Optimisation du circuit des dispositifs médicaux stériles à usage unique entre la pharmacie et le bloc opératoire au centre hospitalier de Chartres

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Book Synopsis Optimisation du circuit des dispositifs médicaux stériles à usage unique entre la pharmacie et le bloc opératoire au centre hospitalier de Chartres by : Delphine Minier

Download or read book Optimisation du circuit des dispositifs médicaux stériles à usage unique entre la pharmacie et le bloc opératoire au centre hospitalier de Chartres written by Delphine Minier and published by . This book was released on 2017 with total page 107 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le circuit des dispositifs médicaux à usage unique entre la pharmacie et le bloc opératoire d'un établissement de santé est un circuit complexe en raison de la diversité des modes de gestion des stocks qui le composent. Le bloc opératoire consomme un nombre important de dispositifs coûteux mais nécessaires pour la réalisation des interventions chirurgicales. Une bonne gestion de ce circuit est indispensable pour la qualité de la prise en charge du patient. Ce circuit implique des enjeux sanitaires, organisationnels, logistiques, financiers, et fait intervenir différents professionnels de la pharmacie et du bloc opératoire. L'objectif de ce travail est de définir des solutions d'optimisation de ce circuit en agissant sur les différentes étapes qui le composent tout en permettant à chaque profession impliquée d'être recentrée sur le cœur de son métier. Ce travail s'inspire du lean management et vise à simplifier le circuit, éliminer les potentiels gaspillages et faire intervenir l'équipe présente sur le terrain. Dans un premier temps, une analyse du circuit a été réalisée afin d'identifier les différents dysfonctionnements et les points d'amélioration sur la gestion des stocks des dispositifs médicaux. Puis un travail commun entre la pharmacie et le bloc opératoire a été mis en place afin d'envisager les solutions les plus adaptées à partir des moyens humains, matériels, techniques et financiers disponibles en vue d'optimiser et de sécuriser le circuit ainsi que la prise en charge du patient au bloc opératoire. Les principales pistes d'amélioration étudiées sont une amélioration du rangement et de l'organisation de l'arsenal, une informatisation des demandes de dispositifs du bloc opératoire, une communication et un transfert d'informations facilités entre la pharmacie et le bloc opératoire. Une optimisation des ressources humaines est recherchée par la mise en place d'un préparateur en pharmacie au bloc opératoire en charge des commandes des dispositifs médicaux et de la traçabilité des dispositifs médicaux implantables, ainsi que par la mise en place d'un poste d'agent logistique permettant une amélioration de la réception et du rangement des dispositifs médicaux au bloc opératoire. La planification des actions envisagées est établie ainsi qu'un tableau de bord constitué d'indicateurs de suivi permettant de mesurer la progression de la performance de l'activité.

Analyse du circuit des dispositifs médicaux stériles entre un bloc opératoire, une stérilisation et une pharmacie

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Book Synopsis Analyse du circuit des dispositifs médicaux stériles entre un bloc opératoire, une stérilisation et une pharmacie by : Joseph Nguyen Van Nhieu

Download or read book Analyse du circuit des dispositifs médicaux stériles entre un bloc opératoire, une stérilisation et une pharmacie written by Joseph Nguyen Van Nhieu and published by . This book was released on 2003 with total page 264 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Bien que la sécurité des patients soit devenue un enjeu majeur de santé publique, et malgré le fait que les établissements de santé subissent une pression croissante de la réglementation s'y rapportant, l'application aux dispositifs médicaux stériles (DMS) se traduit surtout par des textes relatifs à la matériovigilance et à l'assurance de la qualité en stérilisation. Pourtant, le domaine des DMS, à usage unique ou restérilisables, recouvre bien d'autres aspects (approvisionnement, stockage, utilisation, traçabilité, sécurité et efficacité...). Par ailleurs, l'assurance de la qualité autour des DMS ne serait pleinement profitable pour les services utilisateurs, que si leurs propres systèmes de fonctionnement pouvaient garantir un système qualité globale, dépassant largement le domaine des DMS. L'objectif de ce travail a été d'initier la mise en place d'un système qualité pour le circuit des DMS utilisés au bloc opératoire du CHSA. Il a été initié à la demande de la pharmacienne Responsable Assurance Qualité RAQ) en stérilisation et de la cadre supérieure de santé responsable du bloc opératoire et de la stérilisation, en continuité du système qualité du service de stérilisation. Un état des lieux des pratiques professionnelles et des interfaces organisationnelles entre les trois services impliqués dans le "Circuit de DM" a permis de commencer l'élaboration de ce système qualité et de réaliser et proposer des actions d'amélioration

Déploiement de la traçabilité des dispositifs médicaux implantables par lecture optique des codes-barres

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Book Synopsis Déploiement de la traçabilité des dispositifs médicaux implantables par lecture optique des codes-barres by : Chloé Claussner-Simonis

Download or read book Déploiement de la traçabilité des dispositifs médicaux implantables par lecture optique des codes-barres written by Chloé Claussner-Simonis and published by . This book was released on 2022 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les dispositifs médicaux implantables (DMI) doivent répondre à une législation stricte, en particulier en ce qui concerne la traçabilité. Ces dernières années le cadre légal s'est durci et à notamment imposé l'utilisation d'un identifiant unique de dispositif (IUD) ainsi que la mise en place d'un système de management de la qualité rigoureux. Afin de faire respecter la législation et de cadrer les pratiques, différents audits ont été réalisés et ont permis de soulever les points à améliorer dans notre circuit des DMI pour répondre à ces nouvelles exigences. En effet la traçabilité en particulier a montré certaines faiblesses. C'est pourquoi après analyse complète de notre circuit et de notre base de données, nous avons choisi de mettre en place un système entièrement informatisé, avec lecteurs optiques de codes-barres à chaque étape du circuit, et traçabilité en temps réel au bloc opératoire dès la pose d'un DMI. Ce système permet alors de fournir le document de traçabilité de pose légal à remettre au patient dès sa sortie. Notre système a permis un gain de temps et de sécurisation de saisies des données conséquents, et de répondre à toutes les exigences gouvernementales. Il reste cependant encore perfectible avec notamment la mise en place de l'automatisation des commandes de DMI, et l'enrichissement de notre système documentaire de qualité.

Nouveau concept de circuit des dispositifs médicaux stériles entre la stérilisation centrale et le bloc opératoire à l'Hôpital Saint-Joseph et Saint-Luc

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Book Synopsis Nouveau concept de circuit des dispositifs médicaux stériles entre la stérilisation centrale et le bloc opératoire à l'Hôpital Saint-Joseph et Saint-Luc by : Claudine Vacheron

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Analyse fonctionnelle du circuit des ancillaires d'orthopédie

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Book Synopsis Analyse fonctionnelle du circuit des ancillaires d'orthopédie by : Vincent Hazard

Download or read book Analyse fonctionnelle du circuit des ancillaires d'orthopédie written by Vincent Hazard and published by . This book was released on 2015 with total page 148 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La pose de dispositifs médicaux (DM) stériles implantables nécessite un équipement particulier, appelé ancillaire. Le coût élevé et la grande variété de ces équipements amènent les fournisseurs à prêter aux établissements de santé pour une ou plusieurs interventions les ancillaires nécessaires à la pose des implants. Le circuit logistique de ce matériel est complexe et fait intervenir de nombreux opérateurs (bloc, stérilisation et industriel). Il doit permettre d'assurer la sécurité sanitaire des patients pris en charge pour une pose d'implant. A l'hôpital Cochin, les ancillaires d'orthopédie représentent la grande majorité des prêts de dispositifs médicaux de courte ou de longue durée. L'objectif de ce travail est de dresser un bilan de la problématique du circuit des ancillaires d'orthopédie et d'y proposer des axes d'améliorations. Il s'appuie sur une analyse fonctionnelle du circuit des ancillaires qui permet de déterminer quelles sont les étapes nécessaires et suffisantes pour assurer la sécurité du système. Cette analyse doit être applicable à tous les établissements. Plusieurs axes d'amélioration se dégagent de cette analyse : mieux faire circuler l'information (liste de composition, fiche navette, ...), assurer la formation initiale et continue des agents, disposer d'une réglementation cohérente avec les dispositifs médicaux et les pratiques professionnelles (règlement de la Commission Européenne sur le dispositif médical et instruction 449), tracer les étapes du circuit et disposer d'un outil de pilotage performant tripartite (pharmacie/stérilisation, bloc opératoire, industriel). Ces résultats nous ont permis de mettre en place un nouveau circuit sur l'hôpital Cochin. Il comprend des rencontres systématiques avec les industriels et des formations du personnel. De même, trois outils innovants sont proposés comme axes d'amélioration : la plateforme Interancillaire, les interventions sur mesure et les ancillaires à usage unique. Ces résultats mettent en évidence l'intérêt croissant de ces nouvelles approches pour les établissements de santé. Elles doivent permettre de s'affranchir de contraintes sanitaires et logistiques et donc de gagner en sécurité et de simplifier les circuits.

Analyse de faisabilité de la mise en place d'un circuit de traçabilité des Dispositifs Médicaux Implantables par code-barres depuis le bloc opératoire

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Book Synopsis Analyse de faisabilité de la mise en place d'un circuit de traçabilité des Dispositifs Médicaux Implantables par code-barres depuis le bloc opératoire by : Tiphaine Fenoy

Download or read book Analyse de faisabilité de la mise en place d'un circuit de traçabilité des Dispositifs Médicaux Implantables par code-barres depuis le bloc opératoire written by Tiphaine Fenoy and published by . This book was released on 2017 with total page 178 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le circuit des Dispositifs Médicaux Implantables (DMI) est un processus complexe et pluriprofessionnel, pourvoyeur de risques pour les patients hospitalisés. Les études ENEIS de 2004 et 2009 mettent en évidence la communication et l'organisation comme facteurs déterminants de la lutte contre les évènements indésirables liés aux DMI. La disparité et précarité des circuits existants en France, révélée par l'enquête de la DGOS de 2014, a conduit cette dernière à publier des recommandations relatives à l'organisation de la traçabilité sanitaire des DMI en Juin 2015. Au regard de celles-ci nous avons mené une revue des expériences en région et établi une cartographie des risques de notre circuit, afin de réaliser une analyse de faisabilité de la mise en place d'un circuit de traçabilité informatisé par reconnaissance code-barres depuis le bloc opératoire. La complexité de la codification code-barres des DMI nous amène à la conclusion que la formation, la vigilance des personnels à chaque étape de saisie de l'identité des DMI (réception, étiquetage, traçabilité et réapprovisionnement) ainsi qu'un suivi très étroit des évènements indésirables nous permettront de mener à bien ce projet avant fin 2018. Le nouveau règlement européen, paru en Mai 2017 et applicable d'ici 2020, devrait à terme par l'harmonisation de la codification des DMI, permettre une simplification et une sécurisation du circuit de traçabilité des DMI.

Evaluation technique d'un dispositif médical destiné à optimiser le circuit des chimiothérapies anticancéreuses parentérales en milieu hospitalier

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Book Synopsis Evaluation technique d'un dispositif médical destiné à optimiser le circuit des chimiothérapies anticancéreuses parentérales en milieu hospitalier by : Nicolas Simon

Download or read book Evaluation technique d'un dispositif médical destiné à optimiser le circuit des chimiothérapies anticancéreuses parentérales en milieu hospitalier written by Nicolas Simon and published by . This book was released on 2008 with total page 264 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: PCHIMX-1 est un dispositif médical stérile, de type prolongateur spécial, destiné à optimiser le circuit des chimiothérapies anticancéreuses en milieu hospitalier. Il a été développé par l’équipe de la pharmacie du centre hospitalier de Dunkerque (CHD) dans l’objectif de répondre, de la manière la plus simple possible, aux diverses recommandations en vigueur autour de la chimiothérapie anticancéreuse. Ce dispositif, commercialisé depuis 2007, permet une manipulation sans aiguille durant la phase de préparation et un rinçage de la ligne de perfusion, après l’administration, en évitant son ouverture. Il limite ainsi le risque septique pour le patient et l’exposition à un agent potentiellement toxique pour le personnel hospitalier. L’objectif de ce travail est, d’une part, de replacer PCHIMX-1 dans le cadre de la réglementation et des recommandations en vigueur et, d’autre part, d’évaluer ce dispositif sur le plan de ses caractéristiques techniques. Dans cette optique, cinq études ont été réalisées sur les sites du CHD et de l’institut Curie à Paris. Les deux premières études ont comparé l’impact de PCHIMX-1 sur l’activité de préparation et d’administration par rapport aux systèmes utilisés avant lui dans les hôpitaux concernés. Une troisième étude, réalisée en parallèle, est une enquête de satisfaction des manipulateurs lors de l’utilisation du dispositif. Une quatrième étude a comparé les résultats obtenus lors de l’étude de satisfaction aux résultats d’un précédent travail réalisé au CHD sur des critères de manipulation de différents dispositifs médicaux utilisés dans le cadre de la préparation et de l’administration des chimiothérapies. Enfin, une cinquième étude, réalisée en laboratoire, avait pour objectif de mesurer l’éventuel impact de PCHIMX-1 sur l’écoulement d’une perfusion par gravité. Les données issues de ces études informent sur les modalités d’utilisation et sur les caractéristiques techniques du dispositif. Les études ont montré que l’appréciation des utilisateurs était fortement affectée par l’impact de PCHIMX-1 sur l’organisation des soins prodigués aux patients. L’addition de PCHIMX-1 sur une ligne de perfusion semble avoir peu d’impact sur le débit d’une perfusion par gravité. Le rinçage en fin de perfusion permet de garantir l’administration de la quasi-totalité de la dose prescrite. Les résultats de ces différentes études montrent que l’impact de PCHIMX-1 diffère entre les centres hospitaliers, voire d’une unité de soins à l’autre, selon les contraintes du service. En conclusion, PCHIMX-1 influence essentiellement les habitudes des manipulateurs, en unité de préparation et dans les services de soins. Une formation et un accompagnement à la manipulation ont permis de favoriser l’adhésion des manipulateurs à son utilisation. Des recherches plus ciblées sur une éventuelle réduction de la contamination chimique en unité centralisée de préparation des anticancéreux et dans les services de soins, ainsi que des études sur le bénéfice apporté par la systématisation de la phase de rinçage permettraient d’apporter des réponses plus éclairées sur l’intérêt d’utiliser ce nouveau dispositif