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Preconcentration Et Analyse En Ligne Des Micropolluants Organiques Dans Les Eaux Par Chromatographie En Phase Liquide Etude Chromatographique Du Carbone Grahite Poreux
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Book Synopsis PRECONCENTRATION ET ANALYSE EN LIGNE DES MICROPOLLUANTS ORGANIQUES DANS LES EAUX PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE. ETUDE CHROMATOGRAPHIQUE DU CARBONE GRAHITE POREUX by : VERONIQUE.. FEDERICI-COQUART
Download or read book PRECONCENTRATION ET ANALYSE EN LIGNE DES MICROPOLLUANTS ORGANIQUES DANS LES EAUX PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE. ETUDE CHROMATOGRAPHIQUE DU CARBONE GRAHITE POREUX written by VERONIQUE.. FEDERICI-COQUART and published by . This book was released on 1993 with total page 261 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA DETERMINATION DES COMPOSES ORGANIQUES A L'ETAT DE TRACES DANS DES MATRICES COMPLEXES (EAUX DE DISTRIBUTION ET DE SURFACE), NECESSITE LEUR PRECONCENTRATION ET L'ELIMINATION DES SOLUTES INTERFERENTS QUI NUISENT A LA DETECTION. DANS UNE PREMIERE PARTIE, DES METHODES DE PRECONCENTRATION UTILISANT DES SUPPORTS DIFFERENTS SONT EXPOSEES. LE ROLE DE LA PREMIERE PRECOLONNE EST DE CONCENTRER LES INTERFERENTS, TANDIS QUE LA SECONDE EXTRAIT LES COMPOSES RECHERCHES. LES SUPPORTS PEUVENT ETRE NON SPECIFIQUES (SILICE GREFFEE RP18 ET COPOLYMERE DE STYRENE-DIVINYLBENZENE PRP-1) OU SPECIFIQUES (PRP-1 ET ECHANGEUR D'IONS). DANS CE DERNIER CAS, L'ELIMINATION DES INTERFERENTS EST LA PLUS EFFICACE. CES METHODES SONT APPLICABLES POUR LES COMPOSES MOYENNEMENT POLAIRES ET IONISABLES. QUANT AUX SOLUTES TRES POLAIRES, LEUR PRECONCENTRATION NECESSITE L'ETUDE DU CARBONE GRAPHITE POREUX PGC EN TANT QUE NOUVELLE PHASE STATIONNAIRE (SECONDE PARTIE). LA RETENTION DE DIVERS SOLUTES EST ENVISAGEE EN FONCTION DE LA COMPOSITION DE LA PHASE MOBILE, SUR TROIS PHASES STATIONNAIRES (SILICE GREFFEE N-ALKYLE, PRP-1 ET PGC). L'EXCEDENT DE CHARGE ELECTRIQUE DES MOLECULES PERMET DE PREVOIR LEUR RETENTION SUR PGC QUI EXTRAIT LES COMPOSES POLAIRES. LES POLYHYDROXYBENZENES SONT AINSI PRECONCENTRES AVEC DES LIMITES DE DETECTION DE L'ORDRE DE 50 NG.L#-#1
Book Synopsis Préparation et analyse de micropolluants organiques dans des échantillons environnementaux (extraction par fluide supercritique ; préconcentration et analyse en ligne HPLC) by : Klaus Wuchner
Download or read book Préparation et analyse de micropolluants organiques dans des échantillons environnementaux (extraction par fluide supercritique ; préconcentration et analyse en ligne HPLC) written by Klaus Wuchner and published by . This book was released on 1994 with total page 612 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'EXTRACTION ET L'ENRICHISSEMENT DE MICROPOLLUANTS ORGANIQUES, COUVRANT UNE LARGE GAMME DE POLARITE, SONT ETUDIES POUR DES MATRICES ENVIRONNEMENTALES. DEUX TECHNIQUES DE PREPARATION D'ECHANTILLONS SONT EVALUEES ET OPTIMISEES: L'EXTRACTION PAR FLUIDE SUPERCRITIQUE (SFE) DE MATRICES SOLIDES (SOLS, SEDIMENTS, ADSORBANTS) ET LA PRECONCENTRATION DE POLLUANTS AQUEUX SUR UNE PRECOLONNE, REMPLIE D'UN ADSORBANT POLYMERIQUE (POLYSTYRENE-DIVINYLBENZENE), COUPLEE EN-LIGNE A LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE (HPLC), EQUIPEE D'UN DETECTEUR UV MULTI LONGUEUR D'ONDES. LES FLUIDES SUPERCRITIQUES PERMETTENT D'EXTRAIRE DES PESTICIDES ORGANOPHOSPHORES ET LE PYRIMICARBE DE SOLS ET DE SEDIMENTS EN MOINS D'UNE HEURE AVEC DES RENDEMENTS DE 80% (OU SUPERIEURS). L'AJOUT DE METHANOL OU D'EAU A LA MATRICE PERMET DE ROMPRE LES INTERACTIONS MATRICE-ANALYTE, QUI SONT UN DES PRINCIPAUX FACTEURS LIMITANT L'EFFICACITE EN SFE. L'EAU MODIFIE LA MORPHOLOGIE D'UN SOL ET AMELIORE L'EXTRACTION DES ANALYTES POLAIRES, MAIS DIMINUE LA VITESSE D'EXTRACTION DES COMPOSES APOLAIRES. DES EXTRACTIONS A DES TEMPERATURES ELEVEES ( 100C) AUGMENTENT LA DIFFUSIVITE DES ANALYTES DANS LA MATRICE. UN AJUSTEMENT DE CES PARAMETRES EST PARTICULIEREMENT IMPORTANT SI LE TEMPS DE CONTACT ENTRE LES POLLUANTS ET LA MATRICE EST LONG (PLUSIEURS MOIS). L'INFLUENCE RELATIVE DES DIVERS PARAMETRES OPERATOIRES (TEMPERATURE, PRESSION, DEBIT DU FLUIDE, METHODE DE DOPAGE, MODIFICATEURS, CARACTERISTIQUES DE LA MATRICE ETC...) EST ETUDIEE. UNE PURIFICATION EN-LIGNE DES EXTRAITS SUR SILICE OU FLORISIL EST EVALUEE. DES EXTRACTIONS FRACTIONNEES PAR AJUSTEMENT DE LA DENSITE DU FLUIDE SONT REALISABLES POUR DES POLLUANTS AQUEUX, ENRICHIS SUR UN ADSORBANT. L'ENRICHISSEMENT SUR L'ADSORBANT POLYMERIQUE EST ETUDIE POUR 42 POLLUANTS, EN PARTICULIER DES PESTICIDES, DANS LES EAUX DE RIVIERE DE LA REGION TOULOUSAINE. 34 COMPOSES PEUVENT ETRE DOSES A 1.0 PPB ET IDENTIFIES PLUS SUREMENT GRACE A L'ACQUISITION DE LEURS SPECTRES UV. LES COMPOSES NEUTRES TRES POLAIRES OU IONIQUES (SUBSTANCES ACIDES) NE SONT PAS SUFFISAMMENT RETENUS PAR L'ADSORBANT POUR UNE IDENTIFICATION A 1 PPB. LA REPETABILITE DES TEMPS DE RETENTION ET DES SURFACES CHROMATOGRAPHIQUES EST ETUDIEE, AINSI QUE L'EFFET D'UNE FILTRATION ET D'UNE ACIDIFICATION DE L'EAU. DEUX ADSORBANTS, UN CHARBON GRAPHITISE ET UN POLYMERE POLYVINYLPYRROLIDONE NE PERMETTENT PAS D'ELARGIR LA GAMME DE MICROPOLLUANTS ANALYSABLES A 1 PPB. LES 2 TECHNIQUES DE PREPARATION D'ECHANTILLONS ETUDIEES DIMINUENT CONSIDERABLEMENT LE TEMPS ET LA CONSOMMATION DE SOLVANTS PAR RAPPORT AUX TECHNIQUES D'EXTRACTION CLASSIQUES. (SOXHLET, EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE)
Book Synopsis LE CARBONE GRAPHITISE POREUX EN CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE by : SOPHIE.. GUENU
Download or read book LE CARBONE GRAPHITISE POREUX EN CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE written by SOPHIE.. GUENU and published by . This book was released on 1996 with total page 238 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE CARBONE GRAPHITISE POREUX (PGC), PHASE STATIONNAIRE RECENTE DE LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE (CPL), RETIENT FORTEMENT LES COMPOSES AROMATIQUES POLAIRES EN EAU PURE. CE CARBONE DEVRAIT ALORS PERMETTRE L'ENRICHISSEMENT, PAR EXTRACTION LIQUIDE-SOLIDE (ELS), DE TRACES DE POLLUANTS ORGANIQUES POLAIRES DE L'EAU. LA PREMIERE PARTIE DE CE TRAVAIL A ETE CONSACREE A L'ETUDE DU MECANISME DE RETENTION SUR PGC EN CPL AFIN DE MAITRISER LES PARAMETRES PHYSICO-CHIMIQUES INFLUANT SUR LA RETENTION. NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE UN MECANISME DE RETENTION MIXTE. NOUS AVONS EGALEMENT ETUDIE LA FORCE ELUANTE DE QUELQUES SOLVANTS ORGANIQUES SUR PGC. NOUS AVONS OBSERVE DE TRES GRANDS FACTEURS DE RETENTION POUR CERTAINS COMPOSES EN SOLVANT ORGANIQUE PUR. L'ETAT DE SURFACE DU PGC PEUT ALORS ETRE MODIFIE PAR FORTE ADSORPTION DE MOLECULES, CE QUI A POUR CONSEQUENCE UNE EVOLUTION DE LA RETENTION DE CERTAINS SOLUTES. LA SECONDE PARTIE DE CE TRAVAIL A CONSISTE A ETUDIER LE POTENTIEL DU PGC POUR EXTRAIRE LES COMPOSES POLAIRES DE L'EAU. D'EXCELLENTS RENDEMENTS D'EXTRACTION SONT OBTENUS AVEC UNE CARTOUCHE CONTENANT 500 MG DE PGC. LA MEILLEURE CONNAISSANCE DU MECANISME D'INTERACTION DES SOLUTES AVEC LE CARBONE EN CPL A PERMIS D'OPTIMISER LES PARAMETRES D'EXTRACTION LIQUIDE-SOLIDE. LA DESORPTION DES SOLUTES DOIT AINSI S'EFFECTUER DANS LE SENS OPPOSE A CELUI DE LA PERCOLATION DE L'ECHANTILLON. DE PLUS, LORSQUE L'ECHANTILLON AQUEUX EST PERCOLE A TRAVERS UNE PRECOLONNE COUPLEE A LA COLONNE ANALYTIQUE, SEUL LE COUPLAGE ENTRE UNE PRECOLONNE REMPLIE DE PGC ET UNE COLONNE DE PGC EST POSSIBLE. CE COUPLAGE PERMET L'ANALYSE DE PESTICIDES ET METABOLITES DE PESTICIDES POLAIRES A DES CONCENTRATIONS INFERIEURES A 0,1 G.L#-#1 (NORMES DE POTABILITE IMPOSEES POUR L'EAU PAR LA COMMUNAUTE ECONOMIQUE EUROPEENNE)
Book Synopsis Couplage avancé de type HPLC avec préconcentration en ligne et spectrométrie de masse (SPE-LC/MS/MS) by : Yvan Gru
Download or read book Couplage avancé de type HPLC avec préconcentration en ligne et spectrométrie de masse (SPE-LC/MS/MS) written by Yvan Gru and published by . This book was released on 2010 with total page 280 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: De nombreux composés d’origine anthropique sont détectés dans l’environnement, particulièrement dans les eaux de surface utilisées comme ressource. Parmi ces molécules, les pesticides, bien qu’ils soient parfois présents à de très faibles concentrations, peuvent causer des dommages sanitaires ou environnementaux. La préparation de l’échantillon et la méthode de détection sont les deux points critiques de la qualité du dosage de tels substances dans les eaux. L’extraction demeure notamment une étape fastidieuse qui génère des problèmes de récupération. Pour les réduire, une technique de chromatographie liquide avec préconcentration en ligne (SPE-LC) couplée à un spectromètre de masse de type piège ionique linéaire (LIT) a été développée et validée en matrice eau propre (type eau d’Evian) et en eau de rivière (type rivière Loire - Nantes). Les critères de performances retenus étaient les suivants : exactitude, reproductibilité, sélectivité et sensibilité afin d’atteindre aisément des limites de quantification (LQ) au niveau 10 ng/L, pour un grand nombre de molécules. Près de 210 pesticides sont analysés dans le même run chromatographique en mode ElectroSpray positif. 2 ml d’échantillon d’eau sont percolés à travers une cartouche appropriée. Les LQ atteintes dans les deux matrices sont, pour la plupart des molécules inférieures ou égales à 10 ng/L. Les résultats montrent que la SPE-LC couplée à la spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) est une technique adaptée, entièrement automatisable, pour réaliser une analyse multi-résidus de routine dans ces types d’eaux. La dégradation des molécules a par la suite été étudiée par la recherche de quelques métabolites, et aussi par la modification des conditions de stockage, montrant ainsi l’importance d’évaluer la stabilité des composés en milieu aqueux (hydrolyse, photolyse). L’étude s’est ensuite focalisée sur la qualité d’identification des composés par l’utilisation du mode d’acquisition MRM-EPI (Full scan MS/MS) disponible sur ce type de spectromètre. Ce mode de balayage se révèle comme un outil de choix pour assurer l’identification en dosage multi-résidus. Enfin, le thème d’effet matrice a été largement abordé, car la technique développée donnait lieu à des suppressions de signal non négligeables pour un certain nombre de composés (exaltations de signal plus rarement). L’origine de ces effets matrice a été évaluée par des essais d’introduction post-colonne, montrant que l’ionisation par Electrospray est un point critique. Il a fallu apporter des solutions à la maîtrise et à la réduction de ces effets incommodants pour la restitution juste d’une concentration d’un analyte présent dans un échantillon d’eau. L’étalonnage interne s’est montré efficace et ainsi a été choisi, par application ou non d’un étalon interne adapté pour une molécule précise.
Book Synopsis Couplage avancé de type HPLC avec préconcentration en ligne et spectrométrie de masse (SPE-LC/MS/MS) by : Yvan Gru
Download or read book Couplage avancé de type HPLC avec préconcentration en ligne et spectrométrie de masse (SPE-LC/MS/MS) written by Yvan Gru and published by . This book was released on 2011 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: De nombreux composés d’origine anthropique sont détectés dans l’environnement, particulièrement dans les eaux de surface utilisées comme ressource. Parmi ces molécules, les pesticides, bien qu’ils soient parfois présents à de très faibles concentrations, peuvent causer des dommages sanitaires ou environnementaux. La préparation de l’échantillon et la méthode de détection sont les deux points critiques de la qualité du dosage de tels substances dans les eaux. L’extraction demeure notamment une étape fastidieuse qui génère des problèmes de récupération. Pour les réduire, une technique de chromatographie liquide avec préconcentration en ligne (SPE-LC) couplée à un spectromètre de masse de type piège ionique linéaire (LIT) a été développée et validée en matrice eau propre (type eau d’Evian) et en eau de rivière (type rivière Loire - Nantes). Les critères de performances retenus étaient les suivants : exactitude, reproductibilité, sélectivité et sensibilité afin d’atteindre aisément des limites de quantification (LQ) au niveau 10 ng/L, pour un grand nombre de molécules. Près de 210 pesticides sont analysés dans le même run chromatographique en mode ElectroSpray positif. 2 ml d’échantillon d’eau sont percolés à travers une cartouche appropriée. Les LQ atteintes dans les deux matrices sont, pour la plupart des molécules inférieures ou égales à 10 ng/L. Les résultats montrent que la SPE-LC couplée à la spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) est une technique adaptée, entièrement automatisable, pour réaliser une analyse multi-résidus de routine dans ces types d’eaux. La dégradation des molécules a par la suite été étudiée par la recherche de quelques métabolites, et aussi par la modification des conditions de stockage, montrant ainsi l’importance d’évaluer la stabilité des composés en milieu aqueux (hydrolyse, photolyse). L’étude s’est ensuite focalisée sur la qualité d’identification des composés par l’utilisation du mode d’acquisition MRM-EPI (Full scan MS/MS) disponible sur ce type de spectromètre. Ce mode de balayage se révèle comme un outil de choix pour assurer l’identification en dosage multi-résidus. Enfin, le thème d’effet matrice a été largement abordé, car la technique développée donnait lieu à des suppressions de signal non négligeables pour un certain nombre de composés (exaltations de signal plus rarement). L’origine de ces effets matrice a été évaluée par des essais d’introduction post-colonne, montrant que l’ionisation par Electrospray est un point critique. Il a fallu apporter des solutions à la maîtrise et à la réduction de ces effets incommodants pour la restitution juste d’une concentration d’un analyte présent dans un échantillon d’eau. L’étalonnage interne s’est montré efficace et ainsi a été choisi, par application ou non d’un étalon interne adapté pour une molécule précise.
Book Synopsis ANALYSE EN DIFFERE ET EN LIGNE DE LA MATIERE ORGANIQUE CONTENUE DANS LES EAUX POTABLES PAR LES CHROMATOGRAPHIES by : PASCALE.. SUBRA-PATERNAULT
Download or read book ANALYSE EN DIFFERE ET EN LIGNE DE LA MATIERE ORGANIQUE CONTENUE DANS LES EAUX POTABLES PAR LES CHROMATOGRAPHIES written by PASCALE.. SUBRA-PATERNAULT and published by . This book was released on 1989 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'ANALYSE DE LA MATIERE ORGANIQUE CONTENUE DANS LES EAUX A L'ETAT DE TRACES NECESSITE UN SYSTEME CHROMATOGRAPHIQUE A HAUTE RESOLUTION, COMPRENANT OBLIGATOIREMENT UNE ETAPE DE CONCENTRATION. UNE PREMIERE PARTIE DECRIT LA PRECONCENTRATION PAR EXTRACTION LIQUIDE-SOLIDE PAR UNE SILICE GREFFEE N-OCTADECYLE. LA COMPLEXITE DE L'EXTRAIT OBTENU EST TELLE QUE SON ANALYSE EXIGE L'ASSOCIATION DE DEUX CHROMATOGRAPHIES: UN FRACTIONNEMENT PAR CLASSES CHIMIQUES PRINCIPALES PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE D'ADSORPTION SUIVI DE L'ANALYSE PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE DE CHACUNE DE CES CLASSES. CETTE METHODE EST PERFORMANTE, MAIS LONGUE CAR ELLE COMPORTE DE NOMBREUSES ETAPES. DANS LA SECONDE PARTIE, LE FRACTIONNEMENT EST REALISE PENDANT L'ETAPE DE PRECONCENTRATION EN COUPLANT PLUSIEURS PETITES PRECOLONNES: LA PREMIERE, REMPLIE DE SILICE GREFFEE C18, CONCENTRE LES SOLUTES LES PLUS APOLAIRES TANDIS QUE LA SECONDE, REMPLIE D'UN COPOLYMERE DE STYRENE-DIVINYLBENZENE RETIENT LES MOYENNEMENT POLAIRES. LES SOLUTES IONISES SONT CONCENTRES SUR UN ECHANGEUR D'IONS. CHAQUE PRECOLONNE EST ENSUITE COUPLEE EN LIGNE A UNE COLONNE ANALYTIQUE VERS LAQUELLE LES SOLUTES CONCENTRES SONT TRANSFERES ET DIRECTEMENT ANALYSES. LA METHODOLOGIE A ETE ETUDIEE AVEC DIVERS SOLUTES MODELES. LE VOLUME DE FUITE DES SOLUTES, MESURES AVEC CHAQUE ADSORBANT, PERMET DE PREVOIR LA QUANTITE PRECONCENTREE; PARALLELEMENT, UNE METHODE ORIGINALE EST PROPOSEE PERMETTANT UNE MESURE EXPERIMENTALE DES RENDEMENTS DE PRECONCENTRATION. UN PROTOCOLE RAPIDE ET AUTOMATISABLE PERMET D'ANALYSER LES SOLUTES APOLAIRES ET MOYENNEMENT POLAIRES A PARTIR DE 500 ML D'EAU POTABLE. L'APPLICATION AU SUIVI DES DIVERSES FILIERES DE TRAITEMENT DE POTABILISATION DE LA REGION PARISIENNE FAIT L'OBJET DE LA TROISIEME PARTIE
Book Synopsis DETERMINATION DE TRACES DE POLLUANTS ORGANIQUES POLAIRES (PESTICIDES, POLYCARBOXYLATES) DANS LES EAUX by : MARTHA PATRICIA.. GARCIA CAMACHO
Download or read book DETERMINATION DE TRACES DE POLLUANTS ORGANIQUES POLAIRES (PESTICIDES, POLYCARBOXYLATES) DANS LES EAUX written by MARTHA PATRICIA.. GARCIA CAMACHO and published by . This book was released on 1995 with total page 226 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES POLLUANTS ORGANIQUES PRESENTS DANS LES ECHANTILLONS AQUEUX NE PEUVENT PAS ETRE ANALYSES DIRECTEMENT PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE (CPL), CAR ILS SE TROUVENT A L'ETAT DE TRACES. IL EST NECESSAIRE D'EFFECTUER UNE PRECONCENTRATION DE L'ECHANTILLON COMPRENANT UNE ETAPE D'ELIMINATION DES INTERFERENTS GENANTS A LA DETECTION. L'EXTRACTION LIQUIDE-SOLIDE (ELS) EST UNE TECHNIQUE APPROPRIEE POUR LA PRECONCENTRATION DES ECHANTILLONS AQUEUX. LES PARAMETRES DE L'ELS PEUVENT ETRE ESTIMES A PARTIR DE DONNEES CHROMATOGRAPHIQUES SUR LES SILICES GREFFEES C18, GRACE A L'ANALOGIE EXISTANT ENTRE LA CPL ET L'ELS. LE FACTEUR DE RETENTION DANS L'EAU PURE (K'#W) EST UTILISE POUR CALCULER LES VOLUMES DE RETENTION DES COMPOSES ORGANIQUES SUR DES CARTOUCHES, OU SUR DES PRECOLONNES REMPLIES DE QUANTITES CONNUES DE SILICE GREFFEE C18. NOUS AVONS DETERMINE LES VALEURS DE LOG K'#W (SUR SILICE GREFFEE C18 ET DES PHASES MOBILES CONSTITUEES DE MELANGES METHANOL-EAU) POUR DIVERS PESTICIDES PRESENTANT DIFFERENTES POLARITES. L'EQUIVALENCE EXISTANT ENTRE LE COEFFICIENT DE PARTAGE P#O#C#T ET K'#W PERMET D'ESTIMER LES VOLUMES DE FIN DE FIXATION DES PESTICIDES SUR DES CARTOUCHES REMPLIES DE SILICE GREFFEE C18, SELON LEUR POLARITE. LES COMPOSES POLAIRES PRESENTENT UNE TRES FAIBLE RETENTION SUR LES SILICES GREFFEES N-ALKYLE. POUR CETTE RAISON, IL EST NECESSAIRE D'UTILISER D'AUTRES ADSORBANTS COMME LE CARBONE GRAPHITE POREUX (PGC) OU LES ECHANGEURS D'IONS POUR LES PRECONCENTRER. NOUS AVONS UTILISE DES ECHANGEURS D'IONS POUR PRECONCENTRER DEUX COMPOSES TRES POLAIRES ET SOLUBLES DANS L'EAU PRESENTANT DES PROPRIETES ACIDO-BASIQUES: L'AMINOTRIAZOLE, ET UN POLYCARBOXYLATE DE MASSE MOLECULAIRE MOYENNE EN POIDS MW 70000. LE COUPLAGE D'UN POLYMERE ECHANGEUR COMPLEXANT DES CATIONS INORGANIQUES, ET D'UN ECHANGEUR DE CATIONS SULFONATE A CONDUIT A UNE METHODE DE PRECONCENTRATION TRES SELECTIVE PERMETTANT DE DETERMINER L'AMINOTRIAZOLE PAR CPL A DES CONCENTRATIONS DE L'ORDRE DU G/L DANS DIFFERENTS TYPES D'ECHANTILLONS AQUEUX. LE POLYCARBOXYLATE DE MW 70000 A PU ETRE PRECONCENTRE SUR UN ECHANGEUR D'ANIONS AMMONIUM QUATERNAIRE, MAIS SON ANALYSE CHROMATOGRAPHIQUE EST LIMITEE PAR SON EXCLUSION OU PAR SA FORTE ADSORPTION SUR LES PHASES STATIONNAIRES ANALYTIQUES
Book Synopsis Développement de nouvelles techniques de couplage chromatographie en phase liquide - spectrométries ICP pour la spéciation de l'arsenic et du sélénium dans les eaux by : Sébastien Mazan
Download or read book Développement de nouvelles techniques de couplage chromatographie en phase liquide - spectrométries ICP pour la spéciation de l'arsenic et du sélénium dans les eaux written by Sébastien Mazan and published by . This book was released on 2002 with total page 250 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les éléments-traces arsenic et sélénium sont présents dans les eaux naturelles sous différents degrés d'oxydation et différentes formes physico-chimiques. Leur toxicité étant directement reliée à cette forme chimique, la détermination de la concentration totale en élément n'a que peu de signification et il est nécessaire de procéder à des analyses de spéciation. Celles-ci sont le plus souvent réalisées à l'aide d'un couplage entre la chromatographie en phase liquide et une méthode de détection spécifique et sensible autorisant la séparation des différents solutés et leur quantification à de faibles niveaux de concentration. Dans ce travail, des séparations chromatographiques ont été mises au point, utilisant du carbone graphitique poreux (PGC) en temps que phase stationnaire et une solution aqueuse d'acide formique pour phase mobile. Ce système s'est révélé parfaitement compatible avec l'utilisation d'un plasma ICP au niveau de la détection. Le couplage PGC-ICP-AES a permis la détermination de quatre composés d'arsenic As III, As V, DMA, MMA avec des limites de détection comprises entre 9 et 32 æg/L. Celles-ci ont pu être abaissées en réalisant le couplage PGC-ICP-MS (10 à 70 ng/L). La méthode ainsi développée a été appliquée avec succès à l'analyse d'échantillons réels d'eaux de surface. La spéciation des espèces séléniées Se IV et Se VI a ensuite été réalisée. Grâce à un système de préconcentration des solutés sur le carbone graphitique poreux, un grand volume d'injection (500 æL) a pu être utilisé, conduisant à un gain en sensibilité. Des limites de détection de 1 et 4 æg/L ont été obtenues en couplage avec l'ICP-AES. De plus, la mise en oeuvre d'une cellule de collisions lors du couplage avec l'ICP-MS a permis, après optimisation de l'utilisation des gaz réactifs, de s'affranchir de l'interférence polyatomique 40Ar40Ar+ sur le sélénium 80 et d'améliorer encore les limites de détection respectivement égales à 12 et 24 ng/L.
Book Synopsis CONCENTRATION, SEPARATION ET IDENTIFICATION DES POLLUANTS ORGANIQUES DES EAUX DE SURFACE PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE AVEC ABSORPTIOMETRIE A BARRETTE DE DIODES by : Corinne Vassalli
Download or read book CONCENTRATION, SEPARATION ET IDENTIFICATION DES POLLUANTS ORGANIQUES DES EAUX DE SURFACE PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE AVEC ABSORPTIOMETRIE A BARRETTE DE DIODES written by Corinne Vassalli and published by . This book was released on 1988 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA MISE AU POINT D'UNE METHODE D'ANALYSE PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE DES POLLUANTS ORGANIQUES DES EAUX DE SURFACE PERMET D'OBTENIR UNE EMPREINTE AVEC UNE GRANDE RAPIDITE (35 MIN). LE PROTOCOLE DE CONCENTRATION (SUR CARTOUCHE DE SILICE C18) ET D'ANALYSE (SUR PHASE C18) S'APPLIQUE A UNE LARGE GAMME DE COMPOSES AVEC UNE BONNE REPRODUCTIBILITE, NECESSAIRE A L'UTILISATION DE LA BANQUE DE DONNEES DE POLLUANTS. L'IDENTIFICATION EVENTUELLE DU POLLUANT S'EFFECTUE EN UNE SEULE INJECTION GRACE AU SPECTROPHOTOMETRE A BARRETTE DE DIODES
Book Synopsis Miniaturisation du couplage en ligne de l'extraction sur phase solide à la microchromatographie en phase liquide associée à la détection par spectrométrie de masse by : Christophe Flinois
Download or read book Miniaturisation du couplage en ligne de l'extraction sur phase solide à la microchromatographie en phase liquide associée à la détection par spectrométrie de masse written by Christophe Flinois and published by . This book was released on 2006 with total page 452 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cette étude a donc d’abord développé un système miniaturisé du couplage en ligne de l’extraction sur phase solide à la microchomatographie en phase liquide associée à la détection par spectrométrie de masse pour l’analyse des pesticides polaires (ammélide, amméline, DAA, DIA, DEA et atrazine) contenus dans des eaux. L’analyse a été permise à partir d’une phase stationnaire en carbone graphitisé poreux (PGC). Ce couplage a été mis en œuvre pour la préconcentration et l'analyse des microcystines. Une culture de masse de cyanobactéries a permis de récupérer et d'isoler plusieurs microcystines. Un support d'immunoextraction basé sur les anticorps anti-microcystine LR a été développé. Ce système est utilisé pour l'étude du comportement des microcystines sur ce support. Les informations sur les types d’interactions mises en jeu lors de l’immunopréconcentration des microcystines ont été étudiées. L'application d'échantillons réels a été réalisée pour l’extraction d’autres microcystines.
Book Synopsis Méthodologie de fractionnement et d'analyse des micropolluants organiques de l'eau by : Christophe Yrieix
Download or read book Méthodologie de fractionnement et d'analyse des micropolluants organiques de l'eau written by Christophe Yrieix and published by . This book was released on 1994 with total page 224 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: UNE METHODOLOGIE GENERALE DE FRACTIONNEMENT ET D'ANALYSE DES MICROPOLLUANTS ORGANIQUES DE L'EAU A ETE DEVELOPPEE. CE TRAVAIL COMPREND TROIS PARTIES. LA PREMIERE PARTIE DEFINIT, EN S'APPUYANT SUR UNE ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE, UNE STRATEGIE DE FRACTIONNEMENT. LA MATIERE ORGANIQUE DISSOUTE A ETE SEPAREE EN QUATRE FRACTIONS EN FONCTION DES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DES COMPOSES ORGANIQUES: COMPOSES VOLATILS (COV), COMPOSES EXTRACTIBLES PAR SOLVANT, COMPOSES HYDROPHILES IONISABLES ET NON IONISABLES. LES DEUX PARTIES SUIVANTES TRAITENT PLUS PARTICULIEREMENT DES COMPOSES HYDROPHILES NON IONISABLES ET DES COMPOSES EXTRACTIBLES. LES COMPOSES HYDROPHILES NON IONISABLES SONT EXTRAITS PAR ENTRAINEMENT DYNAMIQUE A LA VAPEUR ASSOCIE A L'EXTRACTION SUR RESINE XAD-4. CETTE METHODE EST SPECIFIQUE ET PERMET DE DETECTER CES COMPOSES PAR CPG/DIF JUSQU'A 200 NG/L DANS LES EAUX NATURELLES. LE DICHLOROMETHANE A ETE DEFINI COMME LE MEILLEUR SOLVANT D'EXTRACTION DES COMPOSES ORGANIQUES EXTRACTIBLES. L'EFFICACITE DE L'EXTRACTION LIQUIDE/LIQUIDE EN AMPOULE A DECANTER A ETE COMPAREE A L'EXTRACTION A CONTRE/COURANT EN COLONNE PULSEE. LES RESULTATS MONTRENT QUE LA TECHNIQUE PAR COLONNE PULSEE ATTEINT UNE GRANDE EFFICACITE EN UNE SEULE ETAPE D'EXTRACTION QUAND TROIS SONT NECESSAIRES EN AMPOULE A DECANTER, ET CECI EN TRAITANT 10 LITRES D'EAU. DE CETTE MANIERE, LES COMPOSES ORGANIQUES SONT DETECTES PAR CPG/SM A DES CONCENTRATIONS DANS L'EAU PROCHES DU NG/L. CETTE METHODOLOGIE A ETE TESTEE SUR UNE EAU NATURELLE DE LA REGION DU LANGUEDOC-ROUSSILLON. LES RESULTATS CONFIRMENT SA REELLE APPLICATION, LES POLLUANTS ORGANIQUES AYANT ETE IDENTIFIES A DES TENEURS DANS L'EAU JUSQU'AU NG/L. CE PROTOCOLE PERMET, PAR UN CONTROLE REGULIER DE LA QUALITE DES EAUX, DE DETECTER DES POLLUTIONS NAISSANTES ET AINSI DE MIEUX PROTEGER LES EAUX BRUTES DESTINEES A LA CONSOMMATION HUMAINE
Book Synopsis Rôle des paramètres opératoires sur la fiabilité d’une analyse multi-résidus de micropolluants dans l’eau by : Gaël Gervais
Download or read book Rôle des paramètres opératoires sur la fiabilité d’une analyse multi-résidus de micropolluants dans l’eau written by Gaël Gervais and published by . This book was released on 2011 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La présence de micropolluants est un aspect majeur pour évaluer la qualité des eaux. Depuis quelques années les méthodes analytiques combinant l’extraction sur phase solide et la séparation par chromatographie liquide couplée à la détection par spectrométrie de masse en tandem se sont imposées pour mesurer une large gamme de micropolluants. A partir d’un exemple d’analyse multi-résidus de pesticides et de composés perturbateurs endocriniens dans les eaux, il a été recherché l’influence des différents paramètres de l’extraction, de la séparation, de la détection et du retraitement des données sur la qualité de l’analyse (répétabilité, fiabilité, stabilité, reproductibilité...). Chacune des étapes de la méthode d’analyse ont été optimisées et tous les paramètres qui influencent le signal des substances détectées avec ce type d’appareillage ont été discutés. Une réflexion globale sur l’origine des variations des signaux observées et sur la pertinence des solutions qui peuvent être apportées a été menée. Des exemples d’applications en milieu réel et en analyse inter-laboratoire des protocoles développés pour la mesure des pesticides valideront les solutions adoptées. Les clés et les outils permettant de maîtriser les résultats d’analyse des micropolluants dans l’eau par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse sont ainsi présentés dans ce travail.
Book Synopsis CONTRIBUTION A LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE DES SURFACTANTS by : ELENA.. GROSSETTI
Download or read book CONTRIBUTION A LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE DES SURFACTANTS written by ELENA.. GROSSETTI and published by . This book was released on 1985 with total page 182 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE DE L'APPLICATION DE LA CPL A L'ANALYSE DES AGENTS ANIONIQUES OU NON IONIQUES (CHROMATOGRAPHIE DE PARTAGE A POLARITE DE PHASE INVERSEE) ET CATIONIQUES (CHROMATOGRAPHIE D'ECHANGES D'IONS)
Book Synopsis Analyse par chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse d'acides aminés et de petits peptides non dérivés dans des matrices agroalimentaires by : Marine de Person
Download or read book Analyse par chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse d'acides aminés et de petits peptides non dérivés dans des matrices agroalimentaires written by Marine de Person and published by . This book was released on 2005 with total page 280 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'analyse qualitative et quantitative des acides aminés et des petits peptides dans les matrices complexes représente un enjeu indéniable dans de nombreux domaines d'application (agroalimentaire, pharmaceutique, exobiologie, ...). Les méthodes d'analyse que nous proposons dans ce mémoire font appel à la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse sans étape de dérivation. La premiere partie du mémoire est consacrée à l'identification et au dosage de petits peptides dans des vins de Champagne. La méthodologie d'analyse est basée sur le couplage de la chromatographie de paire d'ions en milieu acide à la spectrométrie de masse à source electrospray en mode d'ionisation positif. Elle a été optimisée puis validée selon les critères classiques de validation. La seconde partie du mémoire a trait au développement de deux nouvelles méthodes séparatives complémentaires, compatibles avec un mode d'ionisation négatif. La première fait appel à la chromatographie de paire d'ions en milieu alcalin avec des agents d'appariement d'ions volatils (n-alkylammonium) sur silice greffée octadécyle et sur carbone graphitique poreux. La seconde utilise la chromatographie d'interactions hydrophiles sur une phase stationnaire polymérique de type amino. Une validation de ces méthodes a été développée. Enfin, une étude comparative des performances de deux sources d'ionisation de type electrospray associées à des interfaces différentes a été réalisée dans le cadre de l'analyse des acides aminés non dérivés.
