Read Books Online and Download eBooks, EPub, PDF, Mobi, Kindle, Text Full Free.
Extraction En Ligne Sur Support Solide Pour Lanalyse De Composes Pharmaceutiques Contenus Dans Des Matrices Biologiques Par Chromatographie Liquide Spectrometrie De Masse
Download Extraction En Ligne Sur Support Solide Pour Lanalyse De Composes Pharmaceutiques Contenus Dans Des Matrices Biologiques Par Chromatographie Liquide Spectrometrie De Masse full books in PDF, epub, and Kindle. Read online Extraction En Ligne Sur Support Solide Pour Lanalyse De Composes Pharmaceutiques Contenus Dans Des Matrices Biologiques Par Chromatographie Liquide Spectrometrie De Masse ebook anywhere anytime directly on your device. Fast Download speed and no annoying ads. We cannot guarantee that every ebooks is available!
Book Synopsis Extraction en ligne sur support solide pour l'analyse de composés pharmaceutiques contenus dans des matrices biologiques par chromatographie liquide - spectrométrie de masse by : Sandrine Souverain
Download or read book Extraction en ligne sur support solide pour l'analyse de composés pharmaceutiques contenus dans des matrices biologiques par chromatographie liquide - spectrométrie de masse written by Sandrine Souverain and published by . This book was released on 2004 with total page 273 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Au cours de ce travail de thèse, deux aspects du processus analytique sont abordés: la préparation d'échantillons avec les supports d'extraction tolérant l'injection directe et répétée de matrices biologiques complexes et la détection avec le couplage de la chromatographie liquide et de la spectrométrie de masse (LC-MS). Tout d'abord, le potentiel et les limites d'une nouvelle génération de supports d'extraction, les phases à larges particules, sont étudiés pour l'analyse de médicaments et de leurs métabolites contenus dans les fluides biologiques. Un autre type de support, les phases monolithiques, est également introduit pour extraire en ligne les matrices biologiques. La deuxième partie de cette thèse est consacrée au système de détection, et, plus particulièrement, au couplage LC-MS. L'emploi du processus d'ionisation par électrospray est largement décrit pour l'analyse de composés pharmaceutiques et est comparé au processus d'ionisation chimique à pression atmosphérique.
Book Synopsis Extraction sur phase solide pour l’analyse de composés organiques by :
Download or read book Extraction sur phase solide pour l’analyse de composés organiques written by and published by Ed. Techniques Ingénieur. This book was released on with total page 14 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Utilisation de la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse pour l'analyse de médicaments dans les fluides biologiques by : Didier Patrick Ortelli
Download or read book Utilisation de la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse pour l'analyse de médicaments dans les fluides biologiques written by Didier Patrick Ortelli and published by . This book was released on 2001 with total page 236 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce travail avait pour buts de déterminer le potentiel de la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse pour l'analyse de médicaments dans les fluides biologiques et de tester de nouvelles techniques de préparation d'échantillons pouvant être couplées à la séparation chromatographique. La méthadone a été employée comme molécule modèle et analysée dans différents fluides biologiques dans le cadre d'une étude clinique. Différentes techniques d'extraction ont été testées. Parmi celles-ci, l'extraction sur phase solide en ligne a été particulièrement étudiée afin d'automatiser et de réduire le temps de l'analyse. Ainsi, les phases à accès restreint ont été testées pour l'analyse de la méthadone et ses métabolites. Finalement, deux applications employant la LC-MS ont été développées. La première concerne le dosage d'un composé antimalarique dans le plasma et la seconde concerne l'identification et le dosage de diterpénoides dans des extraits d'huile de graines de l'épurge.
Book Synopsis Développement de méthodes analytiques pour la détection et la quantification de traces de produits pharmaceutiques dans les eaux du fleuve Saint Laurent by : Araceli García Ac
Download or read book Développement de méthodes analytiques pour la détection et la quantification de traces de produits pharmaceutiques dans les eaux du fleuve Saint Laurent written by Araceli García Ac and published by . This book was released on 2010 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le présent projet vise à documenter la nécessité d'augmenter notre connaissance de la présence des contaminants organiques tels que les médicaments dans l'environnement et d'évaluer leur devenir environnemental. On a étudié la présence de composés pharmaceutiques dans différents échantillons d'eau. On a focalisé nos efforts spécialement sur les échantillons d'eau de l'usine d'épuration de la Ville de Montréal et ses effluents, les eaux de surface avoisinantes et l'eau du robinet dans la région de Montréal. Pour ce faire, on a tout d'abord développé deux méthodes analytiques automatisées basées sur la chromatographie liquide avec extraction en phase solide (SPE) couplée à la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS). On a également étudié les performances des trois techniques d'ionisation à pression atmosphérique (API), pour ensuite les utiliser dans la méthode analytique développée. On a démontré que l'ionisation par électronébulisation (ESI) est une méthode d'ionisation plus efficace pour l'analyse des contaminants pharmaceutiques dans des échantillons de matrices très complexes comme les eaux usées. Une première méthode analytique SPE couplée à la LC-MS/MS a été développée et validée pour l'étude des échantillons complexes provenant de l'usine d'épuration de la Ville de Montréal et des eaux de surface près de l'usine. Cinq médicaments de prescription ont été étudiés: le bézafibrate (un régulateur de lipides), le cyclophosphamide et le méthotrexate (deux agents anticancéreux), l'orlistat (un agent anti-obésité) et l'énalapril (utilisé dans le traitement de l'hypertension). La plupart de ces drogues sont excrétées par le corps humain et rejetées dans les eaux usées domestiques en faisant par la suite leur chemin vers les usines municipales de traitement des eaux usées. On a pu démontrer qu'il y a un faible taux d'élimination à l'usine d'épuration pour le bézafibrate et l'énalapril. Ces deux composés ont aussi été détectés dans les eaux de surface sur un site à proximité immédiate de la décharge de l'effluent de la station d'épuration. i En observant la nécessité de l'amélioration des limites de détection de la première méthode analytique, une deuxième méthode a été développée. Pour la deuxième méthode, un total de 14 contaminants organiques, incluant trois agents anti-infectieux (clarithromycin, sulfaméthoxazole et triméthoprime), un anticonvulsant (carbamazépine) et son produit de dégradation (10,11-dihydrocarbamazépine), l'agent antihypertensif (enalapril), deux antinéoplastiques utilisés en chimiothérapie (cyclophosphamide et méthotrexate), des herbicides (atrazine, cyanazine, et simazine) et deux produits de transformation de l'atrazine (deséthylatrazine et déisopropylatrazine) ainsi qu'un agent antiseptique (triclocarban). Ces produits ont été quantifiés dans les eaux de surface ainsi que dans l'eau du robinet. L'amélioration des limites de détection pour cette méthode a été possible grâce à la charge d'un volume d'échantillon supérieur à celui utilisé dans la première méthode (10 mL vs 1 mL). D'autres techniques de confirmation, telles que les spectres des ions produits utilisant une pente d'énergie de collision inverse dans un spectromètre de masse à triple quadripôle et la mesure des masses exactes par spectrométrie de masse à temps d'envol, ont été explorées. L'utilisation d'un analyseur de masse à temps d'envol a permis la confirmation de 6 des 14 analytes. Finalement, étant donné leur haute toxicité et pour évaluer leur persistance et leur transformation au niveau du traitement des eaux potables, la cinétique d'oxydation du cyclophosphamide et de méthotrexate avec l'ozone moléculaire et des radicaux OH a été étudiée. Les constantes de dégradation avec l'ozone moléculaire ont été calculées et la qualité de l'eau après traitement a pu être évaluée. Le rendement du processus d'ozonation a été amélioré pour la cyclophosphamide dans les eaux naturelles, en raison de la combinaison de réactions directes et indirectes. Cette étude a montré que l'ozone est très efficace pour oxyder le méthotrexate mais que le cyclophosphamide serait trop lent à s'oxyder pour un traitement efficace aux conditions usuelles de traitement de l'eau potable.
Book Synopsis Innovative Extraction Techniques and Hyphenated Instrument Configuration for Complex Matrices Analysis by : Marcello Locatelli
Download or read book Innovative Extraction Techniques and Hyphenated Instrument Configuration for Complex Matrices Analysis written by Marcello Locatelli and published by MDPI. This book was released on 2019-06-24 with total page 308 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The present Special Issue, “Innovative Extraction Techniques and Hyphenated Instrument Configuration for Complex Matrices Analysis”, aims to collect and to disseminate some of the most significant and recent contributions in the interdisciplinary area of innovative extraction procedures from complex matrices followed by validated analytical methods using hyphenated instrument configurations to support the optimization of the whole process and the scale-up possibility
Book Synopsis Miniaturisation du couplage en ligne de l'extraction sur phase solide à la microchromatographie en phase liquide associée à la détection par spectrométrie de masse by : Christophe Flinois
Download or read book Miniaturisation du couplage en ligne de l'extraction sur phase solide à la microchromatographie en phase liquide associée à la détection par spectrométrie de masse written by Christophe Flinois and published by . This book was released on 2006 with total page 452 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cette étude a donc d’abord développé un système miniaturisé du couplage en ligne de l’extraction sur phase solide à la microchomatographie en phase liquide associée à la détection par spectrométrie de masse pour l’analyse des pesticides polaires (ammélide, amméline, DAA, DIA, DEA et atrazine) contenus dans des eaux. L’analyse a été permise à partir d’une phase stationnaire en carbone graphitisé poreux (PGC). Ce couplage a été mis en œuvre pour la préconcentration et l'analyse des microcystines. Une culture de masse de cyanobactéries a permis de récupérer et d'isoler plusieurs microcystines. Un support d'immunoextraction basé sur les anticorps anti-microcystine LR a été développé. Ce système est utilisé pour l'étude du comportement des microcystines sur ce support. Les informations sur les types d’interactions mises en jeu lors de l’immunopréconcentration des microcystines ont été étudiées. L'application d'échantillons réels a été réalisée pour l’extraction d’autres microcystines.
Book Synopsis Couplage avancé de type HPLC avec préconcentration en ligne et spectrométrie de masse (SPE-LC/MS/MS) by : Yvan Gru
Download or read book Couplage avancé de type HPLC avec préconcentration en ligne et spectrométrie de masse (SPE-LC/MS/MS) written by Yvan Gru and published by . This book was released on 2010 with total page 280 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: De nombreux composés d’origine anthropique sont détectés dans l’environnement, particulièrement dans les eaux de surface utilisées comme ressource. Parmi ces molécules, les pesticides, bien qu’ils soient parfois présents à de très faibles concentrations, peuvent causer des dommages sanitaires ou environnementaux. La préparation de l’échantillon et la méthode de détection sont les deux points critiques de la qualité du dosage de tels substances dans les eaux. L’extraction demeure notamment une étape fastidieuse qui génère des problèmes de récupération. Pour les réduire, une technique de chromatographie liquide avec préconcentration en ligne (SPE-LC) couplée à un spectromètre de masse de type piège ionique linéaire (LIT) a été développée et validée en matrice eau propre (type eau d’Evian) et en eau de rivière (type rivière Loire - Nantes). Les critères de performances retenus étaient les suivants : exactitude, reproductibilité, sélectivité et sensibilité afin d’atteindre aisément des limites de quantification (LQ) au niveau 10 ng/L, pour un grand nombre de molécules. Près de 210 pesticides sont analysés dans le même run chromatographique en mode ElectroSpray positif. 2 ml d’échantillon d’eau sont percolés à travers une cartouche appropriée. Les LQ atteintes dans les deux matrices sont, pour la plupart des molécules inférieures ou égales à 10 ng/L. Les résultats montrent que la SPE-LC couplée à la spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) est une technique adaptée, entièrement automatisable, pour réaliser une analyse multi-résidus de routine dans ces types d’eaux. La dégradation des molécules a par la suite été étudiée par la recherche de quelques métabolites, et aussi par la modification des conditions de stockage, montrant ainsi l’importance d’évaluer la stabilité des composés en milieu aqueux (hydrolyse, photolyse). L’étude s’est ensuite focalisée sur la qualité d’identification des composés par l’utilisation du mode d’acquisition MRM-EPI (Full scan MS/MS) disponible sur ce type de spectromètre. Ce mode de balayage se révèle comme un outil de choix pour assurer l’identification en dosage multi-résidus. Enfin, le thème d’effet matrice a été largement abordé, car la technique développée donnait lieu à des suppressions de signal non négligeables pour un certain nombre de composés (exaltations de signal plus rarement). L’origine de ces effets matrice a été évaluée par des essais d’introduction post-colonne, montrant que l’ionisation par Electrospray est un point critique. Il a fallu apporter des solutions à la maîtrise et à la réduction de ces effets incommodants pour la restitution juste d’une concentration d’un analyte présent dans un échantillon d’eau. L’étalonnage interne s’est montré efficace et ainsi a été choisi, par application ou non d’un étalon interne adapté pour une molécule précise.
Book Synopsis OPTIMISATION DU PRETRAITEMENT ET DE L'ANALYSE PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE DE DIVERS COMPOSES BIOLOGIQUES by : PING.. NI
Download or read book OPTIMISATION DU PRETRAITEMENT ET DE L'ANALYSE PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE DE DIVERS COMPOSES BIOLOGIQUES written by PING.. NI and published by . This book was released on 1989 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE (CPL) EST UNE TECHNIQUE DE CHOIX POUR L'ANALYSE DES SUBSTANCES BIOLOGIQUES OU PHARMACEUTIQUES DANS DES MILIEUX COMPLEXES. COMPTE TENU DE LA COMPLEXITE DE LA MATRICE ET DE LA FAIBLE CONCENTRATION DE SUBSTANCES A DOSER, IL EST SOUVENT NECESSAIRE D'EFFECTUER UNE ETAPE DE PRETRAITEMENT DE L'ECHANTILLON AVANT SON ANALYSE PAR CPL. UNE PREMIERE PARTIE DECRIT LE TRAITEMENT DE L'ECHANTILLON PAR EXTRACTION LIQUIDE-SOLIDE (ELS) SUR PRECOLONNE REMPLIE DE SILICES GREFFEES VARIEES. LES DIFFERENTS MECANISMES DE RETENTION ONT ETE MIS EN EVIDENCE: RETENTION PAR INTERACTION HYDROPHOBE AVEC OU SANS MODIFICATION CHIMIQUE PREALABLE DU SOLUTE; OU RETENTION PAR INTERACTION ELECTROSTATIQUE. L'ANALYSE ULTERIEURE EST REALISEE PAR CPL AR INTERMEDIAIRE DU SYSTEME AASP QUI PERMET LE COUPLAGE DIRECT DE L'ELS ET DE LA CHROMATOGRAPHIE. LES PROTOCOLES ETABLIS SONT APPLIQUES AUX ECHANTILLONS NATURELS (URINE, SERUM, ALIMENT). LES RESULTATS AINSI OBTENUS SONT COMPARES AVEC CEUX DONNES PAR LES METHODES D'ANALYSE CLASSIQUES GENERALEMENT LABORIEUSES. DANS UNE SECONDE PARTIE LE TRAITEMENT D'UN ECHANTILLON COMPLEXE D'ACIDES AMINES EST DECRIT. LEUR DERIVATION PRECOLONNE AVEC LE CHLORURE DE FLUORENYL-METHYL-OXYCARBONYLE (FMOC) PERMET D'AMELIORER A LA FOIS LEUR SEPARATION ET LEUR DETECTION. NOUS DECRIVONS LE CHOIX DES CONDITIONS OPERATOIRES DE LA DERIVATION AVEC LE FMOC ET LA MISE EN UVRE D'UN GRADIENT D'ELUTION EN CHROMATOGRAPHIE DE PARTAGE A POLARITE DE PHASES INVERSEE, PERMETTANT LA SEPARATION DE 31 ACIDES AMINES PRESENT DANS DIFFERENTS MILIEUX BIOLOGIQUES. LA METHODE A ETE APPLIQUEE A L'ANALYSE D'ECHANTILLONS NATURELS. POUR CES DEUX TECHNIQUES (TRAITEMENTS DE L'ECHANTILLON PAR ELS OU PAR DERIVATION PRECOLONNE) LES OPERATIONS SONT AUTOMATISEES, CE QUI PERMET D'OBTENIR UNE PLUS GRANDE REPRODUCTIBILITE ET UN GAIN DE TEMPS IMPORTANT
Book Synopsis Couplage avancé de type HPLC avec préconcentration en ligne et spectrométrie de masse (SPE-LC/MS/MS) by : Yvan Gru
Download or read book Couplage avancé de type HPLC avec préconcentration en ligne et spectrométrie de masse (SPE-LC/MS/MS) written by Yvan Gru and published by . This book was released on 2011 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: De nombreux composés d’origine anthropique sont détectés dans l’environnement, particulièrement dans les eaux de surface utilisées comme ressource. Parmi ces molécules, les pesticides, bien qu’ils soient parfois présents à de très faibles concentrations, peuvent causer des dommages sanitaires ou environnementaux. La préparation de l’échantillon et la méthode de détection sont les deux points critiques de la qualité du dosage de tels substances dans les eaux. L’extraction demeure notamment une étape fastidieuse qui génère des problèmes de récupération. Pour les réduire, une technique de chromatographie liquide avec préconcentration en ligne (SPE-LC) couplée à un spectromètre de masse de type piège ionique linéaire (LIT) a été développée et validée en matrice eau propre (type eau d’Evian) et en eau de rivière (type rivière Loire - Nantes). Les critères de performances retenus étaient les suivants : exactitude, reproductibilité, sélectivité et sensibilité afin d’atteindre aisément des limites de quantification (LQ) au niveau 10 ng/L, pour un grand nombre de molécules. Près de 210 pesticides sont analysés dans le même run chromatographique en mode ElectroSpray positif. 2 ml d’échantillon d’eau sont percolés à travers une cartouche appropriée. Les LQ atteintes dans les deux matrices sont, pour la plupart des molécules inférieures ou égales à 10 ng/L. Les résultats montrent que la SPE-LC couplée à la spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) est une technique adaptée, entièrement automatisable, pour réaliser une analyse multi-résidus de routine dans ces types d’eaux. La dégradation des molécules a par la suite été étudiée par la recherche de quelques métabolites, et aussi par la modification des conditions de stockage, montrant ainsi l’importance d’évaluer la stabilité des composés en milieu aqueux (hydrolyse, photolyse). L’étude s’est ensuite focalisée sur la qualité d’identification des composés par l’utilisation du mode d’acquisition MRM-EPI (Full scan MS/MS) disponible sur ce type de spectromètre. Ce mode de balayage se révèle comme un outil de choix pour assurer l’identification en dosage multi-résidus. Enfin, le thème d’effet matrice a été largement abordé, car la technique développée donnait lieu à des suppressions de signal non négligeables pour un certain nombre de composés (exaltations de signal plus rarement). L’origine de ces effets matrice a été évaluée par des essais d’introduction post-colonne, montrant que l’ionisation par Electrospray est un point critique. Il a fallu apporter des solutions à la maîtrise et à la réduction de ces effets incommodants pour la restitution juste d’une concentration d’un analyte présent dans un échantillon d’eau. L’étalonnage interne s’est montré efficace et ainsi a été choisi, par application ou non d’un étalon interne adapté pour une molécule précise.
Book Synopsis Analyse Des Agents de Chimiothérapie Par Extraction Sur Phase Solide Automatisée Couplée À la Chromatographie Liquide Et la Spectrométrie de Masse en Tandem (SPE-LC-ESI-MS/MS). by : Farida Rabii
Download or read book Analyse Des Agents de Chimiothérapie Par Extraction Sur Phase Solide Automatisée Couplée À la Chromatographie Liquide Et la Spectrométrie de Masse en Tandem (SPE-LC-ESI-MS/MS). written by Farida Rabii and published by . This book was released on 2012 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Développement et validation d'une méthode analytique en chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en mode tandem by : Tatiana Martynova
Download or read book Développement et validation d'une méthode analytique en chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en mode tandem written by Tatiana Martynova and published by . This book was released on 2005 with total page 156 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Mise au point d'une méthode générale pour l'analyse de composés peu polaires par couplage chromatographie liquide/spectrométrie de masse (CL/APCI-SM) by : Jean-Gabriel Rousseau
Download or read book Mise au point d'une méthode générale pour l'analyse de composés peu polaires par couplage chromatographie liquide/spectrométrie de masse (CL/APCI-SM) written by Jean-Gabriel Rousseau and published by . This book was released on 2001 with total page 202 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis DEVELOPPEMENT DE NOUVEAUX SUPPORTS D'EXTRACTION SELECTIFS A BASE D'ANTICORPS POUR L'ANALYSE DE TRACES DE PESTICIDES DANS LES EAUX by : VALERIE.. PICHON-COMPAROT
Download or read book DEVELOPPEMENT DE NOUVEAUX SUPPORTS D'EXTRACTION SELECTIFS A BASE D'ANTICORPS POUR L'ANALYSE DE TRACES DE PESTICIDES DANS LES EAUX written by VALERIE.. PICHON-COMPAROT and published by . This book was released on 1995 with total page 236 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'EXTRACTION LIQUIDE-SOLIDE EST DEVENUE LA TECHNIQUE LA PLUS UTILISEE POUR L'EXTRACTION DE TRACES DE POLLUANTS ORGANIQUES AVANT LEUR ANALYSE CHROMATOGRAPHIQUE. CEPENDANT, LE MANQUE DE SELECTIVITE DES ADSORBANTS UTILISES REND DIFFICILE L'IDENTIFICATION DES PESTICIDES ETUDIES. LE DEVELOPPEMENT DE METHODES DE PRECONCENTRATION SUR SUPPORTS NON SELECTIFS CONDUIT, POUR LA PLUPART DES PESTICIDES, AUX LIMITES DE DETECTION REQUISES (0,1 PPB) DANS L'EAU POTABLE. POUR LES EAUX DE SURFACE, LES CONCENTRATIONS MINIMALES ATTEINTES SONT PLUS ELEVEES EN RAISON DE LA PRESENCE DE NOMBREUX INTERFERENTS COEXTRAITS. UNE ETAPE SUPPLEMENTAIRE DE LAVAGE DE L'ECHANTILLON EST ALORS NECESSAIRE. LA DEUXIEME PARTIE A DONC ETE CONSACREE A L'ETUDE DE NOUVEAUX ADSORBANTS METTANT EN UVRE DES ANTICORPS POLYCLONAUX IMMOBILISES SUR UN SUPPORT: LES IMMUNOADSORBANTS (IS). CES ANTICORPS SONT CARACTERISES PAR LEUR CAPACITE A DEVELOPPER DES INTERACTIONS AVEC L'ANTIGENE MAIS AUSSI AVEC DES COMPOSES APPARTENANT AU MEME GROUPE CHIMIQUE QUE L'ANTIGENE. PAR UNE SELECTION JUDICIEUSE D'UN OU DE DEUX ANTICORPS DIFFERENTS, IL EST POSSIBLE D'EXTRAIRE TOUTE UNE FAMILLE DE COMPOSES: DES ANTICORPS ANTI-ISOPROTURON OU -CHLORTOLURON PERMETTENT L'EXTRACTION DE LA PLUPART DES PHENYLUREES ET UN MELANGE D'ANTICORPS ANTI-SIMAZINE ET -ATRAZINE CELLE DES TRIAZINES ET DE LEURS PRINCIPAUX METABOLITES. LA GRANDE SELECTIVITE A ETE MISE EN EVIDENCE PAR L'ANALYSE D'EAUX DE SEINE DOPEES: LES CHROMATOGRAMMES PRESENTENT TRES PEU D'INTERFERENTS ET NE DIFFERENT PAS DE CEUX OBTENUS POUR DES EAUX POTABLES. LES IS SONT TRES STABLES ET REUTILISABLES APRES REGENERATION. L'UTILISATION D'UN GREFFAGE COVALENT SUR SILICE A RENDU POSSIBLE LEUR UTILISATION EN LIGNE (REELUTION SIMPLE PAR LE GRADIENT D'ANALYSE). DES LIMITES DE DETECTION INFERIEURES A 0,1 PPB ONT ETE ATTEINTES DANS L'EAU DE SEINE. L'ETUDE DES PARAMETRES DE PRECONCENTRATION (CAPACITE, VOLUME DE FIN DE FIXATION,...) A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE L'EXISTENCE DE DIFFERENTS SITES DE FIXATION SUR L'IS DIMINUANT AINSI LES PHENOMENES DE COMPETITION LORS DE LA FIXATION DES DIFFERENTS COMPOSES SUR LES ANTICORPS
Book Synopsis Etude de la détection de molécules organiques duales par microextraction en phase solide et chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse by : Aude Delpuech
Download or read book Etude de la détection de molécules organiques duales par microextraction en phase solide et chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse written by Aude Delpuech and published by . This book was released on 2007 with total page 252 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Face aux risques terroristes, il convient de développer une méthode de détection d’indices d’activités proliférantes (chimique et nucléaire) exploitable sur site. Cette thèse avait pour objectif d’optimiser l’échantillonnage par la technique de MicroExtraction en Phase Solide (fibre SPME) de seize molécules duales présentes à l’état de trace dans l’air. Cet échantillonnage repose sur l’établissement d’un équilibre thermodynamique biphasique (air/polymère) des composés cibles. La compréhension des mécanismes diffusionnels a nécessité des études mathématique et par simulation numérique qui ont infirmé les équations proposées par Pawliszyn. Nous proposons dans cette thèse, une nouvelle équation d’estimation du temps d’équilibre d’un composé pour une configuration de fibre donnée. Des cinétiques d’extraction ont été étudiées expérimentalement, ainsi que des estimations de constantes thermodynamiques, grâce à un générateur d’air étalon. De plus, une optimisation de l’analyse par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse permet de détecter leur présence à de faibles teneurs dans l’air.
Book Synopsis Étude sur l'utilisation de liquides ioniques à base imidazolium pour l'extraction sélective de phosphopeptides by : Samantha Herntz Sanon
Download or read book Étude sur l'utilisation de liquides ioniques à base imidazolium pour l'extraction sélective de phosphopeptides written by Samantha Herntz Sanon and published by . This book was released on 2013 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La phosphorylation des protéines constitue l'une des plus importantes modifications post-traductionnelles (PTMs) et intervient dans de multiples processus physiologiques tels, la croissance, la différenciation cellulaire, l'apoptose, etc. En dépit de son importance, l'analyse des phosphoprotéines demeure une tâche difficile en raison de leur nature dynamique (car la phosphorylation des protéines est un processus réversible) et de leur faible abondance relative. En effet, la détermination des sites de phosphorylation est souvent difficile car les phosphopeptides sont souvent difficiles à détecter par des méthodes d'analyse chromatographique classique et par spectrométrie de masse (MS). De récentes études ont démontré que les nombreuses méthodes d'enrichissement de phosphopeptides existantes ne sont pas complètes, et que le nombre total de phosphopeptides détectés ne chevauchent pas complètement ces méthodes. C'est pour cela qu'il existe une nécessité de combler les lacunes des méthodes d'enrichissement existantes afin d'avoir des analyses phosphoprotéomiques plus complètes. Dans cette étude, nous avons utilisé les liquides ioniques (LI), plus particulièrement les sels d'imidazolium, comme une technique d'enrichissement alternative, dans le but de favoriser une extraction sélective de phosphopeptides présents en solution. Les sels d'imidazolium ont donc été utilisés en raison de leurs propriétés physico-chimiques "facilement" ajustables selon la nature des substituants sur le noyau imidazolium et la nature de l'anion. Les sels de monoimidazolium et de bis-imidazolium possédant respectivement des chaînes linéaires à 4, 12 et 16 atomes de carbone et ayant différents anions ont été synthétisés et utilisés pour effectuer des extractions liquide-liquide et solide-liquide des phosphopeptides en solution. Dans un premier temps, des extractions liquide-liquide ont été réalisées en utilisant un liquide ionique (LI) ayant une chaine linéaire de 4 atomes de carbone. Ces extractions réalisées avec le bis(trifluoromethanesulfonyl) amide de 3-butyl-1-methylimidazolium (BMIM-NTf2) et l'hexafluorophosphate de 3-butyl-1-methylimidazolium (BMIM-PF6) n'ont pas montré une extraction notable du PPS comparativement au PN. Dans un deuxième temps, des extractions solide-liquide ont été réalisées en fonctionnalisant des particules solides avec des sels d'imidazolium possédant des chaines linéaires de 12 ou 16 atomes de carbone. Ces extractions ont été faites en utilisant un phosphopentapeptide Ac-Ile-pTyr-Gly-Glu-Phe-NH2 (PPS) en présence de 2 analogues acides non-phosphorylés. Il a été démontré que les sels d'imidazolium à chaine C12 étaient meilleurs pour extraire le PPS que les deux autres peptides PN (Ac-Ile-Tyr-Gly-Glu-Phe-NH2) et PE (Ac-Glu-Tyr-Gly-Glu-Phe-NH2) L'électrophorèse capillaire (CE) et la chromatographie liquide à haute performance couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS) ont été utilisées pour quantifier le mélange des trois peptides avant et après extraction ; dans le but de mesurer la sélectivité et l'efficacité d'extraction de ces peptides par rapport à la composition chimique du liquide ionique utilisé.
Book Synopsis Couplage chromatographie liquide-spectrométrie de masse (lc-es-ms) pour l'analyse de peptides by : Cédric Sager
Download or read book Couplage chromatographie liquide-spectrométrie de masse (lc-es-ms) pour l'analyse de peptides written by Cédric Sager and published by . This book was released on 1996 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Book Synopsis Analyses rapides et ultra-rapides en chromatographie liquide: application aux composés pharmaceutiques by :
Download or read book Analyses rapides et ultra-rapides en chromatographie liquide: application aux composés pharmaceutiques written by and published by . This book was released on with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La découverte et le développement d'un médicament est un processus long (en général 15 à 20 ans) et dispendieux. Le développement de nouveaux outils analytiques pour diminuer les temps d'analyse permet de répondre aux exigences des étapes de recherche et développement et également de la mise sur le marché d'un médicament. Ce travail de thèse a permis de démontrer le potentiel et les possibilités offertes par l'UPLC (Ultra performance Liquid Chromatography) via diverses applications pharmaceutiques. Les performances qualitatives et quantitatives ont été évaluées et la réduction des temps d'analyse, représente un avantage important de cette approche par rapport à la chromatographie liquide (LC) conventionnelle. Les gains observés sont significatifs (10 à 20 fois par rapport à la LC conventionnelle) et les efficacités générées sont excellentes en comparaison avec les autres approches rapides (colonnes courtes, haute température, monolithes).
