JUSQU'A 400C. LES ADSORPTIONS D'EAU OU DE METHANOL, PRATIQUEMENT ENTIEREMENT REVERSIBLES A TEMPERATURE AMBIANTE SUR CU, CONDUISENT A DES VARIATIONS DE POTENTIEL OPPOSEES. ELLES RESULTENT D'UNE REPARTITION ELECTRONIQUE TOTALEMENT DIFFERENTE. DES CYCLES D'INTERACTION DE H2/O2 SUR LE METAL PRETRAITE PAR L'HYDROGENE PERMETTENT DE SUIVRE LES CINETIQUES D'ADSORPTION: ORDRE 1 OU CINETIQUE D'ELOVICH POUR H2. LES INTERACTIONS AVEC H2S ET SO2 CONDUISENT A UNE DISSOCIATION DES MOLECULES SUR LES DIFFERENTS SUBSTRATS, LAISSANT DES ESPECES S(A) DE TYPE SULFURE. POUR H#2S, LE METAL EST LE SUBSTRAT LE PLUS REACTIF ALORS QUE C'EST CUO QUI PRESENTE LA PLUS FORTE AFFINITE POUR SO2. CEPENDANT, LES SOLIDES EVOLUENT TOUS VERS LA FORMATION EN SURFACE DE CU+ QUEL QUE SOIT LE DEGRE D'OXYDATION INITIAL. AVEC SO2, OUTRE S(A), SONT EGALEMENT DETECTEES DES ESPECES SO2(A), SO3(A) ET SO4(A) SELON LA TEMPERATURE, L'EXPOSITION ET LA NATURE DE LA SURFACE. LES RESULTATS DE CE TRAVAIL ET LA METHODOLOGIE ADOPTEE SE REVELENT TRES INTERESSANTS DANS LE CONTEXTE DE LA CORROSION DU CUIVRE. UNE EXTENSION VERS L'ETUDE DE LA REACTIVITE D'AUTRES METAUX, DE FILMS D'OXYDES OU DE SULFURES, MODELES DE CATALYSEURS, EST ACTUELLEMENT EN COURS

ETUDE PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE L'ADSORPTION D'ALCOOLS SUR ALUMINE

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Book Synopsis ETUDE PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE L'ADSORPTION D'ALCOOLS SUR ALUMINE by : MOHAMMED.. BENAISSA

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EFFET DE LA STRUCTURE CRISTALLINE SUPERFICIELLE DU PLATINE DANS LE MECANISME DE L'OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DE L'ACIDE FORMIQUE ET DU METHANOL EN MILIEU ACIDE

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Book Synopsis EFFET DE LA STRUCTURE CRISTALLINE SUPERFICIELLE DU PLATINE DANS LE MECANISME DE L'OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DE L'ACIDE FORMIQUE ET DU METHANOL EN MILIEU ACIDE by : Shi-Gang Sun

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