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Gestion Du Cycle De Vie Des Methodes Analytiques Dans Les Laboratoires De Controle Qualite
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Book Synopsis Gestion du cycle de vie des méthodes analytiques dans les laboratoires de contrôle qualité by : Ho Mai Thy Nguyen
Download or read book Gestion du cycle de vie des méthodes analytiques dans les laboratoires de contrôle qualité written by Ho Mai Thy Nguyen and published by . This book was released on 2022 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La gestion du cycle de vie analytique (ALCM) est un processus continu qui vise à évaluer et à améliorer la performance des méthodes analytiques. Son cycle de vie commence par l'identification du besoin jusqu'à la fin d'utilisation ou remplacement de la méthode. Ce processus garantit la maîtrise de la performance et de la conformité d'une méthode analytique durant toute sa période d'utilisation. Afin de prioriser la méthode analytique à optimiser, une analyse de risque est réalisée sur l'ensemble des méthodes analytiques mises en œuvre dans le laboratoire de contrôle qualité (CQ) en utilisant la méthode Risk Ranking and Filtering. Ainsi, le dosage du Polysorbate 80 (PS80) a été identifié comme une méthode à haut risque qui devait être optimisée. Afin de concevoir un plan d'action de correction pour réduire ce risque, tous les collaborateurs du projet ont répondu à une série de questions liées à la technique, via un formulaire, pour dégager les actions à mettre en place. Les résultats positifs obtenus par le laboratoire de développement des méthodes analytiques (Analytical Technical Support) seront ensuite appliqués au service CQ. L'efficacité des actions sera mesurée dans les années suivantes en réévaluant le score critique obtenu lors de l'analyse de risque ALCM pour ce test.
Book Synopsis Gestion de la qualité au laboratoire contrôle by : Thomas Poirot
Download or read book Gestion de la qualité au laboratoire contrôle written by Thomas Poirot and published by . This book was released on 2017 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les produits chimiques, de leur gestion à leur utilisation, constituent une branche très importante de la gestion de la qualité au sein d'un laboratoire de contrôle. La qualité des substances mises en oeuvre est primordiale afin d'assurer un contrôle qualité des produits pharmaceutiques juste et fiable.Dans ce contexte de gestion de la qualité, la durée limite d'utilisation des réactifs et des solvants après ouverture doit être déterminée.La nécessité de connaître la date limite d'utilisation des produits utilisés lors d'analyses physico-chimiques de médicaments se base sur plusieurs points :- La guide des Bonnes Pratiques de Fabrication, référentiel opposable, fixe les attentes réglementaires ;- La qualité des réactifs est aussi et surtout une composante majeure de la justesse et de la fiabilité des résultats d'analyses. Déterminer une date limite d'utilisation permet alors de maîtriser l'impact des réactifs et des solvants sur l'incertitude d'une mesure ;- La qualité d'un réactif ou d'un solvant n'est pas une donnée constante. À chaque étape du cycle de vie d'un produit au sein d'un laboratoire de contrôle il existe un risque de perte d'intégrité.D'un point de vue pratique, la date limite d'utilisation d'un produit peut être déterminée à travers une approche processus, via l'élaboration d'une étude de risque, ou à travers une approche systématique, via la réalisation d'études de stabilité.L'étude d'un cas concret, sera l'occasion d'expliquer les motivations de la mise en place d'une telle démarche et d'évaluer les méthodologies existantes.
Book Synopsis Les validations de méthodes d'analyses au contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique by : Gauthier Gaillard
Download or read book Les validations de méthodes d'analyses au contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique written by Gauthier Gaillard and published by . This book was released on 2020 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le sujet de thèse proposé expose les validations de méthodes d'analyses au laboratoire de contrôle qualité, dans l'industrie pharmaceutique, d'un point de vue règlementaire tout d'abord, puis d'un oeil très pratique. Le contexte réglementaire général est mis en place dans la première partie avant de s'intéresser plus précisément aux validations de méthodes microbiologiques dans la deuxième partie. La partie finale expose les travaux de validation effectués dans le laboratoire de Contrôle Qualité de Microbiologie d'Octapharma Lingolsheim. Des revalidations périodiques et des validations de méthodes analytiques entrainées par un changement de méthode sont imposées par les Bonnes Pratiques de Fabrication. Le laboratoire comporte 22 procédures et donc un grand nombre de validations de méthodes sont à mettre en place. Le travail mis en place concerne 3 validations principales : • Validation de la numération de germes par filtration d'échantillons en cours de procédé de fabrication • Validation de la possibilité d'utiliser du milieu de culture fusionné après 8h de maintien au bain-marie • Validation de la possibilité d'incuber les différents milieux de culture jusqu'à leur péremption La rédaction du protocole de validation et de son analyse de risque est suivie par la mise en place de la technique d'analyse puis de la rédaction du rapport de validation. Une fois tous ces documents vérifiés et signés par les différents services en charge, les procédures sont révisées en conséquence.
Book Synopsis La validation analytique dans le contrôle des médicaments et exemples d'application by : Laurence Grinie
Download or read book La validation analytique dans le contrôle des médicaments et exemples d'application written by Laurence Grinie and published by . This book was released on 2006 with total page 240 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La validation des méthodes analytiques est un concept fondamental au sein des laboratoires de contrôle qualité de l'industrie pharmaceutique. Cette étape est essentielle afin d'une part, de se conformer aux exigences réglementaires, et, d'autre part, dans une approche qualité, de développer la maîtrise des méthodes d'analyse, au quotidien. Les exemples d'application, détaillés dans cette présentation, illustrent le déroulement, la place et l'importance de la validation analytique. La validation, de type initiale, d'une méthode de dosage est entreprise, après la phase de développement, afin de démontrer que cette méthode est réellement adaptée au dosage à réaliser. Les compléments de validation, effectués après évaluation des modifications apportées aux méthodes d'analyse au cours de leur usage, permettent de garantir la pérennité de ces méthodes.
Book Synopsis Systeme de Gestion de la Qualite au Laboratoire by : World Health Organization Staff
Download or read book Systeme de Gestion de la Qualite au Laboratoire written by World Health Organization Staff and published by . This book was released on 2013-12-31 with total page 267 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Gestion des appareils au laboratoire de contrôle qualité by : Sebastien Monnet
Download or read book Gestion des appareils au laboratoire de contrôle qualité written by Sebastien Monnet and published by . This book was released on 2003 with total page 120 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La gestion des appareils au laboratoire de Contrôle Qualité décrit toutes les étapes de la vie des appareils, leur traçabilité, ainsi que la gestion globale qui leur est associée. Des rappels bibliographiques résument et situent la notion de qualité industrielle au niveau français et mondial. La notion de qualité pharmaceutique est ensuite abordée. En ce qui concerne la qualité, les grands principes correspondant sont discutés, telles que la gestion documentaire, la définition des responsabilités. Le cycle de vie des appareils est abordé avec notamment les étapes suivantes : de l'apparition du besoin à sa finalisation : cahier des charges et Qualification de Conception ; de la commande à la qualification opérationnelle : Qualification d'Installation et Qualification Opérationnelle ; de la mise en service à la mise hors service : Qualification des Performances, fiche de vie
Book Synopsis Système de Gestion de la Qualité Au Laboratoire by : World Health Organization
Download or read book Système de Gestion de la Qualité Au Laboratoire written by World Health Organization and published by World Health Organization. This book was released on 2014-04-07 with total page 267 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les principaux défis des laboratoire de santé sont d'atteindre, de maintenir et d'améliorer la justesse, la fiabilité et la rapidité de leurs analyses. Les pays qui ont décidé de s'engager dans un processus de mise en oeuvre du Règlement Sanitaire International s'engagent à développer leurs capacités de détection et de réponse à des urgences de santé publique de portée internationale. Seule une bonne gestion de la qualité dans les laboratoires permettra aux pays de fournir des résultats d'analyses fiables sur lesquels la communauté internationale pourra s'appuyer en cas d'urgence. Ce manuel a été conçu dans le but de fournir un matériel de référence complet sur le Système de Gestion de la Qualité au Laboratoire pour toutes les personnes intervenant dans les processus de laboratoire, tant au niveau de la gestion, de l'administration que du travail technique. Ce manuel aborde des thèmes qui sont essentiels à la gestion de la qualité au laboratoire de biologie médicale ou de santé publique. Ils sont basés sur deux documents qui sont la nore ISO 15189 et le document CLSI GP26-A3.
Book Synopsis Qualite et Assurance Qualite en Chimie Analytique by :
Download or read book Qualite et Assurance Qualite en Chimie Analytique written by and published by Ed. Techniques Ingénieur. This book was released on with total page 20 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Gestion des réactifs, détermination des dates limites de validité dans un laboratoire de contrôle qualité by : Julie Nouboug Tchwagoue 1986-.....
Download or read book Gestion des réactifs, détermination des dates limites de validité dans un laboratoire de contrôle qualité written by Julie Nouboug Tchwagoue 1986-..... and published by . This book was released on 2015 with total page 266 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis La maîtrise d'un changement de méthode analytique pour contrôle de vaccin au sein d'un laboratoire de contrôle qualité en industrie pharmaceutique by : Mélanie Herzog
Download or read book La maîtrise d'un changement de méthode analytique pour contrôle de vaccin au sein d'un laboratoire de contrôle qualité en industrie pharmaceutique written by Mélanie Herzog and published by . This book was released on 2021 with total page 142 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis La validation des méthodes d'analyse by : Max Feinberg
Download or read book La validation des méthodes d'analyse written by Max Feinberg and published by . This book was released on 2004 with total page 397 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cet ouvrage présente les techniques permettant de valider les méthodes d'analyse, de contrôle et de recherche. Il précise la relation entre la validation d'une méthode et la qualité du résultat qu'elle fournit. Les techniques décrites s'appliquent aux laboratoires industriels d'analyse, qui mettent en place ou gèrent un système d'assurance de la qualité. À vocation pratique, l'ouvrage présente ces techniques sous la forme de procédures qui faciliteront la rédaction des modes opératoires normalisés. Elles sont illustrées par des applications numériques, dans le but de permettre à l'utilisateur de vérifier l'exactitude des calculs auxquels il procède dans son laboratoire. Cet ouvrage s'adresse aux cadres, ingénieurs et techniciens supérieurs, analystes au sein des laboratoires de l'industrie chimique, pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, pétrolière ou du contrôle biomédical.
Book Synopsis Optimisation de la productivité des méthodes analytiques de contrôle d'un médicament by : Maxime Logeais
Download or read book Optimisation de la productivité des méthodes analytiques de contrôle d'un médicament written by Maxime Logeais and published by . This book was released on 2013 with total page 87 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans le monde actuel de l'industrie en général et donc également au niveau de l'industrie pharmaceutique, la productivité est devenue essentielle afin de réduire au maximum les coûts. Cette volonté de réduction des coûts va se traduire au niveau des laboratoires de contrôle qualité par l'utilisation de méthodes analytiques dites "productives". Les réductions vont pouvoir se gagner sur trois niveaux avec la durée d'analyse, la Main d’œuvre Directe et la consommation de réactifs. Parmi ces méthodes productives, on peut citer : - la spectrophotométrie ultra-violet en analyse multi-composante (UV-MCA) - le proche infrarouge (PIR) - la chromatographie liquide haute performance (HPLC) optimisée - le couplage préparateur automatique d'échantillon - chromatographie liquide à ultra haute pression (CTS-UHPLC) Le choix de la méthode est également une part importante de l'optimisation et doit se faire en fonction des paramètres et des besoins exprimés. La deuxième partie de la thèse présente un cas concret d'optimisation d'une méthode de dosage par HPLC.
Book Synopsis Le management qualité des appareils du laboratoire de contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique by : Hélène Alix
Download or read book Le management qualité des appareils du laboratoire de contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique written by Hélène Alix and published by . This book was released on 2005 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Afin de s'assurer de la fiabilité des résultats analytiques, le laboratoire de contrôle Qualité Pharmaceutique doit maîtriser ses appareils. Pour manager correctement un équipement au laboratoire, il est impératif de commencer par étudier les différents textes relatifs aux management de la Qualité tels que les BPF, BPC, Normes ISO, Référentiels de métrologie. Le laboratoire définit alors une politique de management des appareils, décrite dans une procédure générale, et comportant les responsabilités de chacun en terme d'achat, d'identification, de mise en place de la documentation, de qualification, de vérification / étalonnage, de maintenance des appareils.
Book Synopsis Evaluation des risques et mise en conformité aux exigences "Data Integrity" des équipements d'un laboratoire de contrôle qualité by : Alexandra Imber
Download or read book Evaluation des risques et mise en conformité aux exigences "Data Integrity" des équipements d'un laboratoire de contrôle qualité written by Alexandra Imber and published by . This book was released on 2018 with total page 192 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La 4ième de couverture indique : "L'intégrité des données est un sujet particulièrement important dans l'industrie pharmaceutique. Depuis 2015, les autorités de santé, dont les exigences ne cessent d'augmenter, ont publié de nombreux guides relatifs à la "Data Integrity". Ces exigences se traduisent par l'acronyme ALCOA (Attribuable, Legible, Contemporaneous, Original, Accurate) et s'appliquent à tous les domaines. Les laboratoires de contrôle qualité sont à l'origine de nombreuses données générées par différents équipements analytiques. La gestion de ces données nécessite une mise sous contrôle afin d'éviter un risque d'altération ou de perte, intentionnelles ou non. Afin d'estimer les écarts et les points d'amélioration, les laboratoires doivent évaluer les risques existants dans leur système. Ceci peut être réalisé aux moyens d'un formulaire avec l'établissement d'un score selon la sévérité, la fréquence et la détectabilité du point relevé. Ces éléments sont ensuite priorisés et un plan d'action établi, suivant un raisonnement scientifique et les moyens de chaque entreprise".
Book Synopsis La démarche qualité dans un laboratoire by : Astrid Huchet
Download or read book La démarche qualité dans un laboratoire written by Astrid Huchet and published by . This book was released on 1998 with total page 213 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Méthodes d'analyses innovantes et peu polluantes pour le contrôle qualité des médicaments essentiels by : Moussa Yabre
Download or read book Méthodes d'analyses innovantes et peu polluantes pour le contrôle qualité des médicaments essentiels written by Moussa Yabre and published by . This book was released on 2020 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le contrôle qualité des médicaments est une étape essentielle de la chaine de distribution des médicaments. Il garantit leurs fiabilités avant leurs utilisations et contribue à la lutte contre les médicaments falsifiés ou de qualité inférieure. Il est conventionnellement réalisé selon les méthodes des monographies des pharmacopées. Ces méthodes se caractérisent souvent par la complexité de leur mise en œuvre et des temps longs consacrés à leurs réalisations. Surtout, ces méthodes nécessitent souvent l'utilisation de réactifs et solvants toxiques pour le personnel de laboratoire et l'environnement.L'objectif de ce travail est de contribuer à l'amélioration du contrôle qualité des médicaments à travers le développement de méthodes d'analyses peu polluantes et de mise en œuvre facile et faisable dans les laboratoires dont ceux à ressources limitées. Il s'est agi en particulier de développer des méthodes de chromatographie liquide haute performance à polarité de phases inversée avec des phases mobiles à base d'éthanol qui est l'un des solvants les plus verts. Pour faire la preuve de la pertinence de cette approche, des formulations d'antipaludiques à base d'artésunate et d'amodiaquine d'une part, et d'artéméther et de luméfantrine d'autre part, ont été choisis.La première partie du travail a commencé par une étude de criblage utilisant l'éthanol comme solvant organique afin d'évaluer l'effet de différents paramètres critiques tels que le pH et la nature de la phase stationnaire sur le comportement chromatographique des molécules en termes de symétrie de pic, de rétention et de détection. L'association artésunate/amodiaquine a été choisie comme preuve de concept car il s'agit d'un modèle intéressant impliquant une molécule à caractère acide avec peu de groupements chromophores et une molécule à caractère basique. Les résultats du criblage ont permis d'optimiser différentes méthodes en phase inverse vertes à base d'éthanol permettant d'analyser l'artésunate, l'amodiaquine et leurs impuretés. L'approche « Quality by Design » recommandée par les autorités règlementaires pharmaceutiques et permettant d'obtenir des méthodes plus flexibles et robustes, a été choisi comme stratégie de développement. Les méthodes ont été ensuite validées selon le guide ICH Q2 (R1), en utilisant la stratégie du profil d'exactitude.La deuxième partie du travail a consisté à démontrer le potentiel d'un spectromètre proche infrarouge portable et à bas prix, en association avec les outils chimiométriques, dans la détection de médicaments falsifiés. L'analyse a porté sur l'association artémether/luméfantrine qui est l'un des médicaments antipaludiques les plus falsifiés. Malgré sa zone spectrale réduite et sa faible résolution comparativement aux appareils classiques, le spectromètre portable a permis de détecter des médicaments falsifiés ne contenant aucune substance active et d'identifier spécifiquement les différentes marques de comprimés. Les résultats obtenus ont démontré le grand potentiel de ces nouveaux équipements proche infrarouge innovants et à bas prix pour leur utilisation en première ligne dans la détection et la lutte contre les faux médicaments. Afin de mieux interpréter les résultats de l'analyse proche infrarouge, une méthode de chromatographie liquide en phase inverse, verte et rapide a été aussi développée pour doser l'artéméther et la luméfantrine dans les comprimés.Ces différentes approches ont montré qu'il est possible de mettre en œuvre le concept de chimie analytique verte pour le contrôle qualité sans nécessité l'acquisition de nouveaux équipements pour obtenir des méthodes performantes qui respectent la règlementation pharmaceutique.
Book Synopsis Analyse et gestion des déviations qualité sur un site de production d'un laboratoire pharmaceutique de façonnage by : David Michel
Download or read book Analyse et gestion des déviations qualité sur un site de production d'un laboratoire pharmaceutique de façonnage written by David Michel and published by . This book was released on 2019 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les grands laboratoires n'hésitent plus à faire produire leurs médicaments à des sous-traitants afin d'améliorer leur compétitivité. Pour ce faire, le médicament est produit selon les exigences règlementaires en vigueur et de bonne qualité. Cette notion de qualité est primordiale et doit être présente à toutes les étapes de la vie des médicaments. Des systèmes et des méthodologies qualité ont donc été mis en place afin de garder sous contrôle la qualité du produit. Dans ces systèmes on retrouve l'analyse de risques et le système AMDEC permettant d'identifier les risques liés à un process et de les hiérarchiser en fonction de leurs criticités, mais aussi le système de déviation permettant de remonter tout écart. Les méthodologies, systèmes, outils qualités sont des alliés majeurs pour l'amélioration continue des process et représente des bases solides pour diminuer les coûts liés à la non qualité et optimiser l'image de la société qui sont, chez le sous-traitant, les deux points essentiels.
