CONCENTRATION, SEPARATION ET IDENTIFICATION DES POLLUANTS ORGANIQUES DES EAUX DE SURFACE PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE AVEC ABSORPTIOMETRIE A BARRETTE DE DIODES

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Book Synopsis CONCENTRATION, SEPARATION ET IDENTIFICATION DES POLLUANTS ORGANIQUES DES EAUX DE SURFACE PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE AVEC ABSORPTIOMETRIE A BARRETTE DE DIODES by : Corinne Vassalli

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NOUVELLES TECHNIQUES D'EXTRACTION ET DE PURIFICATION APPLIQUEES AUX BOUES ISSUES DU TRAITEMENT DES EAUX USEES POUR LA DETERMINATION DE POLLUANTS ORGANIQUES PAR LES METHODES CHROMATOGRAPHIQUES

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Book Synopsis NOUVELLES TECHNIQUES D'EXTRACTION ET DE PURIFICATION APPLIQUEES AUX BOUES ISSUES DU TRAITEMENT DES EAUX USEES POUR LA DETERMINATION DE POLLUANTS ORGANIQUES PAR LES METHODES CHROMATOGRAPHIQUES by : Cécile Miège

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Nouvelles techniques d'extraction et de purification appliquées aux boues issues du traitement des eaux usées pour la détermination de polluants organiques par les méthodes chromatographiques

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Book Synopsis Nouvelles techniques d'extraction et de purification appliquées aux boues issues du traitement des eaux usées pour la détermination de polluants organiques par les méthodes chromatographiques by : Cécile Miège

Download or read book Nouvelles techniques d'extraction et de purification appliquées aux boues issues du traitement des eaux usées pour la détermination de polluants organiques par les méthodes chromatographiques written by Cécile Miège and published by . This book was released on 2000 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'epandage des boues est une facon economique de gerer les grosses quantites produites chaque annee lors du traitement des eaux usees. Mais, les epandages repetes induisent un risque de pollution diffuse. Il est donc necessaire de developper des protocoles analytiques pour controler la qualite des boues, en particulier en ce qui concerne les teneurs en polluants organiques. Nous nous sommes interesses a deux groupes de polluants hydrophobes : les hydrocarbures polyaromatiques (hpa) et les polychlorobiphenyles (pcb), ainsi qu'a un groupe de tensioactifs : les alkylbenzenes sulfonates lineaires (absl). Du fait de la complexite de ce type de matrice tres riche en composes organiques interferents, les protocoles analytiques sont plus contraignants que ceux mis en uvre avec des sols ou des sediments. Les principales difficultes se situent pendant le traitement des echantillons. Differentes techniques modernes d'extraction ont ete mis en uvre pour extraire simultanement les hpa et les pcb. Par ailleurs, la purification non selective des extraits sur silice s'est averee etre bien adaptee pour une analyse simultanee de ces deux groupes de composes par chromatographie en phase gazeuse. Nous avons egalement montre l'efficacite d'une purification selective sur immunoadsorbant, et valide un protocole applicable au controle des hpa dans les stations d'epuration. Des protocoles analytiques, incluant la chromatographie en phase liquide ou en phase gazeuse couplee a des detections de fluorescence et d'absorbance uv en serie (avec barrette de diodes), par capture d'electrons, ou encore par spectrometrie de masse, ont ete developpes pour caracteriser les hpa et les pcb a des concentrations satisfaisant la legislation, et les absl aux concentrations generalement retrouvees dans les boues (1 a 10 g.kg -). Ces protocoles ont ete compares en termes de repetabilite, sensibilite, rapidite, facilite de mise en uvre ; et ils ont ete valides avec des matrices certifiees quand elles existaient.

Chromatographie en Phase Liquide

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Book Synopsis Chromatographie en Phase Liquide by :

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PRECONCENTRATION ET ANALYSE EN LIGNE DES MICROPOLLUANTS ORGANIQUES DANS LES EAUX PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE. ETUDE CHROMATOGRAPHIQUE DU CARBONE GRAHITE POREUX

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Book Synopsis PRECONCENTRATION ET ANALYSE EN LIGNE DES MICROPOLLUANTS ORGANIQUES DANS LES EAUX PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE. ETUDE CHROMATOGRAPHIQUE DU CARBONE GRAHITE POREUX by : VERONIQUE.. FEDERICI-COQUART

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Couplage avancé de type HPLC avec préconcentration en ligne et spectrométrie de masse (SPE-LC/MS/MS)

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Book Synopsis Couplage avancé de type HPLC avec préconcentration en ligne et spectrométrie de masse (SPE-LC/MS/MS) by : Yvan Gru

Download or read book Couplage avancé de type HPLC avec préconcentration en ligne et spectrométrie de masse (SPE-LC/MS/MS) written by Yvan Gru and published by . This book was released on 2010 with total page 280 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: De nombreux composés d’origine anthropique sont détectés dans l’environnement, particulièrement dans les eaux de surface utilisées comme ressource. Parmi ces molécules, les pesticides, bien qu’ils soient parfois présents à de très faibles concentrations, peuvent causer des dommages sanitaires ou environnementaux. La préparation de l’échantillon et la méthode de détection sont les deux points critiques de la qualité du dosage de tels substances dans les eaux. L’extraction demeure notamment une étape fastidieuse qui génère des problèmes de récupération. Pour les réduire, une technique de chromatographie liquide avec préconcentration en ligne (SPE-LC) couplée à un spectromètre de masse de type piège ionique linéaire (LIT) a été développée et validée en matrice eau propre (type eau d’Evian) et en eau de rivière (type rivière Loire - Nantes). Les critères de performances retenus étaient les suivants : exactitude, reproductibilité, sélectivité et sensibilité afin d’atteindre aisément des limites de quantification (LQ) au niveau 10 ng/L, pour un grand nombre de molécules. Près de 210 pesticides sont analysés dans le même run chromatographique en mode ElectroSpray positif. 2 ml d’échantillon d’eau sont percolés à travers une cartouche appropriée. Les LQ atteintes dans les deux matrices sont, pour la plupart des molécules inférieures ou égales à 10 ng/L. Les résultats montrent que la SPE-LC couplée à la spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) est une technique adaptée, entièrement automatisable, pour réaliser une analyse multi-résidus de routine dans ces types d’eaux. La dégradation des molécules a par la suite été étudiée par la recherche de quelques métabolites, et aussi par la modification des conditions de stockage, montrant ainsi l’importance d’évaluer la stabilité des composés en milieu aqueux (hydrolyse, photolyse). L’étude s’est ensuite focalisée sur la qualité d’identification des composés par l’utilisation du mode d’acquisition MRM-EPI (Full scan MS/MS) disponible sur ce type de spectromètre. Ce mode de balayage se révèle comme un outil de choix pour assurer l’identification en dosage multi-résidus. Enfin, le thème d’effet matrice a été largement abordé, car la technique développée donnait lieu à des suppressions de signal non négligeables pour un certain nombre de composés (exaltations de signal plus rarement). L’origine de ces effets matrice a été évaluée par des essais d’introduction post-colonne, montrant que l’ionisation par Electrospray est un point critique. Il a fallu apporter des solutions à la maîtrise et à la réduction de ces effets incommodants pour la restitution juste d’une concentration d’un analyte présent dans un échantillon d’eau. L’étalonnage interne s’est montré efficace et ainsi a été choisi, par application ou non d’un étalon interne adapté pour une molécule précise.

Couplage avancé de type HPLC avec préconcentration en ligne et spectrométrie de masse (SPE-LC/MS/MS)

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Book Synopsis Couplage avancé de type HPLC avec préconcentration en ligne et spectrométrie de masse (SPE-LC/MS/MS) by : Yvan Gru

Download or read book Couplage avancé de type HPLC avec préconcentration en ligne et spectrométrie de masse (SPE-LC/MS/MS) written by Yvan Gru and published by . This book was released on 2011 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: De nombreux composés d’origine anthropique sont détectés dans l’environnement, particulièrement dans les eaux de surface utilisées comme ressource. Parmi ces molécules, les pesticides, bien qu’ils soient parfois présents à de très faibles concentrations, peuvent causer des dommages sanitaires ou environnementaux. La préparation de l’échantillon et la méthode de détection sont les deux points critiques de la qualité du dosage de tels substances dans les eaux. L’extraction demeure notamment une étape fastidieuse qui génère des problèmes de récupération. Pour les réduire, une technique de chromatographie liquide avec préconcentration en ligne (SPE-LC) couplée à un spectromètre de masse de type piège ionique linéaire (LIT) a été développée et validée en matrice eau propre (type eau d’Evian) et en eau de rivière (type rivière Loire - Nantes). Les critères de performances retenus étaient les suivants : exactitude, reproductibilité, sélectivité et sensibilité afin d’atteindre aisément des limites de quantification (LQ) au niveau 10 ng/L, pour un grand nombre de molécules. Près de 210 pesticides sont analysés dans le même run chromatographique en mode ElectroSpray positif. 2 ml d’échantillon d’eau sont percolés à travers une cartouche appropriée. Les LQ atteintes dans les deux matrices sont, pour la plupart des molécules inférieures ou égales à 10 ng/L. Les résultats montrent que la SPE-LC couplée à la spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) est une technique adaptée, entièrement automatisable, pour réaliser une analyse multi-résidus de routine dans ces types d’eaux. La dégradation des molécules a par la suite été étudiée par la recherche de quelques métabolites, et aussi par la modification des conditions de stockage, montrant ainsi l’importance d’évaluer la stabilité des composés en milieu aqueux (hydrolyse, photolyse). L’étude s’est ensuite focalisée sur la qualité d’identification des composés par l’utilisation du mode d’acquisition MRM-EPI (Full scan MS/MS) disponible sur ce type de spectromètre. Ce mode de balayage se révèle comme un outil de choix pour assurer l’identification en dosage multi-résidus. Enfin, le thème d’effet matrice a été largement abordé, car la technique développée donnait lieu à des suppressions de signal non négligeables pour un certain nombre de composés (exaltations de signal plus rarement). L’origine de ces effets matrice a été évaluée par des essais d’introduction post-colonne, montrant que l’ionisation par Electrospray est un point critique. Il a fallu apporter des solutions à la maîtrise et à la réduction de ces effets incommodants pour la restitution juste d’une concentration d’un analyte présent dans un échantillon d’eau. L’étalonnage interne s’est montré efficace et ainsi a été choisi, par application ou non d’un étalon interne adapté pour une molécule précise.

Application des chromatographies en phase liquide et en couche mince à l'analyse des polluants organiques des eaux

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Book Synopsis Application des chromatographies en phase liquide et en couche mince à l'analyse des polluants organiques des eaux by : Dominique Grange

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Chromatographie liquide haute performance couplée à la spectrophotométrie ultra-violette avec un détecteur à barrette de diodes

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Book Synopsis Chromatographie liquide haute performance couplée à la spectrophotométrie ultra-violette avec un détecteur à barrette de diodes by : Justine-Flore Djieussi Djikeussi

Download or read book Chromatographie liquide haute performance couplée à la spectrophotométrie ultra-violette avec un détecteur à barrette de diodes written by Justine-Flore Djieussi Djikeussi and published by . This book was released on 1992 with total page 73 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Applications des chromatographies en phase liquide et en couche mince à l'analyse des polluants organiques des eaux

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Book Synopsis Applications des chromatographies en phase liquide et en couche mince à l'analyse des polluants organiques des eaux by : Laboratoire central des ponts et chaussées (France).

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CONTRIBUTION A LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE

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Book Synopsis CONTRIBUTION A LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE by : CLAUDE.. BOLLET

Download or read book CONTRIBUTION A LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE written by CLAUDE.. BOLLET and published by . This book was released on 1979 with total page 194 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DEFINITION D'UN DETECTEUR IDEAL. ETUDE DE DEUX TYPES DE DETECTEURS SPECIFIQUES AVEC UNE EVALUATION DE LEURS POSSIBILITES: DETECTEURS ELECTROCHIMIQUES-DETECTEURS SPECTROPHOTOMETRIQUES AVEC FORMATION DE DERIVES DETECTABLES, COLORES OU FLUORESCENTS, EN SORTIE DE COLONNE CHROMATOGRAPHIQUE. ETUDE DE QUELQUES APPLICATIONS DE LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE PRINCIPALEMENT DANS LES DOMAINES BIOLOGIQUE ET PHARMACEUTIQUE: SEPARATION DES DERIVES PHENYLTHIOHYDANTOINE DES AMINOACIDES PROVENANT DE LA DEGRADATION D'EDMAN, IDENTIFICATION ET DOSAGE DES IMPURETES DU BENORILATE, MISE EN EVIDENCE D'UN ANTIBIOTIQUE NOUVEAU (LA PENIMOCYCLINE)

DETERMINATION DE TRACES DE POLLUANTS ORGANIQUES POLAIRES (PESTICIDES, POLYCARBOXYLATES) DANS LES EAUX

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Book Synopsis DETERMINATION DE TRACES DE POLLUANTS ORGANIQUES POLAIRES (PESTICIDES, POLYCARBOXYLATES) DANS LES EAUX by : MARTHA PATRICIA.. GARCIA CAMACHO

Download or read book DETERMINATION DE TRACES DE POLLUANTS ORGANIQUES POLAIRES (PESTICIDES, POLYCARBOXYLATES) DANS LES EAUX written by MARTHA PATRICIA.. GARCIA CAMACHO and published by . This book was released on 1995 with total page 226 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES POLLUANTS ORGANIQUES PRESENTS DANS LES ECHANTILLONS AQUEUX NE PEUVENT PAS ETRE ANALYSES DIRECTEMENT PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE (CPL), CAR ILS SE TROUVENT A L'ETAT DE TRACES. IL EST NECESSAIRE D'EFFECTUER UNE PRECONCENTRATION DE L'ECHANTILLON COMPRENANT UNE ETAPE D'ELIMINATION DES INTERFERENTS GENANTS A LA DETECTION. L'EXTRACTION LIQUIDE-SOLIDE (ELS) EST UNE TECHNIQUE APPROPRIEE POUR LA PRECONCENTRATION DES ECHANTILLONS AQUEUX. LES PARAMETRES DE L'ELS PEUVENT ETRE ESTIMES A PARTIR DE DONNEES CHROMATOGRAPHIQUES SUR LES SILICES GREFFEES C18, GRACE A L'ANALOGIE EXISTANT ENTRE LA CPL ET L'ELS. LE FACTEUR DE RETENTION DANS L'EAU PURE (K'#W) EST UTILISE POUR CALCULER LES VOLUMES DE RETENTION DES COMPOSES ORGANIQUES SUR DES CARTOUCHES, OU SUR DES PRECOLONNES REMPLIES DE QUANTITES CONNUES DE SILICE GREFFEE C18. NOUS AVONS DETERMINE LES VALEURS DE LOG K'#W (SUR SILICE GREFFEE C18 ET DES PHASES MOBILES CONSTITUEES DE MELANGES METHANOL-EAU) POUR DIVERS PESTICIDES PRESENTANT DIFFERENTES POLARITES. L'EQUIVALENCE EXISTANT ENTRE LE COEFFICIENT DE PARTAGE P#O#C#T ET K'#W PERMET D'ESTIMER LES VOLUMES DE FIN DE FIXATION DES PESTICIDES SUR DES CARTOUCHES REMPLIES DE SILICE GREFFEE C18, SELON LEUR POLARITE. LES COMPOSES POLAIRES PRESENTENT UNE TRES FAIBLE RETENTION SUR LES SILICES GREFFEES N-ALKYLE. POUR CETTE RAISON, IL EST NECESSAIRE D'UTILISER D'AUTRES ADSORBANTS COMME LE CARBONE GRAPHITE POREUX (PGC) OU LES ECHANGEURS D'IONS POUR LES PRECONCENTRER. NOUS AVONS UTILISE DES ECHANGEURS D'IONS POUR PRECONCENTRER DEUX COMPOSES TRES POLAIRES ET SOLUBLES DANS L'EAU PRESENTANT DES PROPRIETES ACIDO-BASIQUES: L'AMINOTRIAZOLE, ET UN POLYCARBOXYLATE DE MASSE MOLECULAIRE MOYENNE EN POIDS MW 70000. LE COUPLAGE D'UN POLYMERE ECHANGEUR COMPLEXANT DES CATIONS INORGANIQUES, ET D'UN ECHANGEUR DE CATIONS SULFONATE A CONDUIT A UNE METHODE DE PRECONCENTRATION TRES SELECTIVE PERMETTANT DE DETERMINER L'AMINOTRIAZOLE PAR CPL A DES CONCENTRATIONS DE L'ORDRE DU G/L DANS DIFFERENTS TYPES D'ECHANTILLONS AQUEUX. LE POLYCARBOXYLATE DE MW 70000 A PU ETRE PRECONCENTRE SUR UN ECHANGEUR D'ANIONS AMMONIUM QUATERNAIRE, MAIS SON ANALYSE CHROMATOGRAPHIQUE EST LIMITEE PAR SON EXCLUSION OU PAR SA FORTE ADSORPTION SUR LES PHASES STATIONNAIRES ANALYTIQUES

Traitement d'eaux usées par adsorption sur des polymères de cyclodextrine et développement de capteurs chimiques à base de membranes de verres de chalcogénures destinées à la détection des ions Hg2+

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Book Synopsis Traitement d'eaux usées par adsorption sur des polymères de cyclodextrine et développement de capteurs chimiques à base de membranes de verres de chalcogénures destinées à la détection des ions Hg2+ by : Sohayb Khaoulani

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Développement de nouvelles techniques de couplage chromatographie en phase liquide - spectrométries ICP pour la spéciation de l'arsenic et du sélénium dans les eaux

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Book Synopsis Développement de nouvelles techniques de couplage chromatographie en phase liquide - spectrométries ICP pour la spéciation de l'arsenic et du sélénium dans les eaux by : Sébastien Mazan

Download or read book Développement de nouvelles techniques de couplage chromatographie en phase liquide - spectrométries ICP pour la spéciation de l'arsenic et du sélénium dans les eaux written by Sébastien Mazan and published by . This book was released on 2002 with total page 250 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les éléments-traces arsenic et sélénium sont présents dans les eaux naturelles sous différents degrés d'oxydation et différentes formes physico-chimiques. Leur toxicité étant directement reliée à cette forme chimique, la détermination de la concentration totale en élément n'a que peu de signification et il est nécessaire de procéder à des analyses de spéciation. Celles-ci sont le plus souvent réalisées à l'aide d'un couplage entre la chromatographie en phase liquide et une méthode de détection spécifique et sensible autorisant la séparation des différents solutés et leur quantification à de faibles niveaux de concentration. Dans ce travail, des séparations chromatographiques ont été mises au point, utilisant du carbone graphitique poreux (PGC) en temps que phase stationnaire et une solution aqueuse d'acide formique pour phase mobile. Ce système s'est révélé parfaitement compatible avec l'utilisation d'un plasma ICP au niveau de la détection. Le couplage PGC-ICP-AES a permis la détermination de quatre composés d'arsenic As III, As V, DMA, MMA avec des limites de détection comprises entre 9 et 32 æg/L. Celles-ci ont pu être abaissées en réalisant le couplage PGC-ICP-MS (10 à 70 ng/L). La méthode ainsi développée a été appliquée avec succès à l'analyse d'échantillons réels d'eaux de surface. La spéciation des espèces séléniées Se IV et Se VI a ensuite été réalisée. Grâce à un système de préconcentration des solutés sur le carbone graphitique poreux, un grand volume d'injection (500 æL) a pu être utilisé, conduisant à un gain en sensibilité. Des limites de détection de 1 et 4 æg/L ont été obtenues en couplage avec l'ICP-AES. De plus, la mise en oeuvre d'une cellule de collisions lors du couplage avec l'ICP-MS a permis, après optimisation de l'utilisation des gaz réactifs, de s'affranchir de l'interférence polyatomique 40Ar40Ar+ sur le sélénium 80 et d'améliorer encore les limites de détection respectivement égales à 12 et 24 ng/L.

CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE

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Book Synopsis CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE by : MOHAMED.. EL KHABCHI

Download or read book CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE written by MOHAMED.. EL KHABCHI and published by . This book was released on 1993 with total page 155 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE GRADIENT D'ELUTION EST DEPUIS LONGTEMPS UNE TECHNIQUE ANALYTIQUE DE CHOIX EN CHROMATOGRAPHIE A POLARITE DE PHASE INVERSEE. SES PRINCIPAUX DOMAINES D'APPLICATION SONT L'ANALYSE DES MELANGES COMPLEXES ET LA SEPARATION DES BIOPOLYMERES (PEPTIDES, PROTEINES). PAR CONTRE, LE DEVELOPPEMENT DU GRADIENT D'ELUTION A L'ECHELLE PREPARATIVE N'EST QU'A CES DEBUTS ET L'OPTIMISATION DE SES PERFORMANCES NECESSITE UNE MEILLEURE COMPREHENSION DES PHENOMENES QUI REGISSENT LA SEPARATION DANS DES CONDITIONS DE SURCHARGES. CETTE ETUDE A ETE REALISEE A PARTIR DE CHROMATOGRAMMES THEORIQUES OBTENUS PAR CRAIGSIM, UN ALGORITHME DEVELOPPE AU LABORATOIRE QUI PERMET DE SIMULER LES PROFILS D'ELUTION CORRESPONDANT A L'INJECTION D'UN MELANGE BINAIRE. CES SIMULATIONS N'ONT REVELE AUCUN PHENOMENE INATTENDU ASSOCIE A LA SURCHARGE DE LA COLONNE ET AUX INTERFERENCES ENTRE SOLUTES. IL FAUT SIMPLEMENT SOULIGNER QU'EN GRADIENT D'ELUTION, LES EFFETS DE DEPLACEMENT ET D'ENTRAINEMENT SONT BEAUCOUP PLUS INTENSES QU'EN ELUTION ISOCRATIQUE. L'INTENSITE RELATIVE DE CES DEUX EFFETS DEPEND DU TYPE DU MELANGE A SEPARER ET DE SA COMPOSITION; ELLE CONDITIONNE AUSSI L'OPTIMISATION DES CONDITIONS D'INJECTION: IL EXISTE UNE CONCENTRATION OPTIMALE D'INJECTION TRES MARQUEE LORSQUE LE PHENOMENE D'ENTRAINEMENT EST PREPONDERANT C'EST-A-DIRE DANS LE CAS D'UN MELANGE MAJORITAIRE/MINORITAIRE DE SOLUTES CONVERGENT. L'ETUDE DES VARIATIONS DE CES CONDITIONS OPTIMALES D'INJECTION EN FONCTION, D'UNE PART, DES CARACTERISTIQUES DE LA COLONNE (VOLUME MORT, NOMBRE DE PLATEAUX THEORIQUES), D'AUTRE PART, DES CONDITIONS D'ELUTION (COMPOSITION DE LA PHASE MOBILE INITIALE, PENTE DU GRADIENT) A PERMIS DE DEFINIR UN PROTOCOLE DE TRANSPOSITION ANALYTIQUE PREPARATIVE DONT LA MISE EN UVRE A ETE ILLUSTREE PAR QUELQUES EXEMPLES. ENFIN NOUS AVONS EXAMINE LES PERFORMANCES DU FRACTIONNEMENT A LA VALLEE AFIN DE DEGAGER SES MEILLEURES CONDITIONS D'APPLICATION EN CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE PREPARATIVE DE LABORATOIRE