OPTIMISATION DE CATALYSEURS A BASE DE LANTHANE EN COUPLAGE OXYDANT DU METHANE PAR MODIFICATION CHIMIQUE ET PAR MISE EN UVRE D'UN REACTEUR A MEMBRANE

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Book Synopsis OPTIMISATION DE CATALYSEURS A BASE DE LANTHANE EN COUPLAGE OXYDANT DU METHANE PAR MODIFICATION CHIMIQUE ET PAR MISE EN UVRE D'UN REACTEUR A MEMBRANE by : HELOISA.. BORGES DE ARAUJO LIMA

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COUPLAGE OXYDANT DU METHANE SUR CATALYSEURS A BASE D'OXYDE DE LANTHANE

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Book Synopsis COUPLAGE OXYDANT DU METHANE SUR CATALYSEURS A BASE D'OXYDE DE LANTHANE by : TIEP.. LE VAN

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Combustion Catalytique Du Méthane Sur Pérovskites À Base de Lanthane

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Book Synopsis Combustion Catalytique Du Méthane Sur Pérovskites À Base de Lanthane by : Fernando Martinez-Ortega

Download or read book Combustion Catalytique Du Méthane Sur Pérovskites À Base de Lanthane written by Fernando Martinez-Ortega and published by Omniscriptum. This book was released on 2011 with total page 168 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Évaluation des performances catalytiques de catalyseurs d'oxydation complète du méthane, d'un point de vue activité et durabilité. Leur évaluation dans des conditions voisines de celles régnant dans un brûleur. Nous avons réalisé un test catalytique permettant d'effectuer des mesures cinétiques dans des conditions isothermes contrôlables à 900°C et en présence de vapeur d'eau et de CO2. Les études montré que l'activité catalytique variait en fonction de la composition du catalyseur: La1- xSrxMO3. Les constantes de vitesse intrinsèques, rapportées à la surface du catalyseur ont été estimé. Il était possible de maintenir une activité catalytique constante pendant plus de 100 heures de réaction en présence d'H2O et de CO2 par l'utilisation de: Ba1.2La0.8Al0.8Ti0.2O4 et Sr0.8La0.2Ti0.8Fe0.2O4.Sur un plan fondamental nous avons montré qu'il existe une relation entre la réductibilité du catalyseur et la mobilité de l'oxygène réticulaire. Les résultats obtenus par pulses de méthane ont permis d'observer la présence de deux sites d'oxydation, l'un très oxydant et responsable de la formation du CO2, l'autre moins réactif.

Couplage oxydant du méthane sur catalyseurs oxydes de terres rares

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Book Synopsis Couplage oxydant du méthane sur catalyseurs oxydes de terres rares by : André Kooh

Download or read book Couplage oxydant du méthane sur catalyseurs oxydes de terres rares written by André Kooh and published by . This book was released on 1989 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La reaction du couplage oxydant du methane, produisant de l'ethane et de l'ethylene, a ete etudiee sur les catalyseurs oxyde de lanthane pur, oxyde de lanthane dope par du lithium et oxyde de lanthane dope par du baryum en mode simultane entre 700 et 950#oc et sous pression atmospherique. Le rendement en ethane et ethylene s'ameliore lorsque la temperature du point chaud dans le lit catalytique et le debit augmentent. Sur l'oxyde de lanthane pur, on obtient des rendements de l'ordre de 10-11% pour des temperatures du point chaud superieures a 850#oc et des debits en reactifs (methane et oxygene uniquement) superieurs a 1500 ml/mn, correspondant a des vitesses spatiales lineaires de l'ordre de 0,65 m/s. La reaction obeit a une cinetique de type langmuir-hinshelwood, selon laquelle le methane et l'oxygene sont adsorbes de facon non competitive a la surface du catalyseur; l'etape limitante etant l'arrachement d'un atome d'hydrogene au methane. L'adsorption de l'oxygene serait non dissociative. A faible taux de conversion en methane, l'ethylene est le seul produit provenant de la reaction consecutive de l'ethane. Les oxydes de carbone sont formes directement a partir des reactions d'oxydation non selectives du methane. Contrairement aux differents travaux sur le couplage oxydant du methane, qui proposent le dioxyde de carbone comme produit d'oxydation consecutive du monoxyde de carbone, nous suggerons que la formation du dioxyde de carbone provient de la reaction entre des expeces oxygene chimisorbees et du carbone elementaire a la surface du catalyseur. Ce dernier peut etre forme par la decomposition du methane en ses elements (hydrogene et carbone) a la temperature de la reaction

Conversion catalytique du méthane en gaz de synthèse par oxydation partielle

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Book Synopsis Conversion catalytique du méthane en gaz de synthèse par oxydation partielle by : Matthieu Fleys

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ETUDE MECANISTIQUE DU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE SUR OXYDE DE LANTHANE

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Book Synopsis ETUDE MECANISTIQUE DU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE SUR OXYDE DE LANTHANE by : Sylvie Lacombe (Chimiste)

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Combustion catalytique du méthane sur des pérovskites à base de lanthane. Stabilité et étude cinétique à haute température

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Book Synopsis Combustion catalytique du méthane sur des pérovskites à base de lanthane. Stabilité et étude cinétique à haute température by : Fernando Martinez Ortega

Download or read book Combustion catalytique du méthane sur des pérovskites à base de lanthane. Stabilité et étude cinétique à haute température written by Fernando Martinez Ortega and published by . This book was released on 2000 with total page 179 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ETUDE ETAIT L'EVALUATION DES PERFORMANCES CATALYTIQUES DE CATALYSEURS D'OXYDATION COMPLETE DU METHANE, AUSSI BIEN D'UN POINT DE VUE ACTIVITE QUE DURABILITE. IL ETAIT IMPORTANT D'EFFECTUER LEUR EVALUATION DANS DES CONDITIONS VOISINES DE CELLES REGNANT DANS UN BRULEUR : HAUTE TEMPERATURE (900\C) ET EN PRESENCE DE VAPEUR D'EAU ET DE CO 2. NOUS AVONS REALISE UN TEST CATALYTIQUE PERMETTANT D'EFFECTUER DES MESURES CINETIQUES DANS DES CONDITIONS ISOTHERMES CONTROLABLES, BEAUCOUP PLUS PROCHES DE LA REALITE QUE CELLES HABITUELLEMENT MISES EN UVRE. LES OXYDES DE TYPE PEROVSKITE (LA 1 XSR XMO 3) ONT ETE UTILISES COMME CATALYSEURS EN RAISON DE LEUR STABILITE THERMIQUE ET DE LA POSSIBILITE DE MODIFIER LEURS PROPRIETES REDOX A PARTIR DU DEGRE DE SUBSTITUTION PARTIELLE DU LA PAR DU SR ET PAR LA NATURE DU CATION METALLIQUE M. LES ETUDES EFFECTUEES DANS DES CONDITIONS CINETIQUES ISOTHERMES A 900\C ONT MONTRE QUE L'ACTIVITE CATALYTIQUE VARIAIT EN FONCTION DE LA COMPOSITION DU CATALYSEUR. EN FONCTION DES DONNEES CINETIQUES DONT NOUS DISPOSIONS (ORDRE CINETIQUE EGAL A 1 PAR RAPPORT AU METHANE ET 0 PAR RAPPORT A L'OXYGENE), ET DE LA PRISE EN COMPTE DE LA NATURE DU REACTEUR (DE TYPE PISTON) IL A ETE POSSIBLE D'ESTIMER LES CONSTANTES DE VITESSE INTRINSEQUES, RAPPORTEES A LA SURFACE DU CATALYSEUR. LES RESULTATS MONTRENT QUE LA VITESSE DE REACTION SURFACIQUE VARIE PEU AU COURS DE LA DESACTIVATION, CELLE-CI ETANT ESSENTIELLEMENT DUE AU FRITTAGE DU CATALYSEUR. NOUS AVONS MONTRE QU'IL ETAIT POSSIBLE DE MAINTENIR UNE ACTIVITE CATALYTIQUE CONSTANTE PENDANT PLUS DE 100 HEURES DE REACTION EN PRESENCE D'EAU ET DE DIOXYDE DE CARBONE PAR L'UTILISATION DES PEROVSKITES LAMELLAIRES TELLES QUE : BA 1 . 2LA 0 . 8AL 0 . 8TI 0 . 2O

COUPLAGE OXYDANT DU METHANE SUR CATALYSEURS OXYDES DE TERRES RARES

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Book Synopsis COUPLAGE OXYDANT DU METHANE SUR CATALYSEURS OXYDES DE TERRES RARES by : ANDRE.. KOOH

Download or read book COUPLAGE OXYDANT DU METHANE SUR CATALYSEURS OXYDES DE TERRES RARES written by ANDRE.. KOOH and published by . This book was released on 1989 with total page 103 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA REACTION DU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE, PRODUISANT DE L'ETHANE ET DE L'ETHYLENE, A ETE ETUDIEE SUR LES CATALYSEURS OXYDE DE LANTHANE PUR, OXYDE DE LANTHANE DOPE PAR DU LITHIUM ET OXYDE DE LANTHANE DOPE PAR DU BARYUM EN MODE SIMULTANE ENTRE 700 ET 950#OC ET SOUS PRESSION ATMOSPHERIQUE. LE RENDEMENT EN ETHANE ET ETHYLENE S'AMELIORE LORSQUE LA TEMPERATURE DU POINT CHAUD DANS LE LIT CATALYTIQUE ET LE DEBIT AUGMENTENT. SUR L'OXYDE DE LANTHANE PUR, ON OBTIENT DES RENDEMENTS DE L'ORDRE DE 10-11% POUR DES TEMPERATURES DU POINT CHAUD SUPERIEURES A 850#OC ET DES DEBITS EN REACTIFS (METHANE ET OXYGENE UNIQUEMENT) SUPERIEURS A 1500 ML/MN, CORRESPONDANT A DES VITESSES SPATIALES LINEAIRES DE L'ORDRE DE 0,65 M/S. LA REACTION OBEIT A UNE CINETIQUE DE TYPE LANGMUIR-HINSHELWOOD, SELON LAQUELLE LE METHANE ET L'OXYGENE SONT ADSORBES DE FACON NON COMPETITIVE A LA SURFACE DU CATALYSEUR; L'ETAPE LIMITANTE ETANT L'ARRACHEMENT D'UN ATOME D'HYDROGENE AU METHANE. L'ADSORPTION DE L'OXYGENE SERAIT NON DISSOCIATIVE. A FAIBLE TAUX DE CONVERSION EN METHANE, L'ETHYLENE EST LE SEUL PRODUIT PROVENANT DE LA REACTION CONSECUTIVE DE L'ETHANE. LES OXYDES DE CARBONE SONT FORMES DIRECTEMENT A PARTIR DES REACTIONS D'OXYDATION NON SELECTIVES DU METHANE. CONTRAIREMENT AUX DIFFERENTS TRAVAUX SUR LE COUPLAGE OXYDANT DU METHANE, QUI PROPOSENT LE DIOXYDE DE CARBONE COMME PRODUIT D'OXYDATION CONSECUTIVE DU MONOXYDE DE CARBONE, NOUS SUGGERONS QUE LA FORMATION DU DIOXYDE DE CARBONE PROVIENT DE LA REACTION ENTRE DES EXPECES OXYGENE CHIMISORBEES ET DU CARBONE ELEMENTAIRE A LA SURFACE DU CATALYSEUR. CE DERNIER PEUT ETRE FORME PAR LA DECOMPOSITION DU METHANE EN SES ELEMENTS (HYDROGENE ET CARBONE) A LA TEMPERATURE DE LA REACTION

CARACTERISATION DES CATALYSEURS DU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE

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Book Synopsis CARACTERISATION DES CATALYSEURS DU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE by : JEAN-LUC.. DUBOIS

Download or read book CARACTERISATION DES CATALYSEURS DU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE written by JEAN-LUC.. DUBOIS and published by . This book was released on 1991 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA CONVERSION CATALYTIQUE DU METHANE EN ETHANE ET ETHYLENE, OU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE, PEUT ETRE EFFECTUEE SUR DE NOMBREUX OXYDES, PARMI LESQUELS ON PEUT CITER L'OXYDE DE PLOMB, DE NOMBREUSES COMBINAISONS DES OXYDES DES GROUPES IA ET IIA AINSI QUE DES OXYDES DE TERRES RARES. LA PRESENTE ETUDE CONCERNE LA CARACTERISATION DES CATALYSEURS DU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE DANS LEUR ENSEMBLE ET A POUR BUT DE DETERMINER LES CARACTERISTIQUES COMMUNES DES CATALYSEURS ACTIFS, SELECTIFS ET STABLES. LES CRITERES SUIVANTS ONT ETE RETENUS: (1) BASICITE DES OXYDES, (2) ABSENCE DE CATIONS REDUCTIBLES EN SURFACE ET RESISTANCE A L'HYDRATATION, (3) SEMI-CONDUCTIVITE DE TYPE P DES OXYDES, A HAUTE TEMPERATURE EN PRESENCE D'OXYGENE, (4) FAIBLE POROSITE DU CATALYSEUR ET INFLUENCE DE LA MORPHOLOGIE DE SURFACE, ET (5) CARBONATES STABLES A HAUTE TEMPERATURE. L'INFLUENCE DE LA MORPHOLOGIE DE LA SURFACE A ETE MISE EN EVIDENCE EN TESTANT TROIS OXYDES DE LANTHANE DE MORPHOLOGIES DIFFERENTES. DES ECARTS SUR LA SELECTIVITE EN PRODUITS DE COUPLAGE ONT ETE OBSERVES ET POTENTIELLEMENT ATTRIBUES A LA DIFFERENCE DE MORPHOLOGIE. LA STABILISATION DES CARBONATES DE SURFACE SUR LES OXYDES DE LANTHANE, YTTRIUM ET THORIUM, PAR DOPAGE AVEC DES COMPOSES DU GROUPE IIA, CONDUIT A UNE DIMINUTION IMPORTANTE DE LA SELECTIVITE EN CO ET A UNE AUGMENTATION DE LA SELECTIVITE EN PRODUITS DE COUPLAGE. LE SUPEROXYDE DE SURFACE EST SUGGERE RESPONSABLE DE L'AUGMENTATION DE LA PRODUCTION DE CO PAR UN PROCESSUS HETEROGENE. UN EQUILIBRE DE SURFACE COMPRENANT LES IONS SUPEROXYDES PEROXYCARBONATE (OOCO#2)#2# ET O# EST SUGGERE POUR TENIR COMPTE DE L'ENSEMBLE DES OBSERVATIONS EXPERIMENTALES

ETUDE EXPERIMENTALE DE LA REACTION DE COUPLAGE OXYDANT DU METHANE A L'AIDE D'UN REACTEUR CONTINU AGITE A SURFACE CATALYTIQUE VARIABLE

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Book Synopsis ETUDE EXPERIMENTALE DE LA REACTION DE COUPLAGE OXYDANT DU METHANE A L'AIDE D'UN REACTEUR CONTINU AGITE A SURFACE CATALYTIQUE VARIABLE by : PASCAL.. BARBE

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Oxydation ménagée du méthane en formaldéhyde sur des catalyseurs à base d'oxyde de vanadium supporté sur silice mésoporeuse

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Book Synopsis Oxydation ménagée du méthane en formaldéhyde sur des catalyseurs à base d'oxyde de vanadium supporté sur silice mésoporeuse by : Dinh Lam Nguyen

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Étude Du Couplage Oxydant Du Méthane

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Book Synopsis Étude Du Couplage Oxydant Du Méthane by : Louis Olivier

Download or read book Étude Du Couplage Oxydant Du Méthane written by Louis Olivier and published by . This book was released on 2010 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The oxidative coupling of methane (OCM) is a complex heterogeneous catalytic reaction allowing the direct conversion of methane to ethylene, at a lower energetic cost than the current industrial processes. OCM requires a temperature higher than 700°C at atmospheric pressure. Hence, there is competition with total oxidation. In the numerous studies reported in literature, the limit of 25% C2 (ethane + ethylene) yield could not be overtaken. Proposed mechanisms are not relevant for all active materials or on all operating condition ranges. A new way to approach the reaction would be to take into account the wider possible panel of parameters involved in this process, from formulation to reactors targeting at process optimisation. The present study permitted to extract relevant descriptors of OCM process from experimental data and establish relationships between descriptors and performances. LaSrCaO catalysts were selected and tested in a parallel fixed-bed reactor and the data obtained were used to validate a micro-kinetic model in this reactor. Experiments were also performed successfully in a dense membrane reactor to improve ethylene productivity. The role played catalyst surface composition was also identified and a critical analysis of the global method implemented concludes this work.

Réduction des NOx par le méthane

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Book Synopsis Réduction des NOx par le méthane by : Rui Miguel Jorge Coelho Marques

Download or read book Réduction des NOx par le méthane written by Rui Miguel Jorge Coelho Marques and published by . This book was released on 2007 with total page 182 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les préoccupations environnementales sur la pollution atmosphérique sont une des problématiques de la santé publique. Ainsi, les réglementations fixant les émissions maximales autorisées deviennent de plus en plus contraignantes. La combustion du gaz naturel pour les sources fixes est plus propre que la combustion des carburants alternatifs. Néanmoins la combustion du méthane, conduit a l’émission de traces de méthane et des NOx. L’objectif de cette étude est de réaliser le design d’un catalyseur capable de réduire sélectivement les oxydes d’azote (NOx) en N2 par le méthane, en présence d’un excès d’oxygène (catalyse deNOx) à partir d’un modèle généralisé, trois fonctions, de réduction sélective du monoxyde d’azote (NO). D’après ce modèle, trois réactions catalytiques simultanées sont nécessaires à la catalyse deNOx : l’oxydation de NO en NO2, l’activation ménagée de l’hydrocarbure en espèces partiellement oxygénées (CxHyOz) et la réduction de NO en N2. L’originalité de cette étude repose sur la mise en évidence de la compétition entre la réaction CH4/O2 et CH4/NO, au cours de la troisième fonction du modèle, en utilisant un catalyseur bimétallique à base de cobalt et palladium supporté sur alumine pour le deNOx méthane. En utilisant les vitesses de ces deux réactions, nous avons expliqué le couplage entre l’oxydation du méthane par NO et O2 et nous avons optimisé les conditions de travail. Les paramètres optimisés ont été la pression partielle du méthane et le nombre de sites. L’activité observée en deNOx du catalyseur Co/Pd/Al2O3 synthétisé est stable, même en présence d’eau. Dans des conditions optimales, la consommation de NOx obtenue est de 60% à 410°C

Développement de catalyseurs à base d'oxyde de molybdène ou de vanadium supporté sur silice pour l'oxydation ménagée du méthane en formaldéhyde

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Book Synopsis Développement de catalyseurs à base d'oxyde de molybdène ou de vanadium supporté sur silice pour l'oxydation ménagée du méthane en formaldéhyde by : Hélène Launay

Download or read book Développement de catalyseurs à base d'oxyde de molybdène ou de vanadium supporté sur silice pour l'oxydation ménagée du méthane en formaldéhyde written by Hélène Launay and published by . This book was released on 2005 with total page 172 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Deux types de catalyseurs à base d'oxyde de molybdène ou de vanadium supporté sur silice, actuellement les plus performants en oxydation sélective du méthane en formaldéhyde, ont été étudiés et développés dans l'optique d'une application industrielle. Une évaluation économique a permis de déterminer les performances catalytiques à atteindre pour que ce procédé de conversion directe devienne économiquement attractif par rapport au procédé industriel actuel de production du formaldéhyde en trois étapes. Les catalyseurs ont été préparés et testés. Plusieurs voies d'amélioration de leurs performances catalytiques ont été étudiées. Différentes techniques (TRP, RPE, spectroscopies Raman, IR, XANES ...) et une étude spectroscopique en conditions operando ont été mises en œuvre pour caractériser la structure du catalyseur et la nature des sites catalytiques. Un mécanisme réactionnel a été proposé pour le catalyseur VOx/SiO2, faisant intervenir des espèces vanadium avec une activation du méthane sur des ions O- résultant d'un transfert électronique avec le vanadium

Oxydation du méthane dans les effluents de moteurs à gaz fonctionnant en mélange pauvre sur des catalyseurs à base de métaux précieux

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Book Synopsis Oxydation du méthane dans les effluents de moteurs à gaz fonctionnant en mélange pauvre sur des catalyseurs à base de métaux précieux by : Grégory Lapisardi

Download or read book Oxydation du méthane dans les effluents de moteurs à gaz fonctionnant en mélange pauvre sur des catalyseurs à base de métaux précieux written by Grégory Lapisardi and published by . This book was released on 2007 with total page 179 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le présent travail concerne l’étude de catalyseurs à base de Pt et de Pd pour l’oxydation totale du méthane en vue de son élimination des effluents de moteurs à gaz fonctionnant en mélange pauvre (GNV, cogénération). Des catalyseurs monométalliques de Pd et de Pt et bimétalliques PdxPt1-x ont été déposés sur Al2O3 et SnO2 et étudiés. L’influence d’un vieillissement sous atmosphère humide permettant de simuler un fonctionnement de longue durée a été examinée. Les catalyseurs bimétalliques déposés sur Al2O3 et riches en Pd se révèlent plus performants que le catalyseur référence Pd/Al2O3 : meilleure résistance au vieillissement, meilleure activité en atmosphère humide. Ces propriétés sont reliées à une interaction de Pt avec Pd, interaction révélée par différentes techniques physico-chimiques. L’utilisation de SnO2 comme support ne permet pas d’améliorer les performances catalytiques des catalyseurs mono ou bimétalliques. Tous les catalyseurs étudiés se désactivent en présence de poisons soufrés (H2S, SO2) par empoisonnement des sites actifs. La stabilité des espèces poisons dépend du métal, du support utilisé et de la température de réaction

Nouveaux catalyseurs de fonctionnalisation du méthane

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Book Synopsis Nouveaux catalyseurs de fonctionnalisation du méthane by : Cécile Grosset

Download or read book Nouveaux catalyseurs de fonctionnalisation du méthane written by Cécile Grosset and published by . This book was released on 1991 with total page 148 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'UNE DES VOIES LES PLUS PROMETTEUSES DE VALORISATION DU GAZ NATUREL EST LE COUPLAGE OXYDANT DU METHANE EN PRESENCE D'OXYGENE: 2CH#4+O#2C#2H#6+H#2OC#2H#4+2H#2O. TOUTEFOIS, IL EST INDISPENSABLE DE LIMITER L'OXYDATION (PLUS FACILE) DES HYDROCARBURES FORMES PAR UN CHOIX JUDICIEUX DES CONDITIONS OPERATOIRES ET DU CATALYSEUR. DANS CE TRAVAIL, ON A ETUDIE LES PROPRIETES DE MATERIAUX ORIGINAUX: LES PEROVSKITES LAMELLAIRES DE FORMULE GENERALE (M#I(A#N#-#1B#NO#3#N#+#1). EN RAISON DE LEUR STRUCTURE, CES MATERIAUX PEUVENT SE PRETER A DE NOMBREUSES SUBSTITUTIONS AU SEIN DES COUCHES ET DANS L'ESPACE INTERFOLIAIRE (M,A,B). L'ENSEMBLE DES RESULTATS OBTENUS EN REGIME CONTINU OU EN REGIME PULSE AVEC LES DEUX FAMILLES DE CATALYSEURS MONTRE QUE: LA SUBSTITUTION DU SITE OCTAEDRIQUE (B) MODIFIE TRES SENSIBLEMENT L'ACTIVITE ET LA SELECTIVITE, LE NIOBIUM (ELEMENT DE LA 5EME PERIODE) CONDUISANT AU CATALYSEUR LE PLUS SELECTIF; LES SUBSTITUTIONS DU SITE PEROVSKITE (A) OU DE L'ELEMENT INTERFEUILLET INFLUENT PLUS SENSIBLEMENT SUR LA SELECTIVITE QUE SUR L'ACTIVITE DU SOLIDE; L'AUGMENTATION DE L'EPAISSEUR DU FEUILLET DIMINUE A LA FOIS L'ACTIVITE ET LA SELECTIVITE, METTANT PEUT ETRE EN EVIDENCE UN EFFET DE STRUCTURE DANS LES COM; L'ACIDITE ET LA SURFACE SPECIIQUE FAVORISENT LES REACTIONS D'OXYDATION TOTLE. ENFIN ON NE NOTE PAS DE DESACTIVATION APPRECIABLE (NI DE MODIFICATION DE COMPOSITION OU DE STRUCTURE) DE CES SOLIDES PENDANT LA DUREE DU TEST REACTIONNEL (ENVIRON 50 H) LORSQUE LA TEMPERATURE DE REACTION EST DE L'ORDRE DE 800C. CES PROPRIETES CATALYTIQUES PEUVENT ETRE RELIEES AU CARACTERE COVALENT DE LA LIAISON B-O. LE CENTRE REACTIONNEL POURRAIT ALORS ETRE DECRIT EN TERME DE POLARON LIE A UN DEFAUT DE STRUCTURE; L'EXISTENCE DE CENTRES ET DE CHARGES TRES LOCALISES ETANT PEU VRAISEMBLAGLE A HAUTE TEMPERATURE