Guía de aplicación de normas correctas de elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales a oficinas de farmacia y servicios farmacéuticos

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ISBN 13 : 9788495872326
Total Pages : 46 pages
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Book Synopsis Guía de aplicación de normas correctas de elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales a oficinas de farmacia y servicios farmacéuticos by : María José Higuero García de Guadiana

Download or read book Guía de aplicación de normas correctas de elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales a oficinas de farmacia y servicios farmacéuticos written by María José Higuero García de Guadiana and published by . This book was released on 2004 with total page 46 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Manual de normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales

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Total Pages : 664 pages
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Book Synopsis Manual de normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales by : Mercedes Acosta Ferrer

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Manual de normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales

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ISBN 13 : 9788460765912
Total Pages : 337 pages
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Book Synopsis Manual de normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales by : Encarnación Álvarez Ruiz

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Normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales

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ISBN 13 : 9788468837802
Total Pages : 255 pages
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Book Synopsis Normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales by :

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Manual de normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales

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Total Pages : 125 pages
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Book Synopsis Manual de normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales by :

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Formulario nacional

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Publisher : Ministerio de Sanidad y Consumo
ISBN 13 : 9788479788131
Total Pages : 704 pages
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Book Synopsis Formulario nacional by : Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Download or read book Formulario nacional written by Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios and published by Ministerio de Sanidad y Consumo. This book was released on 2007-01-01 with total page 704 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: El Formulario Nacional contiene las fórmulas magistrales tipificadas y los preparados oficiales reconocidos como medicamentos, sus categorías, indicaciones y materias primas que intervienen en su composición o preparación; así como las normas de correcta preparación y control de aquellos. Así lo define la reciente Ley 29/2006 de 26 de Julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios en su articulo 44. La información galénica y farmacológica, incluida en el Formulario Nacional es indispensable para la elaboración, en la oficina de farmacia o en el servicio de farmacia, de medicamentos de calidad, seguros y eficaces. Tras la primera publicación del formulario en el año 2003, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha seguido trabajando para su actualización. Estas nuevas monografías recogen las preparaciones más demandadas por el colectivo de farmacéuticos elaboradores de fórmulas magistrales y preparados oficinales. INDICE: Presentación. Abreviaturas. Marco Jurídico. Monografías. Solicitud de elaboración de preparado oficinal. Procedimientos normalizados de trabajo. Materias primas. Fórmulas magistrales tipificadas y preparados oficinales. Fitoterapia. Bibliografía. Indice alfabético compendiado

Formulación magistral

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Publisher : Ediciones Paraninfo, S.A.
ISBN 13 : 8497324536
Total Pages : 364 pages
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Book Synopsis Formulación magistral by : GARCIA GAMIZ, MARI LUZ

Download or read book Formulación magistral written by GARCIA GAMIZ, MARI LUZ and published by Ediciones Paraninfo, S.A.. This book was released on 2005-01-01 with total page 364 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Este libro está dirigido al alumnado del segundo curso del Ciclo Formativo de Grado Medio que conduce a la obtención del título de Técnico en Farmacia y Parafarmacia perteneciente a la familia profesional de Sanidad. Los contenidos de esta obra están basados en la normativa vigente, al amparo del Real Decreto 1689/2007, de 14 de diciembre, por la que se establece el título de Técnico en Farmacia y Parafarmacia y se fijan sus enseñanzas mínimas.;Formulación magistral es una obra compuesta por 15 Unidades de trabajo que desarrollan los conocimientos teórico-prácticos que el alumno deberá adquirir para superar el módulo con éxito. Además, servirá de base para la realización de fórmulas magistrales que desarrollarán en los distintos servicios de farmacia.;Cada Unidad consta de numerosas actividades orientadas a la elaboración de conclusiones y consolidación y puesta en práctica de los conocimientos aprendidos, así como una gran variedad de ilustraciones, definiciones de términos que pueden resultar más difíciles de comprender, resúmenes y mapas conceptuales que clarifican los conceptos tratados en cada Unidad. El alumno que lo desee puede ampliar los conceptos más destacados de cada Unidad a través de los enlaces web que se muestran al finalizar cada Unidad.;Este texto se complementa con una obra ilustrada paso a paso, Formulación magistral. Prácticas de laboratorio, de las mismas autoras, en la que el alumno podrá consolidar los conocimientos adquiridos a lo largo de las distintas Unidades.;En definitiva, con este libro el alumnado consolidará una formación polivalente y técnica en el ámbito de la formulación magistral, alcanzando los conocimientos y habilidades necesarias para el ejercicio de su actividad profesional, pero que también puede ser de ayuda para todas aquellas personas interesadas personal o profesionalmente en adentrarse en dicho campo.;Las autoras, que actualmente trabajan en Andalucía como docentes de ciclos formativos de la familia de Sanidad, poseen una amplia experiencia en el campo de la formación. María Jesús Molinero Leyva es Licenciada en Farmacia y Diplomada en Nutrición Humana y Dietética, Mari Luz García Gámiz es Licenciada en Farmacia y autora de otras publicaciones relacionadas con la familia profesional sanitaria.

Estudio de la formulación magistral en oficina de farmacia desde 1985 a 2000 y su legislación correspondiente

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Total Pages : 1189 pages
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Book Synopsis Estudio de la formulación magistral en oficina de farmacia desde 1985 a 2000 y su legislación correspondiente by :

Download or read book Estudio de la formulación magistral en oficina de farmacia desde 1985 a 2000 y su legislación correspondiente written by and published by . This book was released on 2004 with total page 1189 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Según la Ley 25/1990 del Medicamento, una fórmula magistral es un medicamento elaborado por el farmacéutico según arte científico para cumplimentar una prescripción médica detallada. Esta práctica ha sido regulada repetidamente y ha ido cambiando históricamente en función de los conocimientos científico-técnicos del momento. Se realiza una revisión historiográfica que se remonta a 1804 donde por Real Cédula, bajo la aprobación del Rey Carlos IV, se publican las nuevas Ordenanzas de Farmacia y llega hasta la actualidad realizando especial hincapié en la Ley 25/1990 del Medicamento, la Ley 19/1998 de Ordenación y Atención Farmacéutica de al Comunidad Autónoma de Madrid y el Real Decreto 175/2001 de normas de elaboración y control de calidad de fórmulas. En todas estas normas se recoge la adecuada preparación, custodia y dispensación de fórmulas magistrales y preparados oficinales bajo la responsabilidad del farmacéutico."No hay enfermedades sino enfermos" es una máxima atribuida a Hipócrates y según la cual se deben tratar enfermos y no enfermedades, este tratamiento individualizado necesita de la formulación magistral para poderse llevar a cabo con las garantías suficientes. Tomando como base los datos recabados en una oficina de farmacia situada en Getafe (Madrid) se realiza un estudio de todas las fórmulas magistrales y preparados oficinales elaborados en dicha oficina de farmacia desde 1985 hasta 2000. En él se recoge: una descripción tanto cualitativa como cuantitativa de cada una de las fórmulas magistrales; indicaciones terapéuticas y propiedades farmacológicas; posología; duración del tratamiento; "modus operandi"; efectos adversos más frecuentes; posibles alternativas terapéuticas a la fórmula dentro de las especialidades farmacéuticas comerciales, realizando un estudio comparativo fármaco-económico; y por último, un enjuiciamiento crítico de la fórmula en cuestión.

Sistemas de control de calidad para recetario magistral

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Book Synopsis Sistemas de control de calidad para recetario magistral by : Brenda Natalia Castro Mena

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Elaboración de fórmulas magistrales, preparados oficinales, dietéticos y cosméticos

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ISBN 13 : 9788468116563
Total Pages : 212 pages
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Book Synopsis Elaboración de fórmulas magistrales, preparados oficinales, dietéticos y cosméticos by : Ana Sanz Cillero

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Unidad 2 - La documentación en el laboratorio (Operaciones básicas de laboratorio)

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Publisher : Editex
ISBN 13 : 8410590816
Total Pages : 22 pages
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Book Synopsis Unidad 2 - La documentación en el laboratorio (Operaciones básicas de laboratorio) by : Marian Borja Prado

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Manual elaboración de fórmulas magistrales, preparados oficinales, dietéticos y cosméticos

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ISBN 13 : 9788468146379
Total Pages : 214 pages
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Book Synopsis Manual elaboración de fórmulas magistrales, preparados oficinales, dietéticos y cosméticos by : Ana Sanz Cillero

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Buenas practicas de farmacia: normas de calidad de servicios farmaceuticos: La Declaracion de Tokio, Federacion Internacional Farmaceutica

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ISBN 13 :
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Book Synopsis Buenas practicas de farmacia: normas de calidad de servicios farmaceuticos: La Declaracion de Tokio, Federacion Internacional Farmaceutica by : Organizacion Panamericana de la Salud. Programa Regional de Medicamentos Esenciales y Tecnologia para Atencion de la Salud

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An Introduction to Pharmacovigilance

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Publisher : John Wiley & Sons
ISBN 13 : 1119289742
Total Pages : 194 pages
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Book Synopsis An Introduction to Pharmacovigilance by : Patrick Waller

Download or read book An Introduction to Pharmacovigilance written by Patrick Waller and published by John Wiley & Sons. This book was released on 2017-05-01 with total page 194 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Pharmacovigilance is the science and activities relating to the detection, assessment, understanding and prevention of adverse effects or any other drug-related problems. This introductory guide is designed to aid the rapid understanding of the key principles of pharmacovigilance. Packed full of examples illustrating drug safety issues it not only covers the processes involved, but the regulatory aspects and ethical and societal considerations of pharmacovigilance. Covering the basics step-by-step, this book is perfect for beginners and is essential reading for those new to drug safety departments and pharmaceutical medicine students. The second edition is thoroughly revised and updated throughout and includes a new chapter on clinical aspects of pharmacovigilance.

Medicines For Women

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Publisher : Springer
ISBN 13 : 3319124064
Total Pages : 624 pages
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Book Synopsis Medicines For Women by : Mira Harrison-Woolrych

Download or read book Medicines For Women written by Mira Harrison-Woolrych and published by Springer. This book was released on 2015-01-28 with total page 624 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: In this definitive new text, the major medicines, devices and vaccines used by women worldwide are brought together for the first time in a single volume. Written and edited by international experts with an evidence-based approach, the book offers a comprehensive summary of all the key areas of women’s medicines. In the first part, issues relating to female drug exposure and considerations for prescribing for subgroups of women - for example during pregnancy and lactation - are presented in the context of contemporary clinical practice. In the second part, specific groups of pharmaceutical products are reviewed, including oral contraceptives, emergency contraception, treatment of chronic pelvic pain, hormone replacement therapy, bisphosphonates, herbal medicines for women, contraceptive devices and human papilloma virus (HPV) vaccines. Every chapter reviews and summarises the efficacy and safety of each group of products and concludes with a useful set of clinical take home messages. In the third part, broader perspectives are presented - from a primary care overview of prescribing for women, through to regulatory, political and religious aspects, including issues with women’s medicines in developing countries. The final two chapters focus on risk communication and conclude that women themselves should be placed at the centre of all discussions about their medicines. The book is aimed at prescribers, other healthcare professionals and students in the field of women’s health throughout the world. It is an extremely valuable resource for all in clinical practice, for students of medicine, nursing, pharmacy and related sciences, and also for those in medicines regulation, pharmacovigilance and the pharmaceutical industry.

Practical Approaches to Risk Minimisation for Medicinal Products

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ISBN 13 : 9789290360841
Total Pages : 0 pages
Book Rating : 4.3/5 (68 download)

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Book Synopsis Practical Approaches to Risk Minimisation for Medicinal Products by : World Health Organization

Download or read book Practical Approaches to Risk Minimisation for Medicinal Products written by World Health Organization and published by . This book was released on 2014 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Risk management of medicines is a wide and rapidly evolving concept and practice, following a medicine throughout its lifecycle, from first administration in humans through clinical studies and then marketing in the patient population at large. Previous reports from CIOMS I - VIII provided practical guidance in some essential components of risk management such as terminology and reporting of adverse drug reactions, management of safety information from clinical trials, and safety signal detection. Beyond the detection, identification, and characterization of risk, "risk minimization" is used as an umbrella term for the prevention or mitigation of an undesirable outcome. Risk management always includes tools for "routine risk minimization" such as product information, the format depending on the jurisdiction, to inform the patient and the prescriber, all of which serve to prevent or mitigate adverse effects. Until this current CIOMS IX document, limited guidance has been available on how to determine which risks need "additional risk minimization," select the appropriate tools, apply and implement such tools globally and locally, and measure if they are effective and valuable. Included in the report is a CIOMS framework for the evaluation of effectiveness of risk minimization, a discussion of future trends and developments, an annex specifically addressing vaccines, and examples from real life.

Guidelines for Preparing Core Clinical-safety Information on Drugs

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Publisher : Who Publications Centre USA
ISBN 13 : 9789290360629
Total Pages : 69 pages
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Book Synopsis Guidelines for Preparing Core Clinical-safety Information on Drugs by : CIOMS Working Group III

Download or read book Guidelines for Preparing Core Clinical-safety Information on Drugs written by CIOMS Working Group III and published by Who Publications Centre USA. This book was released on 1995 with total page 69 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: